人教版高中化学选修五综合测试.docx

1、人教版高中化学选修五综合测试人教版高中化学选修五综合测试综合测试时间：90分钟分值：100分一、选择题(每小题12个正确，选项每小题3分，共计54分)1下列说法中不正确的是()A不粘锅的内壁有聚四氟乙烯涂层，它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B干馏煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料C用于奥运“祥云”火炬的丙烷是一种清洁燃烧D淀粉和纤维素的组成都是(C6H10O5)n，两者互为同分异构体，且水解最终产物都是葡萄糖解析：淀粉和纤维素都属于高分子化合物，其聚合度n不同，不属于同分异构体。答案：D2苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素，其结构简式如下：关于苏丹红的下列说法中错误的是()A分子中含一个

2、苯环和一个萘环B属于芳香烃C能被酸性高锰酸钾溶液氧化D能溶于苯A甲分子中C的质量分数为40%B甲在常温常压下为无色液体C乙比甲的沸点高D乙和甲的最简式相同解析：甲物质可氧化生成羧酸，也可还原生成醇，说明是醛。它氧化生成的羧酸和还原生成的醇的碳原子数相同，二者反应生成的是酯，其分子式为C2H4O2，可以知道对应的羧酸是甲酸，醇是甲醇。所以甲是甲醛，甲醛中碳的质量分数为40%，A正确；甲醛常温常压下是气体，B错误；乙是甲酸甲酯，常温下为液体，沸点比甲醛高，C正确；甲醛和甲酸甲酯的最简式都是CH2O，D正确。答案：B8从松树中分离得到的松柏醇，其结构简式如下：它不溶于水，也不溶于NaHCO3溶液，能

3、够跟1 mol 松柏醇起反应的H2或HBr的最大用量分别是()A1 mol,2 mol B4 mol,2 molC4 mol,4 mol D4 mol,1 mol解析：苯环和键共消耗4 mol H2；键和醇羟基共消耗2 mol HBr。答案：B9阿魏酸在食品、医药等方面有广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为：下列说法正确的是()A可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应C通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种答案：BD10下

4、列所用除杂的试剂和操作方法均正确的是()选项物质杂质所用试剂操作方法乙烯二氧化硫氯水洗气乙酸乙酯乙酸饱和的碳酸钠溶液分液苯苯酚溴水过滤乙醇水新制的生石灰蒸馏A. BC D解析：乙烯能和氯水发生加成反应；乙酸与Na2CO3反应，乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中溶解度降低；苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚不溶于水，但溶于苯中；CaO与水反应而与乙醇不发生反应。答案：A11有机物A和B均是由C、H、O三种元素组成的，且A、B互为同分异构体。若A和B分别在酸性条件下水解，都只生成两种有机物(如图)，则下列说法中正确的是()AX、Y一定互为同系物BX、Y的通式一定不相同CX、Y一定互为同分异构体DX、Y可能

5、互为同分异构体解析：A、B分别水解生成X、C、Y的量不确定，故X、Y的关系不确定，如A为，B为答案：D12肾上腺素可用于支气管哮喘过敏性反应，其结构简式如下。下列关于肾上腺素的叙述正确的是()A该物质的分子式为C9H16NO3B1 mol该物质与NaOH溶液反应，可以消耗2 mol NaOHC该物质在强碱的醇溶液中可以发生消去反应D该物质与浓溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应答案：B13下列关于有机化合物的认识不正确的是()A油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳B蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互为同分异物体C在水溶液里，乙酸分子中的CH3可以电离出HD在浓硫酸存在下，苯

6、与浓硝酸共热，生成硝基苯的反应属于取代反应答案：C14核黄素又称维生素B2，可促进发育和细胞再生，有利于增进视力，减轻眼睛疲劳。核黄素分子的结构为：有关核黄素的下列说法中，不正确的是()A该化合物的分子式为C17H22N4O6B酸性条件下加热水解，有CO2生成C酸性条件下加热水解，所得溶液加碱后有NH3生成D能发生酯化反应解析：该有机物分子式应为C17H20N4O6，A错。结合题给信息反应知在酸性条件下水解可生成和NH3，H2CO3不稳定，受热生成CO2，所得溶液加碱后有NH3生成，故B、C正确；该有机物有羟基，能发生酯化反应，故D正确。答案：A15下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有

7、同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是()C甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯D邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应解析：选项A的两个双键均可加成，故有同分异构体；选项B可消去得CH3CH2CH=CH2或CH3CH=CHCH3；选项C可生成邻位或对位硝基甲苯；选项D反应的产物是。答案：D16科学家最近在100 的低温下合成了一种结构简式为的烃X，红外光谱和核磁共振表明其分子中氢原子的化学环境只有一种，根据分析，下列说法中不正确的是()AX的分子式为C5H4BX中碳原子的化学环境有2种C1 mol X在一定条件下可与2 mol氢气发生反应DX不能使酸性高锰酸钾溶液褪色答案：D17下列

