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1、生化复习题简答案小平05 糖代四、问答题1糖代和脂代是通过那些反响联系起来的？答：1糖酵解过程中产生的磷酸二羟丙酮可转变为磷酸甘油，可作为脂肪合成中甘油的原料。2有氧氧化过程中产生的乙酰CoA是脂肪酸和酮体的合成原料。3脂肪酸分解产生的乙酰CoA最终进入三羧酸循环氧化。4酮体氧化产生的乙酰CoA最终进入三羧酸循环氧化。5甘油经磷酸甘油激酶作用后，转变为磷酸二羟丙酮进入糖代。2什么是乙醛酸循环？有何意义？答：乙醛酸循环是有机酸代循环，它存在于植物和微生物中，可分为五步反响，由于乙醛酸循环与三羧酸循环有一些共同的酶系和反响，将其看成是三羧酸循环的一个支路。循环每一圈消耗2分子乙酰CoA，同时产生1

2、分子琥珀酸。琥珀酸产生后，可进入三羧酸循环代，或经糖异生途径转变为葡萄糖乙醛酸循环的意义：1乙酰CoA经乙醛酸循环可以和三羧酸循环相偶联，补充三羧酸循环中间产物的缺失。2乙醛酸循环是微生物利用乙酸作为碳源的途径之一。3乙醛酸循环是油料植物将脂肪转变为糖和氨基酸的途径。3磷酸戊糖途径有什么生理意义？答：1产生的5-磷酸核糖是生成核糖，多种核苷酸，核苷酸辅酶和核酸的原料。2生成的NADPH+H+是脂肪酸合成等许多反响的供氢体。3此途径产生的4-磷酸赤藓糖与3-磷酸甘油酸可以可成莽草酸，进而转变为芳香族氨基酸。4途径产生的NADPH+H+可转变为NADH+H+，进一步氧化产生ATP，提供局部能量。4

3、为什么说三羧酸循环是糖、脂和蛋白质三大物质代的共同通路？答：1三羧酸循环是乙酰CoA最终氧化生成CO2和H2O的途径。2糖代产生的碳骨架最终进入三羧酸循环氧化。3脂肪分解产生的甘油通过酵解产生丙酮酸，后者转化成乙酰CoA后再进入三羧酸循环氧化，脂肪酸经-氧化产生乙酰CoA也需进入三羧酸循环才能氧化。4蛋白质分解产生的氨基酸经脱氨后碳骨架可进入三羧酸循环，同时，三羧酸循环的中间产物可作为氨基酸的碳骨架承受氨后合成必需氨基酸。所以，三羧酸循环是三大物质代共同通路。5糖分解代可按EMP-TCA途径进展，也可按磷酸戊糖途径，决定因素是什么？答：糖分解代可按EMP-TCA途径进展，也可按磷酸戊糖途径，决

4、定因素是能荷水平，能荷低时糖分解按EMP-TCA途径进展，能荷高时可按磷酸戊糖途径。6试说明丙氨酸的成糖过程。答：丙氨酸成糖是体很重要的糖异生过程。首先丙氨酸经转氨作用生成丙酮酸，丙酮酸进入线粒体转变成草酰乙酸。但生成的草酰乙酸不能通过线粒体膜，为此须转变成苹果酸或天冬氨酸，后二者到胞浆里再转变成草酰乙酸。草酰乙酸转变成磷酸烯醇式丙酮酸，后者沿酵解路逆行而成糖。总之丙氨酸成糖须先脱掉氨基，然后绕过“能障及“膜障才能成糖。7琥珀酰CoA的代来源与去路有哪些？答：1琥珀酰CoA主要来自糖代，也来自长链脂肪酸的 -氧化。奇数碳原子脂肪酸，通过氧化除生成乙酰CoA，后者进一步转变成琥珀酰CoA。此外，

