版医疗美容机构评价标准实施细则医院标准.docx

1、版医疗美容机构评价标准实施细则医院标准2018年版医疗美容机构评价标准实施细则(医院标准)2018年版医疗美容机构评价标准实施细则（医院标准）一、医院管理序号评价内容评价标准评价方法11.医院定位明确、规模适宜，【C】1.医院正式执业二年以上。2.医院规模适当，定位明确。3.制定年度工作计划和中、长期发展规划并实施。1.查阅医疗机构执业许可证2.查阅医院发展规划，抽查评审时间以前的规划内容执行情况。【B】符合“C”，并1.住院床位总数不少于20张。2.美容治疗床不少于12张。3.美容牙椅不少于4台。4.卫生专业技术岗位医院岗位总量的70%。5、每床（椅）配备相关专业技术人员1.03名。6、每床

2、（椅）配备护士0.4名。1.核查医院床位数；2.医院床位扩增有行政部门批准文件；3.查阅医院岗位设置有关文件。【A】符合“B”，并1.临床科室必须具有副高及以上职称。2.护士中具有大专及以上学历者30%。3.主管护师职称2名以上。1.核查所有从业人员执业资格证书，核对人员学历、职称情况。22.组织机构的设置、岗位设置及规章制度和建立相应专业委员会。【C】1.组织机构的设置及其岗位职责，机构及科室命名规范。2.规章制度。3.机构必须设置相应专业管理委员会，保障医疗安全、医务人员和患者权益。1、查看医院组织机构（科室及职能部门等）设置相关文件。2、查看规章制度和科室设置的岗位职责。3、查看建立相应

3、专业委员会文件和人员结构组成。4、现场抽查10名员工到岗情况。【B】符合“C”，1.医院感染控制写成书面文件。2.医院质量管理写成书面文件。3.绩效评价及相关标准写成书面文件。1、有医院感染控制管理办法；2、有医院质量管理办法。3、有医院绩效考核与评价的相关规定，查阅考核记录。【A】符合“B”，并1.有全员定期（至少每年1次）开展医疗卫生法律法规、规章制度、质量管理、岗位职责培训计划并实施。2.职工熟悉相关法律、法规、规章制度和岗位职责。1、查阅医院法规、管理制度、质量管理、岗位职责等培训计划、培调资料（书籍或影像资料）；2、抽查5名员工对医院法规、管理制度、质量管理、岗位职责的了解情况。33

4、.实行院长负责制及院、科两级管理责任制。【C】1.医院实行院长（董事长或总经理）负责制。2.科室实行科主任负责制，推进从业人员职业化。1.查阅医院组织机构文件、岗位职责、职能部门工作记录和抽查2个科室核实落实；2.查阅医疗质量安全检查、报告资料和记录。【B】符合“C”，并1.医院、各科室领导了解和掌握现行的有关法律、法规和部门规章及有关卫生政策，指导医院管理工作，1、提问1名院级领导，2个职能部门负责人有关法律、法规及医院规章制度相关问题。【A】符合“B，并1.院级、主要职能科室领导至少每年接受1次卫生行政部门专门的管理专业知识培训。2.医院法人及主要负责人每年至少1次接受卫生行政部门及其委托

5、部门开办的有关法律、法规培训。1、查阅院、科领导接受培训的有关资料（书籍及影像资料）。2、查阅法人及主要负责人的有关培训资料（书籍及影像资料）44.建立医疗卫生专业技术人员的“三基”培训考核制度，落实执业人员岗前及在岗继续医学教育【C】1.根据科室人员结构的具体情况，制订“三基”、或美学、心理学、社会学、人文医学培训相适宜的培训目标、计划、措施，组织实施。2.有岗前培训制度和梯队建设有规划、有措施并落实，岗前培训、住院医师培训率（含在岗培训）达到100%。1、抽查2个科室人员组成，核查培训计划是否符合人员需求：2、查阅有关文件和培训记录，抽2个科室各1人，了解住院医师培训情况。【B】符合“C”

