污水处理厂药品药剂管理制度.docx

1、污水处理厂药品药剂管理制度XXXXX污水处理厂 药品药剂管理制度 第一章总则 为进一步加强药品药剂管理,规范和完善药剂管理和使用机制。建立污水处理厂生产运行中药品药剂的采购、运输、验货、库存、使用等各个环节的操作,特制定本制度。 要求各水务分(子)公司、厂根据本制度和结合厂里实际情况建立本厂药品药剂管理体系,可补充、细化相关内容并实施到生产运行中去。 第二章生产药品药剂的计划管理 1、药剂计划一般包括:药剂需用量计划、采购计划、配送计划、完成情况跟踪、实际采购量与计划量差异分析和改进等。 (1)药剂需用量计划是药剂采购计划的依据。药剂用量计划应由各项目公司每月25日前向水务中心提出药剂供应计划

2、表,水务中心每月28日前审批完后,提交给XX公司调度员,XX公司调度员接到药剂供应计划表后一个工作日内提交给XX公司负责人审批, XX公司按照时间约定供货到各污水厂。详见药剂供应计划表 (2)药剂计划的调整 在药剂使用过程中,由于变更计划、需增减或更改药剂,由项目公司向水务中心提交药剂供应计划表,经水务中心批准后提交给XX公司调度员。由XX公司及时调整采购计划。 (3)药剂采购计划由项目公司根据药剂用量计划结合库存情况制订,经项目公司领导审批并报水务中心审核完毕后,提交给XX公司进行配送。 (4)XX公司收到药剂供应计划表后,应向药剂生产商发出供货计划表并及时催促药剂生产商供货,将具体供货信息

3、反馈给 项目公司的材料员或收货人员,以便于项目公司了解药剂供应情况。定期对实际采购量与计划采购量进行对比分析总结; 2、编制药剂计划的原则和要求 (1)各项目公司根据生产任务和进度要求进行编制,由水务中心汇总审批后递送到XX公司。 (2)药剂计划必须结合生产计划编制,保证生产建设需要,防止积压浪费。同时应根据生产进度及时调整,组织合理储备,防止停工待料。 (3)编制药剂计划时,应按XX公司统一的药剂供应计划表填写,在药剂供应计划表中应明确药剂名称、药剂型号、原来库存量、最迟到货日期、数量,计量单位、送货地点等指标,力求概念清晰,配送方便。 第三章生产药品药剂的供应管理及合同签订 1、药剂的供应

4、及调度 药剂供应计划表由项目公司填写,经项目公司领导审批后,报送到水务中心审批。审批完成后由水务中心递交(以传真的形式)给XX公司。XX公司调度员收到水务中心审批后的药剂供应计划表后,一天内进行复核,同时填写药剂采购表报XX公司领导审批。药剂采购表经XX公司领导审批后,立即提交并通知药剂生产商供货。 XX公司收到水务中心递交的药剂供应计划表后,按照约定时间供货到现场。并通知项目公司领导和药剂验收人员具体的时间,地点,数量,以方便接收和共同验收。 2、XX公司药剂的供应范围包括:集团公司所属项目公司需要的所有药剂。 3、供应的药剂原则上必须是进行招标程序中标厂商的产品。 4、药剂合同的签订及付款

5、 (1)XX公司在每次招标完成后,对部份项目公司直接与药剂厂 商签署合同并支付货款的,按照招标文件的规定,在入围的厂商中确定各项目公司的药剂供应商,形成采购合同初稿,并上报集团公司审批,经审批后形成采购合同定稿,再由XX公司交由项目公司与药剂供应商签字盖章,完成后由XX公司分送项目公司与药剂供应商。其余继续由XX公司对药剂厂商签署合同并支付货款的,仍然按照原来的方法管理。 (2)对部份项目公司直接与药剂厂商签署合同并支付货款的,药剂款的支付由XX公司经办,付款申请单由XX公司根据项目公司的要求制作,经项目公司库管,财务和负责人审核后,由XX公司报水务中心审批。审批完成后由XX公司送项目公司,项

