1、山东大学网络教育药物分析药物分析模拟题1一、A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。1. 我国现行的中国药典为E A.1995版 B.1990版 C.1985版 D.2000版 E.2005版2. 中国药典的英文缩写为D A. BP B. CP C. JP D. ChP E. USP3. 相对标准差表示的应是B A.准确度 B.回收率 C.精密度 D.纯精度 E.限度4. 滴定液的浓度系指C A.%(g/g) B.%(ml/ml) C.mol/L D.g/100ml E.g/100g5. 用20ml移液管量取的20ml溶液,应记为C A.20ml B.20.0ml C.20.00
2、ml D.20.000ml E.201ml6. 注射液含量测定结果的表示方法A A.主要的% B.相当于标示量的% C.相当于重量的% D.g/100ml E.g/100g7. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为D A.0.6mg B.0.5mg C.0.4mg D.0.3mg E.0.2mg8. 阿斯匹林中检查的特殊杂质是E A.水杨醛 B.砷盐 C.水杨酸 D.苯甲酸 E.苯酚9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸E A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸普鲁卡因胺 C.盐酸普鲁卡因片 D.注射用盐酸普鲁卡因 E.盐酸普鲁卡因注射液10. 药品检验工作的基本程序E A.鉴别、检查、写出报告 B
3、.鉴别、检查、含量测定、写出报告 C.检查、含量测定、写出报告 D.取样、检查、含量测定、写出报告 E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告11含锑药物的砷盐检查方法为C A.古蔡法 B.碘量法 C.白田道夫法 D.Ag-DDC E.契列夫法 12. 药物中杂质的限量是指E A.杂质是否存在 B.杂质的合适含量 C.杂质的最低量 D.杂质检查量 E.杂质的最大允许量13. 维生素C注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰C A.NaCl B.NaHCO3 C.丙酮 D.苯甲酸 E.苯酚14. 旋光法测定的药物应是C A.对氨基水杨酸钠 B.盐酸普鲁卡因胺 C.葡萄糖注射液 D.注射用盐酸普鲁卡因
4、E.盐酸利多卡因15. 用来描述TCL板上色斑位置的数值是A A.比移值 B.比较值 C.测量值 D.展开距离 E.分离度二、B型题(配伍选择题)备选答案在前面,试题在后。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。问题15 A. ChP B. USP C. GMP D. BP E. CP1美国药典 B 2英国药典 D 3良好药品生产规范 C 4中国药典 A 5中华人民共和国药典A问题 610 A. 稀HNO3 B.硫代乙酰胺试液 C. BaCl2试液 D. Ag-DDC试液 E. NH4SCN试液6. 重金属检查 B 7. 硫酸盐检查 C 8. 氯化
5、物检查 A 9. 砷盐检查 D 10. 铁盐检查E问题 1115 A. FeCl3反应 B.水解后FeCl3反应 C. 重氮化-偶合反应 D.水解后重氮化-偶合反应 E. 麦芽酚反应11. 乙酰水杨酸 B 12. 水杨酸钠 A 13. 氯氮卓 D 14. 苯佐卡因 C 15. 链霉素 E问题 1620 A. 中和法 B. 碘量法 C. 非水溶液滴定法 D. 溴酸钾法 E. Kober比色法16. 阿斯匹林 A 17. 维生素C片 B 18. 炔雌醇 E 19. 异烟肼 D 20. 硫酸奎宁 C三、X型题(多项选择题)每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案,少选或多选均为错选1. 我国现行的药
