ImageVerifierCode 换一换
格式:DOCX , 页数:37 ,大小:35.73KB ,
资源ID:11326555      下载积分:3 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.bdocx.com/down/11326555.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(药理习题.docx)为本站会员(b****7)主动上传,冰豆网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知冰豆网(发送邮件至service@bdocx.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

药理习题.docx

1、药理习题药动学、药效学测试1、当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用A、首次给予负荷剂量 B、缩短给药间隔C、增加给药次数 D、增加每次给药剂量E、首次给予维持剂量2、特异质反应的产生是由于A、药物的安全范围小 B、病人的肝肾功能不良C、用药剂量过大 D、病人的遗传变异E、药物作用的选择性低3、大多数药物通过细胞膜转运的方式是A、简单扩散(脂溶扩散) B、膜孔转运C、滤过(膜孔扩散) D、易化扩散E、主动转运4、脂溶扩散的特点是A、有饱和性和竞争性抑制现象 B、顺浓度差转运C、逆浓度差转运 D、需要消耗能量E、需要载体5、大多数药物在胃肠道的吸收属于A、易化扩散转运

2、B、零级动力学被动转运C、胞饮的方式转运 D、一级动力学被动转运E、有载体参与的主动转运6、加入非竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会A、向右移动,最大效应降低 B、平行左移,最大效应不变C、平行右移,最大效应不变 D、向左移动,最大效应降低E、保持不变7、关于生物利用度的叙述错误的是A、相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况B、常被用来作为制剂的质量评价C、与制剂的质量无关 D、口服吸收的量与服药量之比E、是评价药物吸收程度的一个重要指标8、下列哪种给药方式会出现首过效应A、舌下含服 B、皮下注射 C、口服给药 D、肌内注射 E、吸入给药9、感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物

3、为A、对症治疗 B、对因治疗 C、全身治疗 D、补充治疗 E、局部治疗10、药物与血浆蛋白结合后A、作用增强 B、暂时失去药理活性 C、更易透过血脑屏障 D、排泄加快 E、代谢加快11、弱酸性药物在碱性尿液中A、解离多,再吸收少,排泄快 B、解离多,再吸收多,排泄慢C、解离少,再吸收少,排泄快 D、解离多,再吸收多,排泄快E、解离少,再吸收多,排泄慢12、按一级动力学消除的药物,其消除半衰期A、随给药次数而变B、固定不变C、随血浆浓度而变D、随用药剂量而变E、随给药途径而变13、吗啡治疗疼痛的疾病时引起的便秘称为药物的A、变态反应 B、毒性反应 C、后遗效应 D、副作用 E、治疗作用14、肝肠

4、循环是指A、药物在肝脏和小肠间往返循环的过程B、药物在肝脏和大肠间往返循环的过程C、药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程D、药物自胆汁排泄到十二指肠后,在肠道被再吸收又回到肝脏的过程E、药物经十二指肠吸收后,经肝脏转化再入血被吸收的过程15、药物效应的强弱用阳性或阴性反应率来表示的是A、效力反应 B、质反应 C、量反应 D、最大反应 E、最小反应16、如果某药物的血浓度是按零级动力学消除,这就表明A、继续增加药物摄入量,血中药物浓度也不会再增加B、单位时间内始终以一个恒定的数量进行消除C、t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D、药物的消除主要靠肾脏排泄E、药物的消除主要靠肝脏代谢17、药物被吸

5、收进入血循环后被分布到机体各组织局部而发挥的作用称为A、局部作用 B、以上都不是 C、直接作用 D、间接作用 E、吸收作用18、下列哪项属于药物的后遗效应A、呋塞米(速尿)引起的电解质紊乱B、使用苯巴比妥催眠后,次日早晨的宿醉现象C、地高辛引起的心律失常D、磺胺引起的皮疹E、保泰松引起的肝肾损伤19、加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会A、平行右移,最大效应不变 B、平行左移,最大效应不变C、向左移动,最大效应降低 D、向右移动,最大效应降低20、药物的选择性低,在治疗量时往往呈现A、副作用较多 B、过敏反应较剧 C、毒性较大 D、以上都不对 E、容易成瘾21、某药的半衰期为10小

