简论药对Ⅶ.docx

1、简论药对简论药对（） 简论药对（） 导读：药对（）心脑血管系统和免疫功能等均有很好的调节作用。但当归含有大量的多糖类成分，而川芎含有特殊的生物碱类成分。并且这2味药的功能也各有侧重，当归治疗痛经的效果优于川芎，而川芎治疗血瘀头痛的效果更优；当归具有润肠通便、抗辐射损伤的作用而川芎没有，川芎具有解热作用而当归没有。归芎配对伍用可协同增强养血和血、活血袪瘀、 摘要当归-川芎药对为临床常用的养血活血药对，具有养血补血、活血化瘀、调经止痛的功效。其既可独自成方，亦是诸多妇科良方和现代中医处方常用药对。该文主要对当归-川芎药对的配伍理论、功效物质基础、配伍效应与作用机制和临床应用的研究进展进行了分析与总

2、结，为其深入的研究与开发应用奠定了基础。关键词当归；川芎；药对；配伍；物质基础；效应；机制；临床应用收稿日期2013-09-11基金项目国家科技支撑计划项目（2008BAI51B01）；国家自然科学基金项目（81274058）；江苏省高校自然科学重大基础研究项目（10KJA360039）通信*唐于平，Tel： （025） 85811695，E-mail： yupingtangnjutcm.edu.当归为伞形科植物当归Angelica sinensis （Oliv.） Diels的干燥根，川芎为伞药对（）由优秀站. chuanxiong Hort.的干燥根茎。当归和川芎常常配对伍用，名曰佛手散，

3、出自宋许叔微的普济本事方，主治妊娠伤胎、难产、胞衣不下等。医宗金鉴云：“命名不曰归芎，而曰佛手者，谓妇人胎前、产后诸症，如佛手之神妙也。当归、川芎为血分之主药，性温而味甘、辛，以温能和血，甘能补血，辛能散血也”。它们的配对成方较早可追溯至唐外台的神验胎动方；普济本事方中另有芎汤，准绳中的芎归散也由这2味药组成。当归和川芎所含化学物质有许多相似，主要功效物质均为苯酞内酯和芳香酸类成分；这2类物质对心脑血管系统和免疫功能等均有很好的调节作用。但当归含有大量的多糖类成分，而川芎含有特殊的生物碱类成分。并且这2味药的功能也各有侧重，当归治疗痛经的效果优于川芎，而川芎治疗血瘀头痛的效果更优；当归具有润肠

4、通便、抗辐射损伤的作用而川芎没有，川芎具有解热作用而当归没有1-2。归芎配对伍用可协同增强养血和血、活血袪瘀、调经止痛的功效，为临床常用的养血活血药对。本文主要针对当归-川芎药对在配伍分析、功效物质基础、配伍效应与作用机制和临床应用等方面的研究进展进行分析与总结，为揭示当归-川芎药对配伍原则奠定基础，为系统开展药对基础与应用研究提供示范。1当归-川芎药对的配伍分析当归、川芎两药均始载于神农本草经。当归甘辛性温，质润而腻，养血中有活血之力。本草正云：“当归，其味甘而重，故专能补血，其气轻而辛，故又能行血，补中有动，行中有补，诚血中之气药，亦血中之圣药也”。川芎辛温而燥，善于行走，能活血化瘀、行气

5、祛风。本草汇言：“芎，上行头目，下调经水，中开郁结，血中气药尝为当归所使，非第治血有功，而治气亦神验也味辛性阳，气善走窜而无阴凝粘滞之态，虽入血分，又能去一切风，调一切气”。当归偏养血和血，川芎偏行血散血，二药每相使配对同用，可增强活血祛瘀、养血和血之功。此外，二药润燥相宜，当归之润可制川芎辛燥，川芎辛燥又防当归之腻，祛瘀而不耗伤气血，养血而不致血壅气滞。正如医宗金鉴所言：“当归、川芎为血分之主药，性温而味甘辛，以温能和血，甘能补血，辛能散血，古人俱必以当归君川芎，或一倍或再倍者，盖以川芎辛窜，捷于升散，过则伤气。故寇宗爽曰，不可单服、久服，亦此义也。然施之于气郁血凝，无不奏效，故用以佐当归而

