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1、细胞生物学试题库及答案苏大苏大细胞生物学课程组编细胞生物学试题题库 第一某些填空题 1 细胞是构成有机体基本单位，是代谢与功能基本单位，是生长与发育基本单位，是遗传基本单位。 2 实验生物学时期，细胞学与其他生物科学结合形成细胞分支学科重要有细胞遗传学、细胞生理学和细胞化学。 3 构成细胞最基本生物小分子是核苷酸、氨基酸、脂肪酸核、单糖， 它们构成了核酸、蛋白质、脂类和多糖等重要生物大分子。 4 按照所含核酸类型，病毒可以分为D.NA.病毒和RNA.病毒。 1. 当前发现最小最简朴细胞是支原体，它所具备细胞膜、遗传物质（D.NA.与RNA.）、核糖体、酶是一种细胞生存与增殖所必备构造装置。 2

2、. 病毒侵入细胞后，在病毒D.NA.指引下，运用宿主细胞代谢系统一方面译制出初期蛋白以关闭宿主细胞基因装置。 3. 与真核细胞相比，原核细胞在D.NA.复制、转录与翻译上具备时空持续性特点。 4. 真核细胞表达与原核细胞相比复杂得多，能在转录前水平、转录水平、转录后水平、翻译水平、和翻译后水平等各种层次上进行调控。 5. 植物细胞圆球体、糊粉粒、与中央液泡有类似溶酶体功能。 6. 辨别率是指显微镜可以分辩两个质点之间最小距离。 7. 电镜重要分为透射电镜和扫描电镜两类。 8. 生物学上惯用电镜技术涉及超薄切片技术、负染技术、冰冻蚀刻技术等。 9. 生物膜上磷脂重要涉及磷脂酰胆碱（卵磷脂）、磷脂

3、酰丝氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰乙醇胺和鞘磷脂。 10. 膜蛋白可以分为膜内在蛋白（整合膜蛋白）和膜周边蛋白（膜外在蛋白）。 11. 生物膜基本特性是流动性和不对称性。 12. 内在蛋白与膜结合重要方式有疏水作用、离子键作用和共价键结合。 13. 真核细胞鞭毛由微管蛋白构成，而细菌鞭毛重要由细菌鞭毛蛋白构成。 14. 细胞连接可分为封闭连接、锚定连接和通讯连接。 15. 锚定连接重要方式有桥粒与半桥粒和粘着带和粘着斑。 16. 锚定连接中桥粒连接是骨架系统中中间纤维，而粘着带连接是微丝（肌动蛋白纤维）。 17. 构成氨基聚糖重复二糖单位是氨基己糖和糖醛酸。 18. 细胞外基质基本成分重要有胶原蛋白

4、、弹性蛋白、氨基聚糖和蛋白聚糖、层粘连蛋白和纤粘连蛋白等。 19. 植物细胞壁重要成分是纤维素、半纤维素、果胶质、伸展蛋白和蛋白聚糖等。 20. 植物细胞之间通过胞间连丝互相连接，完毕细胞间通讯联系。 21. 通讯连接重要方式有间隙连接、胞间连丝和化学突触。 22. 细胞表面形成特化构造有膜骨架、微绒毛、鞭毛、纤毛、变形足等。 23. 物质跨膜运送重要途径是被动运送、积极运送和胞吞与胞吐作用。 24. 被动运送可以分为简朴扩散和协助扩散两种方式。 25. 协助扩散中需要特异膜转运蛋白完毕物质跨膜转运，依照其转运特性，该蛋白又可以分为载体蛋白和通道蛋白两类。 26. 积极运送按照能量来源可以分为

5、A.TP直接供能运送、A.TP间接供能运送和光驱动积极运送。 27. 协同运送在物质跨膜运送中属于积极运送类型。 28. 协同运送依照物质运送方向于离子顺电化学梯度转移方向关系，可以分为共运送（同向运送）和反向运送。 29. 在钠钾泵中，每消耗1分子A.TP可以转运3个钠离子和2个钾离子。 30. 钠钾泵、钙泵都是多次跨膜蛋白，它们都具备A.TP酶酶活性。 31. 真核细胞中，质子泵可以分为三种P型质子泵、V型质子泵和H+_A.TP酶。 32. 真核细胞中，大分子跨膜运送是通过胞吞作用和胞吐作用来完毕。 33. 依照胞吞泡大小和胞吞物质，胞吞作用可以分为胞饮作用和吞噬作用两种。 34. 胞饮泡