6、时,一次给药后从体内基本消除的时间是A、约50小时 B、约30小时 C、约20小时 D、约70小时 E、约80小时22、某药口服剂量为0.5mg/kg,每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度,首剂应服A、1.00mg/kg B、0.75mg/kg C、2.00mg/kg D、0.5mg/kg E、1.50mg/kg23、某药的半衰期为24小时,若每隔24小时给药一次,达到稳态血药浓度的时间大概是A、50小时左右 B、160小时 C、120小时左右 D、80小时左右 E、65小时左右24、下列给药途径中吸收速度最快的是A、肌肉注射 B、直肠给药 C、皮内注射 D、吸入给药 E、口服25、

7、丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效,其原因是A、促进肾小管对青霉素的吸收 B、竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌C、对细菌代谢有双重阻断作用 D、延缓抗药性产生 E、在杀菌作用上有协同作用传出神经系统药物试题1、新斯的明过量可致A、中枢兴奋 B、窦性心动过速 C、中枢抑制 D、胆碱能危象E、青光眼加重2、关于酚妥拉明的药理作用说法正确的是A、抗组胺作用 B、扩张血管 C、抗胆碱作用 D、抑制心脏 E、升高血压3、以下哪个药物可竞争性阻断N2受体A、毛果芸香碱 B、琥珀胆碱 C、东莨菪碱 D、美加明 E、筒箭毒碱4、可翻转肾上腺素升压效应的药物是A、甲氧明 B、利血平 C、酚苄明 D、美加明 E、

8、阿托品5、具有明显中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是A、多巴胺 B、麻黄碱 C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素 E、异丙肾上腺素6、下列哪项不是受体激动效应:A、脂肪分解 B、心脏兴奋 C、瞳孔扩大 D、松弛支气管平滑肌 E、肾素分泌7、临床常用的除极化型肌松药是A、多库铵 B、筒箭毒碱 C、琥珀胆碱 D、阿曲库铵 E、卡巴胆碱8、抗胆碱药物中,有抗晕动和止吐作用的是A、东莨菪碱 B、普鲁苯辛 C、山莨菪碱 D、阿托品 E、后马托品9、下列哪个药物属于N1受体的阻断剂A、间羟胺 B、美加明 C、麻黄碱 D、肾上腺素 E、去氧肾上腺素10、普萘洛尔没有下面哪一个作用A、抑制心脏 B、收缩血管 C、减慢心率

9、 D、直接扩张血管产生降压作用 E、减少心肌耗氧量11、女性,50岁,因剧烈眼痛、头痛、恶心、呕吐而急诊入院。体检:明显的睫状出血,角膜水肿,前房浅,瞳孔中度开大,呈竖椭圆形,眼压升高为6.7kPa。房角镜检查:房角关闭。诊断:闭角型青光眼急性发作。该病人应立即给下列哪种药治疗?A、阿托品 B、新斯的明 C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素 E、毛果芸香碱12、新斯的明最强的作用是A、兴奋骨骼肌 B、增加腺体分泌 C、兴奋支气管平滑D、兴奋胃肠道平滑肌 E、兴奋膀胱平滑肌13、阿托品治疗有机磷酸酯类中毒不能缓解的症状是:A、呼吸困难 B、支气管痉挛 C、胃肠平滑肌痉挛D、支气管及唾液分泌 E、骨骼肌