6、收血病之功，使瘀去新生，血各有所归也”。当归、川芎常以不同配伍比例用于许多中医方剂和现代中药复方中。当归-川芎配伍比例不同，功效主治也有差异。3从中医方剂数据库（源于中医方剂大辞典）中检索出含有当归、川芎的42首方剂，应用统计分析策略探究当归与川芎不同配伍比例的方剂与疾病科属的关系发现，当归-川芎药对以11配比在方剂中出现的频次最多，占总数的68.06%；所治疾病科属以内科和妇科的方剂出现的频率最多，分别为39.53%，39.29%。且当归量小于川芎时，妇科疾病数量小于内科疾病数量；而当归川芎两药用量相同时，两科疾病数量相近；而当归量大于川芎时，妇科疾病数量大于内科疾病数量。2当归-川芎药对的

7、功效物质基础研究2.1当归-川芎配对伍用对成分溶出及含量变化的影响2.1.1当归-川芎药对挥发性成分的研究当归、川芎所含挥发油为药材主要有效成分之一，两药味的挥发油成分既有明显的相似性，也存在一定差异，两者最主要的挥发油成分均为内酯类化合物。超临界CO2萃取技术对当归-川芎挥发油提取率高于水蒸气蒸馏法。超临界CO2萃取中，当归-川芎药对的挥发油提取率并不简单等于两单味药挥发油提取率的加和4。5-7采用GC-MS分析发现，不同配比当归-川芎药对（11，32，21，31）挥发油中主要效应成分藁本内酯所占相对 3 4 5 6 7 8 简论药对（） 导读：药对（）酞内酯类成分的溶出。归芎药对水提物中总

8、苯酞内酯的含量随着川芎比例的增加而升高，然而醇提物和先水提后醇提物中总苯酞内酯的含量则变化不规律。为了尽可能保证含有当归、川芎制剂中挥发油成分稳定性，确保疗效，郭慧玲和胡志方采用正交实验设计策略确认当归川芎挥发油的最佳包合工艺为挥发油与-环糊精投料比为18，搅拌时间 含量分别为75.12%，77.39%，80.75%，81.71%，对离体子宫收缩效应最佳的归芎药对（21）挥发油中主要成分的比例关系为Z-ligustilideZ-3-butylidenephthalide4，5-dihydro-3-butylphathalideE-ligustilideunknogL-1。说明当归-川芎药对配伍

9、桃仁、炮姜、制甘草，以及配伍白芍、熟地黄后阿魏酸煎出量均降低。川芎嗪为川芎的主要活性成分之一，是川芎中生物碱类成分的主要代表，周建设等12研究发现川芎嗪在合煎液中的含量高于其在川芎单煎液中的含量，表明当归、川芎两者合煎，有利于川芎嗪的溶出。2.2当归-川芎配对伍用后主要效应成分的药动学变化阿魏酸是当归、川芎及归芎药对中的主要有效成分之一，具有广泛的药理作用，如抗氧化、抗血栓、降血脂、抗动脉粥样硬化、抗菌消炎、抗突变防癌等作用。刘晓东等13研究发现大鼠灌胃当归、川芎和佛手散煎液后5 min，血浆中阿魏酸浓度达峰值。3种煎液的阿魏酸半衰期相近，但达峰浓度（Cmax）和血药浓度曲线下面积（AUC）存

10、在显著差异。川芎组血浆中阿魏酸浓度和AUC最高，而佛手散组血浆中阿魏酸浓度和AUC最低。说明佛手散中阿魏酸的吸收程度低可能不是剂量过高所致，而是存在某种抑制阿魏酸吸收的因素。14通过对正常和血虚模型大鼠灌胃给药当归、川芎和归芎药对提取物后体内阿魏酸的药代动力学比较发现，灌胃给药归芎药对提取物的血虚大鼠体内阿魏酸的药动学参数AUC0-t和Cmax与正常组相比均显著性升高，清除率（CL）显著性降低，说明阿魏酸在血虚大鼠体内具有更好的生物利用度和更慢的清除率，从而延长了阿魏酸在体内的作用时间，提示在血虚状态下给药归芎药对时可以相对延长给药间隔；灌胃给药归芎药对的模型组与当归模型组的药动学参数比较，结

