清火栀麦片中药前处理车间工艺设计.docx

1、清火栀麦片中药前处理车间工艺设计摘 要 I.Abstract II第一章 生产任务及设计依据 11.1生产规模及生产任务 11.2设计依据 11.3设计原则 11.4工艺装备设计概况 11.5处方、处方来源及方解 2第二章 生产工艺与流程叙述 42.1生产工艺 42.2流程叙述 4第三章 全流程的物料衡算 73.1工作任务 73.2物料衡算 7第四章 工艺设备的计算与选型 154.1多功能提取罐选型 154.2三效浓缩蒸发器的选型 16第五章 车间布置设计 185.1车间及设备布置 185.2水提工段 PID 及典型设备图（见附录一） 195.3车间平、立布置图（见附录二） 19第六章 主要岗

2、位生产制度 206.1生产质量管理 206.2物料工艺管理 216.3环境卫生管理 21第七章 劳动安全保护 2313.1安全生产责任 2313.2生产车间防火安全管理规定 24第八章 “三废”处理 2512.2.1 废气 2512.2.2废水 2512.2.3废渣 2512.2.4噪声 25第九章 总 结 26参考文献 27附 录 28摘要本设计以清火栀麦片前处理车间工艺研究为基础，以穿心莲、麦冬、栀 子为原料，加水煎煮两次，每次两小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩成相对 密度为 1.301.40 的稠膏，送至清火栀麦片制片车间使用。设计中我们根据工艺流程，结合基础信息数据，合理设计出了洁净有保

3、 障、生产可操作、工艺较先进的年产 12 亿片清火栀麦片前处理车间。在本设计项目中，我们首先对设计依据进行说明，然后对产品进行了介 绍，设计了工艺流程，绘制了带控制点的工艺流程图，再以设备为单位进行 了物料衡算，列出了各设备的进出物料平衡表。同时进行了设备选型计算， 确定了各设备的生产能力和型号。还绘制了车间平面设计图和施工图设计 图，最后对煎煮岗位和双效浓缩岗位生产制度进行了简单介绍。关键词 ：清火栀麦片；浓缩；工艺流程；车间设计；AbstractThe design Qinghuozhimai cereal plant pre-treatment process research-base

4、d, Andrographis, Radix, Gardenia as raw material, add boiling water twice, each time two hours, filtration, combined filtrate, the filtrate was concentrated to the relative density of 1.30 1.40 of thick cream, sent Qinghuozhimai cereal producer workshop.According to our design process, combined with

5、 basic information and data, and the design of a clean and secure, production operational, the annual output of more advanced technology 1.2 billion pre-treatment Qinghuozhimai cereal plant.In this design project, we first described the design basis, then the product was introduced, the design of th

6、e process, draw a flow chart with control points, then the device as a unit for the material balance, are listed material balance and out of each device. Calculated of equipment simultaneously, to determine the production capacity of each device and model. Also draw a graphic design workshop and con

7、struction design plans, and finally double-effect of boiling concentrated positions and post production system, a brief introduction.Keywords: Qinghuozhimai cereal; concentration; process; plant design;第一章 生产任务及设计依据1.1生产规模及生产任务年产 12 亿片清火栀麦片1.2 设计依据制药行业执行的医药工程设计文件质量特性和质量评定实施细则、GMP、药品注册管理办法、医药设计技术规定、卫

8、生部药品标 准、药物制剂工程、药品生产质量管理规范 (2010 年修订 )及其附录 制药化工过程及设备、1.3 设计原则(1)本设计为片剂车间，在设计中严格遵照 GMP和洁净厂房设计规范等 标准进行设计。(2)对设备的选择，应考虑其是否能够完成生产任务，且具有节能高效，经济方 便，实用可行，符合 GMP 生产等优点。(3)为保证控制区的洁净度要求，采用全封闭的空调系统。(4)遵守防火，安全，卫生，环保，劳动保护等相关规范制度。(5)严格质量管理制度，推行质量责任制，严格工艺设计质 量。1.4 工艺装备设计概况中小型制药企业使用的粉碎机基本是以 TF-400 型柴田式粉碎机为主。其工 作原理：在