5、蛋氨酸，氨酸以及缬氨酸和异亮氨酸在降解代中也生成琥珀酰CoA。2琥珀酰CoA的主要代去路是通过柠檬酸循环彻底氧化成CO2和H2O。琥珀酰CoA在肝外组织，在琥珀酸乙酰乙酰CoA转移酶催化下，可将辅酶A转移给乙酰乙酸，本身成为琥珀酸。此外，琥珀酰CoA与甘氨酸一起生成-氨基-酮戊酸ALA，参与血红素的合成。8ATP是果糖磷酸激酶的底物，为什么ATP浓度高，反而会抑制果糖磷酸激酶？果糖磷酸激酶是EMP途径中限速酶，EMP途径是分解代，总的效应是放出能量的，ATP浓度高说明细胞能荷较高，因此抑制果糖磷酸激酶，从而抑制EMP途径。9葡萄糖的第二位碳用14C标记，在有氧情况下进展彻底降解。问经过几轮三羧

6、酸循环，该同位素碳可作为CO2释放？第二轮循环10柠檬酸循环中并无氧参加，为什么说它是葡萄糖的有氧分解途径？柠檬酸循环中有几处反响是底物脱氢生成NADH和FADH2，如异柠檬酸草酰琥珀酸；-酮戊二酸琥珀酰CoA；琥珀酸延胡索酸；L-苹果酸草酰乙酸。NADH和FADH2必须通过呼吸链使H与氧结合成水，否那么就会造成NADH和FADH2的积累，使柠檬酸循环的速度降低，严重时完全停顿。11人血浆中的葡萄糖大约维持在5mM。而在肌肉细胞中的游离葡萄糖浓度要低得多。细胞的葡萄糖浓度为什么如此之低？临床上常用静脉注射葡萄糖来补充病人食物来源，由于葡萄糖转换为葡萄糖-6-磷酸要消耗ATP的，那么临床上却不能

7、直接静脉注射葡萄糖-6-磷酸呢？答：因为进入肌肉细胞的葡萄糖常常被磷酸化，葡萄糖一旦磷酸化就不能从细胞逃掉。在pH7时，葡萄糖-6-磷酸的磷酸基团解离，分子带净的负电荷。由于膜通常对带电荷的分子是不通透的，所以葡萄糖-6-磷酸就不能从血流中进入细胞，因此也就不能进入酵解途径生成ATP。12. 增加以下各种代物的浓度对糖酵解有什么影响？a葡萄糖-6-磷酸 b 果糖-1.6-二磷酸 C 柠檬酸 d 果糖-2.6-二磷酸答：a最初葡萄糖-6-磷酸浓度的增加通过增加葡萄糖6-磷酸异构酶的底物水平以及以后的酵解途径的各步反响的底物水平也随之增加，从而增加了酵解的速度。然而葡萄糖-6-磷酸也是己糖激酶的一

8、个别构抑制剂，因此高浓度的葡萄糖-6-磷酸可以通过减少葡萄糖进入酵解途径从而抑制酵解。b果糖-1.6-二磷酸是由磷酸果糖激酶-1催化反响的产物，它是酵解过程中主要的调控点，增加果糖-1.6-二磷酸的浓度等于增加了所有随后糖酵解途径的反响的底物水平，所以增加了酵解的速度。c柠檬酸是柠檬酸循环的一个中间产物，同时也是磷酸果糖激酶-1的一个反响抑制剂，因而柠檬酸浓度的增加降低了酵解反响的速率。d果糖-2,6-二磷酸是在磷酸果糖激酶-2PFK-2催化的反响中由果糖-6-磷酸生成的，因为它是磷酸果糖激酶-1PFK-1的激活因子，因而可以增加酵解反响的速度。13. 把C-1位用14C标记的葡萄糖与能进展糖