6、目公司按审批后的金额对外支付。 第四章生产药品药剂的现场管理和验收 1、药剂验收人员组成 药剂验收人员由XX公司材料员、各项目公司指定的药剂验收人员、各项目公司财务负责人或财务人员组成。XX公司没有设置材料员的项目公司,由集团财务中心指定当地项目公司财务负责人或财务人员负责验收。 2、药剂验收应同时做好质量证明文件验收和实物验收,实物验收包括质量验收和数量验收。 质量证明文件验收无误后方可进行实物验收,质量证明文件包括:出厂合格证原件以及相关检验检报告;每检验批次/车次,凡质量证明文件不合格或不全的,一般不得进行实物验收。特殊情况先行实物验收的,应及时予以补办质量证明文件验收。 3、药剂质量验

7、收应做好外在质量验收和内在质量验收,内在质量验收应按规定通过检测机构取样进行必要的试验检测。 检查外形是否符合规格、质量要求,检查表面包装有无破损等异状以及数量偏差等缺陷。外观质量检验,通常采用抽验的方法。抽验的药剂要有代表性,并做好抽验检查记录。 4、药剂数量验收应采取有效的验收方法,力求验收误差最小化。 (1)按重量结算的药剂复核厂家送货重量外,还要称量到场重量,测定出每批的送货重量与收货重量之间的偏差与国标重量进行比较,作为调整结算的依据。 (2)计件药剂的验收,要求做到全部清点件数,应做到交接双方人员当场清点数量并记录。 (3)在数量验收中,如发现有数量短少或溢增的药剂,要填写记录并及

8、时通知厂家处理。 (4)数量验收过程中,厂家必须提供送货单,如过磅单、等计量原始凭证,附在药剂验收交接单后备查。 (5)原则上每批药剂必须抽检。 (6)项目公司在收到药剂后,要妥善保管,安全使用,严格按照国家颁布的相关药剂安全技术说明书的要求进行储存、使用、厂内运送、处置等。(药剂的安全技术说明书,项目公司在网上下载自己对应的部分,并在现场张贴、公示)。项目公司(包括XX公司)涉及的部分药剂纳入了国家管控范围,要按照国家规定办理相关运输、储存、使用等资质手续,如属危险化学品药剂,要到当地安监部门办理手续,如属易制毒的化学药剂,还要到当地公安部门办理手续,必须严格遵守国家相关法律法规。 5、药剂

9、验收签证 (1)采用计重验收的药剂,必须过磅提供过磅单,过磅单必须由药剂厂商送货人员、财务中心派驻的材料员与项目公司指定的药剂验收员共同签认。财务中心没有派驻材料员时,由项目公司指定的药剂验收员签认。 (2)每批到货药剂经核实纸质文件和实物数量无误后,须由药剂厂商送货人员、XX公司派驻的材料员、项目公司药剂验收员签收留存。验收单一式三份,药剂厂商、XX公司、项目公司各存一份。 6、药剂入出库 药剂验收完毕后,项目公司应该按照规定办理入、出库手续。 第五章生产药品药剂的退货管理 1、药剂退货及异议处理 (1)药剂质量检查不符合规范或达不到要求时,材料员应通知供货厂商。 (2)供货厂商对质量检验有

10、异议时,可派人见证取样检查或送具有相应资质的部门进行检查,并以新的检验结果为准。 (3)由于药剂质量问题影响水处理质量或造成安全事故时,应由XX公司按合同约定对药剂供方提出索赔要求。 (4)双方对索赔要求协商无效的情况下提出法院仲裁。 (5)对药剂出现的质量异议情况及相关处理办法进行会签并备案保存。 第六章生产药品药剂的台账管理 1、药剂台账包括计划台账、采购台账、现场到货验收台账、出入库台帐、合格证质保书台账; (1)计划台账要求:药剂计划由项目公司提出,XX公司领导审核同意后保存纸质版,并建立电子档计划台账,当遇到变更后及时调整药剂计划。 (2)采购台账要求:纸质版必须经XX公司领导审核确

11、认,然后按照时间顺序装订保存,电子版要求按单位分项建账统计。 (3)现场到货台账:现场到货台账要以到货的送货单和项目公司交接表为依据,编制到货台账,做到日清月结。 (4)出入库台帐:财务中心派驻的材料员必须做好每日药剂消耗情况,每周必须做好纸质周药剂消耗报表。 (5)药剂合格证质保书台账:每一批货都必须统一编号,按照顺序编制合格证质保书台账,要求确认每一批药剂、每一个厂家,做到每个项目公司使用的药剂具有可追溯性。 2、要求每一种台账都有原始依据,做到准确无误,原始依据装 订整齐,方便查询。 第七章化验室药品药剂采购、出入库制度 1、由化验班长提出采购计划,采购员(或者厂里制定人员)负责办理,财

