药品的配制方法.docx

1、药品的配制方法药品的配制方法JNSL/ZLGL-FF-004标准溶液的配制与标定如下：序号试剂名称试剂浓度配制方法用途依据1NaOH0.1mol/l1.配制称取110g NaOH溶于100ml水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。用塑料吸管吸取5.4ml该饱和溶液注入1000ml无二氧化碳的水中（沸腾10-15分钟后冷却的蒸镏水）摇匀。2标定称取0.75 g于105110烘至恒重（2.5小时）的基准邻苯二甲酸氢钾，溶于50ml无二氧化碳的蒸镏水中，加两滴10g/L (即1%)酚酞指示剂，用1中配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色并保持30s，同时作空白试验（注1）3计算：NaOH

2、标准溶液浓度按下式计算： m1000c(NaOH)= (V1-V2)M式中：m：邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，gV1：氢氧化钠溶液的体积的数值，mlV2：空白试验氢氧化钠溶液的体积的数值，mlM：邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，（g/mol）【M(KHC8H4O4)=204.22】注1：空白实验不加邻苯二甲酸氢钾，直接将指示剂加入50ml无二氧化碳的蒸镏水中，用1中配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色。样品酸度滴定GB603-20022NaOH0.5mol/l1.配制称取110g NaOH溶于100ml水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。用塑料吸管吸取27ml该饱和溶液注入1

3、000ml无二氧化碳的水中（沸腾10-15分钟后冷却的蒸镏水）摇匀。2标定称取3.6 g于105110烘至恒重（2.5小时）的基准邻苯二甲酸氢钾，溶于80ml无二氧化碳的蒸镏水中，加两滴10g/L (即1%)酚酞指示剂，用1中配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色并保持30s，同时作空白试验（注1）3计算：NaOH标准溶液浓度按下式计算： m1000c(NaOH) (V1-V2)M式中：m：邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，gV1：氢氧化钠溶液的体积的数值，mlV2：空白试验氢氧化钠溶液的体积的数值，mlM：邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，（g/mol）【M(KHC8H4O4)=204.22】注

4、1：空白实验不加邻苯二甲酸氢钾，直接将指示剂加入50ml无二氧化碳的蒸镏水中，用1中配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色。清洗用酸、碱浓度滴定GB603-20023NaOH1.0mol/l1.配制称取110g NaOH溶于100ml水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。用塑料吸管吸取54ml该饱和溶液注入1000ml无二氧化碳的水中（沸腾10-15分钟后冷却的蒸镏水）摇匀。2.标定称取7 .5g于105110烘至恒重（2.5小时）的基准邻苯二甲酸氢钾，溶于80ml无二氧化碳的蒸镏水中，加两滴10g/L (即1%)酚酞指示剂，用1中配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色并保持30s

5、，同时作空白试验（注1）3.计算：NaOH标准溶液浓度按下式计算： m1000c(NaOH) (V1-V2)M式中：m：邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，gV1：氢氧化钠溶液的体积的数值，mlV2：空白试验氢氧化钠溶液的体积的数值，mlM：邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，（g/mol）【M(KHC8H4O4)=204.22】注1：空白实验不加邻苯二甲酸氢钾，直接将指示剂加入50ml无二氧化碳的蒸镏水中，用1中配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色。GB603-20024盐酸0.5mol/l1.配制量取45ml盐酸，注入1000ml水中，摇匀。2.标定称取在270-300灼烧至恒重的基准无水碳酸钠

6、0.95 g，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用配制好的盐酸溶液滴至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液呈暗红色，同时作空白试验。3.计算：盐酸标准滴定溶液的浓度【c(HCL)】，数值以摩尔每升(mol/L)表示： m1000 c(HCL) (V1-V2)M式中：m：无水碳酸钠的质量的准确数值，gV1：盐酸溶液的体积的数值，mlV2：空白试验盐酸溶液的体积的数值，mlM：无水碳酸钠的摩尔质量的数值，（g/mol）【M(1/2Na2CO3)=52.994】注1：空白实验不加无水碳酸钠，直接将指示剂加入50ml无二氧化碳的蒸镏水中，用配制好的盐酸溶液滴至溶