9、机器主轴上装有打板、挡板、风叶 3 部分，由电动机带动旋转。打 板和嵌在外壳上的边牙板、弯牙板构成粉碎室，物料通过加料口进入到粉碎机 中，通过其间的快速相对运动，形成对被粉碎物的多次打击和互相撞击，达到 粉碎目的。粉碎后的物料在气流的作用下被吹到旋风分离器进行风选，再经过 筛，将粗粉和细粉分开，细粉被风送到集粉装置内收粉，粗粉被送回到粉碎室 内重新粉碎。在生产使用中，部分使用者感到实际产量与制造商提供的参数相 差甚远。除加工品种、粉碎细度 （筛网目数 ） 不同外，一个重要原因是循环水和 负压仓的使用不正确。循环水温度过高或不用循环水，粉碎室内温度高，药材 纤维发软不易粉碎。另外，集粉装置一定要

10、放在负压仓内，粉碎后的细料在气 流的作用下才可顺利地进入集粉装置。一般可采用单机除尘的方式使集粉间形 成负压，排风、降温、除尘一同解决，产量也会大大提高。另外粉碎前对需粉 碎的物料进行粗打和混料，也是提高产量和粉碎效果的好办法。煎煮设备包括敞口式和密闭式两种，根据中药生产现代化的 GMP 要求， 大多采用密闭式设备，常见的有密闭煮料罐、强制循环提取罐、多功能提取罐 等，多为单级操作。本设计采用多功能提取罐，其特点是：全密闭循环系统，可常温常压浸 出，也可高温高压或减压低温浸出；在浸出过程中还可以用循环泵进行强制性 回流循环，起强化搅拌作用。还设有泡沫捕集器和冷凝器回收挥发油和避免浸 出液的损失

11、；采用气动机构自动排渣，操作方便，安全可靠；提取时间短，效 率高；各项操作能够实现集中控制，减轻劳动强度，利于流水线生产。三效浓缩器工作时，一次蒸汽浓缩所产生的二次蒸汽进行下一步浓缩，浓 缩的药液串联进入一效浓缩，多效则依此类推，其根本目的是节约能源。例 如，一效浓缩一吨蒸发量需要 1.2t 蒸汽，两效浓缩则只需要 0.57t蒸汽，三效只 需要 0.43t 蒸汽。即一次浓缩产生的蒸汽作为二次浓缩的热源，实现节能。如在 真空的条件下进行低温连续浓缩，更适用于热敏性物料。1.5处方、处方来源及方解1.5.1处方穿心莲 800g，栀子 100g，麦冬 100g，制成片剂 1000 片1.5.2处方来

12、源 穿心莲：本品为爵床科植物穿心莲的干燥地上部分。秋初茎叶茂盛时采 割，晒干。具有清热解毒，凉血，消肿之功效。用于感冒发热，咽喉肿痛，口 舌生疮，泄泻痢疾，热淋涩痛，毒蛇咬伤。栀子：本品为茜草科植物栀子的干燥成熟果实。 9 至 11 月果实成熟呈红黄 色时采收，除去果梗及杂质，蒸至上汽或置沸水中略烫，取出，干燥。具有泻 火除烦，清热利尿，凉血解毒之功效。用于热病心烦，黄疸尿赤，血淋涩痛， 目赤肿痛，火毒疮痍；外治扭挫伤痛。麦冬：本品为百合科植物麦冬的干燥块根。主产于四川、浙江、湖北等 地，我国许多地区均有分布。麦冬具有养阴生津，润肺清心的功效。用于肺燥 干咳，虚劳咳嗽，津伤口渴，心烦失眠，内热

13、消渴，肠燥便秘；咽白喉。1.5.3方解清火栀麦片由穿心莲、栀子、麦冬三味药材组成。方中穿心莲味苦寒，功 善清肺胃热毒，凉血解毒利咽，故为君药。栀子气味苦寒，泻火除烦，凉血解 毒，功善清三焦之热毒，且可引热下行，从小便而出，辅助君药清热解毒，凉 血消肿，缓解喉痹、牙痛、目赤诸症，为臣药。麦冬味甘性寒，佐助君药养阴 生津，除烦止渴，润燥利咽。诸药合用，共奏清热解毒，凉血消肿之功 ,用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛、发热、牙痛、目赤等症。由于该品种疗效确切、安 全，为我国最常用中成药清热解毒剂之一，已被我国药典收载。目前该品种全 国生产企业有 72 家，年销售额超过 5 亿元。第二章 生产工艺与流程叙述2