10、震颤14、毛果芸香碱对视力的影响是A、调节痉挛,视近物清晰,视远物模糊 B、调节麻痹,视近物、远物都清晰C、调节痉挛,视近物、远物都清晰 D、 调节痉挛,视近物、远物都模糊E、调节麻痹,视近物清晰,视远物模糊15、对1受体有阻断作用的药物是A、美托洛尔 B、酚妥拉明 C、酚苄明 D、拉贝洛尔 E、普萘洛尔16、下列哪种情况禁用受体阻断药A、甲状腺功能亢进 B、房室传导阻滞 C、高血压D、快速性心律失常 E、心绞痛17、关于肾上腺素作用说法正确的是A、抑制心脏 B、可使收缩压升高 C、收缩支气管 D、扩张皮肤黏膜血管 E、收缩骨骼肌血管18、下列药物中可用于治疗青光眼的是A、普萘洛尔 B、琥珀胆

11、碱 C、阿托品 D、噻吗洛尔 E、酚妥拉明19、异丙肾上腺素的主要作用是A、兴奋心脏,升高收缩压、降低舒张压, 松弛支气管B、兴奋心脏,降低收缩压和舒张压,松弛支气管C、抑制心脏,降低收缩压、升高舒张压,松弛支气管D、兴奋心脏,升高收缩压和舒张压,松弛支气管E、抑制心脏,降低收缩压和舒张压,松弛支气管20、阿托品可产生下列哪种药效A、使骨骼肌松弛 B、增加汗腺分泌 C、治疗室上性心动过速D、治疗青光眼 E、引起内脏平滑肌松弛21、急性肾衰时,可用何药与利尿药配伍来增加尿量A、肾上腺素 B、多巴胺 C、异丙肾上腺素 D、麻黄碱 E、去甲肾上腺素22、东莨菪碱的作用特点是A、兴奋中枢,减少腺体分泌

12、 B、兴奋中枢,增加腺体分泌C、有镇静作用,减少腺体分泌 D、抑制心脏,减慢传导E、有镇静作用,增加腺体分23、下列属竞争性受体阻断药是A、甲氧明 B、酚妥拉明 C、酚苄明 D、新斯的明 E、间羟胺24、下列用于上消化道出血局部止血的药物是A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、异丙肾上腺素 D、多巴胺 E、麻黄碱25、无内在拟交感活性的非选择性受体阻断药是:A、哌唑嗪 B、普萘洛尔 C、阿替洛尔 D、吲哚洛尔 E、美托洛尔26、毛果芸香碱是A、选择性N受体拮抗剂 B、 选择性N受体激动剂C、选择性M受体拮抗剂 D、M、N受体激动剂E、选择性M受体激动剂27、在治疗量就有明显中枢镇静作用的药物是A

13、、东莨菪碱 B、阿托品 C、山莨菪碱 D、卡巴胆碱 E、毛果芸香碱28、阿托品对眼的作用是A、扩瞳,升高眼内压,视远物清晰 B、缩瞳,降低眼内压,视远物清晰C、缩瞳,降低眼内压,视近物清晰 D、扩瞳,降低眼内压,视近物清晰E、扩瞳、升高眼内压,视近物清晰29、氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用A、异丙肾上腺素 B、多巴胺 C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素 E、阿托品30、有机磷酸酯类中毒的机制是A、抑制胆碱酯酶活性,使乙酰胆碱水解减少B、增加胆碱能神经张力,促使乙酰胆碱释放C、增加乙酰辅酶A活性,使乙酰胆碱合成增加D、直接兴奋神经节,使乙酰胆碱释放增加E、抑制胆碱能神经末梢对乙酰胆碱的重摄取31、

14、碘解磷定对哪一种有机磷农药中毒无效A、乐果 B、对硫磷 C、敌敌畏 D、内吸磷、 E、敌百虫32、下列哪个药物可同时激动、受体A、普萘洛尔 B、索他洛尔 C、吲哚洛尔 D、拉贝洛尔 E、美托洛尔33、术后尿潴留可首选A、呋塞米 B、琥珀胆碱 C、毒扁豆碱 D、新斯的明 E、阿托品34、下列哪个药物可解救阿托品的中毒A、多巴胺 B、肾上腺素 C、山莨菪碱 D、毒扁豆碱 E、有机磷农药35、普萘洛尔诱发或加重支气管哮喘的主要原因是A、直接兴奋支气管平滑肌 B、抑制肥大细胞释放组胺C、以上说法都不对 D、激动支气管平滑肌上的M受体E、阻断支气管平滑肌上的2受体36、阿托品用作全身麻醉前给药的目的是A