6、形成需要网格蛋白一类蛋白质辅助。 35. 细胞吞噬作用可以用特异性药物细胞松弛素B.来阻断。 36. 生物体内化学信号分子普通可以分为两类，一是亲脂性信号分子，一是亲水性信号分子。 37. 细胞辨认需要细胞表面受体和细胞外信号物质分子（配体）之间选取性互相作用来完毕。 38. 具备跨膜信号传递功能受体可以分为离子通道偶联受体、G蛋白偶联受体和与酶偶联受体（催化性受体）。 39. 普通将细胞外信号分子称为第一信使，将细胞内最早产生信号分子称为第二信使。 40. 受体普通至少涉及两个构造域构造构造域（与配体结合区域）和催化构造域（产生效应区域）。 41. 由G蛋白介导信号通路重要涉及：c.A.MP

7、信号通路和磷脂酰肌醇信号通路。 42. 有两种特异性药物可以调节G蛋白介导信号通路，即霍乱毒素可以使G蛋白亚基持续活化，而百日咳毒素则使G蛋白亚基不能活化。磷脂酰肌醇信使系统产生两个第二信使是IP3（肌醇三磷酸）和D.G（磷脂酰甘油）。 43. 催化性受体重要分为受体酪氨酸激酶、受体丝氨酸/苏氨酸激酶、受体酪氨酸磷酸脂酶、受体鸟苷酸环化酶和酪氨酸激酶联系受体。 44. Ra.s蛋白在RTK介导信号通路中起着核心作用，具备GTP酶活性，当结合GTP时为活化状态，当结合GD.P时为失活状态。 45. Rho蛋白在膜表面整联蛋白介导信号通路中起重要作用，当其结合GTP时处在活化状态，当其结合GD.P

8、时处在失活状态。 46. 在内质网上合成蛋白重要涉及分泌蛋白、膜整合蛋白、细胞器驻留蛋白等。 47. 蛋白质糖基化修饰重要分为N连接糖基化修饰，指是蛋白质上天冬酰胺残基与N乙酰葡萄糖胺直接连接，和O连接糖基化修饰，指是蛋白质上丝氨酸或苏氨酸残基与N-乙酰半乳糖胺直接连接。 48. 肌细胞中内质网异常发达，被称为肌质网。 49. 原核细胞中核糖体普通结合在细胞质膜上，而真核细胞中则结合在粗面内质网上。 50. 真核细胞中，光面内质网是合成脂类分子细胞器。 51. 内质网标志酶是葡萄糖6磷酸酶。 52. 细胞质中合成蛋白质如果存在信号肽，将转移到内质网上继续合成。如果该蛋白质上还存在停止转移序列，

9、则该蛋白被定位到内质网膜上。 53. 高尔基体标志酶是胞嘧啶单核苷酸酶 。 54. 具备将蛋白进行修饰、分选并分泌到细胞外细胞器是高尔基体。 55. 被称为细胞内大分子运送交通枢纽细胞器是高尔基体。 56. 蛋白质糖基化修饰中，N连接糖基化反映普通发生在内质网中，而O连接糖基化反映则发生在内质网和高尔基体中。 57. 蛋白质水解加工过程普通发生在高尔基体中。 58. 从构造上高尔基体重要由顺面膜囊、中间膜囊和反面膜囊和方面网状构造构成。 59. 植物细胞中与溶酶体功能类似构造是圆球体、中央液泡和糊粉粒。 60. 依照溶酶体所处完毕其生理功能不同阶段，大体可将溶酶体分为初级溶酶体、次级溶酶体和残

10、存小体（三级溶酶体）。 61. 溶酶体标志酶是酸性磷酸酶。 62. 被称为细胞内消化器官细胞器是溶酶体。 63. 真核细胞中，酸性水解酶多存在于溶酶体中。 64. 溶酶体酶在合成中发生特异性糖基化修饰，既都产生6磷酸甘露糖。 65. 电镜下可用于辨认过氧化物酶体重要特性是尿酸氧化酶常形成晶格状构造。 66. 过氧化物酶体标志酶是过氧化氢酶。 67. 植物细胞中过氧化物酶体又叫乙醛酸循环体。 68. 信号假说中，要完毕含信号肽蛋白质从细胞质中向内质网转移需要细胞质中信号辨认颗粒和内质网膜上信号辨认颗粒受体（停泊蛋白）参加协助。 69. 在内质网上进行蛋白合成过程中，肽链边合成边转移到内质网腔中方