9、酵解的无细胞提取物共同温育，标记物出现在丙酮酸的什么位置？ 答: 被标记的葡萄糖通过葡萄糖-6-磷酸进入酵解途径，在果糖-1.6二磷酸被醛缩酶裂解生成甘油醛-3-磷酸和磷酸二羟丙酮之前标记始终出现在C-1。因为磷酸二羟丙酮含有最初葡萄糖分子的C-1至C-3原子，因而它的C-1带有标记。然后磷酸二羟丙酮异构化变为甘油醛-3-磷酸，最终14C出现在丙酮酸的甲基上。14. 尽管O2没有直接参与柠檬酸循环，但没有O2的存在，柠檬酸循环就不能进展，为什么？答：需要氧将柠檬酸循环中氧化反响生成的NADH氧化为NAD，以便保证循环正常进展。而NADH氧化发生在线粒体的需要O2的电子传递和氧化磷酸化过程中.1

10、5通过将乙酰CoA参加到只含有酶、辅酶和柠檬酸循环中间产物的无细胞体系中，能否净合成草酰乙酸？答：不能。因为该循环存在一物质平衡。两个C以乙酰CoA中乙酰基的形式参加该循环，且这两个C又以两个CO2的形式被释放出来。同时，在循环中没有净C原子的滞留，也就不可能有中间产物的净合成。而乙酰CoA中的CoA局部是以CoA形式释放出来的。16. 鸡蛋清中的抗生物素蛋白对生物素的亲和力极高，如果将该蛋白加到肝脏提取液中，对丙酮酸经糖异生转化为葡萄糖有什么影响？ 答：会阻断丙酮酸经糖异生转化为葡萄糖的过程。因为生物素是催化丙酮酸羧化生成草酰乙酸反响的丙酮酸羧化酶的辅基，参加的抗生物素蛋白对生物素的亲和力高

11、，使得反响缺乏生物素而中断。17用14C标记葡萄糖第3碳原子，将这种14C标记的G在无氧条件下与肝匀浆保温，那么产生的乳酸分子中哪个碳原子将带上14C标记？如果肝匀浆通入氧气，那么乳酸将继续氧化，所含的标记碳原子将在哪步反响中脱下的CO2带上14C标记？假设14C标记在葡萄糖的第2碳原子上，同样的匀浆通入氧气，那么标记碳原子将在第几次TCA循环中的第几步反响中脱下CO2含14C标记?答：14C标记葡萄糖的第3碳原子，该葡萄糖在无氧条件下与肝匀浆保温，经糖酵解途径后产生的乳酸分子中的羧基碳原子将带上14C标记；如果肝匀浆通入氧气，那么乳酸将继续氧化，所含的标记碳原子将在丙酮酸脱氢酶系催化脱下14

12、CO2。假设14C标记在葡萄糖的第2碳原子上，同样的匀浆通入氧气，那么标记碳原子将在第二次TCA循环中的草酰琥珀酸脱羧和酮戊二酸脱氢脱羧中分别脱下14CO2各占50%。18写出由乳酸、酮戊二酸异生产生葡萄糖的反响途径和总反响式。答：乳酸异生成葡萄糖经下面途径：乳酸丙酮酸草酰乙酸经苹果酸穿膜草酰乙酸磷酸烯醇式丙酮酸2磷酸甘油酸3磷酸甘油酸1,3二磷酸甘油酸3磷酸甘油醛磷酸二羟基丙酮1,6二磷酸果糖6-磷酸果糖6-磷酸葡萄糖葡萄糖总反响为：2乳酸4ATP+2GTP+6H2O葡萄糖+4ADP+2GDP+6Pi酮戊二酸异生产生葡萄糖的反响途径：酮戊二酸经三羧酸循环草酰乙酸经苹果酸穿膜草酰乙酸磷酸烯醇式

