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1、生物药剂学复习题及答案汇总生物药剂学试题库一、单项选择题1 以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量， 需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D 从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效3 对生物膜结

2、构的性质描述错误的是A .流动性 B.不对称性 C.饱和性 D.半透性 E.不稳定性4.K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是A .被动扩散 B .膜孔转运 C.主动转运 D.促进扩散 E.膜动转运5.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A .缓释片 B .肠溶衣 C.薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐E.增加颗粒大小6.下列哪项不属于药物外排转运器A.P-糖蛋白 B .多药耐药相关蛋白C.乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器E. ABC转运蛋白7.以下哪条不是主动转运的特点A .逆浓度梯度转运 B.无结构特异性和部住特异性C.消耗能量 D.需要载体参与 E.饱和现象8.

3、胞饮作用的特点是A .有部位特异性 B .需要载体C .不需要消耗机体能量 D.逆浓度梯度转运E 以上都是9 下列哪种药物不是P-gp的底物A 环抱素A B 甲氨蝶呤 C.地高辛 D 诺氟沙星 E维拉帕米10.药物的主要吸收部位是A .胃 B.小肠 C.大肠 D.直肠 E.均是11.关于影响胃空速率的生理因素不正确的是A .胃内容物的黏度和渗透压 B.精神因素C.食物的组成 D.药物的理化性质 E.身体姿势12. 在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为 （ ）状态A.漏槽 B .动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是13. 淋巴系统对（ ）的吸收起着重要作用A.脂溶性药物 B

4、.解离型药物 C.水溶性药物 D.小分子药物E.未解离型药物14.有关派伊尔结（PP）描述错误的是A.回肠含量最多B. 和 等因素有关。15. 分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内 血中同样浓度溶解时所需的体液 。16.当组织中的药物浓度低于血液中的药物浓度，则表观分布容积 V将比该药物实际分布容积 。17.药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用，这种置换作用主要对 表观分布容积、 吉合率的药物影响大，故华法林与保泰松合用时需调整剂量，否则易引起 应。18.延长微粒在血中循环时间的方法有 、 和 。19. 血浆蛋白结合率高的药物，其表观分布容积 ，当增大剂量或同服另一结合率更强的药物，应注

5、意 问题。20. 药物与血浆蛋白的结合是 ，有 象，只有 才能向组织转运并发挥药理作用，组织结合高的药物，有时会造成药物消除 。21. 药物排泄的主要器官是 ，一般药物以代谢产物形式排出，也有的药物以 排出。22. 不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定于被滤过物质 和 o23. 肾小球滤过的结构基础是 ,肾小球滤过的动力是 ,肾小球滤过作用的大小以 表示。24. 重吸收的主要部位在 ，重吸收的方式包括 和 两种，重吸收的特点： : o25. 肾小球滤过的Na+约有65%70%是在 重吸收的。26. 如果某种物质的血浆清除率等 ml/min ,表明该物质只经肾小球滤过， 不被肾小管重吸收，也不被肾

6、小管分泌。27.大多数外源性物质（如药物）的重吸收主要是被动过程，其重吸收的程度取决于药物的 、 、 、 o28. 药物经肾排泄包括 、 、 三个过程。29. 分子量在 右的药物有较大的胆汁排泄率。30.吸入麻醉剂、二甲亚砜以及某些代谢废气可随肺呼气排出，该类物质的共同特点是 、 o四、多项选择题1.药物及剂型的体内过程是指A.吸收 B.渗透C.分布D.代谢E.排泄2.药物转运是指A.吸收 B.渗透C.分布D.代谢E.排泄3.药物处置是指A.吸收 B .渗透C.分布D.代谢E.排泄4.药物消除是指A.吸收 B .渗透C.分布D.代谢E.排泄5.生物药剂学分类系统中参数吸收数An与（）项有关A.

7、药物的有效渗透率B .药物溶解度C.肠道半径 D.药物在肠道内滞留时间E.药物的溶出时间6.BCS中用来描述药物吸收特征的三个参数是A.吸收数 B.剂量数 C.分布数 D.溶解度 E.溶出数7.以下哪种药物不适于用微粉化的方法增加药物吸收A.在消化道的吸收受溶出速度支配的药物B 弱碱性药物C.胃液中不稳定的药物D.难溶于水的药物E 对胃肠道有刺激性的药物8下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类B.I型药物具有高通透性和高渗透性C.m型药物透过足吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性D.剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于 药物的吸收E.溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收 分数密切相关9以下可提高川类药物吸收的方法有A.加入透膜吸收促进剂B.制成前体药物C.制成可溶性盐类D.制成微粒给药系统E.增加药物在胃肠道的滞留时间10.Caco-2细胞限制药物吸收的因素有A.不流动水层