8、有机物有四种同分异构体的是()A分子式为C4H10的二氯取代物B分子式为C4H8O2的有机物C乙苯的一氯取代物D分子式为C3H9N的有机物，其中N原子以三个单键与其他原子相连答案：D18从葡萄籽中提取的原花青素结，具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等。有关原花青素的下列说法不正确的是()A物质可以看作醇类，也可看作酚类B1 mol该物质可与4 mol Br2反应C1 mol该物质可与7 mol NaOH反应D1 mol该物质可与7 mol Na反应解析：该物质中既有酚羟基又有醇羟基，可以看作醇类，也可以看作酚类，A正确；该物质中苯环上“OH”的邻对位有四个位置可以发生取代反应，所以1 mo

9、l该物质可与4 mol Br2反应，B正确；该物质中含有5个酚羟基，所以1 mol该物质可与5 mol NaOH反应，C不正确；该物质中共有7个羟基，所以1 mol该物质可与7 mol Na反应，D正确。答案：C二、简答题(共46分)19(8分)如表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息：A能使溴的四氯化碳溶液褪色；比例模型为：能与水在一定条件下反应生成CB由C、H两种元素组成；球棍模型为：C由C、H、O三种元素组成；能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应；能与E反应生成相对分子质量为100的酯。D相对分子质量比C少2；能由C氧化而成；E由C、H、O三种元素组成；球棍模型为：根据表中信息回答

10、下列问题：(1)A与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称叫做_；写出在一定条件下，A生成高分子化合物的化学反应方程式_。(2)A与氢气发生加成反应后生成分子F，与F在分子组成和结构上相似的有机物有一大类(俗称“同系物”)，它们均符合通式CnH2n2。当n_时，这类有机物开始出现同分异构体。(3)B具有的性质是_(填序号)：无色无味液体、有毒、不溶于水、密度比水大、与KMnO4酸性溶液和溴水反应褪色、任何条件下不与氢气反应；写出在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反应的化学方程式：_。(4)C与E反应生成相对分子质量为100的酯，该反应类型为_；其化学反应方程式为_。(5)写出由C氧化生成D的化学反应方程式

11、：_。解析：根据A的比例模型可知A是C2H4，B是苯，C和Na能反应，说明有羟基，不能和NaOH反应，说明无酸性，所以是醇类，D由C氧化而来，而且相对分子质量比C少2，即由醇的脱氢氧化而得，根据E的球棍模型可知E为CH2CHCOOH，C能和E反应生成相对分子质量为100的酯，则推出C是乙醇，D就是乙醛。答案：(1)1,2 二溴乙烷nCH2=CH2 CH2CH2 (2)4(3) (4)取代反应(或酯化反应)CH2=CHCOOHHOCH2CH3CH2=CHCOOCH2CH3H2O(5)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O20(4分)分子式为C3H6O3的物质有多种同分异构体，请写出符合下列

12、要求的各种同分异构体的结构简式。说明：不考虑同一碳原子上连有两个羟基；乙炔、苯等分子中同类原子化学环境相同，丙烷、丁烷等分子中同类原子化学环境有两种。(1)甲分子中没有甲基，且1 mol甲与足量金属Na反应生成1 mol H2。若甲能与NaHCO3溶液反应，则甲的结构简式为_；若甲能发生银镜反应，则甲的结构简式为_。(2)乙分子中所有同类原子的化学环境相同，且不与金属Na反应，则乙的结构简式为_。(3)丙分子中碳与氧分别有两种化学环境，氢的化学环境相同，且丙与金属Na不反应，则丙的结构简式为_。解析：(1)中1 mol甲与足量金属Na反应生成1 mol H2，说明有两个羟基(醇羟基或羧酸中的羟

13、基)，又因为甲还能与NaHCO3溶液反应，故原结构中含有一个醇羟基和一个羧基，则结构简式为CH2(OH)CH2COOH；若甲能发生银镜反应，则说明甲中含有醛基，则其结构简式为。(2)乙分子中所有同类原子的化学环境相同，且不与金属Na反应，说明乙分子中碳原子和氢原子都是等效的，且没有羟基存在，具有对称性，故结构简式为H2COCH2OOCH2。(3)丙分子中碳与氧分别有两种化学环境，氢的化学环境相同，说明氢原子呈对称结构，碳和氧原子则有两种排列方式，三个氧原子有两种排列方式，则必有一种是碳氧双键，另一各是碳氧单键。由此可得结构简式为CH3OCOOCH3。答案：(1)HOCH2CH2COOHHOCH

14、2CH(OH)CHO(2) (3)CH3OCOOCH321(8分)有机物A(C6 H8 O4)为食品包装纸的常用防腐剂。A可以使溴水褪色，难溶于水，但在酸性条件下可发生水解反应，得到B(C4 H4O4)和甲醇。B分子中没有支链，通常状况下B为无色晶体，能与氢氧化钠溶液发生反应。(1)A可以发生的反应有_ (选填序号)。加成反应 酯化反应加聚反应 氧化反应(2)与B含有相同官能团的同分异构体的结构简式是_。(3)由B制取A的化学方程式是_。(4)某氨基酸(C4 H7NO4)是组成人体蛋白质的氨基酸之一，可由B通过以下反应制取：该氨基酸的结构简式是_。解析：(1)A(C6H8O4)能使溴水褪色，说