15、、中枢镇静作用 B、减少呼吸道腺体的分泌C、预防心动过速 D、增强麻醉效果 E、解除微血管痉挛37、阿托品抗休克的主要机理是A、收缩血管,升高血压 B、解除血管痉挛,改善微循环C、兴奋中枢神经,改善呼吸 D、加快心率,增加心输出量E、扩张支气管,降低气道阻力38、下列哪个药物可以解救毛果芸香碱的中毒A、阿托品 B、毒扁豆碱 C、肾上腺素 D、琥珀胆碱 E、新斯的明39、下列可用于治疗房室传导阻滞的药物是A、肾上腺素 B、间羟胺 C、毒毛旋花子苷K D、异丙肾上腺素 E、普萘洛尔40、下列哪种药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用A、 东莨菪 B、山莨菪碱 C、阿托品D、异丙肾上腺素 E、异丙

16、嗪41、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A、异丙肾上腺素 B、多巴胺 C、麻黄碱D、去甲肾上腺素 E、肾上腺素42、下列哪个药物属于有内在(拟交感)活性的受体阻断药A、阿替洛尔 B、美托洛尔 C、拉贝洛尔 D、吲哚洛尔 E、噻吗洛尔43、下列属非竞争性受体阻断药是A、妥拉苏林 B、甲氧明 C、新斯的明 D、酚苄明 E、酚妥拉明44、可同时激动M、N受体的是A、卡巴胆碱 B、新斯的明 C、毒蕈碱 D、敌百虫 E、毛果芸香碱45、具有中枢抑制作用的 M受体阻断剂是A、山莨菪碱 B、阿托品 C、后阿托品 D、 东莨菪碱 E、丙胺太林46、下列属于可(易)逆性胆碱酯酶抑制剂的是A、新斯的

17、明 B、肾上腺素 C、有机磷农药 D、阿托品 E、东莨菪碱47、缓解胆绞痛或肾绞痛,宜选用A、阿托品哌替啶 B、阿托品 C、喷他佐辛 D、阿斯匹林 E、哌替啶48、以下哪种表现属于M受体兴奋效应A、骨骼肌收缩 B、瞳孔扩大 C、睫状肌松弛 D、汗腺分泌 E、膀胱括约肌收缩49、下列哪个药物属于M1受体阻断剂A、托比卡胺 B、贝那替嗪 C、后马托品 D、派仑西平 E、丙胺太林50、神经节阻断药是阻断了以下何种受体A、N1受体 B、N2受体 C、M受体 D、1受体 E、2受体中枢神经系统药物测试题(WSH)1、 苯二氮卓类与巴比妥类比较,前者没有哪一项作用A、 抗惊厥 B、抗癫 C、麻醉 D、抗焦

18、虑 E、镇静、催眠2、 支气管哮喘病人禁用的药物是:A、吡罗昔康 B、丙磺舒 C、布洛芬 D、氯芬那酸 E、阿司匹林3、 关于镇痛药,下述哪种提法是正确的A、吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔 B、治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮C、可待因的镇咳作用比吗啡弱 D、可待因常作为解痉药使用E、喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶4、 苯妥英钠的不良反应不包括A、外周神经炎 B、过敏反应 C、肾脏严重受损 D、胃肠反应 E、齿龈增生5. 人工冬眠合剂的组成是A、芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪 B、哌替啶、芬太尼、异丙嗪 C、哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D、哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪 E、哌替啶、吗啡、异丙嗪6、 阿司匹林哪组作用