13、丙酮酸2磷酸甘油酸3磷酸甘油酸1,3二磷酸甘油酸3磷酸甘油醛磷酸二羟基丙酮1,6二磷酸果糖6-磷酸果糖6-磷酸葡萄糖葡萄糖总反响为：2酮戊二酸+2ATP+2H2O+2NAD+2FAD葡萄糖+4CO2+2ADP+2Pi+2NADH+2H+2FADH219为什么说肝脏是维持血糖的重要器官？答：肝脏是维持血糖的重要器官，主要表现于：首先，肝脏有较强的糖原合成与分解能力，在血糖升高时，肝脏可大量合成肝糖原储存，也可以转化血糖生成脂肪，以降低血糖含量；而在血糖偏低时，肝糖原可迅速分解成葡萄糖进入血液以补充血糖；其次，肝脏是糖异生的主要器官，在血糖偏低时，肝脏可将乳酸、甘油、生糖氨基酸等异生成葡萄糖；肝脏

14、还可将果糖、半乳糖、等转化成葡萄糖。所以说，肝脏是维持血糖的重要器官。20糖酵解途径有何意义？三羧酸循环有何意义？磷酸戊糖途径有何意义？TCA循环的生理意义：答：糖酵解途径的生理意义：糖酵解生物细胞中普遍存在的途径，该途径在缺氧条件下可为细胞迅速提供能量，也是某些细胞如动物体红细胞等在不缺氧条件下的能量来源；人在某些病理条件下如贫血、呼吸障碍或供氧缺乏情况下可通过糖酵解获得能量的方式；糖酵解也是糖的有氧氧化的前过程，还是糖异生作用大局部逆过程；同时糖酵解也是联系糖、脂肪和氨基酸代的重要途径。TCA循环的生理意义：TCA循环是有机体获得生命活动所需能量的主要途径；也是糖、脂、蛋白质等物质最终氧化

15、途径；途径中形成多种重要的中间产物，可为生物合成提供碳源；同时糖酵解也是糖、脂、蛋白质等物质代和转化的中心枢纽，还是发酵产物重新氧化的途径。磷酸戊糖途径意义：该途径产生大量NADPH，可为细胞的生物合成提供复原力；维持谷胱甘肽、巯基酶的复原性、维持红细胞的完整状态，防止红细胞的氧化损伤及出现溶血；途径中产生大量的磷酸核糖是合成核苷酸及衍生物(辅酶)、DNA及其RNA的原料；HMS也可为细胞提供能量：1mol葡萄糖通过此途径生成29molATP。22何谓糖的异生作用？糖的异生作用有何意义？答：动物体由非糖物质转化成葡萄糖和糖原的过程称为糖的异生作用。糖的异生作用的意义在于：1在饥饿情况下糖异生对

16、保证血糖浓度的相对恒定具有重要的意义；是肝补充或恢复糖原储藏的重要途径；2防止乳酸堆积引起酸中毒，防止乳酸的浪费；3促进肝糖原的不断更新；23从B族维生素与糖代的关系说明“久食白米，令人身软的道理。 答：B族维生素广泛参与糖代，在糖的酵解、丙酮酸的氧化脱氢、三羧酸循环、磷酸戊糖途径等代中共有多个B族辅酶参与代，见下表：维生素化学名称辅酶辅酶构成的酶生化反响B1硫胺素焦磷酸硫胺素(TPP)丙酮酸脱氢酶系酮戊二酸脱氢酶系脱CO2B2核黄素黄素单核苷酸(FMN)丙酮酸脱氢酶系、酮戊二酸脱氢酶系琥珀酸脱氢酶呼吸链中的复合物传递2H黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)H生物素生物胞素丙酮酸羧化酶固定CO2PP烟

17、酸与烟酰胺烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)丙酮酸脱氢酶系酮戊二酸脱氢酶系6磷酸葡萄糖脱氢酶6磷酸葡萄糖酸脱氢酶传递2H烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸NADP+B3泛酸辅酶A(CoA)琥珀酸硫激酶丙酮酸脱氢酶系酮戊二酸脱氢酶系酰基载体硫辛酸硫辛酸硫辛酸丙酮酸脱氢酶系酮戊二酸脱氢酶系乙酰基载体而糖代是生成能量的代，当B族维生素缺乏时，导致糖代发生障碍，即机体的能量供给出现问题，出现浑身无力等。久食白米，即指人长期摄入精制白米，粗粮摄入少，易造成B族维生素缺乏，B族维生素主要存在于大米的谷皮层。因此说“久食白米，令人身软。07 生物氧化四、问答题1在体ATP有哪些生理作用？答：ATP在体有许多重要的生理作