12、务全程参与询价和议价。 2、原则上以集中计划办理采购较为有利,使用部门每月底前依据工作计划报下月申购单,明确申购物资的名称、规格、质量执行标准、数量、使用日期等。采购部门核对库存量后,作出集中采购计划,并参考市场行情及过去采购记录或厂商提供的资料,精选三家(独家生产的特殊物资或专利产品除外)以上的供应商进行产品的书面比价,经比价分析后向供货商进行议价,确定优质价廉的供货商。询价、议价程序结束后,经各厂分管、主管领导书面同意方可定价,进入采购程序,否则不予认可价格;由此引起后果由责任人负全责。 3、凡使用量较大的材料、药剂等,使用部门应事先确定使用量,依需要提出申购计划。需要签订采购合同的,采购

13、合同签订由各厂指定或授权委派专人负责,否则视为无效。 4、凡是最低采购量超过申购量的,采购经办人员在议价程序后,应在采购单中注明,生产材料经运营部长签字确认后上报。 5、采购人员接到申购部门联络的紧急采购情况,运营部长应立即安排采购人员先行询价、议价,待接到申购单后,优先办理。特殊情况,可电话请示相关领导同意后优先采购,但必须2个工作日内补办相关手续。 6、采购经办人员接到经批准的“材料采购单”后,即向厂商订购,并确定交货(到货)日期。 7、若属分批交货者,采购经办人员应在“材料采购单”上署名“分批交货”以供识别。 8、未经厂分管、主管领导书面同意,不得私自变更、替换现有供应商;如有更适合供应

14、商而需要替换原供应商的,采购责任人必须提交书面变更供应商陈述材料,获得书面批准后方可变更。 9、采购完毕,采购员持货品、购货发票或收据到仓库办理入库手续,采购员、保管员进行质量验收,验收过程应比较所收物资与采购单、发票账单上的品名、规格、数量、单价是否相符,然后检查物资有无损坏、使用性能优劣。验收后开出入库单,(入库单必须注名:供货方名称,货物的名称,数量、单价、金额、用途、签字)。入库单必须通过签字后,随同购货发票或收据才能由分管、主管领导签字,最终到财务部办理报销手续。 10、超过采购申请数量的,应经分管和主管领导批准后,才能依照实收数量进行整理付款,否则仅依订货数付款。 11、采购完成后

15、,评估供货商能力,选择供货质优价廉的供货商签订协议,如果供货质量和价格稳定,采购过的物资可以不经询价和议价程序直接采购。如有变化,需重新进行询价和议价程序。 12、使用单位负责人就所使用的材料质量予以复核(如材料选用、质量检验等)。 13、使用过程中,若发现异常情况,使用部门负责人应立即附异常情况的报告资料,通知采购人员处理。 14、凡有意或无意购买假冒伪劣物品在生产上造成损失的,由采购人员承担损失;由此发生安全事故的,包赔一切损失并追究法律责任。 第八章药剂档案管理 1、项目公司要加强药剂档案管理工作,设专职或兼职人员负责。 2、药剂档案的内容。包括:药剂需用量计划、采购计划、采购合同、合格

16、供方名录、药剂(设备)交接表、药剂消耗表、药剂动态帐、药剂合格证书及质量检测报告及药剂供应商管理考核的各种资料。 3、药剂档案的建立。药剂档案应及时,每月收集整理一次,要及时粘贴药剂原始凭证,药剂消耗表,财务对帐单并装订成册。 第九章药品药剂安全管理制度 1、化验药品、絮凝剂、盐酸、氯酸钠、聚合氯化铝均属于药品药剂,因其具有不同的化学、物理性质在使用中均会引起人身伤亡。 2、药品药剂必须按照其性质和储运要求,严格按照相关规定进行存储。 3、药品药剂的存储必须统一管理,指派责任心强熟知药品性质和安全防护知识的人员承担。 4、装卸人员应按危险品性质,佩戴相应的防护用品,搬运时轻拿轻放,严禁撞击和拖