19、与相应机制不符A、抗炎作用是抑制炎症部分PG合成 B、镇痛作用主要是抑制中枢PG合成C、解热作用是抑制中枢PG合成 D、预防血栓形成是抑制TXA2PGI2E、水杨酸反应是过量中毒表现7、 阿司匹林的不良反应不包括:A、水杨酸反应 B、瑞夷综合症 C、变态反应 D、水钠潴留 E、凝血障碍8、 关于地西泮的不良反应,下列叙述错误的是A、长期服用可产生依赖性和成瘾 B、大剂量引起共济失调等现象 C、久用突然停药可产生戒断症状如失眠D、治疗量口服可产生心血管抑制 E、治疗量可见困倦等中枢抑制作用9、 下列哪项不属于吗啡的禁忌证A、支气管哮喘 B、心源性哮喘 C、颅脑外伤 D、哺乳妇女骨折 E、肺源性心

20、脏病10、 关于吗啡,下述作用哪项是错的A、催吐作用 B、镇静作用 C、缩瞳作用 D、欣快作用 E、脊髓反射抑制作用11、 预防心肌梗塞可用A、消炎痛 B、保泰松 C、醋氨酚 D、萘普生 E、阿司匹林12、 抗精神失常药是指A、治疗抑郁症的药物 B、治疗精神活动障碍的药物 C、治疗精神分裂症的药物D、治疗焦虑症的药物 E、治疗躁狂症的药物13、 金刚烷胺抗帕金森病的作用机制是:A、选择性抑制纹状体中MAO-B,减少多巴胺降解,并具有抗氧化作用 B、直接激动多巴胺受体C、阻断乙酰胆碱受体 D、在脑内多巴胺脱羧酶的作用下生成多巴胺,补充纹状体内多巴胺的不足E、促进多巴胺能神经末梢释放多巴胺14、

21、氯丙嗪不适用于A、精神分裂症 B、麻醉前给药 C、人工冬眠 D、镇吐 E、抑郁症15、 抗癫痫持续状态的首选药物是A、硫喷妥钠 B、水合氯醛 C、苯妥英钠 D、异戊巴比妥 E、地西泮16、 癫痫单纯性局限性发作的首选药物之一是A、卡马西平 B、苯巴比妥 C、乙琥胺 D、硝西泮 E、戊巴比妥17、 左旋多巴抗帕金森病的作用机制是:A、直接激动多巴胺受体 B、阻断乙酰胆碱受体 C、选择性抑制纹状体中MAO-B,减少多巴胺降解,并具有抗氧化作用D、在脑内多巴胺脱羧酶的作用下生成多巴胺,补充纹状体内多巴胺的不足 E、促进多巴胺能神经末梢释放多巴胺18、 男30岁,极度消瘦,急诊时已昏迷,查体阳性所见呼

22、吸高度抑制,四肢及臂部多处注射针痕,瞳孔极度缩小,从已知所接触药物中判断是哪种药物中毒A、哌替啶 B、肾上腺 C、阿司匹林 D、苯巴比妥 E、阿托品19、 碳酸锂主要用于治疗A、帕金森综合征 B、焦虑症 C、躁狂症 D、抑郁症 E、精神分裂症20、 小剂量氯丙嗪即有镇吐作用,其作用部位为A、阻断胃黏膜感受器的冲动传递 B、阻断延脑催吐化学感受区的D2受体C、抑制中枢胆碱能神经 D、直接抑制延脑呕吐中枢 E、抑制大脑皮层21、 氯丙嗪的不良反应不包括A、体位性低血压 B、成瘾性及戒断症状 C、肌肉震颤 D、粒细胞减少 E、口干及视力模糊22、 苯二氮卓类药物急性中毒时,选用的解毒药物是A、山梗菜