6、，并1.按国家，省卫生行政部门有关要求进行医学教育、规范培训，有相应证明文件。1、抽查5名专业人员继续医学教育证书。【A】符合“B”，并1.制定继续教育规划，有经费预算并落实。1、查看财物报表，继续教育投入情况。55.严格执行国家财务制度及价格政策，医疗服务收费和药品价格公开、透明。【C】1.按照会计法、医院会计制度和医院财务制度及国家有关规定，建立财务制度。包括：人员资质，财会制度，合理设岗，价格公示1、抽查医院财务制度3条款，是否符合会计法、医院会计制度和医院财务制度：2、实地查看医院价格公示情况。【B】符合“C”，并1.患者出院时，提供费用收据或发票。1.抽查3名患者出院费用收据或发票。

7、【A】符合“B”，并1.设立投诉管理部门，及时处理患者对违规收费的投诉，及时改进。1.实地查看投诉管理部门：2.查阅近1年物价投诉资料，核查改进情况。66.制定突发事件应急管理预案，并进行演练。【C】1.在中长期发展规划中有应急预案，包括水灾，火|灾，地震，突发性公共卫生事件，危、急、重病人抢救等预案内容应包括：组织领导、事件分级、应急响应流程、报告程序、专业队伍等内容。1.查阅有关材料，重点查阅烈性呼吸道传染病，危、急、重病人抢救应急预案。（过敏性休克、急性大失血、室息、重要脏器衰竭或栓塞、麻醉意外、中毒反应、重要血管栓塞等）。2.抽查5名医务人员心肺复苏操作。抽查1-2名院内非医务人员心肺

8、复苏操作【B】符合“C”，并医务人员熟练掌握预案有关内容和处理程序。1.提问2名医务人员相关内容。【A】符合“B”，并1.定期组织医务人员开展相关突发事件演练。1.查阅突发事件演练记录及相关资料。77.后勤保障满足医院服务流程需要。【C】1.后勤保障规章制度写入文件，管理组织健全，分工明确；人员熟悉相关制度和职责。2.水、电、气、物资供应等后勤保障满足医院运行需要。3.后勤能为临床提供卫生保洁和物流配送服务，有服务流程规范，满足医疗服务需要，各种标识清晰。1.查阅有关台账材料：2.查看记录，实地查看和随机抽查4种后勤物品供应；3.查阅后勤物资服务流程，实地考察后勤物资标示。【B】符合“C”，并

9、后勤相关技术人员持证上岗，按技术操作规程工作。1.抽查2名后勤技术人员从业资格证书。【A】符合“B”，并1.医院职能部门应每季度至少监测1次并记录备查。1、查阅记录。88.信息系统满足医院管理和临床工作需要。【C】1.医院信息系统符合医院信息系统基本功能规范的规定，信息系统满足院内医护业务管理、客户管理、财务管理等需要。1、查阅信息系统运行情况记录。【B】符合“C”，并1.与卫生行政部门等能够实现信息共享。2.建立以院长为核心的医院信息化建设领导小组；3.有负责信息管理的专职机构，建立各部门间的组织协调机制，制订信息化发展规划：4.有与信息化建设配套的相关管理制度。1、查看信息共享系统2、查阅

10、医院信息化管理文件。【A】符合“B”，并1.医院信息系统能够连续、系统、准确地采集、存储、传递、处理相关的信息，为医院管理、临床医疗和服务提供包括决策支持在内的技术支撑。1、抽查2名患者电子病例记录。99.开展业务业绩情况，建立特色专科及医师技术档案【C】1.年门诊、住院人次资料。2.年治疗人次档案资料，其中：年门诊、住院手术人次，年非手术（激光、注射、针灸等）人次。3.建立特色专科或特色病种。1、查看近2-3年（评价周期内）年度门诊日志、病案室病历统计资料。2、查看近2-3年（评价周期内）年度手术、非手术登记簿（提供年度统计数）。3、查看设置特色专科文件及相关材料。【B】符合“C”，并1.门

