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1、高中生物必修二知识点整理大全完整版必修遗传与进化知识点汇编第一章 遗传因子的发现第一节 孟德尔豌豆杂交试验（一）1.孟德尔之所以选取豌豆作为杂交试验的材料是由于：（ 1）豌豆是自花传粉植物，且是闭花授粉的植物；（ 2）豌豆花较大，易于人工操作；（ 3）豌豆具有易于区分的性状。2.遗传学中常用概念及分析（ 1）性状：生物所表现出来的形态特征和生理特性。 相对性状：一种生物同一种性状的不同表现类型。区分：兔的长毛和短毛；人的卷发和直发等； 兔的长毛和黄毛；牛 的黄毛和羊的白毛性状分离：杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。如在DD dd杂交实验中，杂合 F1代自交后形成的 F2代同时出 现

2、显性性状（ DD 及 Dd）和隐性性状（ dd）的现象。 显性性状：在 DD dd 杂交试验中， F1 表现出来的性状；如教材中F1 代豌豆表现出高茎，即高茎为显性。决定显性性状的 为显性遗传因子（基因） ，用大写字母表示。如高茎用 D 表示。隐性性状：在 DD dd杂交试验中， F1 未显现出来的性状；如教材中F1 代豌豆未表现出矮茎，即矮茎为隐性。决定隐性性状 的为隐性基因，用小写字母表示，如矮茎用 d 表示。（2）纯合子：遗传因子（基因）组成相同的个体。如 DD 或 dd。其特点纯合子是自交后代全为纯合子，无性状分离现象。Dd。其特点是杂合如：DD dd Dd如： DDDD如： Dd d

3、d杂合子：遗传因子（基因）组成不同的个体。如子自交后代出现性状分离现象。3）杂交：遗传因子组成不同的个体之间的相交方式 dd DD Dd 等。 自交：遗传因子组成相同的个体之间的相交方式。 Dd Dd 等 测交： F1（待测个体）与隐性纯合子杂交的方式。 正交和反交：二者是相对而言的，如甲（）乙（）为正交，则甲（）乙（）为反交； 如甲（）乙（）为正交，则甲（）乙（）为反交。3.杂合子和纯合子的鉴别方法若后代无性状分离，则待测个体为纯合子测交法若后代有性状分离，则待测个体为杂合子若后代无性状分离，则待测个体为纯合子自交法若后代有性状分离，则待测个体为杂合子4.常见问题解题方法（ 1）如后代性状分

4、离比为显：隐 =3 ：1，则双亲一定都是杂合子（ Dd）即 DdDd 3D_： 1dd2）若后代性状分离比为显：隐 =1 ： 1，则双亲一定是测交类型。 即为 Dd dd 1Dd ：1dd3）若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合子。即 DDDD 或 DDDd 或 DD dd5.分离定律其实质就是在形成配子时， 等位基因随减数第一次分裂后期同源染色体的分 开而分离，分别进入到不同的配子中。第 2 节 孟德尔豌豆杂交试验（二）1.两对相对性状杂交试验中的有关结论（1）两对相对性状由两对等位基因控制，且两对等位基因分别位于两对同 源染色体。（2） F1 减数分裂产生配子时，等位基因一定

5、分离，非等位基因（位于非同源染色体上的非等位基因）自由组合，且同时发生。中重组类型为 10/16 ，亲本类型为 6/16 。2.常见组合问题（1）配子类型问题如： AaBbCc 产生的配子种类数为 2x2x2=8 种2）基因型类型如： AaBbCcAaBBCc，后代基因型数为多少？ 先分解为三个分离定律：AaAa 后代 3 种基因型（ 1AA ：2Aa：1aa） BbBB 后代 2 种基因型（ 1BB： 1Bb）CcCc 后代 3 种基因型（ 1CC ：2Cc：1cc） 所以其杂交后代有 3x2x3=18 种类型。（3）表现类型问题如： AaBbCc AabbCc，后代表现数为多少？ 先分解为

6、三个分离定律：Aa Aa 后代 2 种表现型Bbbb 后代 2 种表现型CcCc 后代 2 种表现型所以其杂交后代有 2x2x2=8 种表现型。3.自由组合定律实质是形成配子时，成对的基因彼此分离，决定不同性状的基因自由组合。4.常见遗传学符号符号PF1F2含义亲本子一代子二代杂交自交母本父本第二章 基因和染色体的关系第一节 减数分裂和受精作用知识结构：精子的形成过程减数分裂卵细胞形成过程减数分裂和受精作用配子中染色体组合的多样性 受精作用受精作用的过程和实质1.正确区分染色体、染色单体、同源染色体和四分体（ 1）染色体和染色单体：细胞分裂间期，染色体经过复制成由一个着丝点 连着的两条姐妹染色

