最全的官能团化合物的红外吸收峰特征.docx

1、最全的官能团化合物的红外吸收峰特征最全的官能团化合物的红外吸收峰特征官能团化合物的红外吸收峰特征类别键和官能团拉伸说明RXCFCCICBrCI13501100 cm-1（强）750700 cm-1（中）700500 cm-1（中）610485 cm-1（中）1.如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移2.卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响，变化较大3. CCI 与CH（面外）的值较接近醇OH游离：36503610 cm-1（峰尖，强度不定）分子内缔合： 35003000 cm-1分子间缔合： 二聚：36003500 cm-1多聚：34003200 cm-11.缔合体

2、峰形较宽（缔合程度越大，峰越宽，越向低波数移）2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰所在频率高的部位，即大于3000 cm-1，故3000cm-1的吸收峰通常表示分子中含有羟基伯醇OH15001260cm-1仲醇OH13501260cm-1叔醇OH14101310cm-1OH的面内变形振动在，吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度有关（稀释时稀释带移向低波数）在解谱时要注意，H2O和N上质子的伸缩振动也会在OH的伸缩振动区域出现，如H2O的OH在3400 cm-1，NH会在35003200 cm-1出峰CO120011005 cm-11.这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰2.有时可根据该吸收峰确定

3、醇的级数，如：三级醇：12001125cm-1二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：11251085cm-1一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇：10851050cm-1伯醇CO 10701000cm-1仲醇CO 11201030cm-1叔醇CO 11701100cm-1酚OH极稀溶液： 36113603 cm-1（尖锐）浓溶液： 35003200 cm-1（较宽）多数情况下，两个吸收峰并存CO13001200 cm-1醚醚COCO12751020cm-1醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动asCOC和asCOC脂肪族醚12751020cm-1（asCOC）脂肪族醚中sCOC太小，只能根据asCOC来判断芳香

4、族和乙烯基醚13101020cm-1（asCOC）（强）10751020cm-1（asCOC）（较弱）PhOR、PhOPh、RC=COR都具有asCOC和sCOC吸收带。由于O原子未共用电子对与苯环或烯键的p-共轭，使=CO键级升高，键长缩短，力常数增加，故伸缩振动频率升高饱和环醚 as s六元双氧环 1124 878六元单氧环 1098 813五元单氧环 1071 913四元单氧环 983 1028三元单氧环 839 1270饱和六元环醚与非环醚谱带位置接近。环减小时，asCOC频率降低，而asCOC频率升高环氧化合物 8峰 12801240cm-111峰 950810cm-112峰 840

5、750cm-1环氧化合物有三个特征吸收带，即所谓的8峰、11峰、12峰RCHOC=CCHOArCHOR2C=OC=CC(R)=OArRC=O17401720cm-1（强）17051680cm-1（强）17171695cm-1（强）17251705cm-1（强）16851665cm-1（强）17001680cm-1（强）1.酮羰基的力常数较醛的小，故吸收位置较醛的低，不过差别不大，一般不易区分。但CHO中CH键在2720cm-1区域的伸缩振动吸收峰可用来区别是否有CHO存在2.羰基与苯环共轭时，芳环在1600cm-1区域的吸收峰分裂为两个峰，即在1580cm-1位置又出现一个新的吸收峰，称为环振

6、吸收峰醛醛有C=O和醛基质子CH的两个特征吸收带醛的C=O高于酮。饱和脂肪醛C=O17401715cm-1；,不饱和脂肪醛C=O17051685cm-1；芳香醛C=O17101695cm-1醛基质子的伸缩振动醛基的在28802650 cm-1出现两个强度相近的中强吸收峰，一般这两个峰在2820cm-1和27402720cm-1出现，后者较尖，是区别醛与酮的特征谱带。这两个吸收是由于醛基质子的CH与CH的倍频的费米共振产生CCC(O)面内弯曲振动脂肪醛在695665cm-1有此中强吸收，当位有取代基时则移动到665635cm-1CC=O面内弯曲振动脂肪醛在535520cm-1有一强谱带，当位有取