11、诊就诊人次增长率6%。2.手术及非手术人次增长率6%。3.特色专科及特色病种诊治增长率6%。4.建立完整的病历档案资料。1、查看近2-3年年度门诊日志、病案室病历统计资科。2、查看近2-3年年度手术、非手术统计资料（提供登记簿备查）。3、查看近2-3年年度特色专科及特色病种诊治人次资料。4、随机抽查2份病历档案的完整性。【A】符合“B”，并1.三级或四级手术年度完成50例。2.建立医疗美容、整形执业医师个人开展病种病例、技术、手术分级管理档案资料。1、查看属地卫生行政部门批准的许可证临床及医技科室文件。2、查看手术登记簿，查看三级（或/和四级）手术统计资料（提供年度统计数字及其它资料）。3、查

12、看执业医师个人资格证书资料，技术档案（含手术、激光病例治疗等）资料。二、患者安全（一）确立查对制度，识别患者身份101.对就诊患者施行唯一标识（身份证号码、病历号等）管理。【C】1.对门诊就诊和住院患者的身份标识有制度规定，且在全院范围内统一实施。1.查阅患者身份标示有关制度，并实地考察之行情况。【B】符合“C”，并1.对就诊患者住院病历实行唯一标识管理，如使用身份证号码或病历号等。1.抽查2名患者。【A】符合“B”，并1.对提高患者身份识别的正确性有改进方法，如在重点部门（手术室）使用条码管理。手术科室、重点手术室病区，1.抽查手术室条码使用情况。112.在诊疗活动中，严格执行“查对制度”，

13、至少同时使用姓名、年龄两项等项目核对患者身份，确保对正确的患者实施正确的操作。【C】1.有标本采集、给药、输血或血制品、发放特殊饮食、诊疗活动时患者身份确认的制度、方法和核对程序。2.核对时应让患者或其近亲属陈述患者姓名。3.至少同时使用两种患者身份识别方式，如姓名、年龄、出生年月、病历号、床号等（禁止仅以房间或床号作为识别的唯一依据）。4.相关人员熟悉上述制度和流程并履行相应职责。1.查阅有关文件和记录。2.提问2名医务人员相关问题。【B】符合“C”，并1.各科室严格执行查对制度。2.职能部门对上还工作进行督导、检查、总结、反馈，有改进措施。1.查阅“查对制度”。2.查阅职能部门工作记录。【

14、A】符合“B”，并1.查对方法正确，诊疗活动中查对制度落实1.抽查2名工作人员执行情况。123.完善关键流程（手术室、病房）的患者识别措施，健全转科交接登记制度。20分【C】1.患者转科交接时执行身份识别制度和流程，尤其病房、手术室之间的转接。1.查看转科交接登记制度和措施制定情况。【B】符合“C”，并1.重点部门患者转接时的身份识别制度落实，持续改进有成效。7分1.查看手术室、手术（麻醉）与病房之间等流程中识别患者身份的措施、交接程序和记录。【A】符合“B”，并1.相关职能部门对上述工作进行督导、检查情况，有改进措施。1.查阅各职能部门督导检查记录，并抽取其中1项，了解整改情况。134.使用

15、“腕带”作为识别患者身份的标识。【C】1.对需使用“腕带”作为识别身份标识的患者和科室有明确制度规定。1.查看“腕带”制度。【B】符合“C，开1.至少在手术室使用“腕带”识别患者身份。5分1.抽查手术室执行情况。【A】符合“B”，并1.正确使用“腕带”识别患者身份标识，持续改进有成效。1.查阅手术室督导检查记录，并抽取其中1份记录，了解整改情况。（二）确立在特殊情况下医务人员之间有效沟通的程序、步骤141.按规定开具完整的医嘱或处方。【C】1.有开具医嘱相关制度与规范。2.对模糊不清、有疑问的医嘱，有明确的澄清流程，1.查阅有关文件。【B】符合“C”，并1.职能部门对上述工作进行督导、检查、总