6、品质量标准有AB A. 中国药典 B. 局颁标准 C. 企业标准 D. 地方标准 E. 临床标准2. 中国药典的基本内容为BCDE A. 鉴别 B. 凡例 C. 正文 D. 索引 E. 附录3. 分析方法的效能指标包括ABCD A. 检测限 B. 定量限 C. 准确度 D. 精密度 E. 专属性4. 异烟肼的鉴别反应有AE A. 缩合反应 B. 氧化反应 C. 水解反应 D. 中和反应 E. 还原反应 5. 精密度的一般表示方法有ABA. 标准差 B. 相对标准差 C. 变异系数 D. 绝对误差 E. 相对误差6. 片剂的常规检查一般包括AB A. 重量差异检查 B. 崩解时限检查 C. 溶出
7、度检查 D. 杂质检查 E. 含量均匀度测定7. 采用碘量法测定青霉素含量的正确叙述有BDA. 采用碘量法是因为青霉素分子消耗碘 B. 用样品做空白试验 C. 1mol青霉素能消耗8mol碘,故本法灵敏 D. 用青霉素标准品做平行对照试验E. 该法不受温度、pH的影响 8. 鉴别药物的色谱方法有 ABDA. TLC B. GC C. DTA D. HPLC E. UV四、计算下列各题1. 检查司可巴比妥钠的重金属,取供试品1.0g,依法检查,规定含重金属不得超过百万分之二十,问应取标准铅溶液(每1ml相当于g的Pb)多少毫升? 2. 取标示量为0.3g/片的阿斯匹林片10片,重量为3.5469
8、g,研细,精密称取其片粉0.3592g,用20ml中性乙醇溶解,加酚酞指示剂3滴,滴加氢氧化钠液至使溶液显粉红色,在精密加氢氧化钠液(0.1mol/L)40ml,至水浴上加热15min,迅速冷至室温,用硫酸液(0.0539mol/L)滴定至终点,消耗19.02ml,空白消耗该溶液34.78ml,求阿斯匹林片的含量。每1ml的氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于18.02mg的阿斯匹林。3. 对乙酰氨基酚的测定:精密称取本品40.50mg,置250ml量瓶中,加0.4% NaOH溶液 50ml溶解后, 加水稀释至刻度, 摇匀, 精密量取5ml, 置100ml量瓶中,加0.4% NaOH 溶液10
9、ml,加水稀释至刻度, 摇匀,照分光光度法,在257nm处测定吸收度0.569,已知为715,求对乙酰氨基酚的含量。参考答案:四、计算下列各题1. 2. 3.药物分析模拟题一、A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。1. 从何时起我国药典分为两部BA. 1953 B. 1963 C. 1985 D .1990 E. 20052. 药物纯度合格是指EA. 含量符合药典的规定B. 符合分析纯的规定C. 绝对不存在杂质D. 对病人无害E. 不超过该药物杂质限量的规定3. 苯甲酸钠的含量测定,中国药典(2005年版)采用双相滴定法,其所用的溶剂体系为AA. 水乙醇 B. 水冰醋酸 C.
10、水氯仿 D. 水乙醚 E. 水丙酮4. 各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用HPLC法,主要原因是CA. 它们没有紫外吸收,不能采用紫外分光光度法 B. 不能用滴定法进行分析 C. 由于“其它甾体”的存在,色谱法可消除它们的干扰 D. 色谱法比较简单,精密度好 E. 色谱法准确度优于滴定分析法5. 关于中国药典,最正确的说法是DA. 一部药物分析的书B. 收载所有药物的法典C. 一部药物词典D. 我国制定的药品标准的法典E. 我国中草药的法典6. 分析方法准确度的表示应用AA. 相对标准偏差 B. 回收率 C. 回归方程 D. 纯精度 E. 限度7. 药物片剂含量的表示方法BA. 主药的
11、% B. 相当于标示量的% C. 相当于重量的% D. g/100ml E. g/100g8. 凡检查溶出度的制剂不再检查:CA. 澄明度 B. 重(装)量差异 C. 崩解时限 D. 主药含量 E. 含量均匀度9. 下列那种芳酸或芳胺类药物,不能直接用三氯化铁反应鉴别EA. 水杨酸 B. 苯甲酸钠 C. 对氨基水杨酸钠 D. 对乙酰氨基酚 E. 贝诺酯10. 采用碘量法测定维生素C注射剂时,滴定前加入丙酮是为了CA. 保持维生素C的稳定 B. 增加维生素C的溶解度 C. 消除亚硫酸氢钠的干扰 D. 有助于指示终点 E. 提取出维生素C后再测定11. 色谱法用于定量的参数是BA. 峰面积 B.