17、拉、倾倒,所用扳手等工具应为铜、铝合金等。 5、盐酸等液体危险品装卸时,要严格执行防静电的有关规定。往储蓄罐输送液体前,必须认真检查输液管道的管路,输送泵和电器是否于正常状态,并按要求启动闭阀门,并随时检查液位,防止遗漏,灌装时要认真负责,灌装完毕桶盖应拧紧,防止跑、冒、滴、漏、洒落地面的物料要及时处理,清理干净,不得留有残液。 6、药品药剂存放仓库,必须严格执行出入库发放制度。 7、药品药剂包装容器应当牢固、密封、发现破损、残缺、变形和物品变质等情况,应立即进行安全处理。 8、储存易燃、易爆药品的仓库应远离火源。 9、储存药品药剂的仓库要经常保持整洁,对散落的易燃、易爆物品和杂物应及时清除。

18、用过的手套、抹布等用品,必须放在库外安全地点,妥善保管和及时处理。 10、储存药品药剂的仓库装卸完毕后必须进行彻底的安全检查。 11、储存药品药剂的仓库要根据灭火工作的需要,备有适当种类和数量的消防器材设备,并布置在明显和便于取用的地点。消防器材附近,严禁堆放其它物品。 12、相互抵触的化学药品严禁同时存放在一起。 13、受阳光照射容易燃烧、爆炸的化学试剂,不得露天存放。 第十章化验室药品药剂安全管理制度 1、目的和作用 化验室所需的化学药品及试剂溶液很多,化学药品大多数具有一定的毒性及危险性,为保证分析数据质量及确保安全的需要,严格按照本制度执行。 2、适用范围 本制度仅适用于化验室工作人员

19、及进入化验室操作的技术人员。 3、管理职责 化验室药品试剂的管理,应根据性质的不同,实行专人负责制,即将所有的药品试剂管理分配到个人,其责任内容包括保存、使用、处理、申请购买等,确保各个环节均要规范、符合要求。 4、药品试剂的保存 (1)药品试剂的保存注意事项 a化学试剂应分类存放,试剂的安放要井然有序,取用方便。账目中的进入日期、规格、经手人等都要一清二楚。 b所有试剂以及样品的包装瓶上必须贴有标签。标签要完整、清晰。严禁在容器内装入与标签不符的物品。对没有标签的试剂,未经确切验证之前严禁使用。 c配制的溶液应装在有塞的试剂瓶中,需要滴加使用的可装在滴瓶中。试剂瓶的标签要写明试剂的名称、浓度

20、、配制日期等。长期使用的试剂,标签上可涂一层蜡,以防腐蚀、磨损。一般试剂可按一般分类和浓度大小顺序排列,专用试剂可按分析项目分组存放。如属样品,则标签上应标明送样部门、送样人、送样日期等项目。 d要根据试剂的毒性、易燃性、腐蚀性、挥发性等,采取妥善的保存方式。对易发生化学反应的试剂(如氧化剂和还原剂,酸和碱),绝不能放在一起保存。 e试剂的排列方式。可按实验项目所需试剂配套排列,也按瓶子的大小、高矮分类排列,还可按试剂的性质,如酸、碱、盐等分类排列。比较合理方便的排列方法是以实验项目所用的试剂为一组排列,公用的试剂排列在另一个地方。 (2)一般化学试剂的保存 普通化学药品的存放,以安全方便为原

21、则。 a一般单质和无机盐类的固体试剂,应按元素符号的第一个拉丁字母顺序或按周期表分类,编排有序,放在试剂柜中保存。 b无机试剂、有机试剂与特殊试剂(如指示剂、超纯试剂等)应分柜保管。例如,无机试剂可分为酸类、碱类、盐类及氧化物等。盐类可按阳离子分类,如钠盐、钾盐、铵盐、镁盐等。一般有机试剂可按官能团分类,如烃类、醇类、醛类、有机酸类等。指示剂可按用途分类,如酸碱指示剂、氧化还原指示剂等。专用的有机试剂则可按测定对象分类。 c试剂库盛放的原包装试剂,都应保护好原附标签或商标,试剂瓶的盖子开过后都要重新拧紧,必要时用蜡封好,以防止挥发或潮解。 (3)试剂的保存 化验室中除需要储备一定数量的各种常用

22、化学药品外,还要储备因实验需要而配制的试剂。 a剧毒性试剂。不管其浓度大小,都应即配即用。 b经常使用的试剂。这类试剂要放在试剂架上或药品柜中整齐地排列好。需要避光存放的试剂,如碘化钾溶液、碘试剂等,要用棕色的试剂瓶或黑纸包好,放在避光的试剂柜里。 (4)特殊化学试剂的分类保存 a遇光易变质试剂,如碘化钾,宜储存在遮光、干燥、阴凉、通风的试剂柜内。 b遇热易变质的试剂,如无水Na2CO3,宜储存在30以下的阴凉处,相对湿度要在70%以下。 c易冻结试剂,如溴水,根据凝固点(熔点)采取不同措施,一般在冬季宜采取保温措施。 d易潮解试剂,如Na2S2O3、NaBr、无水Na2CO3、变色硅胶、碱性