7、单体。所以此时染色体数目要根据着丝点判断。（ 2）同源染色体和四分体：同源染色体指形态、大小一般相同，一条来自 母方，一条来自父方，且能在减数第一次分裂过程中可以两两配对的一 对染色体。 四分体指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体 中含有四条姐妹染色单体。（ 3）一对同源染色体 = 一个四分体 =2条染色体 =4条染色单体 =4个DNA 分 子。2.减数分裂过程中遇到的一些概念同源染色体：上面已经有了联会：同源染色体两两配对的现象。四分体：上面已经有了交叉互换：指四分体时期，非姐妹染色单体发生缠绕，并交换部分片段的现象。减数分裂：是有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减

8、半的细胞分裂。3.减数分裂特点：复制一次， 分裂两次。结果：染色体数目减半（染色体数目减半实际发生在减数第一次分裂）场所：生殖器官内4.精子与卵细胞形成的异同点比较 项目不同点相同点精子的形成卵细胞的形成染色 体复 制复制一次第一次分一个初级精母细 胞（ 2n）产生两一个初级卵母细胞（ 2n）（细同源染色体联会， 形成四分体， 同源染色裂个大小相同的次 级精母细胞（ n）胞质不均等分 裂）产生一个次 级卵母细胞 （ n） 和一个第一极 体（ n）体分离，非同源染色 体自由组合， 细胞质 分裂，子细胞染色体 数目减半第二 次分 裂两个次级精母细 胞形成四个同样 大小的精细胞 （n）一个次级卵母

9、细胞（细胞质不 均等分裂）形成 一个大的卵细 胞（n）和一个小 的第二极体。第 一极体分裂（均 等）成两个第二 极体着丝点分裂， 姐妹染 色单体分开， 分别移 向两极，细胞质分 裂，子细胞染色体数 目不变有无变形精细胞变形形成精子无变形分裂结果产生四个有功能 的精子 （n）只产生一个有 功能的卵细胞 （n）精子和卵细胞中染色体数目均减半注：卵细胞形成无变形过程，而且是只形成一个卵细胞，卵细胞体积很大， 细胞质中存有大量营养物质，为受精卵发育准备的。5.减数分裂和有丝分裂主要异同点比较项目减数分裂有丝分裂染色体复制次数及时间一次，减数第一次分裂的间期一次，有丝分裂的间期细胞分裂次数二次一次联会四

10、分体是否出现出现在减数第一次分裂不出现同源染色体分离减数第一次分裂后期无着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期后期子细胞的名称及数目性细胞，精细胞 4 个或卵 1 个、极体 3 个体细胞， 2 个子细胞中染色 体变化减半，减数第一次分裂不变子细胞间的遗传组成不一定相同一定相同6.识别细胞分裂图形（区分有丝分裂、减数第一次分裂、减数第二次分裂）1）、方法三看鉴别法（点数目、找同源、看行为）第 1 步：如果细胞内染色体数目为奇数，则该细胞为减数第二次分裂某 时期的细胞。第 2 步：看细胞内有无同源染色体，若无则为减数第二次分裂某时期的 细胞分裂图；若有则为减数第一次分裂或有丝分裂某时期的细胞分裂图。第

11、 3 步：在有同源染色体的情况下，若有联会、四分体、同源染色体分 离，非同源染色体自由组合等行为则为减数第一次分裂某时期的细胞分 裂图；若无以上行为，则为有丝分裂的某一时期的细胞分裂图。2）例题：判断下列各细胞分裂图属何种分裂何时期图解析： 甲图细胞的每一端均有成对的同源染色体，但无联会、四分体、分离等 行为，且每一端都有一套形态和数目相同的染色体，故为有丝分裂的后期。乙图有同源染色体，且同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故为 减数第一次分裂的后期。丙图不存在同源染色体，且每条染色体的着丝点分开，姐妹染色单体成 为染色体移向细胞两极，故为减数第二次分裂后期。7.受精作用：指卵细胞和精子相互

