药学毕业考试复习题A型题药物的极量是指A一次用药量B.docx

1、药学毕业考试复习题A型题药物的极量是指A一次用药量B药学毕业考试复习题一、A型题1药物的极量是指 A一次用药量 B一日用药量 C 疗程用药总量 D 单位时间内注入总餐 E以上都不是 正确答案:E 2关于强心苷的作用，下述哪种说法是错误的 A正常人用药后血管阻力升高 B心衰病人用药后血管外周阻力下降 C用药后，通过正性肌力作用使心衰病人的心输出量增加 D抑制细胞膜Na -K -ATP 酶 E增加肾小管对Na+ 的再吸收 正确答案:E 3.地西泮抗焦虑作用的部位是 A边缘系统 B大脑皮层 C中脑 D 脑干 E 丘脑 正确答案:A 4.几种药物相比较时,药物的LD50 越大则其 A毒性越大 B 毒性

2、越小 C安全性越小 D安全性越大 E 治疗指数越高 正确答案:B 5.药物肝肠循环影响药物在体内的 A起效快慢 B 代谢快慢 C分布程度 D作用持续时间 E 血浆蛋白结合率 正确答案:D 6.有机磷酸酯类中毒病人出现口吐白沫、恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射 A阿托品 B 碘解磷定 C麻黄碱 D 肾上腺素 E 新斯的明 正确答案:A 7.下列哪个药物不属于治疗精神分裂症的药 A氯丙嗪 B奋乃静 C 氟奋乃静 D 五氟利多 E 氟尿嘧啶 正确答案:E 8药物效应强弱可能取决于 A吸收速率 B 消除速率 C生物转化方式 D 血浆蛋白结合率 E靶部位浓度 正确答案:E 9.高血压合并消化性溃疡者宜

3、选用 A甲基多巴 B 可乐定 C 肼屈嗪 D 利舍平 E 胍乙啶 正确答案:B 10.对癫癎大发作、小发作和精神运动性发作都有效的药物是 A乙琥胺 B苯妥英钠 C 丙戊酸钠 D 卡马西平 E苯巴比妥 正确答案:C 11.下列关于药物吸收的叙述中错误的是 A吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C口服给药通过首过消除而使吸收减少 D舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效 E皮肤给药大多数药物都不易吸收 正确答案:D 12.肾上腺皮质激素诱发和加重感染的主要原因是 A抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御机能 B抑制ACTH 的释放 C病人对激素不敏感而未反应

4、出相应的疗效 D促使许多病原微生物繁殖所致 E用量不足，无法控制症状而造成 正确答案:A 13.化疗指数是指 ALD5 ED50 BED95 LD5 CLD50 ED50 DED50 LD50 ELD1 ED99 正确答案:C14.对于地西泮错误的是 A较大剂量可致全身麻醉 B能治疗癫癎待续状态 C 肌注比口服吸收更慢且不规则 D其代谢产物也有活性 E 口服治疗量对呼吸及循环影响小 正确答案:A 15焦虑紧张引起的失眠宜用 A巴比妥 B 苯妥英钠 C 水合氯醛 D 地西泮 E 氯丙嗪 正确答案:D 16.高钾血症病人，禁用下述何种利尿药 A氢氯噻嗪 B 乙酰唑胺 C布美他尼 D呋塞米 E氨苯蝶

5、啶 正确答案:E 17. 新斯的明对去除神经的骨骼肌的影响是 A收缩 B松弛 C先松弛后收缩 D 兴奋性不变 E促进分泌 正确答案:D 18.心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是 A异丙肾上腺素 B去甲肾上腺素 C肾上腺素 D 多巴胺 E 间羟胺 正确答案:A 19.充血性心力衰竭的危急症状应选用 A洋地黄毒苷 B 毒毛花苷K C地高辛 D异丙肾上腺素 E米力农 正确答案:B 20.氯丙嗪导致锥体外系反应是由于 A 受体阻断作用 B阻断结节-漏斗通路的D 受体 C M 受体阻断作用 D阻断黑质-纹状体通路的D 受体 E阻断黑质-纹状体通路的D 受体 正确答案:D 21.下列对氯丙嗪急性中毒的叙述哪