7、液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。GB603-20025盐酸1.0mol/l1.配制量取90ml盐酸,注入1000ml水中，摇匀。2.标定：称取在270-300灼烧至恒重的基准无水碳酸钠1.9g，溶于50ml水中,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用配制好的盐酸溶液滴至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液呈暗红色，同时作空白试验。3.计算：盐酸标准滴定溶液的浓度【c(HCL)】，数值以摩尔每升(mol/L)表示： m1000c(HCL) (V1-V2)M式中： m：无水碳酸钠的质量的准确数值，gV1：盐酸溶液的体积的数值，mlV2：空白试验盐

8、酸溶液的体积的数值，mlM：无水碳酸钠的摩尔质量的数值，（g/mol）【M(1/2Na2CO3)=52.994】注1：空白实验不加无水碳酸钠，直接将指示剂加入50ml无二氧化碳的蒸镏水中，用配制好的盐酸溶液滴至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。清洗用酸、碱浓度滴定GB603-20026H2SO41.0mol/l1.配制量取30ml硫酸，缓缓注入1000ml水中，冷却，摇匀。2.标定称取1.9g于270-300灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用配好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶

9、液再呈暗红色，同时作空白试验（注1）。3.计算硫酸标准滴定溶液的浓度【c(1/2H2SO4)】/(mol/L)，数值以摩尔每升(mol/L)表示： m1000 c(1/2H2SO4) (V1-V2)M式中：m：无水碳酸钠的质量的准确数值，gV1：硫酸溶液的体积的数值，mlV2：空白试验硫酸溶液的体积的数值，mlM：无水碳酸钠的摩尔质量的数值，（g/mol）【M(1/2Na2CO3)=52.994】注1：空白实验不加无水碳酸钠，直接将指示剂加入50ml无二氧化碳的蒸镏水中，用配制好的硫酸溶液滴至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。GB603-20027H2SO40.

10、1mol/l1.配制量取3ml硫酸，缓缓注入1000ml水中，冷却，摇匀。2.标定称取0.2g于270-300灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用配好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色，同时作空白试验（注1）。3.计算硫酸标准滴定溶液的浓度【c(1/2H2SO4)】/(mol/L)，数值以摩尔每升(mol/L)表示： m1000 c(1/2H2SO4) (V1-V2)M式中：m：无水碳酸钠的质量的准确数值，gV1：硫酸溶液的体积的数值，mlV2：空白试验硫酸溶液的体积的数值，mlM：无水碳酸钠的摩尔质

11、量的数值，（g/mol）【M(1/2Na2CO3)=52.994】注1：空白实验不加无水碳酸钠，直接将指示剂加入50ml无二氧化碳的蒸镏水中，用配制好的硫酸溶液滴至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。检测样品蛋白质含量GB603-20028高氯酸0.1mol/l1.配制量取8.7ml高氯酸，在搅拌下注入500ml乙酸（冰醋酸）中，混匀。滴加20ml乙酸酐，搅拌至溶液均匀。冷却后用乙酸稀释至1000ml。2.标定称取0.75g于105-110的电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，置于干燥三角瓶中，加入50ml乙酸，温热溶解。加3滴结晶紫指示液（5g/L）

12、，用配制好的高氯酸溶液滴定至溶液由紫色变为蓝色（微带紫色）。临用前标定。标定温度下高氯酸标准滴定溶液的浓度c(HclO4) ，数值以摩尔每升(mol/L)表示： 1000m c(HclO4) VM式中：V：高氯酸溶液的体积的数值，mlM：邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，g/mol，M【（KHC8H4O4）】204.22m：邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，g3.修正方法使用高氯酸标准滴定溶液时的温度应与标定时的温度相同；若温度不相同，应将高氯酸标准滴定溶液的浓度修正到使用温度下的浓度的数值。高氯酸标准滴定溶液修正后的浓度，数值以摩尔每升(mol/L)表示： 检测原料柠檬酸钠含量GB603-200