12、识别、融合成为受精卵的过程。注：受精卵核内的染色体由精子和卵细胞各提供一半，但细胞质几乎全部 是由卵细胞提供，因此后代某些性状更像母方。 意义：通过减数分裂和受精作用，保证了进行有性生殖的生物前后代体细胞 中染色体数目的恒定， 从而保证了遗传的稳定和物种的稳定； 在减数分裂中， 发生了非同源染色体的自由组合和非姐妹染色单体的交叉互换， 增加了配子 的多样性，加上受精时卵细胞和精子结合的随机性，使后代呈现多样性，有 利于生物的进化，体现了有性生殖的优越性。下图讲解受精作用的过程， 强调受精作用是精子的细胞核和卵细胞的细胞核 结合，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。8.配子种类问题 由于染

13、色体组合的多样性，使配子也多种多样，根据染色体组合多样性的形 成的过程，所以配子的种类可由同源染色体对数决定，即含有 n 对同源染色体的精（卵）原细胞产生配子的种类为 2n 种。第二节 基因在染色体上1.萨顿假说推论：基因在染色体上，也就是说染色体是基因的载体。因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。2.、基因位于染色体上的实验证据果蝇杂交实验分析3.一条染色体上一般含有多个基因，且这多个基因在染色体上呈线性排列4.基因的分离定律的实质 基因的自由组合定律的实质第三节 伴性遗传1.伴性遗传的概念2.人类红绿色盲症（伴 X 染色体隐性遗传病） 特点：男性患者多于女性患者。交叉遗传。即男性女性男

14、性。一般为隔代遗传。2.抗维生素 D 佝偻病（伴 X 染色体显性遗传病） 特点：女性患者多于男性患者。代代相传。4、伴性遗传在生产实践中的应用3、人类遗传病的判定方法 口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性看女病，女病男正非伴性； 显性看男病，男病女正非伴性。第一步：确定致病基因的显隐性：可根据（ 1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性） ；（ 2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性） 。第二步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。1在隐性遗传中， 父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常， 为常染色体上隐 性遗传；2在显性遗传， 父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患

15、病， 为常染色体显性遗 传。3不管显隐性遗传， 如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常， 都不可能 是 Y 染色体上的遗传病；4题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、 多指、色盲或血友病等可直接确定。注：如果家系图中患者全为男性（女全正常） ，且具有世代连续性，应首先 考虑伴 Y 遗传，无显隐之分。第三章 基因的本质 第一节 DNA 是主要的遗传物质1.肺炎双球菌的转化实验（1）、体内转化实验： 1928 年由英国科学家格里菲思等人进行。实验过程结论：在 S型细菌中存在转化因子可以使 R 型细菌转化为 S型细菌 （2）、体外转化实验： 1944 年由美国科学家艾弗里等人进行。

16、实验过程结论： DNA 是遗传物质2.噬菌体侵染细菌的实验1、实验过程标记噬菌体含 35S 的培养基 培养 含 35S 的细菌 35S 培养 蛋白质外壳含 35S 的噬菌 体含 32P 的培养基 培养 含 32P 的细菌 培养 内部 DNA 含 32P 的噬菌体 噬菌体侵染细菌含 35S 的噬菌体 侵染细菌 细菌体内没有放射性 35S 含 32P 的噬菌体 侵染细菌 细菌体内有放射线 32P 结论：进一步确立 DNA 是遗传物质3.烟草花叶病毒感染烟草实验：1）、实验过程2）、实验结果分析与结论烟草花叶病毒的 RNA 能自我复制，控制生物的遗传性状，因此 RNA 是 它的遗传物质。4、生物的遗

17、传物质非细胞结构： DNA 或 RNA 生物 原核生物： DNA 细胞结 构真核生物： DNA结论：绝大多数生物（细胞结构的生物和 DNA 病毒）的遗传物质是 DNA ，所以说 DNA 是主要的遗传物质。第二节 DNA 分子的结构1. DNA 分子的结构1）基本单位 -脱氧核糖核苷酸（简称脱氧核苷酸）2、DNA 分子有何特点？稳定性是指 DNA 分子双螺旋空间结构的相对稳定性。多样性构成 DNA 分子的脱氧核苷酸虽只有 4 种，配对方式仅 2 种，但其数目却 可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定 了 DNA 分子的多样性。特异性每个特定的 DNA 分子中具有特定的