11、式称为共转移。而含导肽蛋白质在细胞质中合成后再转移到细胞器中方式称为后转移。 70. 在内质网上继续合成蛋白中如果存在停止转移序列，则该蛋白将被定位到细胞膜上。 71. 能对线粒体进行专一染色活性染料是詹姆斯绿B.。 72. 线粒体在超微构造上可分为内膜、外膜、膜间隙、基质。 73. 线粒体各部位均有其特异标志酶，内膜是细胞色素氧化酶、外膜是单胺氧化酶、膜间隙是腺苷酸激酶、基质是柠檬酸合成酶。 74. 线粒体中，氧化和磷酸化密切偶联在一起，但却由两个不同系统实现，氧化过程重要由电子传递链（呼吸链）实现，磷酸化重要由A.TP合成酶完毕。 75. 细胞内膜上呼吸链重要可以分为两类，既NA.D.H呼

12、吸链和FA.D.H2呼吸链。 76. 由线粒体异常病变而产生疾病称为线粒体病，其中典型是一种心肌线粒体病克山病。 77. 植物细胞中具备特异质体细胞器，重要分为叶绿体、有色体、白色体。 78. 叶绿体在显微构造上重要分为叶绿体膜、基质、类囊体。 79. 在自然界中含量最丰富，并且在光合伙用中起重要作用酶是核酮糖1，5二磷酸羧化酶。 80. 光合伙用过程重要可分为三步：原初反映、电子传递和光合磷酸化、碳同化。 81. 光合伙用依照与否需要光可分为光反映和暗反映。 82. 真核细胞中由双层膜包裹形成细胞器是线粒体和叶绿体。 83. 具有核外D.NA. 细胞器有线粒体和叶绿体。 84. 引导蛋白到线

13、粒体中去具备定向信息特异氨基酸序列被称为导肽。 85. 叶绿体中每3个H+穿过叶绿体A.TP合成酶，生成1个A.TP分子，线粒体中每2个H+穿过A.TP合成酶，生成1个A.TP分子。 86. 氧是在植物细胞中叶绿体类囊体部位上所进行光合磷酸化（光合伙用）过程中产生。 87. 细胞核外核膜表面经常附着有核糖体颗粒，与粗面内质网相连同。 88. 核孔复合体是一种特殊跨膜运送蛋白复合体，对物质运送具备双功能 性和双向性特性。 89. 具备将蛋白质定位到细胞核中去特异氨基酸序列被称为核定位序列（信号）。 90. D.NA.二级构造构型可以分为三种，B.型、A.型、Z型。 91. 细胞核中核仁区域具有编

14、码rRNA.D.NA.序列拷贝。 92. 在D.NA.特异性结合蛋白中发现D.NA.结合构造域构造模式重要有螺旋转角螺旋模式、锌指模式、亮氨酸拉链模式、螺旋环螺旋模式、HMG框模式。 93. 染色质D.NA.三种功能元件是自主复制D.NA.序列、着丝粒D.NA.序列、端粒D.NA.序列。 94. 染色质从D.NA.序列重复性上可分为单一序列、中度重复序列、高度重复序列。 95. 核仁在超微构造上重要分为纤维中心、致密纤维组分、颗粒组分。 96. 核糖体大、小亚单位是在细胞中核仁部位合成。 97. 染色质从功能状态不同上可以分为活性染色质和非活性染色质。 98. 广义核骨架涉及：核基质、核纤层、

15、染色体骨架。 99. 从核糖体与否与膜结合可以分为：附着核糖体和游离核糖体。 100. 生物体细胞内核糖体有两种基本类型，原核细胞中核糖体是70S核糖体，而真核细胞质中是80S核糖体，线粒体内核糖体是70S核糖体。 101. 70S核糖体可以分为30S小亚基和50S大亚基，80S核糖体可以分为40S小亚基和60S大亚基。 102. 核糖体生化构成上由蛋白质和RNA.构成。 103. 核糖体重装配不需要其她大分子参加，是一种自我组装（自我装配）过程。 104. 核糖体中起重要肽酰转移酶活性是rRNA.。当前发现既具备遗传信息载体功能又具备酶活性生物大分子是RNA.。 105. 被称为核酶生物大分