14、.1 生产工艺2.2 流程叙述制剂的工艺流程是以保证实现处方的功能主治为目的，紧紧围绕功能主治 的要求，对药物的处理原则、方法和程序所作的最基本的规定。它决定着制剂 质量的优劣，也决定着该制剂大生产的可行性和经济效益。工艺流程的选择要 根据药物的性质、制剂剂型以及药物的类别要求、生产可行性、生产成本等因 素来决定。粉末直接压片法具有省时节能，工艺简单，工序少，适用于湿热不稳定的 药物等突出优点，但也存在粉末的流动性差，片重差异大，粉末压片容易造成 裂片等弱点，致使该工艺的应用受到了一定限制。湿法制粒的颗粒具有外形美观，流动性好，耐磨性较强，压缩成形性好等 优点，但对于热敏性，湿敏性，极易溶性等

15、无了物料可采用其他方法。干法制粒压片法常用于热敏性物料，遇水易分解的药物，方法简单，省时省工，但采用干法制粒时，应注意由于高压引起的晶型转变及活性降低等问题。本次设计中，清火栀麦片的制备工艺条件是：取穿心莲与栀子粉碎成细 粉，过筛。剩余的穿心莲与麦冬加水煎煮两次，每次 2 小时，过滤，合并滤 液，浓缩成稠膏，加入上述细粉及适量辅料，混匀，制成颗粒，包糖衣。 2.2.1粉碎粉碎主要是借助机械力将固体物料微粉的操作过程。起粉碎作用的机械力 有冲击力( impact)，压缩力( compression)，研磨力( attrition 或 rubbing)和剪 切力( cutting 或 shear)

16、。在药品的生产过程中，原辅料一般均需粉碎，使物料 具有一定的粒度，以满足制剂生产的需要。粉碎可减小粒径，增加比表面积，这对于制剂加工操作和制剂质量有重要 的意义，粉碎是药物制剂工程的一个重要单元操作。它有助于增加难溶性药 物的溶出度，提高吸收和生物利用度，从而提高疗效。有助于改善药物的流 动性，促进制剂中各成分的混合均匀，便于加工制成多种分计量剂型。有助 于提高制剂质量。有利于药材中有效成分的提取。粉碎的方法有单独粉碎与混合粉碎，干法粉碎与湿法粉碎，低温粉碎，闭 塞粉碎与自由粉碎，开路粉碎与闭路粉碎之份。本次设计中采用混合粉碎，可使粉碎与混合操作同时进行，混合粉碎还可提高 粉碎效果。粉碎器械类

17、型很多，依据粉碎原理，有机械式和气流式粉碎机之分，可根 据对粉碎产物的粒度要求和其他目的选择适宜的粉碎机。2.2.2筛分筛分是将不同粒度的混合物料按粒度大小进行分离的操作。筛分法是借助 筛网将物料进行分离的方法。筛分法操作简单，经济而且分级精度较高，是在 医药工业中应用最广泛的分级操作之一。筛分的目的是为了获得有较均匀粒度的物料。这对药品质量以及制剂生产 的顺利进行都有重要的意义。筛分的药筛按制作方法分冲眼筛、编织筛两种， 因为所涉及原辅料硬度都不大，设计中选择编织筛。2.2.3混合混合就是把两种以上组分的物质均匀混合的操作。混合操作以含量均匀一致为目的。混合过程是以细微粉体为主要对象，具有粒

18、度小，密度小，附着性、凝聚性、飞散性强等特点。混合结果影响制剂的外观质量及内在质量。合 理的混合操作是保证制剂产品质量的重要措施之一。混合的机理有三种：对流混合 在机械转动下固体粒子群体产生大幅度位移时进行的总体混合。 剪切混合 由于粒子群内部力的作用结果，在不同组分的区域间发生剪切作用而 产生滑动面，破坏粒子群的凝聚状态而进行的局部混合。扩散混合 相邻粒子间产生无规则运动时相互交换位置而进行的局部混合。 混合的影响因素有：a)物料的粉体性质的影响。b)设备类型的影响。c)操作条件的影响。2.2.4制粒制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态下的物料经加工制成具有一定形状 与大小粒状物的操作，它片剂