12、保留时间 C. 保留体积 D. 峰宽 E. 死时间12. 酰胺类药物可用下列哪一反应进行鉴别CA. FeCl3反应 B. 水解后.FeCl3反应 C. 重氮-化偶合反应 D. 重氮化反应E. 水解后重氮-化偶合反应13. Kober反应比色法可用于哪个药物的含量测定C A. 氢化可的松乳膏 B. 甲基睾丸素片 C. 雌二醇片 D. 黄体酮注射液 E. 炔诺酮片14. 异烟肼中检查的特殊杂质是CA. 水杨醛 B. 肾上腺素酮 C. 游离肼 D.苯甲酸 E.苯酚15. 下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法DA. 摩尔法 B. 碘量法 C. 白田道夫法 D. Ag-DDC E. 契列夫法16.
13、 可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为:BA. 维生素E B. 普鲁卡因 C. 水杨酸 D. 尼可刹米 E. 奋乃静二、B型题(配伍选择题)备选答案在前面,试题在后。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。问题15A. DSC B. BP C. GLP D. AQC E. DTA1. 英国药典B2. 分析质量控制D3. 差示热分析E4. 良好药品实验研究规范C5. 差示扫描量热法A问题610可发生的反应是A. 硫色素反应 B. 麦芽酚反应 C. Kober反应 D. 差向异构化反应 E. 铜盐反应6. 巴比妥在碱性溶液中 E 7. 雌激素与硫酸乙醇共热C8
14、. 链霉素在碱性溶液中 B 9. 四环素在pH 2.0一6.0时D10.维生素B1在碱液中被氧化A问题 1115A. Ag-DDC法 B. 氧瓶燃烧法 C. 凯氏定氮法 D. 微孔滤膜法 E. 热分析法11. 蛋白质测定C12. 有机药物含氟量的测定B13. 砷盐的检查A14. 重金属的检查D15. 干燥失重测定法E问题 1620A. 高锰酸钾法 B. 铈量法 C. 碘量法 D. 酸性染料比色法 E. 银量法16. 硫酸阿托品片 D17. 硫酸亚铁片 B18. 维生素C注射液 C19. 硫酸亚铁原料 A20. 苯巴比妥E三、X型题(多项选择题)每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案,少选或多
15、选均为错选1. 氧瓶燃烧法中的装置有ACA. 磨口硬质玻璃锥形瓶 B. 磨口软质玻璃锥形瓶 C. 铂丝 D. 铁丝 E. 铝丝2. 药品质量标准的分类ACA. 法定的质量标准 B.地方标准 C. 企业标准 D. 临床研究用药品标准 E. 暂行或试行药品质量标准3. 巴比妥类药物的鉴别方法有CDA. 与钡盐反应生成白色化合物 B. 与镁盐反应生成红色化合物C. 与银盐反应生成白色沉淀 D. 与铜盐反应生成有色产物E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀4. 中国药典(2005年版)收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是BEA. 与锌、酸作用生成H2S气体B. 与锌、酸作用生成AsH3气体C. 产生的气体遇氯化
16、汞试纸产生砷斑D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度5. 氧瓶燃烧法可用于ACD A. 含卤素有机药物的含量测定 B. 醚类药物的含量测定 C. 检查甾体激素类药物中的氟 D. 检查甾体激素类药物中的硒 E. 芳酸类药物的含量测定6. 药物分析的任务是ABD A. 常规药品检验 B. 制订药品标准 C. 参与临床药学研究 D. 药物研制过程中的分析监控 E. 药理动物模型研究7. 药物有机破坏方法一般包括:ABEA. 湿法破坏 B. 干法破坏 C. 水解破坏 D. 炽灼法 E. 氧瓶燃烧法8. 酸性染料比色法的影响因素有 ( ABDE ) A. 水
17、相的pH值 B. 酸性染料的浓度 C. 酸性染料的种类 D. 有机溶剂的种类 E. 水分四、计算下列各题1. 溴化钠中砷盐的检查:取标准砷溶液2.0ml(每1ml相当于1g的As)制备标准砷斑,依法检查溴化钠中的砷盐,规定含砷量不得超过0.0004%,问应取供试品多少克?2. 某芳胺药片,标示量为0.4g/片,精密称定10片为5.0500g,研细后精密称取片粉0.9052g,溶解并移到100ml容量瓶中,稀释至刻度,滤过,取续滤液50.0ml,用重氮化法测其含量,消耗亚硝酸钠液(0.1mol/L)12.58ml,求该药片的含量。每1ml亚硝酸钠液(0.1121mol/L)相当于该药25.53m
18、g。3. 取5mg/片的地西泮10片,精密称定重为0.6015g,研细,精密称取片粉0.0482g置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,充分振摇使地西泮溶解,加乙醇至刻度,摇匀,过滤。精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,在260nm处测得吸收度为0.508,按地西泮的= 602计算其含量。4. 维生素A测定:精密称取本品的内容物适量,用环己烷配制成浓度为10IU/ml的溶液,以环己烷为空白,在规定的波长下测定,结果如下:(nm) 吸收度 规定的吸收度比值300 0.252 0.555316 0.385 0.907328 0.430 1.000340 0.350 0.