16、子是RNA.。 106. 真核细胞中由蛋白纤维构成网络构造称细胞骨架。 107. 微丝特异性药物有细胞松弛素和鬼笔环肽。 108. 肌肉收缩基本单位是肌原纤维，构成肌原纤维粗肌丝重要由肌球蛋白构成，构成细肌丝重要由肌动蛋白。 109. 有些细胞表面形成某些特化构造，其中微绒毛重要由微丝构成，纤毛重要由微管构成。 110. 微管特异性药物中，破坏微管构造是秋水仙素，稳定微管构造是紫杉酚。 111. 中间纤维按组织来源和免疫原性可分为角蛋白纤维、波形蛋白纤维、结蛋白纤维、神经元纤维、和神经胶质纤维。 112. 一种典型细胞周期可分为G1期、S期、G2期、M期。 113. 依照细胞分裂和繁殖状况，可

17、以将机体内细胞相对分为周期中细胞、静止期细胞、终末分化细胞。 114. 用秋水仙素解决细胞可以将细胞阻断在细胞分裂中期。 115. 有丝分裂过程可以划分为间期、前期、前中期、中期、后期、末期和胞质分裂期。 116. 核膜破裂标志着前中期开始。 117. 所有染色体排列到赤道板上，标志着细胞分裂进入中期。 118. 有丝分裂中姊妹染色体分离并向两极运动，标志着细胞分裂后期开始。 119. 染色体到达两极标志着细胞分裂进入末期。 120. 纺锤体微管依照期特性可将其分为星体微管、动粒微管和极性微管。 121. 环绕中心体装配形成纺锤体微管是有极性，朝向中心体一端为负极，远离中心体一端为正极。 12

18、2. 细胞减数分裂中，依照细胞形态变化可以将前期分为细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期。 123. 卵母细胞在减数分裂前期中双线期，染色体去凝集形成巨大灯刷染色体。 124. 同源染色体发生联会过程重要发生在减数分裂前期中偶线期。 125. C.D.K（周期蛋白依赖性蛋白激酶）激酶至少具有两个亚单位，其中周期蛋白为其调节亚基，C.D.K蛋白为催化亚基。 126. C.D.K1（MPF）重要调控细胞周期中G2期向M期转换。 127. 细胞内具备分子马达（引擎蛋白）作用蛋白分子有肌球蛋白、动力蛋、驱动蛋白、A.TP合成酶等。 128. 细胞内能进行自我装配细胞内构造有核糖体、中心体、基体、核小

19、体、微丝、微管等。 129. 真核细胞中蛋白质降解普通通过一种依赖于一类称为泛素小分子降解途径。 130. 蛋白质开始合成时，在真核细胞中N端合成第一种氨基酸是甲硫氨酸，而在原核细胞中是N-甲酰甲硫氨酸。 131. 协助蛋白质分子对的折叠或解折叠是分子伴侣。 132. 协助变性或错误折叠蛋白质重新折叠重要依托热休克蛋白。细胞是构成有机体基本单位，是代谢与功能基本 133. 单位，是生长与发育基本单位，是遗传基本单位。 134. 按照所含核酸类型，病毒可以分为D.NA.病毒和RNA.病毒。 135. 当前发现最小最简朴细胞是支原体。 136. 电镜重要分为透射电镜和扫描电镜两类。 137. 溶酶

20、体标志酶是酸性磷酸酶。 138. 叶绿体在显微构造上重要分为叶绿体膜、基质、类囊体。 139. 生物膜基本特性是流动性和不对称性。 140. 依照接受代谢物上脱下氢原初受体不同，可以将细胞中呼吸链分为两种典型类型分别为NA.D.H呼吸链和FA.D.H2呼吸链。 141. 真核细胞核糖体沉降系数为80S，原核细胞核糖体沉降系数为70S。 142. 被动运送可以分为简朴扩散和协助扩散两种方式。 143. 生物学上惯用电镜技术涉及超薄切片技术、负染技术、冰冻蚀刻技术等。 144. 膜蛋白可以分为膜内在蛋白（整合膜蛋白）和膜周边蛋白（膜外在蛋白）。 145. 细胞连接可分为封闭连接、锚定连接和通讯连接

21、。 146. 电子沿光合电子传递链传递时，依照最后电子受体不同，光合磷酸化可分为非循环式光合磷酸化和循环式光合磷酸化两条通路。 147. 叶绿体在显微构造上重要分为叶绿体膜、基质、类囊体。 148. 核小体是染色质包装基本单位。 149. 核仁超微构造可分为纤维中心、致密纤维组分、颗粒组分三某些。 150. 普通将细胞外信号分子称为第一信使，将细胞内最早产生信号分子称为第二信使。 151. 生物膜基本特性是流动性和不对称性。 152. 按照所含核酸类型，病毒可以分为D.NA.病毒和RNA.病毒。 153. 在内质网上合成蛋白重要涉及分泌蛋白、膜整合蛋白、细胞器驻留蛋白等。 154. 锚定连接重