16、结、反馈，有改进措施。1.查阅记录，并抽取其中1份记录，了解整改情况。【A】符合“B”，并1.医嘱、处方合格率100%1.抽查10张不同给药途径（口服、肌注、静脉等）的处方和10份出（住）院医嘱。152.有紧急情况下下达口头医嘱的相关制度与流程，【C】1.有紧急抢救情况下使用口头医嘱的相关制度与流程。1.查阅相关文件。【B】符合“C”，并1.医师下达的口头医嘱，执行者需复述确认，双人核查后方可执行。2.下达口头医嘱应及时补记。1.抽查2份医嘱记录。【A】符合“B”，并1.职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈，有改进措施。1.查阅记录，并抽取其中1份记录，了解整改情况。（三）确立手术安全

17、核查制度，防止手术患者、手术部位及术式发生错误161.有手术患者术前准备的相关管理制度。【C】1.有手术患者术前准备的相关管理制度。2.择期手术患者在完成各项术前检查、病情和风险评估。3.以及履行知情同意手续后方可下达手术医嘱。1.查阅记录。【B】符合“C”，并1.职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈，有改进措施。1.查阅督导记录，抽取1份记录，了解整改情况。【A】符合“B”，并1.术前准备制度落实，执行率100%。1.抽查5份有相关手术记录病历（查看医患沟通、病情知情同意书和手术同意书、术前检查、病情与风险评估等）172.有手术部位识别标示相关制度与流程。【C】1.有手术部位识别标示

18、相关制度与流程。2.对涉及有双侧、多重结构（手指、脚趾、病灶部位）多平面部位的手术时，对手术侧或部位有规范统一的标记。3.对标记方法、标记颜色、标记实施者及患者参与有统一明确的规定。4.患者送达术前准备室或手术室前，已标记手术部位。1.查阅记录，并现场查看。2.访问手术患者。【B】符合“C”，并1.职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈，有改进措施。1.查阅记录，抽取1份记录，了解整改情况。【A】符合“B”，并1.涉及双侧、多重结构、多平面手术者手术标记执行率100%。1.抽查3份手术记录。183.有手术安全核查与手术风险评估制度与流程。【C】1.有手术安全核查与手术风险评估制度与流程。

19、2.实施“三步安全核查”，并正确记录。第一步：麻醉实施前：三方按手术安全核查表依次核对患者身份（姓名、性别、年龄、病案号）、手术方式、知情同意情况、手术部位与标识、麻醉安全检查、皮肤是否完整、术野皮肤准备、静脉通道建立情况、患者过敏史、抗菌药物皮试结果、术前备血情况、假体、体内植入物、影像学资料等内容。第二步：手术开始前：三方共同核查患者身份（姓名、性别、年龄）、手术方式、手术部位与标识，并确认风险预警等内容。手术物品准备情况的核查由手术室护理人员执行并向手术医师和麻醉医师报告。第三步：患者离开手术室前：三方共同核查患者身份（姓名、性别、年龄）、实际手术方式，术中用药、输血的核查，清点手术用物

20、，确认手术标本，检查皮肤完整性、动静脉通路、引流管，确认患者去向等内容。3.准备切开皮肤前，手术医师、麻醉师、巡回护士共同遵照“手术风险评估”制度规定的流程，实施再次核对患者身份、手术部位、手术名称、麻醉分级等内容，并正确记录。4.手术安全核查项目填写完整。1.查阅文件，抽查手术科室各2份病历，了解拌期手术管理规范或制度落实情况。2.询问相关手术医师、麻醉医师、护士等人员知晓情况。抽查病历，了解手术安全核查制度落实情况。3.抽查手术安全核查表2份。【B】符合“C”，并1.职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈，有改进措施。1.查阅督导记录，抽取1份记录，了解整改情况。【A】符合“B”，并