13、29费林试液蔗糖校正系数1.药品配制1) 甲液：称取34.639g硫酸铜，准确至0.0001g，溶于水中，加入0.5ml浓硫酸，加水定溶至500ml2) 乙液：称取173g酒石酸钾钠及50g NaOH，准确至0.1g，溶于水中,稀释至500ml容量瓶中，静置两天后，过滤。2.标定称取在105烘箱中干燥2小时的蔗糖约0.2g(准确至0.2mg)，用50ml水溶解并洗入100ml容量瓶中，加水10ml，再加入10ml1:1的盐酸，置于75水浴锅中，插入温度计,时时摇动，在2min30s 至2min45s之间使瓶温度升至67，自升到67后继续在水浴中保持5 min，在此时间使温度升至69.5，取出，

14、用冷水冷却，当瓶温度冷却至35时，加0.5%酚酞指示剂2滴，用30%NaOH中和至呈中性，冷却至20，用水稀释至刻度，摇匀，并在该温度下保温半小时后再滴定，得出滴定10 ml费林氏液(甲、乙各5ml)所消耗的转化糖量。3.计算：v2g21000A2= =10.5263v2g2 100*0.9510.5263v2g2f2= AL2式中：A2实测转化糖量数，mgV2滴定消耗的转化糖量，mlG 2称取蔗糖重，gAL2蔗糖液滴定毫升数查表4所得的转化糖数mg。检测样品蔗糖含量5413.5-1997非标准溶液的配制如下：10酚酞指示剂5g/l称取0.5g酚酞， 精确至0.1g，溶于75ml乙醇(体积分数

15、为95%乙醇中)，并加入20ml水，然后再滴入0.1mol/l的氢氧化钠溶液，直到加入一滴立即变成淡粉色，再加入水定容至100ml，摇匀即可。1、酸度滴定2、检测样品蔗糖含量5413.5-199711酚酞指示剂10g/l称取1g酚酞，精确至0.1g，溶于75ml乙醇(体积分数为95%乙醇中)，并加入20ml水，然后再滴入0.1mol/l的氢氧化钠溶液，直到加入一滴立即变成淡粉色，再加入水定容至100ml，摇匀即可。1、氢氧化钠溶液标定2、清洗用酸碱检测5413.5-199712乙酸铅溶液200g/l称取20g乙酸铅，准确至0.1g，溶于100 ml水中，摇匀。注：溶解过程中需不停搅拌。溶解后在

16、贮存过程中会有沉淀。检测样品蔗糖含量5413.5-199713次甲基兰溶液10g/l称取1g次甲基兰，精确至0.1g，溶于100ml水中，摇匀。检测样品蔗糖含量5413.5-199714草酸钾-磷酸氢二钠溶液称取草酸钾3，磷酸氢二钠7g， 精确至0.1g，溶解于100ml水中，摇匀。检测样品蔗糖含量5413.5-199715盐酸1：1用量筒量取盐酸100 ml倒入试剂瓶中，另用量筒量取水100 ml，倒入该试剂瓶中，摇匀。检测样品蔗糖含量5413.5-199716氢氧化钠300 g/l称取30 g氢氧化钠，精确至0.1g，溶于100ml水中，摇匀。注：1、使用塑料瓶塞塞瓶口 2、配制过程为放热

17、反应，注意冷却及安全检测样品蔗糖含量GB54098517乙醇75%（配制100ml）量取79 ml（95%）的乙醇，加0.5%酚酞3滴，用0.1 mol/l氢氧化钠标准溶液进行滴定至溶液呈粉色（即使溶液称中性），加21 ml水摇匀；用检定合格酒精比重计测比重。检测原奶新鲜度GB54098518AgNO30.96g/l称取在105烘箱中干燥半小时的AgNO39.6g，用水溶于1000 ml棕色容量瓶中，定容至刻度，摇匀。注：尽量避免将AgNO3沾到手上；采用棕色瓶贮存，因AgNO3受光易分解检测原奶掺盐19铬酸钾溶液100 g/l称取铬酸钾10g，精确至0.1g，溶于100ml水中，摇匀。检测原

18、奶掺盐20测碱液0.4 g/l称取0.04 g溴百里香酚兰，溶于100ml 95%乙醇中，混匀。检测原奶掺碱21测碱液0.5 g/l称取0.05g玫瑰红酸，溶于100ml 95%乙醇中，混匀。检测原奶掺碱GB5409-8522刚果红溶液10 g/l称取1g刚果红，溶于水中，稀释至100ml，摇匀。注：刚果红溶液可使溶剂和水相界面清晰。检测样品脂肪含量23乙醚石油醚混合溶剂1：1等体积混合乙醚和石油醚，使用前制备。检测样品脂肪含量24硫酸9：1量取10 ml蒸馏水于1000ml烧杯中，将900ml浓硫酸（用玻璃棒引流）缓缓注入该烧杯中，冷却后，混匀。注：配制过程为放热反应，注意冷却及安全盖勃法检