7、代基时则移动到565540cm-1酮酮酮的特征吸收为C=O，常是第一强峰。饱和脂肪酮的C=O在17251705cm-1C上有吸电子基团将使C=O升高羰基与苯环、双键或炔键共轭时，使羰基的双键性减小，力常数减小，使吸收峰吸收向低波数位移环酮中C=O随张力的增大波数增大二酮RCOCOR在17301710cm-1有一强吸收。二酮RCOCH2COR有酮式和烯醇式互变异构体。酮式中，因两个羰基的偶合效应，在在17301690cm-1有两个强吸收；烯醇式中在16401540cm-1出现一个宽且很强的吸收CCOC面内弯曲振动脂肪酮当位无取代基时在在630620cm-1有一强吸收，当位有取代基时移到58056

8、0cm-1有一中强吸收。芳香酮类除芳香甲酮在600580cm-1有一强吸收外，其他芳香酮无此谱带与结构的关系CC=O面内弯曲振动脂肪酮当位无取代基时在在540510cm-1出现一强谱带，位有取代时，在560550cm-1有一强度有变化的吸收。甲基酮则在530510cm-1有一中强吸收。环酮在505480cm-1有一强吸收带。羧酸C=ORCOOH ： 单体：17701750cm-1二缔合体：1710cm-1CH2=CHCOOH ： 单体：1720cm-1二缔合体：1690cm-1ArCOOH ： 单体：17701750cm-1二缔合体：1745cm-11.二缔合体C=O的吸收，由于氢键的影响，吸

9、收位置向低波数位移2.芳香羧酸，由于形成氢键及与芳环共轭两种影响，更使C=O吸收向低波数方向位移C=O高于酮的C=O，这是OH的作用结果OH气相（游离）：3550cm-1液/固（二缔合体）：32002500cm-1（宽而散，以3000cm-1为中心。此吸收在27002500cm-1常有几个小峰，因为此区域其他峰很少出现，故对判断羧酸很有用，这是由于伸缩振动和变形振动的倍频及组合频引起）羧酸的OH在1400cm-1和920cm-1区域有两个比较强且宽的弯曲振动吸收峰，这可以作为进一步确定存在羧酸结构的证据CH2的面外摇摆吸收晶态的长链羧酸及其盐在13501180 cm-1范围内出现峰间距相等的特

10、征吸收峰组，峰的个数与亚基的个数有关。当链中不含不饱和键时，长链脂肪酸及其盐内若含有n个亚基，若为n偶数，谱带数为n/2个；若为n奇数，谱带数为 (n+1)/2个。一般n10时就可以使用此法计算在955915cm-1有一特征性宽峰，是酸的二聚体中OHO=的面外变形振动引起的，可用于确认羧基的存在C=O高于酮的C=O，这是OH的作用结果羧酸盐中的COO-无C=O吸收。COO-是一个多电子的共轭体系，两个C=O振动偶合，故在两个地方出现其强吸收，其中反对称伸缩振动在16101560cm-1；对称伸缩振动在14401360cm-1，强度弱于反对称伸缩振动吸收，并且常是两个或三个较宽的峰。酯C=O17

11、35cm-1（强）1.在13001050cm-1区域有两CO伸缩振动吸收，其中波数较高的吸收峰比较特征，可用于酯的鉴定2.芳香酯在16051585cm-1区域还有一个特征的环振吸收峰C=CCOOR或ArCOOR的C=O吸收因与C=C共轭移向低波数方向，在1720cm-1区域COOC=C或RCOOAr结构的C=O则向高波数方向位移，在1760cm-1区域吸收 酯有两个特征吸收，即C=O和COCCOC在13301050cm-1有两个吸收带，即asC=O和sCOC。其中asC=O在13301150cm-1，峰强大且宽，在酯的红外光谱中常为第一强峰。酯的asC=O与结构有关。内酯的C=O与环的大小及共