22、要方式有桥粒与半桥粒和粘着带和粘着斑。 155. 被动运送可以分为简朴扩散和协助扩散两种方式。 156. 生物体内化学信号分子普通可以分为两类，一是亲脂性信号分子，一是亲水性信号分子。 157. 依照增殖状况，可将细胞分类三类，分别为持续分裂细胞(c.yc.ling c.ell)、休眠细胞(Go细胞)、终末分化细胞。 158. 蛋白质糖基化修饰重要分为N连接糖基化修饰，和O连接糖基化修饰。 159. 合成特异性蛋白质实质在于组织特异性基因在时间和空间上差别性表达。 160. 减数分裂特点是，细胞仅进行一次D.NA.复制，随后进行两次分裂。 161. 线粒体和叶绿体都具备环状D.NA.及自身转录

23、RNA.与翻译蛋白质体系，因而称为核外基因及其表达体系。 162. 线粒体超微构造可分为外膜、内膜、膜间隙、基质几某些。 163. 依照接受代谢物上脱下氢原初受体不同，可以将细胞中呼吸链分为两种典型类型分别为NA.D.H呼吸链和FA.D.H2呼吸链。 164. 构成哺乳类动物线粒体电子传递链四种复合物分别是NA.D.H-C.oQ还原酶复合物、琥珀酸脱氢酶复合物、细胞色素b.c.1复合物、细胞色素C.氧化酶。 165. 在线粒体电子传递链四种复合物中既是电子传递体又是质子位移体是NA.D.H-C.oQ还原酶复合物、细胞色素b.c.1复合物、细胞色素C.氧化酶。 166. 在线粒体电子传递链中涉及

24、四种类型电子载体分别为黄素蛋白、细胞色素(含血红素辅基)、Fe-S中心、辅酶Q。 167. 在线粒体电子传递链中电子传递方向按氧化还原电势递增方向传递。 168. A.TP合成酶合成A.TP直接能量来自于质子动力势（H梯度）。 169. 参加叶绿体构成蛋白质来源有种状况：由c.tD.NA.编码，在叶绿体核糖体上合成；由核D.NA.编码，在细胞质核糖体上合成；由核D.NA.编码，在叶绿体核糖体上合成。 170. 线粒体增殖是由本来线粒体分裂或出芽而来。 171. 叶绿体发育是由前质体（propla.stid.）分化而来。 172. 线粒体各某些标志酶分别是：外膜单胺氧化酶、内膜细胞色素氧化酶、膜

25、间隙腺苷酸激酶、基质柠檬酸合成酶（苹果酸脱氢酶）。 173. 电子沿光合电子传递链传递时，分为非循环式光合磷酸化和循环式光合磷酸化两条通路。 174. 当植物缺少NA.D.P时，会发生循环式光合磷酸化。 175. 叶绿体超微构造可分为外膜、内膜、膜间隙、基质、类囊体几某些。 176. 光合伙用按照与否需要光可分为光反映和暗反映两步，其中光反映又可分为原初反映和电子传递和光合磷酸化两步。 177. 叶绿体类囊体膜上色素分子按照其作用可以分为两大类，分别为捕光色素和反映中心色素。 178. 捕光色素和反映中心构成了光合伙用单位，它是进行光合伙用最小构造单位。 179. 线粒体和叶绿体生长和增殖是受

26、核基因组及其自身基因组两套遗传系统控制，因此称为半自主性细胞器。 180. 内共生假说以为线粒体祖先为一种革兰氏阴性菌，叶绿体祖先为蓝细菌（蓝藻）。 181. 与微管结合并可调节微管功能一类蛋白叫 微管有关蛋白 。 182. 细胞核是真核细胞内最大、和最重要细胞器，是细胞遗传与代谢调控中心。 183. 细胞核外核膜表面常附有核糖体颗粒，且经常与糙面内置网相连。 184. 真核生物中RNA.聚合酶有三种类型，其中RNA.聚合酶I催化 rRNA. 合成；RNA.聚合酶II催化 hn RNA. 合成；RNA.聚合酶III催化 5s rRNA.与 tRNA. 合成。 185. 核孔复合体可分为胞质环、