23、蓝6B等,宜储存在室温低于30,相对湿度在低于70%的干燥、阴凉的地方。根据室内外温湿度变化情况,随时采取通风散潮及密封防 潮措施。 e易挥发试剂,如有机试剂,应储存在避光、干燥、阴凉的试剂柜内。 (5)危险化学品试剂的分类保存 危险化学品是指受光、热、空气、水或撞击等外界因素的影响,可能引起燃烧、爆炸的药品或具有强腐蚀性、剧毒性的药品。危险化学品要按照国家公安部门的规定分橱柜保存,并由化验室管理人员负责监督和保管。 a属于危险品的化学药品 易爆和易燃:甲醇、乙醚等。 氧化性药品:浓硫酸、浓盐酸、双氧水等。 有毒药品:四氯化碳、石油醚等。 腐蚀性药品:浓硫酸、浓盐酸、氢氧化钠、氢氧化钾。 b危

24、险化学药品的存放要求 易燃易爆试剂应储存在密封的容器中,禁止用无盖的开口容器储存,并存放在试剂柜中。贮存时应保持低温,并经常通风。严禁在化验室存放20L的瓶装易燃液体。易燃易爆药品禁止放在冰箱内(防爆冰箱除外)。 相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物,不能混放。这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。 5、药品试剂的使用 (1)使用原则 a熟悉常用化学试剂的性质,不能使用不了解性质的化学药品。 b取用前应先看清标签,不能用手直接接触试剂,不能品尝任何试剂,且禁止直接嗅试剂的气味,要将试剂瓶远离,用手轻轻煽动,闻其气味。 c不能用同一种工

25、具不经擦洗连续取用多种试剂,以防污染药品或发生意外。 d应根据用量取用化学试剂,药品一经取出就不能再倒回原试剂瓶。取用时动作要快,瓶盖接触试剂的一端向上、倒放在实验台上,取用后立即盖好瓶塞,切不可“张冠李戴”,造成交叉沾污。 e启用药品前,化验员应严格执行启用药品登记手续。 (2)特殊试剂的使用 a注意安全,严防事故发生。在取用特殊药品时,应按其特性在通风良好、远离火种或佩戴防护用具的条件下进行。 b开启易挥发的试剂瓶(如浓盐酸、有机溶剂等)之前,尤其在夏季温度较高时,应先用冷水浸泡降温后,盖上湿布再打开。开启时应佩戴防护面具且瓶口不能对着人。 (3)危险化学品的使用 a使用易燃、易爆药品时,

26、要严禁明火,并注意室内的通风。可燃性试剂必须用水浴或电热套加热。加热、蒸馏过程中不得离人,以防温度过高或冷却水突然中断。 b取用酸、碱等腐蚀性试剂时,应特别小心,不要洒出。 c制备和使用具有刺激性、恶臭、有害的药品及加热浓盐酸、浓硝酸、浓硫酸时,应在通风橱内进行。取用有毒试剂时需穿上工作服、戴上手套和防护面罩。 d对某些强氧化剂或其混合物,不能研磨,否则将引起爆炸。 6、药品试剂的处理 (1)溶于水的试剂要用大量水稀释或溶解后,才可排入下水道。 (2)不溶于水的油状易挥发溶剂(如氯仿等)不能直接倒入下水道,以免引起火灾,量大的废试剂应回收,量小的要在通风柜内销毁。 (3)剧毒试剂应先处理成无毒

27、或低毒性试剂再排放。 例如,溅出的水银(如汞)要先盖上硫磺,使生成硫化汞,待干后扫去。汞盐常用亚硫酸钠还原成亚汞,沉淀出氯化亚汞后冲走。 (4)自燃物、易爆物的销毁要远离火源,并备有灭火器。 (5)凡用完后的空瓶,必须洗净才能丢弃,以免发生事故。如 盛过低温试剂的空瓶,其残留气体与瓶中空气混合,可能形成爆炸。 (6)产生的废液要在指定的安全地方采取方法处理。 第十一章药品药剂使用、配置、投加制度 1、聚合氯化铁使用、配制、投加制度 (1)使用时应先根据水质进行小试,选出净水效果好,投放量小的最佳点。溶液应随配随用,非饮用水应根据实际情况选定用量。 (2)使用固体时,先加水溶解陪配成10-25%