6、项是错误的 A一次吞服12发生中毒 B 一次吞服05可致中毒 C中毒时血压降低 D 心肌损害 E 发生心动过速 正确答案:B 22. 下列关于药物毒性反应的描述中错误的是 A一次性用药剂量过大 B长期用药逐渐蓄积 C病人属于过敏性体质 D病人肝肾功能低下 E高敏性病人 正确答案:C 23.药物制成剂型的总目的是 A A. 安全，有效，稳定 B. 速效，长效，稳定 C. 无毒，有效，易服 D. 定时，定量，定位 E. 高效，速效，长效 24.我国主要参考的国外药典为E A. 美国药典USP B. 英国药典BP C. 日本药典JP D. 国际药典Ph,Int E. A.B.C.D 均是 25.难溶

7、于水的药物配成水溶液时，增大其溶解度的方法是 AA. 加热 B. 粉碎成细粉促进其溶解 C. 搅拌 D. 药物与溶媒所带电荷相同 E. 药物与溶媒的性质相似 26.下列哪项不是片剂的特点 E A. 产量高 B. 成本低 C. 剂量准 D. 性质稳定 E. 溶出快 27.凡士林作为软膏基质，常加入下列哪种物质改善其吸水性 C A. 液体石蜡 B. 花生油 C. 羊毛脂 D. 硅酮 E. 蜂蜡 28.缓释制剂中延缓释药主要应用于 A A. 口服制剂 B. 注射制剂 C. 粘膜制剂 D. 皮肤制剂 E. 直肠制剂 29.将青霉素钾制为粉针剂的目的是 BA. 免除微生物污染 B. 防止水解 C.防止氧

8、化分解 D. 携带方便 E. 易于保存 30.热原的主要成分是 CA. 蛋白质 B. 胆固醇 C. 脂多糖 D. 磷脂 E. 生物激素 31.下列表面活性剂有起昙现象的主要是那一类 E A. 肥皂 B. 硫酸化物 C. 磺酸化物 D. 季铵化物 E. 吐温 32.根据 Stokes 定律，混悬微粒沉降速度与下列那个因素成正比 CA. 混悬微粒半径 B. 混悬微粒粒度 C. 混悬微粒半径平方 D. 混悬微粒粉碎度 E. 混悬微粒直径 33.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 CA. 改善原辅料的流动性 B. 增大颗粒间的空隙使空气易逸出 C. 减小片剂与模孔间的摩擦力 D. 避免粉末因比重不同分

9、层 E. 避免细粉飞扬 34.下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂 AA. 泡腾片 B. 分散片 C. 缓释片 D. 舌下片 E. 植入片 35.主要用于片剂的填充剂是 CA. 羧甲基淀粉钠 B. 甲基纤维素 C. 淀粉 D. 乙基纤维素 E. 交联聚维酮 36.药物的溶出速度方程是 AA. Noyes-Whitney 方程 B. Ficks 定律 C. Stokes 定律 D. VantHott 方程 E. Arrhenius 公式 37.黄连素片包薄膜衣的主要目的是 EA. 防止氧化变质 B. 防止胃酸分解 C. 控制定位释放 D. 避免刺激胃黏膜 E. 掩盖苦味 38.不宜制成软胶囊

10、的药物是 BA. 维生素E 油液 B. 维生素AD 乳状液 C. 牡荆油 D. 复合维生素油混悬液 E. 维生素A 油液 39.制备空胶囊时加入的明胶是 AA. 成型材料 B. 增塑剂 C. 增稠剂 D. 保湿剂 E. 遮光剂 40.透皮吸收制剂中加入Azone 的目的是 C A. 增加塑性 B. 产生抑菌作用 C. 促进主药吸收 D. 增加主药的稳定性 E. 起分散作用 41.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 CA . pH 值 B. 广义酸碱催化 C. 光线 D. 溶剂 E. 离子强度42.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订一次 CA. 2 年 B. 4 年 C. 5 年 D.

11、 6 年 E. 10 年 43.下列哪个不是非均相液体制剂 D A. 溶胶剂 B. 乳剂 C. 混悬剂 D. 高分子溶液剂 E. 乳浊液 44.下列哪个不属于矫味剂 A A. 润湿剂 B. 甜味剂 C. 胶浆剂 D. 芳香剂 E. 泡腾剂 45.混悬剂的质量评价不包括 CA. 粒子大小的测定 B. 絮凝度的测定 C. 溶出度的测定 D. 流变学测定 E. 重新分散试验 46.对透皮吸收的错误表述是 BA. 皮肤有水合作用 B. 透过皮肤吸收起局部治疗作用 C. 释放药物较持续平稳 D. 透过皮肤吸收起全身治疗作用 E. 根据治疗要求，可随时中断给药 47.影响药物稳定性的环境因素不包括 B A