19、生产中主要的流程之一，制粒作为粒子的加工过 程，几乎与所有的固体制剂有关。压片前一般应将原辅料混合均匀并制成颗 粒，目的是保证片剂各组分处于均匀混合状态；制成密度均一的颗粒，使 有良好的流动性，以保证片剂的重量差异符合要求；合理组方，使颗粒具有 良好的压缩成型性，可以压成有足够强度的片剂等。第三章 全流程的物料衡算3.1 工作任务年产 12 亿片清火栀麦片颗粒剂车间工艺设计3.2 物料衡算3.2.1一次水提岗位根据工艺，清火栀麦片药材：颗粒剂 =1.4:1进料：一次水提用水量 日清火栀麦片药材质量 6倍 1.736 6 10.416吨 出料：一次煎煮液量 =日清火栀麦片药材质量 + 一次水体用

20、水量 =1.736+10.416=12.152吨 数据如表 3-1：表 3-1 一次水提岗位物料平衡表进料出料名称质量 (吨 )百分比 (%)名称质量(吨)百分比 (%)药材1.73614.3一次煎煮液12.152100水10.41685.7合计12.152100合计12.1521003.2.2一次过滤岗位进料：一次煎煮液 =12.152 吨 出料：查得总有效成分：辅料 =1:2设一次过滤收率为 67%,二次过滤收率为 67%,其余岗位收率为 100% 则总收率为 89%日产清火栀麦片的总有效成分量为：日清火栀麦片产量 总有效成分含量 日产清火栀麦片中总有效成份量总收率1.24 1= 3 0.

21、46吨0.89 一次药液中的总有效成分量为：一次药液中总有效成分量 =日清火栀麦片药材中总有效成分量 一次过滤 收率=0.46 0.67=0.308 吨 设总杂蛋白为中有效成分的 1% 一次药液中总杂蛋白量为：一次药液中总杂蛋白 =日产清火栀麦片中总有效成分量 总杂蛋白为总有效成分的含量 一次过滤收率=0.46 0.01 0.67=0.00308 吨 设一次过滤时 ,药渣带走水量为 30% 则，一次药液中水量为：一次药液中水量 =一次水提用水量 （1 一次过滤药渣带走水含量 ） =10.416 （1 30%）=7.291 吨一次药渣中总有效成分量为：一次药渣中总有效成分量 =日清火栀麦片中总有

22、效成分量 （1 一次过滤收 率）=0.46 （1 0.67）=0.152 吨 一次药渣中总杂质蛋白量为：一次药渣中总杂蛋白 =日清火栀麦片中总有效成分量 总杂蛋白为总有效成分的含量 （1 一次过滤收率 ）=0.46 0.01 (1 0.67)=0.00152 吨 则，一次药渣中的水量为：一次药渣中水量 =一次水提用水量 一次过滤药渣带走水含量 =10.416 30%=3.125 吨一次药渣中的干渣量为：一次药渣中干渣 =一次煎煮液 一次药液 ( 一次药渣中总有效成份 +一次药渣 中总杂蛋白 +一次药渣中水量 =1.548 吨数据如表 3-2表 3-2 一次过滤岗位物料平衡表名称质量 ( 吨 )

23、百分比 (%)名称质量(吨)百分比 (%)次煎煮液12.152100总有效成分0.1521.2一次药渣总杂蛋白0.001520.0124.54852水3.12525.09干渣1.2712.61总有效成分0.3082.47一次药液总杂蛋白0.003080.02477.60208水7.29158.56合计12.152100合计12.152100进料出料3.2.3二次水提岗位进料：一次药渣 =4.548 吨二次水提用水量 =日清火栀麦片重量4 倍=1.736 4=6.944 吨 出料：二次煎煮液 =一次药渣 + 二次水提用水量=4.54852吨 +6.944吨 =11.492吨 数据表格如表 3-3

24、表 3-3 二次水提岗位物料平衡表进料出料名称质量 (吨 )百分比 (%)名称质量(吨)百分比 (%)一次药渣4.54841.11二次煎煮液11.492100二次水提用水6.94458.89合计11.492100合计11.4921003.2.4二次过滤岗位进料：二次煎煮液 =11.492出料： 二次药液中的总有效成分量为： 二次药液中总有效成分量 =日清火栀麦片中总有效成分量 (1 一次过滤收 率) 二次过滤收率=0.46 (1 0.67) 0.67=0.102 吨 二次药液中的总杂质蛋白为：二次药液中总杂蛋白 =日清火栀麦片中总有效成分量 总杂蛋白为总有效成 分的含量 (1 一次过滤收率 )