19、811360 0.129 0.299请计算每1ml供试品溶液中含维生素A的国际单位数。(12分) A328(校)3.52(2A328 - A316 - A340) 1IU 0.344g 全反式维生素A醋酸酯。参考答案:四、计算下列各题1. 2. 3. 105.31%4. 0.252 / 0.430 =0.586 0.586-0.555=0.031 A328(校正)=3.52(2A328-A316-A340)3.52(20.430-0.385-0.350)=0.440药物分析模拟题3一、A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。1. 中国药典正确的表达为D A. Ch.P B.中国药
20、典 C. C.P (2005) D. 中国药典(2005年版) E. 中华人民共和国药典2. 四氮唑比色法可用于哪个药物的含量测定A A. 氢化可的松乳膏 B. 甲基睾丸素片 C. 雌二醇凝胶 D. 黄体酮注射液 E. 炔诺酮片3. 以下哪种药物中检查对氨基酚DA. 盐酸普鲁卡因 B. 盐酸普鲁卡因胺 C. 阿司匹林D. 对乙酰氨基酚 E. 对氨基水杨酸钠4. 药物中的亚硫酸氢钠对下列哪种含量测定方法有干扰EA. 非水溶液滴定法 B. 紫外分光光度法 C. 酸碱滴定法 D. 汞量法 E. 碘量法5. 有氧化产物存在时,吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法可选择BA. 非水溶液滴定法 B. 紫外分光
21、光度法 C. 荧光分光光度法D. 钯离子比色法 E. 酸碱滴定法6. 在碱性溶液中被铁氰化钾氧化生成硫色素的药物是CA. 维生素A B. 维生素E C. 维生素B1 D. 维生素C E. 维生素D7. 片剂含量均匀度检查中,含量均匀度符合规定是指BA. A+1.80S15.0 B. A+1.80S15.0 C. A+S15.0 D. A+1.8015.0 E. A+1.80=15.08. 检查硫酸阿托品中莨菪碱时,应采用CA. 色谱法B. 红外分光法C. 旋光度法D. 显色法E. 直接检查法 9. 酸碱溶液滴定法测定乙酰水杨酸原料药含量时,所用的溶剂为:EA. 水 B. 氯仿 C. 乙醚 D.
22、 无水乙醇 E. 中性乙醇10. 坂口反应用以鉴别哪种药物D A. 红霉素 B. 硫酸庆大霉素 C. 盐酸氯丙嗪 D. 硫酸链霉素 E. 青霉素钠11. 杂质限量是指EA. 杂质的最小量 B. 杂质的合适含量 C. 杂质的最低量 D. 杂质检查量 E. 杂质的最大允许量12. 中国药典(2005年版)采用以下哪种方法测定维生素E的含量?D A. 酸碱滴定法 B. 氧化还原法 C. 紫外分光光度法 D. 气相色谱法 E. 非水滴定法13. 双相滴定法可适用的药物为E A. 阿司匹林 B. 对乙酰氨基酚 C. 水杨酸 D. 苯甲酸 E. 苯甲酸钠14. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为B A. 紫
23、色 B. 绿色 C. 蓝色 D. 黄色 E.紫茧色15. 精密度是指B A. 测得的测量值与真实值接近的程度 B. 测得的一组测量值彼此符合的程度 C. 表示该法测量的正确性 D. 在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度 E. 对供试物准确而专属的测定能力16. 在紫外分光光度法中,供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在 CA. 0.1-0.3 B. 0.3-0.5 C. 0.3-0.7 D. 0.5-0.9 E. 0.1-0.9二、B型题(配伍选择题)备选答案在前面,试题在后。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。问题15可用于检查