21、1.手术核查、手术风险评估执行率100%。1.抽查5份病历中手术安全核查与手术风险评估记录。（四）执行手卫生规范，为执行手卫生提供必需的保障与有效的监管措施，落实医院感染控制的基本要求。191、按照手卫生规范，正确配置有效、使捷的手卫生设备和设施。2、医务人员在临床诊疗活动中应严格遵循手卫生相关要求（手清洁、手消毒、外科洗手操作规程等）。【C】1.根据医务人员手卫生规范（卫通（2009）10号）有手部卫生管理相关制度和实施规范。2.手卫生设备和设施配置有效、齐全、使用便捷。3.有手卫生相关要求（手清洁、手消毒、外科洗手操作规程等）的宣教、图示、指引。4.对医务人员提供手卫生培训。1.查阅文件。

22、2.现场查看手卫生设备、设施、标示、宣教、手卫生指引。3、现场查看手术室手卫生标示及外科洗手操作指引。4.现场查看培训资料。5.抽查4-5人医务人员现场洗手（包含手术室护士、医生各一名外科刷手）。【B】符合“C”，并1.职能部门有对手卫生设备和手卫生依从性进行督导、检查、总结、反馈，有改进措施。2.医务人员手卫生正确率达95%。1.手卫生检查督导活动记录，抽取1份记录。2.暗访3-5人手卫生执行情况。查看整改情况。【A】符合“B”，并1.医务人员手卫生正确率达100%。1.抽查6-8名医务人员现场洗手。（五）医疗纠纷的预防与处理201.贯彻落实医院投诉管理办法（试行），实行“首诉负责制”。【C

23、】1.设置专门负责投诉的管理职能部门或指定专门部门负责，并明确职责（统一受理、处理投诉）。2.制定投诉管理制度及处理工作流程并落实。1、查看文件。2、查看管理制度及工作流程。3、查看投诉台账记录资料。5、抽查2名工作人员了解制度执行及投诉流程的知晓情况【B】符合“C”，并1.实行“首诉负责制”，职能部门、科室处置投诉的职责明确，有完善的投诉协调处置机制。2.有配置完善的录音录像设施的投诉接待室。3.职能部门对上述工作定期进行督导、检查、总结、反馈，有改进措施。1.查看资料2.查看现场【A】符合“B”，并1.持续改进有成效。1.查看记录212.妥善处理医疗纠纷【C】1.制定本机构“医疗纠纷处置管

24、理办法（规定）”。办法内容包含：医疗纠纷范围界定、分类（包括有效和无效，一般和重大，全责和部分责任、合议等），接待、调查、处理时限规定，经济赔偿额度，和有关科室和个人处罚规定，以及调解、法律诉讼等，及操作流程。2.聘请律师为法律顾问、提供法律支持。3.相关职能部门及专职人员熟悉流程并履行相应职责。1、查看资料2、查看律师聘用协议及资质3、提问1-2名医疗纠纷专职处理人员【B】符合“C”，并1.对医护人员每年度开展多种形式医疗安全教育。2、以实际发生的纠纷案例，重点分析产生医疗纠纷的负面影响。1、查看培训资料。2、查看实例教育资料【A】符合“B”，并1.职能部门对上述工作定期进行督导、检查、总结

25、、反馈，有改进措施。1、查看职能部门台账记录资料。2、查看医疗纠纷个案档案。（六）特殊药物的管理，提高用药安全221.严格执行麻降药品、精神药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的特殊管理药品的使用与管理规章制度。【C】1.严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的使用管理制度。2.有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的存放区域、标识和贮存方法的相关规定。3.相关员工知晓管理要求，并遵循。1、查看资料，抽查4份使用药物的运行记录。2、抽查2名医务人员。【B】符合“C”，并1.职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈，