27、核质环、辐、中央栓几某些。 186. 核小体是染色质包装基本单位。 187. 间期染色质按其形态特性核染色体性能区别为两种类型：常染色质和异染色质，异染色质又可分为构造异染色质和兼性异染色质。 188. 细胞核内定位蛋白质其一级构造上都具备核定位序列。 189. 基因组中包括两类遗传信息分别为编码序列和调控序列。 190. D.NA.重要二级构造可分为Z型D.NA.、A.型D.NA.、B.型D.NA.。 191. 已知非组蛋白与D.NA.互相作用构造模式重要有螺旋-转角-螺旋模式、锌指模式、亮氨酸拉链模式、螺旋-环-螺旋构造模式、HMG-盒构造模式。 192. 染色质包装多级螺旋模型中一、二、

28、三、四级构造所相应染色体构造分别为核小体、螺线管、超螺线管、染色单体。 193. 按照中期染色体着丝粒位置，染色体形态类型可分为中着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体、亚端着丝粒染色体、端着丝粒染色体。 194. 着丝粒亚显微构造可分为着丝点构造域、中央构造域、配对构造域。 195. 着丝点构造域由内向外依次可分为内板、中间间隙、外板、纤维冠。 196. 染色体D.NA.三种功能元件分别是端粒D.NA.序列、着丝粒D.NA.序列、自主复制D.NA.序列。 197. 常用巨大染色体有灯刷染色体和多线染色体。 198. 核仁是真核细胞间期核中最明显构造。 199. 核仁超微构造可分为纤维中心、致密纤维组

29、分、颗粒组分三某些。 200. 广义核骨架涉及核基质、核纤层(或核纤层-核孔复合体构造体系),以及染色体骨架。 201. 真核细胞中核糖体基本类型可分为游离核糖体、附着核糖体。 202. 真核细胞核糖体沉降系数为80S，原核细胞核糖体沉降系数为70S。 203. 真核细胞80S核糖体由60S和40S大小两个亚基形成。 204. 原核细胞70S核糖体由50S和30S大小两个亚基形成。 205. 真核细胞核糖体由大小两个亚基形成，在核糖体发生过程中大小亚基所需时间不同，在胞质中最早浮现是小亚基。 206. 核糖体上具备一系列与蛋白质合成关于结合位点与催化位点，其中A.位点为与新掺入氨酰-tRNA.

30、结合位点，P位点为与延伸中肽酰-tRNA.结合位点，E位点为肽酰转移后与即将释放tRNA.结合位点。 207. 细胞骨架是指存在于真核细胞中蛋白纤维网架体系，狭义骨架系统主 要指细胞质骨架涉及微丝、微管和中间纤维。 208. 广义细胞骨架涉及核骨架、细胞质骨架、细胞膜骨架和细胞外基质。 209. 微丝又称肌动蛋白纤维(a.c.tin fila.ment)，是指真核细胞中由肌动蛋白(a.c.tin)构成、直径为7nm骨架纤维。 210. 肌动蛋白(a.c.tin)是微丝构导致分,外观呈哑铃状，这种a.c.tin又叫G-a.c.tin，将G-a.c.tin形成微丝又称为F-a.c.tin 211.

31、 MF是由G-a.c.tin单体形成多聚体，肌动蛋白单体具备极性,装配时呈头尾相接，故微丝具备极性。 212. 体外实验表白，MF正极与负极都能生长，生长快一端为正极，慢一端为负极。 213. 微丝特异性药物重要有细胞松弛素和鬼笔环肽。 214. 微丝在体内排列方式重要有同向平行排列、反向平行排列和交错排列。 215. 微管是存在于所有真核细胞中由微管蛋白装配长管状细胞器构造，其平均外径为24nm。 216. 微管由两种类型微管蛋白亚基，即微管蛋白和微管蛋白构成。 217. 在体内微管可装配成单管,二联管(纤毛和鞭毛中),三联管(中心粒和基体中)。 218. 同微丝相似，微管装配也具备极性。 219. 微管特异性药物重要有秋水仙素和紫杉酚。 220. 胞质中微管motor protein分为两大类分别为：驱动蛋白(kinesin)、和动力蛋白(c.ytopla.smic. d.ynein)。驱动蛋白普通朝微管正极方向运动，动力蛋白朝微管负极运动。 221. 神经元轴突运送类型，按照运送物质快慢可分为迅速转运和慢速转运两大类。 222. 与微管、微丝不同，中间纤维装配不具备极性。 223. 与微管、微丝不同