12、轭基团和吸电子取代基团的连接位置有关。羰基与双键个共轭时，C=O频率减小；内酯的氧原子与双键连接时C=O增大。，-不饱和内酯和-内酯常有两个C=O吸收带，在1780，1755 cm-1附近。这是羰基的位的CH（881cm-1附近附近）的倍频与C=O发生费米共振的结果。酸酐酸酐C=O18601800cm-1（强）18001750cm-1（强）1.反对称、对称的两个C=O伸缩振动吸收峰往往相隔60cm-1左右2.对于线性酸酐，高频峰较强于低频峰，而环状酸酐则反之CO13101045cm-1（强）各类酸酐在1250cm-1都有一中强吸收饱和脂肪酸酐：11801045cm-1环状酸酐：13001200

13、cm-1酰卤C=O脂肪酰卤：1800cm-1（强）如C=O与不饱和基共轭，吸收在18001750 cm-1区域芳香酰卤：17851765cm-1（两强峰）波数较高的是C=O伸缩振动吸收，在17851765 cm-1（强）；较低的是芳环与C=O之间的CC伸缩振动吸收（875 cm-1）的弱倍频峰，由于在强峰附近而被强化，吸收强度升高，在17501735cm-1区域CC（O）脂肪酰卤在965920cm-1，芳香酰卤在890850cm-1。芳香酰卤在1200cm-1还有一吸收。酰胺C=O一级酰胺RCONH2 游离：1690cm-1（强） 缔合体：1650cm-1二级酰胺RCONHR 游离：1680c

14、m-1（强） 缔合体：1650cm-1（强）三级酰胺RCONRR 1650cm-1（强）NH1在无极性稀的溶液：3520cm-1和3400cm-11在浓溶液或固态：3350cm-1和3180cm-1NH的弯曲振动吸收在1640cm-1和1600cm-1是一级酰胺的两个特征吸收峰2游离： 3400cm-12缔合体（固态）： 3300cm-1NH的弯曲振动吸收在1550cm-11530cm-1区域CN1 1400cm-1（中）伯酰胺NH：NH2的伸缩振动吸收在35403180cm-1有两个尖的吸收带。当在稀的CHCI3中测试时，在34003390cm-1和35303520cm-1出现。C=O：即酰

15、胺带。由于氮原子上未共用电子对与羰基的p-共轭，使C=O伸缩振动频率降低。出现在16901630cm-1。NH2的面内变形振动：即酰胺带。此吸收较弱，并靠近C=O。一般在16551590cm-1。CN谱带：在14201400cm-1范围有一个很强的碳氮键伸缩振动的吸收带。在其它酰胺中也有此吸收。NH2的摇摆振动吸收：伯酰胺在1150cm-1有一个弱吸收，在750600cm-1有一个宽吸收。仲酰胺NH吸收：在稀溶液中伯酰胺在有一个很尖的吸收，在仪器分辨率很高时，可以分裂为相似的双线，是由于顺反异构产生。在压片法或浓溶液中，仲酰胺的NH可能会出现几个吸收带，这是由于顺反两种异构产生的靠氢键连接的多聚物所致。C=O：即酰胺带。仲酰胺在16801630cm-1有一个强吸收是C=O，叫酰胺带。NH和CN之间偶合造成酰胺带和酰胺带。酰胺带在15701510cm-1。酰胺带在13351200cm-1。其它：在和附近还会有酰胺的、带，但应用上不如前面谱带那么重要叔酰胺叔酰胺的氮上没有质子，其唯一的特征谱带是C=O，在16801630cm-1。腈CN22602210cm-1特征吸收峰胺RNH2 NH2 R2NH NH35003400cm-1（游离）缔合降低10035003300cm-1（游离）缔合降低1003294, 1655, 1563三个峰是仲酰胺的特征峰。3294为N酰胺中的N-H伸缩振动，