11、果显示阿魏酸的药动学参数吸收相半衰期（t1/2）、表观分布容积（Vd），AUC0-t和AUC0-均显著性升高 3 4 5 6 7 8 简论药对（） 导读：药对（）为0.18）。而其他比例，则表现出低剂量（当归小于50mg，川芎小于100mg）为拮抗（作用最强值可到0.18）或者相加，高剂量（当归大于100mg，川芎大于150mg）表现为协同作用（大部分作用强度值为-0.9）。3.2当归-川芎配对伍用的活血化瘀效应评价当归-川芎药对是现代中医临床治疗血瘀相关处方的常用药味组合，历代许多活血化瘀方如桃红 ，与川芎模型组比较无显著性变化，表明当归和川芎合用时，川芎能够延长阿魏酸在血虚大鼠体内的半衰期

12、，增加表观分布容积和吸收，而当归没有这些作用。研究结果说明在归芎药对中，川芎能够协助当归更好地发挥养血补血功效，体现了归芎相使配对的科学实质。川芎嗪是川芎中的主要活性成分之一，其在心脑血管系统方面具有较好作用，对肾小管、肿瘤细胞、学习记忆功能、组织纤维化、呼吸系统、消化系统、免疫系统等均有较好的改善和调节作用。黄坚等15比较了家兔灌胃给予盐酸川芎嗪及盐酸川芎嗪和当归煎液联合给药后的药动学变化发现，服用当归煎液后，盐酸川芎嗪在兔体内的消除速率显著加快，在血液和血流丰富的脏器如肝、脾等的分布比例增加。对阿魏酸和川芎嗪单独给药及二者配伍给药的药动学进行比较研究有益于揭示以当归、川芎配伍的众多活血化瘀

13、、补血、调经著名方剂的药代动力学规律。冯彬彬等16研究发现，川芎嗪和阿魏酸合并用药后，2种组分的半衰期（t1/2）与平均驻留时间（MRT）均延长，提示二者合并给药后消除减慢，即药物在体内停留和作用的时间延长，具有缓释的效果。合用后二者的Cmax都比单独用药有所下降，说明2种成分具有药代动力学的相互影响，可能是由于药物配伍后成分的物理性状或药物成分间的相互作用所致，提示二者单独给药进行药动学研究并不能完全反映配伍药对中各单体体内药动学特征。2.3当归-川芎配对伍用后主要芳香酸类成分在血虚大鼠体内的代谢产物研究17采用UPLC-Q-TOF-MS联用技术，利用碰撞能量梯度（MSE）和质量亏损过滤（M

14、DF）技术，对归芎药对中阿魏酸、绿原酸和咖啡酸在血虚大鼠血浆、尿液和胆汁中的代谢产物进行分析。根据离子碎片和代谢途径，当归、川芎和归芎药对提取物中阿魏酸、绿原酸和咖啡酸在血虚大鼠血浆、尿液和胆汁中推测出原型、还原、水解、甲基化、羟基化、硫酸酯化、葡萄糖醛酸化、磺酸化、甘氨酸结合、乙酰化、半胱氨酸结合和谷胱甘肽结合等共25个代谢产物。说明当归、川芎和归芎药对提取物在血虚大鼠体内存在多种I相和II相代谢产物。3当归-川芎药对的配伍效应研究3.1当归-川芎配对伍用的养血补血效应评价历代许多理血经典名药对（）由提供海量免费论文范文的.g，川芎小于100 mg）为拮抗（作用最强值可到0.18）或者相加，