18、碱基排列顺序， 而特定的排列顺序代 表着遗传信息，所以每个特定的 DNA 分子中都贮存着特定的遗传信息，这 种特定的碱基排列顺序就决定了 DNA 分子的特异性。3.DNA 双螺旋结构的特点： DNA 分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。DNA 分子外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的基本骨架。DNA 分子两条链的内侧的碱基按照碱基互补配对原则配对，并以氢键互相连接。4.相关计算1) A=T C=G2)(A+ C )/ (T+G )= 1或 A+G / T+C = 1（ 3）如果（A1+C1 ）/( T1+G1)=b那么（A2+C2 ） / （T2+G2 ）=1/b（4） （A+ T ）

19、/（C +G )=(A1+ T1) / ( C1 +G1 ) = ( A2 +T2 ) / ( C2+G2）= a4.判断核酸种类1）如有 U 无 T ，则此核酸为 RNA ；2）如有 T 且 A=T C=G ，则为双链 DNA ；3）如有 T 且 A T C G，则为单链 DNA ；4） U 和 T 都有，则处于转录阶段。、 DNA 分子复制的过程1、概念：以亲代 DNA 分子为模板合成子代 DNA 的过程2、复制时间：有丝分裂或减数第一次分裂间期3.复制方式：半保留复制4、复制条件 （ 1）模板：亲代 DNA 分子两条脱氧核苷酸链（2）原料： 4 种脱氧核苷酸（3） 能量： ATP（ 4）

20、解旋酶、 DNA 聚合酶等5、复制特点：边解旋边复制6、复制场所：主要在细胞核中，线粒体和叶绿体也存在。7、复制意义：保持了遗传信息的连续性。三、与 DNA 复制有关的碱基计算1.一个 DNA 连续复制 n次后， DNA 分子总数为： 2n2.第 n代的 DNA 分子中，含原 DNA 母链的有 2 个，占 1/（2n-1）3.若某 DNA 分子中含碱基 T 为 a，（1）则连续复制 n 次，所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为： a（2n-1）（2）第 n 次复制时所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为： a2n-1第 4 节 基因是有遗传效应的 DNA 片段一、 .基因的相关关系1、与 DNA 的关系

21、基因的实质是有遗传效应的 DNA 片段，无遗传效应的 DNA 片段不能 称之为基因（非基因） 。每个 DNA 分子包含许多个基因。2、与染色体的关系 基因在染色体上呈线性排列。染色体是基因的主要载体，此外，线粒体和叶绿体中也有基因分布。3、与脱氧核苷酸的关系脱氧核苷酸（ A、T、C 、G）是构成基因的单位。 基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息。4、与性状的关系 基因是控制生物性状的遗传物质的结构和功能单位。基因对性状的控制通过控制蛋白质分子的合成来实现。二、 DNA 片段中的遗传信息遗传信息蕴藏在 4 种碱基的排列顺序之中； 碱基排列顺序的千变万化构成了 DNA 分子的多样性，而碱基的特异

22、排列顺序，又构成了每个 DNA 分子的特异性。 第四章 基因的表达第一节 基因指导蛋白质的合成一、遗传信息的转录1、 DNA 与 RNA 的异同点核酸项目DNARNA结构通常是双螺旋结构，极少数病毒是单链结构通常是单链结构基本单位脱氧核苷酸（ 4 种）核糖核苷酸（ 4 种）五碳糖脱氧核糖核糖碱基A、G、C、TA、G、C、U产生途径DNA 复制、逆转录转录、 RNA 复制存在部位主要位于细胞核中染色 体上，极少数位于细胞 质中的线粒体和叶绿体 上主要位于细胞质中功能传递和表达遗传信息mRNA ：转录遗传信 息，翻译的模板 tRNA ：运输特定氨基 酸rRNA ：核糖体的组 成成分2、 RNA 的

23、类型信使 RNA (mRNA)转运 RNA (tRNA)核糖体 RNA (rRNA )3、转录转录的概念转录的场所主要在细胞核转录的模板以 DNA 的一条链为模板转录的原料4 种核糖核苷酸转录的产物一条单链的 mRNA转录的原则 碱基互补配对转录与复制的异同（下表： ）阶段项目复制转录时间细胞有丝分裂的间期或减数第一次分裂间期生长发育的连续过程进行场所主要细胞核主要细胞核模板以 DNA 的两条链为模 板以 DNA 的一条链为模板原料4 种脱氧核苷酸4 种核糖核苷酸条件需要特定的酶和 ATP需要特定的酶和 ATP过程在酶的作用下，两条扭 成螺旋的双链解开，以 解开的每段链为模板， 按碱基互补配对