19、测样品脂肪25硫酸铜溶液20g/l溶解20g五水硫酸铜（CUSO45H2O）于水中，稀释至1000 ml，摇匀。硝酸盐、亚硝酸盐测定26盐酸氨水缓冲溶液PH=9.6-9.7用600水稀释75 ml浓盐酸混匀后，再加入135ml浓氨水，用水稀释至1000ml,混匀，用精密PH计调PH值为9.60-9.70同上27盐酸溶液2mol/l用水将160ml的浓盐酸稀释至1000ml，混匀。同上28盐酸溶液0.1mol/l用水将50ml 2mol/l的盐酸溶液用水稀释至1000ml，混匀同上29硫酸锌溶液将53.5g的七水硫酸锌溶于水中，并稀释至100ml，混匀同上30亚铁氰化钾溶液将17.2g的三水亚铁

20、氰化钾溶于水中，稀释至100ml，混匀同上31EDTA溶液用水将33.5g的二水乙二胺四乙酸二钠溶解，稀释至1000ml，混匀。同上32显色液1450:550将450 ml浓盐酸加入到550ml水中，混匀，冷却后装入试剂瓶中。同上33显色液25g/L在75ml水中加入5ml浓盐酸，然后在浴上加热，用其溶解0.5g磺胺，冷却至室温后用水稀释至100ml，必要时进行过滤。同上34显色液3将0.1g的N-1-萘基-乙二胺二盐酸盐溶于水，稀释至100ml，必要时进行过滤。同上35亚硝酸钠标准溶液0.001g/L将亚硝酸钠在110-120的温度围干燥至恒重，冷却后称取0.15g，溶于1000ml容量瓶中

21、，用水定容，在使用的当天配制该溶液。于1000ml容量瓶中，取10ml上述溶液和20ml缓冲溶液，用水定容。同上36硝酸钾标准溶液0.0045g/L将硝酸钾在110-120的温度围干燥至恒重，冷却后称取1.4680g，溶于1000ml容量瓶中，用水定容。在使用当天，于1000ml容量瓶中，取5ml上述溶液和20ml缓冲溶液，用水定容。同上37甲基橙指示剂1g/l称取0.1g甲基橙，精确至0.01g，溶于100ml水中，摇匀即可。检测液碱含量38硼酸30g/l称取3.0 g硼酸，精确至0.01g，溶于100ml水中，摇匀即可。检测样品蛋白质含量39氢氧化钠400g/l称取40 g氢氧化钠，精确至

22、0.1g，溶于100ml水中，摇匀即可。检测样品蛋白质含量40甲基红溴甲酚绿混合指示剂1：5称取0.1g溴甲酚绿 ，0.1 g甲基红，精确至0.01g，分别溶于100ml 95的乙醇中，摇匀，临用时取0.1溴甲酚绿10ml与0.1甲基红2ml混匀。检测样品蛋白质含量41溴甲酚绿甲基红混合指示剂3：2称取0.1g溴甲酚绿 ，0.2 g甲基红，精确至0.01g，分别溶于100ml 95的乙醇中，摇匀，取0.1溴甲酚绿30ml与0.2甲基红10ml混匀。1、硫酸、盐酸标定2、酸碱检测42标准色指示剂的配制0.05g/l称取0.005g品红，准确至0.0001，溶于100ml水中，摇匀。制备样品标准色

23、用43铬黑T溶液0.5 g/l称取0.5g铬黑T，用95%乙醇溶液溶解，并稀释至100ml混匀，放于冰箱中保存，保存1个月检测软化水硬度用生活饮用水卫生规44硫化钠溶液50g/L称取5.0 g硫化钠溶于纯水中，并稀释至100ml。检测配料用水硬度同上45盐酸羟胺溶液10g/L称取1.0 g盐酸羟胺溶于纯水中，并稀释至100ml。检测配料用水硬度同上46邻联甲苯胺溶液称取1.35g邻联甲苯胺溶解于500 ml蒸镏水中，另将150ml浓HCL慢慢加入350ml蒸镏水中，混匀后，再与邻联甲苯胺溶液混合，使邻联甲苯胺完全溶解即可，定容至1000ml即可，贮存于棕色瓶中保存。检测配料用水中游离性余氯含量