15、高剂量（当归大于100 mg，川芎大于150 mg）表现为协同作用（大部分作用强度值为-0.9）。3.2当归-川芎配对伍用的活血化瘀效应评价当归-川芎药对是现代中医临床治疗血瘀相关处方的常用药味组合，历代许多活血化瘀方如桃红四物汤、生化汤、当归芍药散等均含有该药对。近年来，大量的体内外实验研究均显示该药对具有较好的活血化瘀作用。3.2.1整体动物实验归芎药对的在整体动物层面上的活血化瘀效应多是从急性血瘀和脑缺血模型来评价的。22-24采用多指标综合指数法对急性血瘀大鼠的血液流变学和凝血功能指标综合分析发现，归芎药对能明显改善血瘀大鼠的血液流变学及凝血功能异常。归芎药对11醇提物给药组对血瘀大鼠

16、的总活血化瘀效应最好；提取策略相同的情况下，当归-川芎配伍后的活血化瘀作用优于当归、川芎单味药或有优于单味药的趋势；川芎单味药对血瘀大鼠的活血化瘀作用在一药对（）论文资料由.提供,地址.定程度上优于当归单味药。配比相同的情况下，醇提物给药组的活血化瘀作用优于水提物和先水提后醇提物给药组。基于响应曲面分析法对归芎药对活血效应相互作用研究发现，归芎药对不同配比（01，15，25，23，11，32，52，51，1 3 4 5 6 7 8 简论药对（） 导读：药对（） 0）中，配比在211.31表现出明显的协同作用（协同作用强度为-0.9）；当归剂量从23.5 g、川芎剂量从79 g这个区域内，表现出

17、拮抗作用（拮抗作用强度为0.2）；而其他比例并未表现出明显的协同或者拮抗作用。张旭静等25-26研究发现不同剂量的超临界CO2当归川芎萃取液可使犬脑的血流量显著增加，而对血压没有明显作用；高剂量组对实验性大鼠血栓的形成有显著拮抗作用，而中、低剂量组作用不明显。范柳等27研究发现当归川芎萃取液对急性阻断大脑中动脉所致脑缺血造成大鼠的行为障碍具有明显的缓解治疗作用，对大脑中动脉阻断后脑缺血造成的脑部病理损害具有保护、减轻作用。3.2.2体外实验归芎药对在体外实验的活血化瘀效应多是从抗血小板聚集和抗氧化等方面来评价的。28-29研究发现当归-川芎药对不同配比不同提取策略所得样品均有一定的抗血小板聚集

18、和抗凝血作用。且当归量川芎量时，随着川芎比例的增大，样品抗血小板聚集作用有所降低；当归量川芎量时，随着川芎比例的增大，样品抗血小板聚集作用有所增强，其中归芎1.51的抗血小板聚集作用最弱；随着当归量的增大，样品对凝血酶原时间（PT）和凝血酶时间（TT）的影响有增强的趋势，提示当归的加入可增强川芎对PT和TT的延长效果。在抗血小板聚集作用中，先水提后醇提液以及50%醇提液强于水提取液；而在抗凝血作用中，醇提取更偏向于对PT的影响，而对TT影响相对较弱。基于抗氧化活性的研究发现，归芎药对不同配比不同提取策略所得样品均显示抗氧化作用。3种不同提取策略中，水提取物对OH自由基清除率活性最强；醇提取物对

19、OH自由基清除率活性最弱，但对内皮细胞保护活性最强。总抗氧化活性的优化比例：水提物为11，50%醇提物为11.5，先水提后醇提物为21。说明当归-川芎不同配比与不同提取策略样品的抗氧化活性作用不同，且存在优化配伍比例。毕文川等30采用T-淋巴细胞模型、骨骼细胞模型和ADP诱导的血小板聚集等体外模型，研究揭示了佛手散（当归-川芎 1.51）具有免疫活性、促骨骼细胞生长活性和抗血小板凝聚的活性。3.2.3整合效应19采用多指标综合指数法对急性血瘀实验和体外抗血小板聚集实验的结果进行整合，结果发现，归芎药对各提取物的总活血化瘀效应值大小顺序依次为：归芎11-A（50%醇提）川芎-A当归-A川芎-W（