23、碱 B、卡马西乎 C、氟马西尼 D、尼可刹米 E、以上都不是23、 吗啡常用注射给药的原因是:A、片剂不稳定 B、首关消除明显 C、口服不吸收 D、口服刺激性大 E、易被肠道破坏24、 男20岁,运动员,骨折急诊入院,医生皮下注射吗啡10mg,为加强镇痛效果,30分钟后又静脉注射喷他佐辛60mg,结果病人反而很快又疼起来了,分析原因只能是A、两者间生理性对抗 B、阿片受体快速下调 C、喷他佐辛拮抗阿片受体D、产生快速耐受 E、两者间化学性拮抗25、 苯二氮卓类的作用机制是A、以上都不是 B、作用于GABA受体,促进神经细胞膜去极化 C、直接抑制中枢神经功能D、增强GABA与GABA受体的结合力

24、 E、诱导生成一种新的蛋白质而起作用26、 硫酸镁的肌松作用是因为A、抑制大脑运动区 B、以上都不是 C、竞争Ca2+受点,抑制神经化学传递 D、抑制网状结构 E、抑制脊髓27、 安定的催眠作用机制主要是A、抑制特异性感觉传入道路的侧支传导冲动至网状结构 B、抑制特异性感觉传入通路C、抑制网状结构上行激活系统 D、增强中枢GABA能神经的抑制效应 E、 抑制大脑皮层及边缘系统28、 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断A、黑质-纹状体通路中的5-HT1受体 B、中枢-肾上腺素受体 C、中枢-肾上腺素受体D、中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体 E、中枢H1受体29、 吗啡对消化道的作用为A、肠道

25、平滑肌张力提高,肛门括约肌张力提高,奥狄括约肌收缩B、肠道平滑肌松弛,肛门括约肌提高,奥狄括约肌收缩C、肠道平滑肌松弛,肛门括约肌松弛,奥狄括约肌收缩D、肠道平滑肌张力提高,肛门括约肌松弛,奥狄括约肌收缩E、肠道平滑肌张力提高,肛门括约肌张力提高,奥狄括约肌松弛30、 苯妥英钠对下列何种癫痫无效A、大发作 B、部分性发作 C、癫痫持续症状 D、中枢疼痛综合征 E、失神小发作31、 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括A、迟发性运动障碍 B、肌张力降低 C、静坐不能 D、急性肌张力障碍 E、帕金森综合征32、 下列可以用于帕金森病治疗的药物是A、左旋多巴 B、氯丙嗪 C、吗啡 D、阿托品 E、氟哌啶醇

26、33、 关于左旋多巴抗帕金森病的治疗,下列哪项是错误的:A、对肌肉强直,运动困难者疗效较好 B、一般和外周多巴脱羧酶组成复方制剂C、起效快 D、对轻症及年轻患者疗效较好 E、用药初期疗效显著34、 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是A、卡比多巴直接激动多巴胺受体,增强左旋多巴的疗效 B、减慢左旋多巴肾脏排泄,增强左旋多巴的疗效C、卡比多巴阻断胆碱受体,增强左旋多巴的疗效 D、提高脑内多巴胺的浓度,增强左旋多巴的疗效E、抑制多巴胺的再摄取,增强左旋多巴的疗效35、 对惊厥治疗无效的药物是A、地西泮静脉注射 B、苯巴比妥肌注 C、水合氯醛灌肠 D、注射硫酸镁 E、口服硫酸镁36、 下列哪种情况不宜用哌

27、替啶镇痛?A、内脏绞痛 B、慢性钝痛 C、手术后疼痛 D、晚期癌症痛 E、创伤性疼痛37、 氯丙嗪引起低血压状态时,应选用A、多巴胺 B、去甲肾上腺素 C、异丙肾上腺素 D、麻黄碱 E、肾上腺素38、 关于卡巴多巴的叙述不正确的是:A、是治疗帕金森病的重要辅助药物 B、常与左旋多巴组成复方制剂 C、为中枢性多巴脱羧酶抑制剂D、可减轻左旋多巴的外周副作用 E、单独应用无抗帕金森病作用39、 关于苯妥英钠的药动学特点,下列哪项是错误的A、.口服不同制剂,生物利用度显然不同 B、口服治疗量0.0.6-0.6g/dD.口服不同制剂,生物利用度显然不同C、连续服用治疗量,需6-10天才能达稳定血药浓度