18、用：1是机体能量的暂时贮存形式：在生物氧化中，ADP能将呼吸链上电子传递过程中所释放的电化学能以磷酸化生成ATP的方式贮存起来，因此ATP是生物氧化中能量的暂时贮存形式。2是机体其它能量形式的来源：ATP分子所含有的高能键可转化成其它能量形式，以维持机体的正常生理机能，例如可转化成机械能、生物电能、热能、渗透能、化学合成能等。体某些合成反响不一定都直接利用ATP供能，而以其他三磷酸核苷作为能量的直接来源。如糖原合成需UTP供能；磷脂合成需CTP供能；蛋白质合成需GTP供能。这些三磷酸核苷分子中的高能磷酸键并不是在生物氧化过程中直接生成的，而是来源于ATP。3可生成cAMP参与激素作用：ATP在

19、细胞膜上的腺苷酸环化酶催化下，可生成cAMP，作为许多肽类激素在细胞表达生理效应的第二信使。2氰化物为什么能引起细胞窒息死亡？其挽救机理是什么？答：氰化钾的毒性是因为它进入人体时，的N原子含有孤对电子能够与细胞色素aa3的氧化形式高价铁Fe3以配位键结合成氰化高铁细胞色素aa3，使其失去传递电子的能力，阻断了电子传递给O2，结果呼吸链中断，细胞因窒息而死亡。而亚硝酸在体可以将血红蛋白的血红素辅基上的Fe2氧化为Fe3。局部血红蛋白的血红素辅基上的Fe2被氧化成Fe3高铁血红蛋白，且含量到达20%-30%时，高铁血红蛋白Fe3也可以和氰化钾结合，这就竞争性抑制了氰化钾与细胞色素aa3的结合，从而

20、使细胞色素aa3的活力恢复；但生成的氰化高铁血红蛋白在数分钟后又能逐渐解离而放出。因此，如果在服用亚硝酸的同时，服用硫代硫酸钠，那么可被转变为无毒的S，此硫氰化物再经肾脏随尿排出体外。3在磷酸戊糖途径中生成的NADPH，如果不去参加合成代，那么它将如何进一步氧化？答：葡萄糖的磷酸戊糖途径是在胞液中进展的，生成的NADPH具有许多重要的生理功能，其中最重要的是作为合成代的供氢体。如果不去参加合成代，那么它将参加线粒体的呼吸链进展氧化，最终与氧结合生成水。但是线粒体膜不允许NADPH和NADH通过，胞液中NADPH所携带的氢是通过转氢酶催化过程进人线粒体的：1NADPH + NAD NADP十 +

21、 NADH2NADH所携带的氢通过两种穿梭作用进人线粒体进展氧化：a -磷酸甘油穿梭作用；进人线粒体后生成FADH2。b 苹果酸穿梭作用；进人线粒体后生成NADH。4计算1mol以下物质氧化成CO2、H2O时产生的ATP的mol数：（1）葡萄糖 23磷酸甘油醛 3乙酰COA 4丙酮酸答：葡萄糖：32mol；3磷酸甘油醛：17mol；乙酰COA：10mol；丙酮酸：12.5mol5答：在供给底物、受体、Pi、ADP充分的条件下，以下情况中， 肝线粒体生成的ATP是多少？底物受体抑制剂ATP苹果酸O2琥珀酸O2琥珀酸O2K琥珀酸O2抗霉素A苹果酸O22,4-DNP苹果酸O2鱼藤酮苹果酸O2抗霉素A