20、水提）归芎11-W归芎1.51-A当归-W归芎11-WA（先水提后醇提）归芎1.51-WA归芎1.51-W川芎-WA当归-WA。提示归芎药对11醇提物对血瘀大鼠的活血化瘀效果最好；提取策略相同的情况下，川芎提取物对血瘀大鼠的活血化瘀作用在一定程度上优于当归提取物；配比相同的情况下，归芎药对醇提物的总活血化瘀作用优于水提物和先水提后醇提物。3.3当归-川芎配对伍用的调经止痛效应评价基于当归-川芎药对的养血补血、活血化瘀功效，该药对在临床上还用来主治月经不调，痛经，闭经等症状。目前有关归芎药对调经止痛效应的评价也包括整体动物实验和体外实验，及整体动物实验和体外实验的整合效应评价。3.3.1整体动物

21、实验31采用小鼠原发性痛经模型发现，归芎药对先水提后醇提液对小鼠原发性痛经的调经止痛作用最强，醇提液次之，水提液最弱；不同配比归芎药对中，先水提后醇提液及醇提液的1.51作用最强，其不仅能显著降低痛经模型小鼠的扭体次数，而且能显著增加子宫组织内NO含量，降低Ca2+含量。3.3.2体外实验5，32采用小鼠离体子宫平滑肌收缩实验发现，不同配比当归-川芎药对挥发油对小鼠离体子宫收缩效应强弱依次为当归-川芎21311132；归芎药对不同配比中以1.51和1种配比对小鼠离体子宫的收缩频率、收缩幅度和平均肌张力3个指标的综合作用最为显著，3种提取策略中醇提法作用最强，先水提后醇提作用次之，水提法作用最弱

22、。孙绪美等33研究发现，归芎药对不同配比对大鼠和家兔离体子宫收缩的抑制作用强弱依次为3113101101。34还通过体外卵巢颗粒细胞增殖实验发现，当归及川芎单味药作用于卵巢颗粒细胞后的促增殖率均较高，两药配伍后11配比促增殖效果最好。不同提取策略比较，水提液对颗粒细胞增殖的推动作用最好。3.3.3整合效应19基于多指标综合指数法对归芎药对的整体动物实验即原发性痛经实验结果和体外的离体子宫收缩实验、卵巢颗粒细胞增殖实验结果进行效应整合。结果显示，归芎药对各提取物的总调经止痛效应值大小顺序依次为归芎1.51-A归芎11-A川芎-A归芎12-A当归-A归芎11.5-WA归芎1.51-WA归芎11-W

23、A归芎11.5-A川芎-WA当归-WA归芎12-WA归芎21-WA归芎12-W归芎1 3 4 5 6 7 8 简论药对（） 导读：药对（） 1-APK通路途径，导致了p21过表达，并抑制pRb磷酸化水平和降低Cyclin D1蛋白表达，从而抑制血管平滑肌细胞增生。Bi C S）分析血虚小鼠血浆样品的代谢指纹图谱。结果发现，正常组、血虚组和佛手散组小鼠的血浆代谢物谱得到了很好的区分，发现并鉴定了22个潜在生物标志物，这些生物标志物主要和硫胺代谢、花生四烯酸代谢、鞘脂类代谢、乙醛酸和二羧酸根阴离子代谢、组氨酸代谢、烟酸和烟酰 3 4 5 6 7 8 简论药对（） 导读：药对（）oilsfromSi

24、-olecules， 2012， 17（9）： 10614.3王欢，唐于平，丁安伟，等.当归-川芎药对不同配比的中医应用数据分析J.中国实验方剂学杂志，2009，15（11）：44.4郁威，张锋，苏克曼.超临界CO2萃取当归和川芎的研究J.中成药，2002，24（6）：411.5宿树兰，华永庆，段金廒，等.当归-川芎挥发性成分与其抗子宫痉挛活性相关性分析J.中国实验方剂学杂志，2009，15（2）：64.6Tang Y P， Zhu M， Yu S， et al. Identification and parative quantification of bio-active phthalid

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