28、D、口服吸收慢而不规则 E、急需时,最好采用肌肉注射40、 碳酸锂的中毒的主要表现是A、中枢神经症状 B、肝脏损害 C、心律失常 D、血压下降 E、肾功能下降41、 氯丙嗪不宜用于A、晕动病所致的呕吐 B、蹂狂症及其他精神病伴有妄想症 C、人工冬眠疗法 D、精神分裂症 E、顽固性呃逆42、 与脑内阿片受体无关的镇痛药是:A、罗通定 B、喷他佐辛 C、美沙酮 D、哌替啶 E、二氢埃托啡43、 主要激动阿片、受体,又可拮抗受体的药物是A、美沙酮 B、喷他佐辛 C、吗啡 D、二氢埃托啡 E、曲马朵44、 喷他佐辛最突出的优点是:A、成瘾性很小,已列入非麻醉药品 B、可口服给药 C、兴奋心血管系统 D

29、、无呼吸抑制作用 E、适用于各种慢性钝痛45、 典型的镇痛药其特点是A、有强大的镇痛作用,反复应用容易成瘾 B、有镇痛.解热.抗炎作用C、有镇痛.解热作用 D、有镇痛.抗炎作用 E、有强大的镇痛作用,无成瘾性46、 下述阿司匹林作用中哪项是错的A、抗胃溃疡作用 B、抗风湿作用 C、抑制血小板聚集 D、解热镇痛作用 E、抑制前列腺素合成47、 关于左旋多巴治疗帕金森病的疗效,下列哪项是错误的A、对肌肉震颤症状疗效差 B、对重症及年老病人疗效差 C、对较年轻病人疗效好D、对轻症病人疗效好 E、对抗精神病药引起的锥体外系反应有效48、 哪一种情况下可以使用吗啡A、肺心病呼吸困难 B、支气管哮喘呼吸困

30、难 C、颅脑损伤,颅压升高 D、分娩过程止痛E、急性心源性哮喘49、 严重烫伤疼痛而难以入睡、最好选用A、苯巴比妥 B、安定 C、异戊巴比妥 D、氯丙嗪 E、哌替啶50、 男性,55岁。1小时前因右侧腰背部剧烈疼痛,难以忍受,出冷汗,服颠茄片不见好转,急来院门诊。尿常规检查:可见红细胞。B型超声波检查:肾结石。病人宜选用何种药止痛A、阿托品并用吗啡 B、吗啡 C、阿托品并用哌替啶 D、哌替啶 E、阿托品内脏系统药物测试题(WSH)1、变异性心绞痛患者首选药物是:()A、胺磺酮 B、硝苯地平 C、ACEI D、利多卡因 E、普萘洛尔2、强心苷治疗心衰的原发作用是()A、减慢房室传导 B、正性肌力作用 C、使已扩大的心室容积缩小 D、减慢心率 E、降低心肌耗氧量3、治疗强心苷中毒引起的严重房室传导阻滞,应选用()A、维拉帕米 B、异丙肾上腺素 C、阿托品 D、利多卡因 E、氯化钠4、硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作,因它首先而且主要产生下列哪项作用A、扩张静脉 B、降低室壁张力 C、降低耗氧量 D、降低心室容积 E、扩张小动脉5、高血压合并消化性溃疡者宜选用()A、利血平 B、胍乙啶 C、可乐定 D、甲基多巴 E、肼屈嗪6、强心苷治疗心衰的主要适应证是()A、严重贫血诱发的心衰 B、高度二尖瓣狭窄诱发的心衰C、由瓣膜病

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1