12、. 温度 B. pH 值 C. 光线 D. 空气中的氧 E. 包装材料 48.易溶于水但在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂 A A. 注射用无菌粉末 B. 溶液型注射剂 C. 溶胶型注射剂 D. 乳剂型注射剂 E. 混悬型注射剂 49.注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是 B A. 酸碱度 B. 热原 C. 氯化物 D. 微生物 E. 硫酸盐 50.关于注射剂特点的错误描述是 E A. 药效迅速.作用可靠 B. 适用于不宜口服的药物 C. 适用于不宜口服给药的病人 D. 可以局部给药 E. 使用方便 51.配制注射液时除热原可采用 AA. 吸附法 B. 酸碱法 C. 高温法 D.

13、微孔滤膜过滤法 E. 离子交换法 52.目前各国药典法定检查热原的方法是 AA. 家兔法 B. 狗试验法 C. 鲎试验法 D. 大鼠法 E. A 和B 53.表明注射用油中不饱和键的多少的是 AA. 碘值 B. 酸值 C. 皂化值 D. 水值 E. 碱值 54.表面活性剂不具有以下哪项作用 DA. 润湿 B. 乳化 C. 增溶 D. 防腐 E. 消泡 55.在一步制粒机可完成的工序是 B A. 粉碎混合制粒干燥 B. 混合制粒干燥 C. 过筛制粒混合干燥 D. 过筛制粒混合 E. 制粒混合干燥 56.洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，洁净度要求是 DA. 100 级 B. 10 万级

14、 C. 大于 1 万级 D. 1 万级 E. 大于 10 万级 57.我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大 AA. 一号筛 B. 二号筛 C. 三号筛 D. 四号筛 E. 五号筛 58.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期 D A. 5% B. 10% C. 30% D. 50% E. 90% 59.颗粒剂质量检查不包括 DA. 干燥失重 B. 粒度 C. 溶化性 D. 热原检查 E. 装量差异 60.固体的润湿性由什么表示 DA. 休止角 B. 吸湿性 C. CRH D. 接触角 E. 表面张力 61.乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为 C A. 增稠剂 B. 乳化剂 C.

15、防腐剂 D. 吸收促进剂 E. 保湿剂 62.半极性溶剂是 BA. 水 B. 丙二醇 C. 甘油 D. 液体石蜡 E. 醋酸乙酯 63.不能作片剂填充剂的是 AA. 滑石粉 B. 淀粉 C. 乳糖 D. 糊精 E. 硫酸钙 64.不影响散剂混合质量的因素是 BA. 组分的比例 B. 各组分的色泽 C. 组分的堆密度 D. 含易吸湿性成分 E.组分的吸湿性与带电性 65.醋酸纤维素酞酸酯 CA. HPMC B. MCC C. CAP D. HPC E. EC 66.下列那项不属于物理变化引起的不稳定 BA. 乳剂的分层 B. 水性液体的变色 C. 浸出制剂贮存后产生沉淀 D. 片剂崩解迟缓 E.

16、 混悬剂沉降 67.构成-CD 包合物的葡萄糖分子数是 CA5 个 B6 个 C7 个 D 8 个 E.9 个 68. -环糊精与挥发油制成的固体粉末为 EA. 微囊 B. 化合物 C. 微球 D. 低共熔混合物 E. 包合物 69.乳剂的靶向性特点在于其对 E 有亲和性 A. 肝脏 B. 脾脏 C. 骨髓 D. 肺 E. 淋巴系统 70.一般相对分子质量大于多少的药物，较难通过角质层 E A. 100 B. 200 C. 300 D. 500 E. 600 71.透皮制剂中加入DMSO 的目的是 B A. 增加塑性 B. 促进药物的吸收 C. 起分散作用 D. 起致孔剂的作用 E. 增加药物

17、的稳定性 72.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG 的目的是 EA. 助悬剂 B. 增塑剂 C. 成膜剂 D. 乳化剂 E. 致孔剂 73.片剂的润滑剂 DA. 氟里昂 B. 磷脂类 C. 白蛋白 D. 硬脂酸镁 E. 羊毛脂 74.片剂硬度过小会引起 BA. 裂片 B. 松片 C. 粘冲 D. 色斑 E. 片重差异超限 75.药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为B A. 微囊 B. 滴丸 C. 栓剂 D. 微丸 E. 软胶囊 76.对透皮吸收的错误表述是 BA. 皮肤有水合作用 B. 透过皮肤吸收起局部治疗作用 C. 释放药物较持续平稳 D. 透过皮肤吸收起