24、原则 （A T 、CG、TA、 GC）合成与模板互补 的子链；子链与对应的 母链盘绕成双螺旋结构在细胞核中，以 DNA 解 旋后的一条链为模板， 按 照 AU 、G C、TA、 C G 的碱基互补配对原 则，形成 mRNA ，mRNA 从细胞核进入细胞质中， 与核糖体结合产物两个双链的 DNA 分子一条单链的 mRNA特点边解旋边复制；半保留边解旋边转录； DNA 双式复制（每个子代 DNA 含一条母链和一条子 链）链分子全保留式转录 （转 录后 DNA 仍保留原来的 双链结构）遗传信息的传递方向遗传信息从亲代 DNA 传给子代 DNA 分子遗传信息由 DNA 传到RNA二、遗传信息的翻译1、

25、遗传信息、密码子和反密码子遗传信息密码子反密码子概念基因中脱氧核苷酸的排列顺序mRNA 中决定一个tRNA 中与 mRNA 密码子 互补配对的三 个碱基氨基酸的三个相邻碱基作用控制生物的遗传性状直接决定蛋白质中的氨基酸序列识别密码子， 转运氨基酸种类基因中脱氧核苷 酸种类、数目和排 列顺序的不同，决 定了遗传信息的 多样性64种61 种：能翻译出氨 基酸3 种：终止密码子， 不能翻译氨基酸61 种或 tRNA 也为 61 种联系基因中脱氧核苷酸的序列 决定 mRNA 中核糖核苷酸 的序列 mRNA 中碱基序列与基因模板链中碱基序列互补 密码子与相应反密码子的序列互补配对细胞质的核糖体上 mRN

26、A20 种氨基酸 多肽链（蛋白质） 碱基互补配对2、翻译 定义 翻译的场所 翻译的模板 翻译的原料 翻译的产物 翻译的原则翻译与转录的异同点（下表） ：阶段项目转录翻译定义在细胞核中，以 DNA的一条链为模板合成以信使 RNA 为模板，合 成具有一定氨基酸顺序 的蛋白质的过程mRNA 的过程场所细胞核细胞质的核糖体模板DNA 的一条链信使 RNA信息传递的方向DNA mRNAmRNA 蛋白质原料含 A、U、 C、 G 的 4 种核苷酸合成蛋白质的 20 种氨基酸产物信使 RNA有一定氨基酸排列顺序 的蛋白质实质是遗传信息的转录是遗传信息的表达三、基因表达过程中有关 DNA 、RNA 、氨基酸的

27、计算1、转录时，以基因的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，产生一条单 链 mRNA ，则转录产生的 mRNA 分子中碱基数目是基因中碱基数目的一半， 且基因模板链中 A+T （或 C+G）与 mRNA 分子中 U+A（或 C+G ）相等。2.翻译过程中， mRNA 中每 3 个相邻碱基决定一个氨基酸，所以经翻译合成 的蛋白质分子中氨基酸数目是 mRNA 中碱基数目的 1/3，是双链 DNA 碱基 数目的 1/6 。第 2 节 基因对性状的控制一、中心法则DNADNA ：DNA 的自我复制；DNARNA ：转录； RNA 蛋白质：翻译；RNARNA ：RNA 的自我复制；RNADNA ：逆转录

28、。DNA DNARNA RNADNA RNA细胞生物病毒RNA 蛋白质RNA DNA、基因、蛋白质与性状的关系1、间接控制）酶或激素 细胞代谢基因 性状结构蛋白 细胞结构（直接控制）2、基因型与表现型的关系，基因的表达过程中或表达后的蛋白质也可能受 到环境因素的影响。3、生物体性状的多基因因素：基因与基因、基因与基因产物、基因与环境 之间多种因素存在复杂的相互作用，共同地精细地调控生物的性状。第五章 基因突变及其他变异第一节 基因突变和基因重组一、基因突变的实例1、镰刀型细胞贫血症症状病因 基因中的碱基替换 直接原因：血红蛋白分子结构的改变 根本原因：控制血红蛋白分子合成的基因结构的改变2、基因突变概念： DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的 改变二、基因突变的原因和特点1、基因突变的原因 有内因和外因 物理因素：如紫外线、 X 射线诱发突变（外因） 化学因素：如亚硝酸、碱基类似物生物因素：如某些病毒自然突变（内因）2、基因突变的特点普遍性随机性不定向性低频性多害少利性3、基因突变的时间有丝分裂或减数第一次分裂间期4.基因突变的意义：是新基因产生的途径；生物