24、的杂质为A. 氯化物 B. 砷盐 C. 铁盐 D. 硫酸盐 E. 重金属1. 在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法D2. 在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法C3. 在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法E4. Ag-DDC法B5. 古蔡法B问题 610下列药物的鉴别所采用的方法是A. 绿奎宁反应 B. 戊烯二醛反应 C. 四氮唑反应 D. 三氯化锑反应 E. 与硝酸银反应6. 维生素A D 7. 维生素C E 8. 尼可刹米 B 9. 硫酸奎尼丁 A 10. 醋酸泼尼松C问题 1115A. 肾上腺素 B. 氢化可的松 C. 硫酸奎尼丁 D. 对乙酰氨基酚 E. 阿司匹林11. 需检查
25、其他生物碱的药物是C12. 需检查其他甾体的药物是B13. 需检查酮体的药物是A14. 需检查水杨酸的药物是E15. 需检查对氨基酚的药物是D问题 1620 A. 中和法 B. 碘量法 C. 银量法 D. 溴酸钾法 E. 亚硝酸钠滴定法16. 阿司匹林 A 17. 维生素C片 B 18. 盐酸普鲁卡因 E 19. 异烟肼 D 20. 异戊巴比妥钠 C三、X型题(多项选择题)每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案,少选或多选均为错选1. 药品质量标准分析方法的验证指标包括ABCDE A. 耐用性 B. 检测限与定量限 C. 精密度与准确度 D. 专属性 E. 线性与范围2. 药用芳酸一般为弱酸
26、,其酸性:BEA. 较碳酸弱 B. 较盐酸弱 C. 较酚类强 D. 较醇类强 E. 较碳酸强3. 亚硝酸钠滴定法中,可用于指示终点的方法有BCDE A. 自身指示剂法 B. 内指示剂法 C. 永停法 D. 外指示剂法 E. 电位法4. 用于吡啶类药物鉴别的开环反应有BEA. 茚三酮反应 B. 戊烯二醛反应 C. 坂口反应 D. 硫色素反应 E. 二硝基氯苯反应5. 青霉素类药物可用下面哪些方法测定BCD A. 三氯化铁比色法 B. 汞量法 C. 碘量法 D. 硫醇汞盐法 E. 酸性染料比色法6. 中国药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括ABCDEA. 类别 B. 性状 C. 检查 D
27、. 鉴别 E. 含量测定7. 信号杂质检查是指ABCDEA. 氯化物检查 B. 硫酸盐检查 C. 重金属检查D. 砷盐检查 E. 氰化物检查8. 直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有 ADA. 水杨酸 B. 四环素 C. 对氨基水杨酸钠 D. 对氨基酚 E. 阿斯匹林四、计算下列各题1. 检查葡萄糖中的硫酸盐,取供试品2.0g,与标准硫酸钾溶液(每1ml相当于0.1mgSO42-)2.0ml制成的对照液比较,不得更浓,试计算硫酸盐的限量。2. 称取盐酸利多卡因供试品0.2120g,溶解于冰醋酸,加醋酸汞消除干扰,用非水溶液滴定法测定,消耗高氯酸液(0.1010mol/L)7.56ml,已知每
28、1ml高氯酸液(0.1mol/L)相当于27.08mg的盐酸利多卡因,求其含量。3. 称取苯巴比妥类0.1585g,加pH9.6缓冲溶液稀释至100.0ml,精密量取5ml,同法稀释至200ml,摇匀,滤过,再取续滤液25.0ml稀释至100.0ml作为供试品溶液;另精密称取苯巴比妥对照品适量,同法稀释制成10.1ug/ml的溶液作为对照品溶液。取上述两种溶液,照分光光度法,在240nm的波长处分别测得供试品溶液和对照品溶液的吸收度分别为0.427和0.438,试计算苯巴比妥的含量。4. 异烟肼片的含量测定,取标示量为100mg的本品20片,总重量为2.2680g,研细,称片粉0.2246g,置100ml量瓶中,稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,用溴酸钾液(0.01733mol/L)滴定,消耗此液13.92ml,每1ml溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于3.429mg的异烟肼。求其含量占标示量的百分含量。参考答案:四、计算下列各题1. 2. 3.4.
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