18、全身治疗作用 E. 根据治疗要求，可随时中断给药 77.影响药物稳定性的环境因素不包括 BA. 温度 B. pH 值 C. 光线 D. 空气中的氧 E. 包装材料 78.在膜剂处方中作脱膜剂的是 CA. 甘油 B. S O C. 液体石蜡 D. EVA E. 豆磷脂 79.在膜剂处方中作增塑剂的是 AA. 甘油 B. S O C. 液体石蜡 D. EVA E. 豆磷脂 80.最适于制备缓.控释制剂的药物半衰期为 BA. 48h 81.最常用的超临界流体是 CA. 氮气 B. CO C. CO2 D. O2 E. 氦气 82.植物性药材浸提过程中主要动力是 C A. 时间 B. 溶剂种类 C.

19、浓度差 D. 浸提温度 E. 水 83.下列是煎煮中药常用的用具除了 A A. 铁煎煮器 B. 搪瓷煎煮器 C. 瓦罐煎煮器 D. 不锈钢煎煮器 E. 铝煎煮器 84.表面活性剂不具有以下哪项作用 DA. 润湿 B. 乳化 C. 增溶 D. 防腐 E. 消泡 85.表面活性剂的增溶机理，是形成了 BA. 络合物 B. 胶束 C. 复合物 D. 包合物 E. 固体分散体 86.在表面活性剂中，一般毒性最小的是 EA. 阴离子型表面活性剂 B. 阳离子型表面活性剂 C. 氨基酸型两性离子表面活性剂 D. 甜菜碱型两性离子表面活性剂 E. 非离子型表面活性剂 87.对于药物降解，常用降解百分之多少所

20、需的时间为药物的有效期 BA. 5% B. 10% C. 30% D. 50% E. 90% 88.药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数 E A. 200 目 B. 80 目 C. 50 目 D. 30 目 E. 10 目 89.粉体的流动性可用下列哪项进行评价 B A. 接触角 B. 休止角 C. 吸湿性 D. 释放速度 E. 比表面积 90.甘油常作为乳剂型软膏基质的 AA. 保湿剂 B. 防腐剂 C. 助悬剂 D. 促渗剂 E. 增稠剂 91.下面哪个药物的作用与受体无关 B A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑 C. 降钙素 D. 普仑司特 E. 氯贝胆碱 92.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作

21、用，生成 B A绿色络合物 B.蓝色络合物 C.色胶状沉淀 D.氨气 E.红色溶液 93.异戊巴比妥不具有下列哪些性质 C A. 弱酸性 B. 溶于乙醚 乙醇 . C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀 94.盐酸吗啡加热的重排产物主要是 D A. 双吗啡 B. 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿扑吗啡 E. N-氧化吗啡 95.非选择性-受体拮抗剂propranolol 的化学名是 C A. 1-异丙氨基-3-对-2- 甲氧基乙基苯氧基-2-丙醇 B. 1-2，6-二甲基苯氧基-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-1-萘氧基-2-丙醇 D. 1，2，

22、3-丙三醇三硝酸酯 E. 2，2-二甲基-5-2，5-二甲苯基氧基戊酸 96. 属于钙通道阻滞剂的药物是 B 97.下列药物中，不含带硫的四原子链的H -受体拮抗剂为 B A.尼扎替丁 B.罗沙替丁 C. 甲咪硫脲 D. 乙溴替丁 E.雷尼替丁 98.下列药物中那个药物不溶于NaHCO3 溶液中： E A 布洛芬 B. 阿司匹林 C. 双氯芬酸 D. 萘普生 E. 萘丁美酮 99. 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括： E A. 氮芥类 B. 乙撑亚胺类 C. 亚硝基脲类 D. 磺酸酯类 E. 硝基咪唑类 100.环丙沙星的化学结构为： A 101.下列哪个说法不正确： E A. 具有相同基本

23、结构的药物，它们的药理作用不一定相同 B. 最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性 C. 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高 D. 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一 E. 镇静催眠药的lg P 值越大，活性越强 102.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 E A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 103.咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7 分别为 BA. H、CH3、CH3 B. B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、H D. H、H