25、 二次过滤收率 =0.46 0.01 (1 0.67) 0.67=0.00101吨由于一次过滤时 ,一次药渣已被水饱和 ,故二次药渣中水量不变，则： 二次药渣中水量为：二次药液中水量 =二次水提用水量 =6.944 吨 二次药渣中总有效成分量为：二次药渣中总有效成分量 =日清火栀麦片中总有效成分量 (1 一次过滤收 率 ) (1 二次过滤收率 )=0.46 (1 0.67) (1 0.67)=0.0501 吨 二次药渣中总杂质蛋白量为：二次药渣中总杂蛋白 =日清火栀麦片中总有效成分量 总杂蛋白为总有效成 分的含量 (1 一次过滤收率 ) (1 二次过滤收率 ) =0.46 0.01 (1 0.

26、67) (1 0.67)=0.000501 吨二次药渣中的水量为：二次药渣中水量 =一次药渣中水量 =3.125 吨 二次药渣中干渣量为：二次药渣中干渣 =一次次药渣中干渣 =1.27 吨 数据表格如表 3-4表 3-4 二次过滤岗位物料平衡表进料 出料名称质量(吨)百分比 (%)名称质量(吨)百分比 (%)次煎煮液11.492100二次总有效成分0.05010.436总杂蛋白0.005010.00436药渣水3.12527.184.446干渣1.2711.046二次药总有效成分0.1020.885液总杂蛋白0.001020.0097.047水6.94460.395合计11.792100合计1

27、1.4921003.2.5浓缩岗位进料：进料量=一次药液+二次药液 =7.602+7.047=14.649出料：根据工艺 ,浓缩液含 200%水,即浓缩液含水 2/3 设浓缩蒸发水量为 X一次药液中水量 二次药液中水量 -X 2进料量 -X 3可得到： X=13.407 则浓缩液中含水量为：浓缩液中含水量 =一次药液中水量 +二次药液中水量 -蒸发水量=7.291+6.944-13.407=0.828 浓缩液中总有效成分为：浓缩液中总有效成分量 =一次药液总有效成分量 +二次药液中总有效成分量=0.308+0.102=0.410浓缩液中总杂质蛋白量为：浓缩液中总杂蛋白量 =一次药液中总杂蛋白量

28、 +二次药液中总杂蛋白量 =0.00308+0.00102=0.00410数据如表 3-5表 3-5 浓缩岗位物料平衡表进料出料名称质量 (吨)百分比 (%)名称质量 (吨)百分比 (%)总药液14.64888总有 效成 分0.4102.797浓缩 液总有效成 分0.4102.797总杂蛋白0.004100.0280总杂蛋白0.004100.0280水14.23597.175水0.8285.651蒸发水13.40891.524合计14.649100合计14.6491003.2.6醇沉岗位进料：设加 90%乙醇 y 吨，根据工艺使醇沉液含醇量为 60%可得到： y2.484进料中 y吨90%乙醇

29、含水量 y10%0.248 进料量= 浓缩液+90%乙醇=1.242+2.484 3.726 数据如表 3-6表 3-6 醇沉岗位物料平衡表进料出料名称质量(吨)百分比 (%)名称质量 (吨)百分比 (%)浓缩 液1.242总有 效成 分0.41010.996上清 液总有效成 分0.41010.996总杂蛋白0.004100.110乙醇2.23660水0.82822.216水1.07628.89490% 乙醇 2.248水0.2486.666总杂蛋白0.004100.110乙醇2.23660合计3.726100合计3.7261003.2.7收膏岗位进料：上清液 3.722出料：设上清液中乙醇全部以 95%乙醇蒸发掉，设 95%乙醇中含水为 Z可得到： Z 0.118按照工艺，蒸完 95%乙醇后，再浓缩至稠膏含水为 20%，而稠膏总有效 成份水 ，则：设稠膏中含水为 WW上清液中总有效成份 W 可得到： W0.102则，蒸完 95%乙醇后需再浓缩蒸发水量上清液中水量 95%乙醇中