24、同上47氯化钠标准溶液将氯化钠置于坩埚，于700灼烧1小时。冷却后称取8.2420g溶于纯水并定溶至1000ml。吸取10.0ml，用纯水准确定溶至100ml，此溶液1.00ml含0.500mg氯化物。检测配料用水中氯化物含量同上48硝酸银标准溶液1、称取2.4g硝酸银，溶于纯水并定溶至1000ml，用氯化钠标准溶液进行标定。2、吸取25.00ml氯化钠标准溶液，置于瓷蒸发皿，加纯水25ml。另取一瓷蒸发皿，加50ml纯水做空白。各加入1ml铬酸钾溶液，用硝酸银标准溶液滴定，同时用玻璃棒不停搅拌，直到产生淡黄色为止。计算：w=25*0.500 / (V2-V1)式中：W每毫升硝酸银相当于氯化物

25、量，mgV1空白消耗的硝酸银标准溶液量，mlV2氯化钠标准溶液消耗的硝酸银标准溶液量，ml检测配料用水中氯化物含量同上49铬酸钾溶液称取5g铬酸钾溶于少量纯水。加入硝酸银溶液至红色不褪，混匀，放置过夜后过滤，将滤液用纯水稀释至100ml。同上同上50酚酞指示剂5g/l称取0.5g酚酞，溶于50ml95%乙醇中，加入50ml纯水，再滴加氢氧化钠溶液，使溶液呈微红色。同上同上51硫酸溶液0.025mol/l吸取1.4ml浓硫酸，加入纯水中，并稀释至1000ml。同上同上52氢氧化钠溶液0.05ml/l称取0.2g氢氧化钠，溶于纯水并稀释至100ml。同上同上53渗透液称取0.7-1.0g四氯四碘荧

26、光素溶于500ml异丙醇中，混匀。(质检用)检测包装的完整性利乐提供技术资料54FOSS-CLEAN周清洗液用天平称取0.2-0.25g白色固体药品，再用量筒量取2.5ml红色液体药品置于200ml的烧杯中混合，然后用蒸馏水稀释至100ml。注：1、 浸泡时须将清洗液预热至40-50。专用量筒、烧杯均放置于冰箱中。2、浸泡时，为了得到更好的浸泡效果，需至少重复两次浸泡操作。第一次操作完毕，点击对话框中的break，再进行下一次浸泡操作。3、浸泡以后应把120程序退出，否则仪器两个小时后会自动调零，浸泡停止。120机周清洗福斯公司提供技术资料微生物药品的配制如下：1乳酸苯酚称取苯酚10g；乳酸1

27、0g；甘油20g；水10ml；苯酚在水中加热溶解，加入乳酸及甘油霉菌、酵母菌镜检用2革兰氏染色液a、 结晶紫染色液：将1g结晶紫溶解于20ml95%乙醇中，然后与80ml1%草酸铵溶液混合。b、 革兰氏碘液将1g碘，2g碘化钾进行混合，加入蒸镏水少许，充分振摇，待完全溶解后，再加蒸镏水至300 ml。c、 沙黄复染液：将0.25沙黄溶解于10ml95%乙醇中,然后用90 ml蒸镏水稀释。微生物镜检用（革兰氏染色）3林格氏液称取氯化钠9g,氯化钾0.12g,氯化钙0.24g,碳酸氢钠0.2g，用1000ml蒸镏水溶解 ，摇匀。 检测奶油微生物前样品处理所需稀释液4稀释液取林格氏液250ml，蒸镏水250ml，琼脂1g，加热溶解，每瓶分装225 ml，121高压灭菌15分钟 奶油稀释液5焦性没食子酸焦性没食子酸1g，10%NaOH1ml（焦性没食子酸与10% NaOH等量）混匀。注：目的赶走空气，得到厌氧环境厌氧菌培养的方法及所加药品