24、、HE. CH2OH、CH3、CH3104.抑制二氢叶酸还原酶的是： B A磺胺甲噁唑 B. 甲氧苄啶 C 利福平 D. 链霉素 E. 环丙沙星105.下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小： C A. 布洛芬 B. 双氯芬酸 C. 塞来昔布 D. 萘普生 E. 酮洛芬 106. 环磷酰胺的毒性较小的原因是： A A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物 B. 烷化作用强，使用剂量小 C. 在体内的代谢速度很快 D. 在肿瘤组织中的代谢速度快 E. 抗瘤谱广 107. 治疗膀胱癌的首选药物是： D A. 环磷酰胺 B. 卡莫司汀 C. 氟尿嘧啶 D. 塞替派 E. 顺铂 108.青

25、霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化： D A. 分解为青霉醛和青霉胺 B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解 C. - 内酰胺环水解开环生成青霉酸 D. 发生分子内重排生成青霉二酸 E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 109.为四环素类抗生素的是： E A泰利霉素 B. 氨曲南 C甲砜霉素 D. 阿米卡星 E. 土霉素 110. 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的： B A. N-1 位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。B. 2 位上引入取代基后活性增加C. 3 位羧基和4 位酮基时此类药物与DNA 回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D.

26、在5 位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少E. 在7 位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。111.抑制二氢叶酸合成酶的是： A A磺胺甲噁唑 B. 甲氧苄啶 C 利福平 D. 链霉素 E. 环丙沙星 112.下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是： C A. 结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定 B. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解 C. 可抑制?-葡萄糖苷酶 D. 可刺激胰岛素分泌 E. 可减少肝脏对胰岛素的清除 113. 药物的解离度与生物活性有什么样的关系： E A. 增加解离度，离子浓度上升，活性

27、增强 B. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强 C. 增加解离度，不利吸收，活性下降 D. 增加解离度，有利吸收，活性增强 E. 合适的解离度，有最大活性114. 用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑 AA. 定量限和检测限 B. 精密度 C. 选择性 D. 耐用性 E. 线性与范围 115. 鉴别是 BA. 判断药物的纯度 B. 判断已知药物的真伪 C. 判断药物的均一性 D. 判断药物的有效性 E. 确证未知药物 116. 取样要求：当样品数为x 时，一般应按 DA. x300 时，按x 的1/30 取样 B. x300 时，按x 的1/10 取样 C. x3 时，只取

28、1 件 D. x3 时，每件取样 E. x 300 件时，随便取样 117. 中国药典主要由哪几部分内容组成 CA. 正文、含量测定、索引 B. 凡例、制剂、原料 C. 凡例、正文、附录、索引 D. 前言、正文、附录 E. 鉴别、检查、含量测定 118. 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的 BA. 百分之一 B. 千分之一 C. 万分之一 D. 十万分之一 E. 百万分之一 119. 原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过 B A. 100.1% B. 101.0% C. 100.0% D. 100% E. 110.0% 120. 药品质量标准的基本内容包括 EA. 凡例

29、、注释、附录、用法与用途 B. 正文、索引、附录 C. 取样、鉴别、检查、含量测定 D. 凡例、正文、附录 E. 性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏 121. 原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰 DA. 体内内源性杂质 B.内标物 C. 辅料 D. 合成原料、中间体 E. 同时服用的药物 122.滴定分析中，指示剂变色这一点称为 DA. 等当点 B. 滴定分析 C. 化学计量点 D. 滴定终点 E. 滴定误差 123.在亚硝酸钠滴定法中，加KBr 的作用是 CA. 增加重氮盐的稳定性 B. 防止副反应发生 C. 加速反应 D. 调整溶液离子强度 E. 调整溶液酸度 124.容量分析

30、中，“滴定突跃”是指 EA. 指示剂变色范围 B. 化学计量点 C. 等当点前后滴定液体变化范围 D. 滴定终点 E. 化学计量点附近突变的pH 值范围 125.阿司匹林片规格为 0.3 ，含阿司匹林M=180.2 应为标示量的 95%105%，现用氢氧化钠滴定液0.1mol/L 滴定本品一片，应消耗滴定液体积为 EA. 15.0018.31mL B. 16.65mL C. 17.48mL D.不低于 15.82mL E. 15.8217.48mL 126.与吡啶硫酸铜作用，生成绿色配位化合物的药物是 BA. 苯巴比妥 B. 异烟肼 C. 司可巴比妥 D. 盐酸氯丙嗪 E. 硫喷妥钠 127.具有氨基糖苷结构的药物是 AA. 链霉素 B. 青霉素钠 C. 头孢羟氨苄 D. 盐酸美他环素 E. 罗红霉素 128.中国药典测定维生素E 含