22、答：底物受体抑制剂ATP苹果酸O22.5琥珀酸O21.5琥珀酸O2K1琥珀酸O2抗霉素A0苹果酸O22,4-DNP0苹果酸O2鱼藤酮0苹果酸O2抗霉素A16怎样判断一个反响的进展方向？当反响物，产物的起始浓度均为1mol/L,请判断以下反响的进展方向：1磷酸肌酸ADPATP+肌酸2磷酸烯醇式丙酮酸ADPATP+丙酮酸36磷酸葡萄糖ADPATP+葡萄糖答：化学反响过程伴随着能量变化，当反响的G0，反响可以自发进展；反响的G0，反响为可逆过程，处于平衡状态；而反响的G0 反响不可以自发进展，必须外界提供能量才能进展。根据P265表102的数据，上述反响的自由能变化为：（2）G=G0+RTlnATP

23、丙酮酸/ADP磷酸烯醇式丙酮酸 43.130.512.6 KJ/mol因此，反响可以朝正反响方向进展。（3）同理：G=61.930.531.4KJ/mol，反响朝正反响方向进展。（4）G=13.830.516.7KJ/mol，反响朝逆反响方向进展08 脂类代四、问答题1在脂肪生物合成过程中，软脂酸和硬脂酸是怎样合成的？答：1软脂酸合成：软脂酸是十六碳饱和脂肪酸，在细胞液中合成，合成软脂酸需要两个酶系统参加。一个是乙酰CoA羧化酶，他包括三种成分，生物素羧化酶、生物素羧基载体蛋白、转羧基酶。由它们共同作用，催化乙酰CoA转变为丙二酸单酰CoA。另一个是脂肪酸合成酶，该酶是一个多酶复合体，包括6种

24、酶和一个酰基载体蛋白，在它们的共同作用下，催化乙酰CoA和丙二酸单酰CoA，合成软脂酸其反响包括4步，即缩合、复原、脱水、再缩合，每经过4步循环，可延长2个碳。如此进展，经过7次循环即可合成软脂酰ACP。软脂酰ACP在硫激酶作用下分解，形成游离的软脂酸。软脂酸的合成是从原始材料乙酰CoA开场的所以称之为从头合成途径。2硬脂酸的合成，在动物和植物中有所不同。在动物中，合成地点有两处，即线粒体和粗糙质网。在线粒体中，合成硬脂酸的碳原子受体是软脂酰CoA，碳原子的给体是乙酰CoA。在质网中，碳原子的受体也是软脂酰CoA，但碳原子的给体是丙二酸单酰CoA。在植物中，合成地点是细胞溶质。碳原子的受体不同

25、于动物，是软脂酰ACP；碳原子的给体也不同与动物，是丙二酸单酰ACP。在两种生物中，合成硬脂酸的复原剂都是一样的。2在脂肪酸合成中，乙酰CoA.羧化酶起什么作用？答：在饱和脂肪酸的生物合成中，脂肪酸碳链的延长需要丙二酸单酰CoA。乙酰CoA羧化酶的作用就是催化乙酰CoA和HCO3-合成丙二酸单酰CoA，为脂肪酸合成提供三碳化合物。乙酰CoA羧化酶催化反响略。乙酰CoA羧化酶是脂肪酸合成反响中的一种限速调节酶，它受柠檬酸的激活，但受软脂酸的反响抑制。31mol软脂酸完全氧化成CO2和H2O可生成多少mol ATP？假设1g软脂酸完全氧化时的G0=9Kcal，软脂酸的分子量位56.4，试求能量转化

26、为ATP的效率。答：软脂酸经-氧化，那么生成8个乙酰CoA，7个FADH2和7个NADH+H+。乙酰CoA在三羧酸循环中氧化分解，一个乙酰CoA生成10个ATP，所以 108=80ATP，7个FADH2经呼吸链氧化可生成1.57=10.5 ATP，7NADH+H+经呼吸链氧化可生成2.57=17.5 ATP，三者相加，减去消耗掉1个ATP的2个高能键，实得80+10.5+17.52=106mol/LATP。每有1mol/L软脂酸氧化，即可生成106mol/LATP。软脂酸的分子量为256.4，所以软脂酸氧化时的自由能G0=256.49000=2.31106cal/mol,106molATP贮存

