生物2 2《土壤中分解尿素的细菌的分离与计数》教案2新人教版选修1.docx

1、生物2 2土壤中分解尿素的细菌的分离与计数教案2新人教版选修1 课题2 土壤中分解尿素的细菌的分离与计数考点要求 1研究培养基对微生物的选择作用，进行微生物数量的测定。2能利用选择培养基分离细菌，运用相关技术解决生产生活中有关微生物的计数。双基过关 一、理论基础1筛选菌株 (1实验室中微生物筛选的原理：人为提供有利于 生长的条件(包括营养、温度、pH等，同时或 其他微生物生长。 b5E2RGbCAP(2选择培养基：在微生物学中，将允许种类的微生物生长，同时和其他种类微生物生长的培养基，称作选择培养基。p1EanqFDPw3）配制选择培养基的依据根据选择培养的菌种的生理代谢特点加入某种物质以达到

2、选择的目的。例如，培养基中不加入有机物可以选择培养微生物；培养基中不加入氮元素，可以选择培养；的微生物.加入高浓度的食盐可选择培养金黄色葡萄球菌等。DXDiTa9E3d 2统计菌落数目1）测定微生物数量的常用方法有和。，充分摇匀，吸取上清液，转移至盛有的生理盐水的无菌大试管中，将土样以1、101、102依次等比稀释至107稀释度，并按照由107103稀释度的顺序分别吸取进行平板涂布操作。每个稀释度下需要3个选择培养基、1个牛肉膏蛋白胨培养基。 将涂布好的培养皿放在30温度下培养，及时观察和记录。 挑选选择培养基中不同形态的菌落接入含培养基的斜面中，观察能否产生如教材中图2-lO的颜色反应。xH

3、AQX74J0X 4细菌的计数 当菌落数目稳定时，选取菌落数在的平板进行计数。在同一稀释度下，至少对3个平板进行重复计数，然后求出，并根据平板所对应的稀释度计算出样品中细菌的数目。LDAYtRyKfE 三：思考与讨论1）如何从平板上的菌落数推测出每克样品中的菌落数？在该培养基的配方中，为微生物的生长提供碳源和氮源的分别和。(2想一想这种培养基对微生物是否具有选择作用?如果具有，又是如何进行选择的?类型二 统计菌落数目【例2】用稀释涂布平板法测定同一土壤样品中的细菌数，在对应稀释倍数为106的培养基中得到以下几种统计结果，正确的是( rqyn14ZNXI A涂布了一个平板，统计的菌落数是230

4、B涂布了两个平板，统计的菌落数是215和260，取平均值238 C涂布了三个平板，统计的菌落数分别是21、212和2墨6，取平均值163 D涂布了三个平板，统计的菌落数分别是2l0、240和250，取平均值233 类型三 设置对照【例3】用来判断选择培养基是否起到了选择作用需要设置的对照是( A未接种的选择培养基B未接种的牛肉膏蛋白胨(全营养培养基C接种了的牛肉膏蛋白胨(全营养培养基D接种了的选择培养基基础自测一、选择题1PCR技术要求使用耐高温的DNA聚合酶，这种酶要能忍受93左右的高温。如果请你来寻找这种耐高温的酶，你会去哪里寻找( EmxvxOtOcoA土壤中 B海水中C热泉中 D冷库中

5、2下列能选择出分解尿素的细菌的培养基是( AKH2PO4、Na2HP04、MgS047H20、葡萄糖、尿素、琼脂、水 BKH2PO4、Na2HP04、MgS047H20、葡萄糖、琼脂、水 CKH2PO4、Na2HP04、MgS047H20、尿素、琼脂、水 DKH2PO4、Na2HP04、MgS047H20、牛肉膏、蛋白胨、琼脂、水；3.某同学在稀释倍数为106的培养基中测得平板上菌落数的平均值为234，那么每克样品中的菌落数是(涂布平板时所用稀释液的体积为0.1mL( SixE2yXPq5A2.34108B2.34109C234 D23.44.在做分离分解尿素的细菌实验时，A同学从对应106培

6、养基上筛选出大约150个菌落，而其他同学只选择出大约50个菌落。A同学的结果产生原因( 6ewMyirQFL 由于土样不同 由于培养基污染 由于操作失误没有设置对照A BC D5.关于土壤取样的叙述错误的是( A土壤取样，应选取肥沃、湿润的土壤B先铲去表层土3cm左右，再取样 C取样用的小铁铲和信封在使用前不用灭菌D应在火焰旁称取土壤6.下列关于从土壤中分离细菌的操作步骤中，正确的是( 土壤取样 称取10g土壤取出加入盛有90mL无菌水的锥形瓶中 吸取0.1mL进行平板涂布 依次稀释至101、102、103、104、105、106、107稀释度kavU42VRUsA BC D7.下列关于测定土