26、有改进措施。1、设立合理用药监测系统。2、有检查记录和查看整改情况。【A】符合“B”，并1.执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的存放区域、标识和贮存方法相关规定。2.符合率达到100%。1、每类药物抽查1种。232.有高浓度电解质、听似、看似等易混淆的药品贮存与识别要求。【C】1.对高浓度电解质、化疗药物等特殊药品及易混淆的药品有标识和贮存方法的规定。2.对包装相似、听似、看似药品、一品多规或多剂型药物的存放有明晰的“警示标识”。3.相关员工知晓管理要求、具备识别技能。1.查看文件。2.现场考察。3.抽查2名员工。【B】符合“C”，并1.职能部门对上述工作进行

27、督导、检查、总结、反馈，有改进措施。1.查看记录和整改情况。【A】符合“B”，并1.对包装相似、听似、看似药品、一品多规或多剂型药物做到全院统一“警示标识”，符合率100%。1.抽查2种药品。243.处方或用药医嘱在转抄和执行时有严格的核对程序，并由转抄和执行者签名确认。【C】1.所有处方或用药医嘱在转抄和执行时有严格的核对程序，并有转抄和执行者签字，2.有药师审核处方或用药医嘱相关制度。对于住院患者，应由医师下达医嘱，药学技术人员统一摆药，护士按照规范实施发药，确保给药安全。3.开具与执行注射剂的医嘱（或处方）时要注意药物配伍禁忌（有药物配伍禁忌表），按药品说明书应用。4.有静脉用药调配与使

28、用操作规范及输液反应、药物过敏等应急预案。5.正确执行核对程序90%。1、抽查相关制度、程序、规范、预案2、抽查处方和出（住）院病历各10份查看处方和（临时、长期）医嘱的合格率。【B】符合“C”，并1.建立药品安全性监测制度，发现严重、群发不良事件应及时报告并记录。2.临床药师为医护人员、患者提供合理用药的知识，做好药物信息及药物不良反应的咨询服务。3.职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈，有改进措施。1、查看药品监测系统。2、抽查2名医护人员，3、查看记录和整改情况。【A】符合“B”，并1.正确执行核对程序达到100%。1、抽查处方、医嘱各10份。（七）临床“危急值”报告制度251.

29、根据医院实际情况确定常用“危急值”项目，建立“危急值”管理制度与工作流程。【C】1.有临床常用危急值报告制度与工作流程，2.医技部门（含临床实验室、病理、医学影像部门、电生理检查、血药浓度监测等）有常用“危急值”项目表。3.相关人员熟悉并遵循上述制度和工作流程。1.查阅常用“危急值”报告制度。2.查院危急值项目。3.询问手术室2名医师对危急值掌握情况。【B】符合“C”，并1.根据临床需要和实践总结，更新和完善危急值管理制度、工作流程及项目表。1.有关科室“危急值”报告记录，与病区患者“危急值”记录核对，了解“危急值”报告记录是否完整。【A】符合“B”，并1.职能部门定期（每年至少一次）对“危急

30、值”报告制度的有效性进行评估。1.查危急值项目的质控记录。262.严格执行常用“危急值”报告制度与流程。【C】1.医技部门相关人员知晓本部门“危急值”项目及内容，能够有效识别和确认“危急值”。2.接获危急值报告的医护人员应完整、准确记录患者识别信息、危急值内容、和报告者的信息，按流程复核确认无误后，及时向经治或值班医师报告，并做好记录。3.医师接获危急值报告后应及时追踪、处置并记录。1.抽查2名医技人员“危急值”识别与处置能力。2.抽查2份“危急值”处置记录。【B】符合“C”，并1.信息系统能自动识别、提示危急值，相关科室能够通过网络及时向临床科室发出危急值报告，并有语音或醒目的文字提示。1.现场查看“危急值”信息系统。【A】符合【B】并1.有网络监控功能，保障危急值报告、处置及时、有效。1.现场查看“危急值”