27、能量7.3106=773.8Kcal，贮存效率=773.8100/2.31103=33.5%4列出乙酰CoA可进入哪些代途径？进入三羧酸循环氧化分解为CO2和H2O，产生大量的能量以乙酰CoA为原料合成脂肪酸，进一步合成脂肪和磷脂等。以乙酰CoA为原料合成酮体，作为肝输出能源的方式。以乙酰CoA为原料合成胆固醇。5比拟脂肪酸氧化和从头合成的在以下几个方面的区别：1发生的部位 2酰基的载体 3受氢体与供氢体 4中间产物的立体化学5限速酶 6氧化时每次降解的碳单位和合成时使用的碳单位供体。答:a氧化发生在线粒体；而合成发生在细胞质。b氧化酰基载体为辅酶A；合成酰基载体为ACP。c氧化用NAD和FA

28、D，而合成用NADPH。d氧化是3-羟酰基CoA的L-异构体；而合成是D-异构体。e氧化方向是羧基端到甲基端；合成时方向是甲基端到羧基端。f氧化的限速酶是肉碱酯酰转移酶，而合成的乙酰辅酶A羧化酶。g氧化为每次降解的碳单位乙酰CoA；合成使用的碳单位供体为丙二酸单酰ACP。6糖尿病患者一般都患有严重酮病。如果给她服用14C标记的乙酰CoA乙酰基的两个碳都标记，那么她呼出的气体中是否含有14C标记的丙酮？说明理由。答：糖尿病患者的呼吸中有可能含有14C标记的丙酮。标记的乙酰CoA进入体的乙酰CoA库，其中一局部要转换成酮体进一步代，丙酮是其中的一种酮体，容易进入呼吸系统。7假设你必须食用鲸脂和海豹

29、脂，其中几乎不含有碳水化合物。1使用脂肪做为唯一能量的来源，会产生什么样的后果？2如果饮食中不含葡萄糖，试问消耗奇数碳脂肪酸好还是偶数碳脂肪酸好？答：1葡萄糖经酵解生成丙酮酸，丙酮酸是草酰乙酸的主要前体，如果饮食中不含葡萄糖，草酰乙酸的浓度下降，柠檬酸循环的速度将减慢2奇数，因为丙酸可以转换为琥珀酰CoA，它是柠檬酸循环的中间代物，可用于糖异生。8何谓“酮症？试分析其产生原因。答：长期饥饿和糖尿病时，脂肪发动加强，脂肪酸分解产生大量的乙酰辅酶A，后者在肝脏缩合成酮体，当肝产生酮体超过肝外组织氧化酮体的能力时，血中酮体蓄积，称为酮血症。尿中有酮体排出，称酮尿症。二者统称为酮体症(酮症)。酮症可导

30、致代性酸中毒，称酮症酸中毒，严重酮症可导致人死亡。91mol硬脂酸180彻底氧化成CO2+H2O需经哪些途径？各阶段的中间产物是什么？计算过程中产生ATP的总mol数。答：1mol硬脂酸180彻底氧化成CO2+H2O需经-氧化、三羧酸循环、氧化磷酸化。1mol硬脂酸180经氧化产物有：9mol乙酰辅酶A、8mol FADH2、8mol NADH+H+；9mol乙酰辅酶A经三羧酸循环后产物有：93NADH+3H+FADH+GTPmol；上述NADH、FADH经氧化磷酸化共生成ATP的mol数为：90842120mol10为什么哺乳动物脂肪酸不能转变成葡萄糖？答：体脂肪酸分解产生乙酰辅酶A，后者转变成葡萄糖必须经乙醛酸循环先生成四碳二羧酸，再经糖的异生作用生成葡萄糖。在哺乳动物细胞无乙醛酸循环，故哺乳动物