15、明A中含有不饱和键，说明A可以发生加成反应、加聚反应、氧化反应。(2)(3)A(C6H8O4)在酸性条件下水解，生成B(C4H4O4)和甲醇(CH3OH)，根据碳原子守恒，可知1分子A能生成1分子B和2分子甲醇，同时也知A是一种酯，B中有2个COOH，因为A中有不饱和键，所以B中也有不饱和键，由此推知B的结构简式为HOOCCH=CHCOOH，由B甲醇A的化学方程式为：HOOCCH=CHCOOH2CH3OHH3COOCCH =CHCOOCH32H2O，由A的结构可知A不能发生酯化反应。现要求写出与B含相同官能团的同分异构体，只能改变官能团的位置，可知该物质为CH2=C(COOH)2。答案：(1)

16、(2)CH2=C(COOH)222(8分)乙醛在氧化铜催化剂存在的条件下，可以被空气氧化成乙酸。依据此原理设计实验制得并在试管C中收集到少量乙酸溶液(如图所示：试管A中装有40%的乙醛水溶液、氧化铜粉末；试管C中装有适量蒸馏水；烧杯B中装有某液体)。已知在6080 时用双连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应，连续鼓入十几次反应基本完全。有关物质的沸点见下表：物质乙醛乙酸甘油乙二醇水沸点20.8 117.9 290 197.2 100 请回答下列问题：(1)试管A内在6080 时发生的主要反应的化学方程式为(注明反应条件)_。(2)如图所示在实验的不同阶段，需要调整温度计在试管A内的位置，在实

17、验开始时温度计水银球的位置应在_；目的是_；当试管A内的主要反应完成后温度计水银球的位置应在_，目的是_。(3)烧杯B的作用是_；烧杯B内盛装的液体可以是_(写出一种即可，在题给物质中找)。(4)若想检验试管C中是否含有产物乙酸，请你在所提供的药品中进行选择，设计一个简便的实验方案。所提供的药品有：pH试纸、红色的石蕊试纸、白色的醋酸铅试纸、碳酸氢钠粉末。实验仪器任选。该方案为_。答案：(1)2CH3CHOO22CH3COOH(2)试管A的反应液中测量反应溶液的温度略低于试管A的支管口处收集含乙酸的馏分(3)使试管A内的反应液均匀受热发生反应，使生成的乙酸变成蒸气进入试管C乙二醇或甘油(只写一

18、个)(4)方案一：将少量碳酸氢钠粉末，放入一支洁净的试管中，加入少量试管C中的液体，若有气体产生，则说明试管C中含有产物乙酸方案二：把一块pH试纸放在表面皿(或玻璃片)上，用洁净、干燥的玻璃棒蘸取试管C内的液体，点在pH试纸中部，试纸变色后，用标准比色卡比较来确定溶液的pH，进而说明是否有乙酸生成(答案合理均正确)23(12分)(2013新课标全国卷)化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成：已知以下信息：A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；RCHCH2RCH2CH2OH；化合物F苯环上的一氯代物只有两种；通常在同一

19、个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：(1)A的化学名称为_。(2)D的结构简式为_。(3)E的分子式为_。(4)F生成G的化学方程式为_，该反应类型为_。(5)I的结构简式为_。(6)I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有_种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2:2:1，写出J的这种同分异构体的结构简式_。解析：(6)满足条件的J的同分异构体在苯环上只有两个取代基，且含有醛基的羧基两种官能团，两

20、取代基分别处于苯环的邻、间、对位置，这两个取代基可以分别是“CHO与答案：(1)2甲基2氯丙烷(或叔丁基氯) 24(6分)某酯A的化学式为C9H10O2，且A分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。现测出A的核磁共振氢谱图有5个峰，其面积之比为1:2:2:2:3。利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如下图：试回答下列问题。(1)A的结构简式可为C6H5COOCH2CH3、C6H5CH2OOCCH3、_。(2)A的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其中不含甲基且属于芳香酸的B的结构简式：_。(3)已知C是A的同分异构体，分子中不含甲基，且遇FeCl3溶液显紫色，苯环上只有两个对位取代基的芳香醛，且有如下转化关系。写出DE的化学方程式：_。请用合成反应流程图表示出由C合成F的最合理的合成方案(注明反应条件)。提示：合成反应流程图表示方法示例如下：解析：(1)由A苯环上只有一个取代基，且核磁共振氢谱图5个峰面积之比为1:2:2:2:3，可知分子结构中一定含有甲基，符合该结构特点的酯除C6H5COOCH2CH3、C6H5CH2OOCCH3外还可以是。(2)不含甲基即苯环上只有1个取代基，所以符合题意的芳香酸结构只能为。(3)C中应含有酚羟基，且与含醛基的取代基成对位，结构为，它与新制氢氧化铜反应得到的D为答案：(1)