7、壤中细菌数量的叙述，正确的是( A一般选用103107倍的稀液分别涂布 B测定放线菌的数量，一般选用103、lO 4和105倍稀释 C测定真菌的数量，一般选用103、104和105倍稀释 D当第一次测量某种细菌的数量，可以将101107倍的稀释液分别涂布到平板上培养8.下列关于微生物的培养叙述错误的是( A细菌一般在3037的温度下培养12 d B放线菌一般在2528的温度下培养57 d C霉菌一般在2528的温度下培养34 d D不同种类的微生物，一般需要相同的培养温度和培养时间9.下列操作需要在火焰旁进行的一组是( 土壤取样称取土壤 稀释土壤溶液 涂布平板微生物的培养A BC D10.下列

8、可以鉴定出分解尿素的细菌的方法是 ( A以尿素为唯一氮源的培养基中加人酚红指示剂 B以尿素为唯一氮源的培养基中加入二苯胺试剂 C以尿素为唯一氮源的培养基中加入苏丹试剂 D以尿素为唯一氮源的培养基中加入双缩脲试剂11.土壤取样时最好选择哪种环境中的土壤做分离细菌的实验( A街道旁 B花盆中C农田中 D菜园里二、非选择题12.统计菌落数目一般用稀释涂布平板法，当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个，来源于样品稀释液中的一个。计数时一般选择菌落数在的平板计数。y6v3ALoS8913.在做本课题实验时，一位同学在稀释倍数为106的培养基中涂布了3个平板，统计的菌落数分别为21、212和256，

9、该同学以这3个平板上菌落数的平均值163作为统计结果。你认为这一结果是否接近真实值?如果需要改进，如何改进?M2ub6vSTnP14.在进行操作本课题实验时应特别注意：、。15在做本课题实验时，甲同学筛选出的菌落与其他同学不同，并且他在设计实验时并没有设置对照。思考下列问题：0YujCfmUCw (1你认为出现甲同学这种结果的原因可能是什么?(2要帮助甲同学排除可能影响实验结果的因素，需要设置，实验方案有两种：一种方案是可以由其他同学用与甲同学进行实验，如果结果与甲同学一致，则证明甲同学，如果结果不同，则证明甲同学存在操作或的配制有问题。另一种方案是将甲同学配制的培养基在不加的情况下进行培养，

10、作为空白对照，以证明培养基是否受到。eUts8ZQVRd(3由此问题你得出的启示是什么?16在105稀释度下求出3个平板上菌落数的平均值是63，那么每克样品中的菌落数是多少?参考答案：一、11）目的菌珠 抑制 阻止 自养能固氮的微生物；2(1有稀释涂布平板法和显微镜直接计数。(2.稀释度 细菌 30-300 显微镜3.非测试因素 可信度 无杂菌污染二、1. 土壤，铲去表层土。2. 培养基 多于 对照 3.培养 1ml 9ml 0.1mL 4.30-300 平均数sQsAEJkW5T三：思考与讨论1统计某一稀释度下平板上的菌落数，最好能统计3个平板，计算出平板菌落数的平均值，然后按课本旁栏的公式

11、进行计算GMsIasNXkA2这是因为土壤中各类微生物的数量葡萄糖 尿素 (2有选择作用。因为此配方中尿素是唯一氮源，因此，只有能够利用尿素的微生物才能够生长。lzq7IGf02E 启示：选择培养基筛选微生物的原理：人为提供有利于目的茵株生长的条件(包括营养、温度、pH等，同时抑制或阻止其他微生物生长。zvpgeqJ1hk2 解读：在设计实验时，一定要涂布至少3个平板作为重复组，才能增强实验的说服力与准确性，所以 A、B不正确。C项虽涂布了3个平板，但是，其中1个平板的计数结果与另两个相差太远，说明在操作过程中可能出现了错误，因此，不能简单地将3个平板的计数值用来求平均值。NrpoJac3v1

12、 答案：D启示：在设计实验时，一定要涂布至少3个平板作为重复组；在分析实验结果时，一定要考虑所设置的重复组的结果是否一致，结果不一致，意味着操作有误，需重新实验。1nowfTG4KI3 解读：将菌液稀释相同的倍数，在牛肉膏蛋白胨培养基上生长的菌落数目应明显多于选择培养基上的数目，因此，牛肉膏蛋白胨培养基作为对照。对照遵循的原则是单一变量，所以与选择培养基一样接种、培养。fjnFLDa5Zo 答案：C 启示：对照实验是指除了被测试的条件以外，其他条件都相同的实验，其作用是比照实验组，排除任何其他可能原因的干扰，证明确实是所测试的条件引起相应的结果。tfnNhnE6e5基础自测 一、1C 2A 3B 4A 5C 6C 7B8D 9D 10A 11DHbmVN777sL二、12菌落活菌3030013不接近真实值，需要重新实验。 14无菌操作作好标记规划时间15(1可能的原因有两种：一是由于土样不同，二是由于培养基污染或操作失误。(2 对照实验 一样的土样，无误，失误培养基 土样 污染。(3启示：做实验时一定要设置对照。 166.3107。申明：所有资料为本人收集整理，仅限个人学习使用，勿做商业用途。