28、的溶液,而后水稀释至所需浓度,在溶解时先加水慢慢投料,并不断进行搅拌。 (3)不同厂家或不同牌号的水处理药剂不能混合,并且不得与其他化学药品混存。 (4)原液和稀释液稍有腐蚀性,但低于其他各种无机絮凝剂。 (5)产品有效储存期:液体半年,固体两年。固体产品潮后仍然可使用。 2、聚丙烯酰胺使用、配制、投加制度 (1)颗粒状聚丙烯酰胺絮凝剂不能直接投加到污水中。使用前必须先将它溶解于水,用其水溶液去处理污水。 (2)溶解颗粒状聚合物的水应该是干净(如自来水),不能是污水。常温的水即可,一般不需要加温。水温低于5是溶解很慢。水温提高溶解速度加快,但40以上会使聚合物加快降解,影响使用效果。一般自来水

29、都适合于配制聚合物溶液。强酸、强碱、高含盐的水不适于用来配制。 (3)聚丙烯酰胺严谨与铁接触,铁离子会降解聚丙烯酰胺的分子链。 (4)聚合物溶液浓度的选择,建议为0.1%0.3%,即1升水中加1g3g聚合物粉剂。 PAM浓度选择要考虑如下因素: 配制罐小而每天用药量大,建议配的稍浓一些(如0.3%)。 聚合物分子量很高时,建议配的稍稀一些(如0.1%)。 聚合物溶液投到污水中,如因设备原因分散状况不太好时,建议配的稍稀一些。 总之,聚合物浓度过大,会造成搅拌器马达负荷过大,也会造成进入污水后分散状况不好,影响使用效果。配得稀一些有助于提高使用效果。 3、实验室标准溶液的配制管理制度 (1)标准

30、溶液的配制 在配制定量分析用的试剂溶液,即标准滴定溶液时,必需使用精密的仪器,如分析天平、容量瓶、移液管和滴定管等,并遵照实验要求的准确度和试剂特点精心配制。通常要求浓度具有四位有效数字。 重铬酸钾、碱金属氯化物、草酸、草酸钠、碳酸钠等能够得到高纯度物质,可以直接配制得到标准滴定溶液,而盐酸、氢氧化钠等则先配成近似浓度的溶液,再通过标定等手段得到溶液的精确浓度。 a直接配制法 直接称取一定量的基准物质,溶解后转入容量瓶中,稀释定容。根据溶质的量和溶液的体积可计算出该溶液的准确浓度。 注:基准物质是指那些能够直接用来配制溶液的物质。它们必须符合下列条件: 物质的组成应与化学式相符。若含结晶水,其

31、结晶水的含量也应与化学式相符。 试剂要纯度高。一般含量在99.9%以上。 试剂要稳定。如不易吸收空气中的水分及二氧化碳,不易被空气氧化等。 有比较大的摩尔质量,以减少称量所引起的相对误差。 b标定法 先配制一种接近于所需浓度的溶液,然后,用基准物质来确定他的标准浓度的方法。例如:欲配制0.1mol/L盐酸溶液时,先配制成 浓度接近于0.1mol/L的盐酸溶液,然后称取一定量的基准碳酸钠进行标定,或用已知标准浓度的氢氧化钠标准溶液进行标定,这样即可求得盐酸溶液的标准浓度。 (2)标准溶液的管理 a标准溶液由化验室人员配制并负责管理。 b所有配制好溶液的包装瓶上必须有清晰的标签,标签上应标明试剂名、浓度、配制时间、配制人等。绝对不要在容器内装入与标签不一致的溶液。 c盛装溶液的容器外包装须保持清洁,标签脱落或发现即将脱落时,须及时粘贴好,严禁因未及时处理而出现无标签或者贴错标签的现象。 d溶液一般按实验种类分开存放,摆放整齐,使用后归放原位。 e化学溶液必须按试验要求精确配制。 f一般情况下,溶液应保存在避光、常温(或较低温度)、干燥、洁净的地方。 g对于不稳定的溶液,应经常观察其性状是否发生变化,特别是使用前,必须确定试剂未变质。 h根据试剂的性质分别保存: 试剂有遮光要求的,应用棕色