届二轮伴性遗传和人类遗传病 专题卷适用全国.docx

1、届二轮 伴性遗传和人类遗传病 专题卷适用全国伴性遗传和人类遗传病一、选择题1.(2018河北保定模拟)果蝇中暗红眼和朱红眼是受一对等位基因(位于常染色体或X染色体上)控制的相对性状,一对暗红眼的果蝇生出了一只朱红眼的果蝇。下列说法正确的是(C)A.若生出的朱红眼果蝇为雌性,可说明该性状是伴X染色体遗传B.若生出的朱红眼果蝇为雄性,可说明该性状是伴X染色体遗传C.若生出的朱红眼果蝇为雌性,可说明该性状不是伴X染色体遗传D.若生出的朱红眼果蝇为雄性,可说明该性状不是伴X染色体遗传解析:一对暗红眼的果蝇生出了一只朱红眼的果蝇,可判断朱红眼为隐性。若生出的朱红眼果蝇为雌性,假设该性状是伴X染色体遗传,

2、则父本应为朱红眼,与题干矛盾,因此该性状是常染色体遗传;若生出的朱红眼果蝇为雄性,该性状可能是伴X染色体遗传或常染色体 遗传。2.(2018山东淄博一模)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(D)A.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病B.遗传病由致病基因导致,无致病基因不患遗传病C.调查某遗传病的遗传方式时,被调查者的性别与年龄不会影响调查结果D.单基因遗传病中,常染色体隐性遗传病的发病率低于该病致病基因的基因频率解析:先天性疾病和家族性疾病不一定是遗传病;染色体异常遗传病与是否含有致病基因无关;调查某遗传病的遗传方式时,被调查者的性别与年龄也会影响调查结果;单基因遗传病中,常染色体隐性遗传

3、病的发病率等于该病致病基因的基因频率的平方,因此低于该病致病基因的基因频率。3.(2018山东聊城一模)有甲乙两对表现型都正常的夫妇,甲夫妇中男方的父亲患白化病,乙夫妇中女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。下列叙述错误的是(D)A.若甲夫妇的女方家系无白化病史,则甲夫妇所生子女不会患白化病B.无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史,所生女孩都不患血友病C.无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史,所生男孩中患血友病的概率为1/4D.调查两种遗传病的发病率都需要对多个患者家系进行调查解析:若甲夫妇的女方家系无白化病史,女方的基因型是AA,男方的基因型是Aa,所生子女不会患白化病;乙夫妇表现正常,所以所生

4、女孩都不患血友病;乙夫妇表现正常,妻子的基因型是1/2XBXB或1/2XBXb,丈夫的基因型是XBY,所生男孩中患血友病的概率为1/21/2=1/4;调查两种遗传病的发病率都需要在广大人群中随机调查。4.某种鸟(2N=80)的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制(如图所示),D+控制灰红色,D控制蓝色,d控制巧克力色,D+对D和d为显性,D对d为显性。在不考虑基因突变的情况下,下列有关推论正确的是(C)A.灰红色雄鸟的基因型有2种B.蓝色个体间交配,F1中雌性个体都呈蓝色C.灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配,F1中出现灰红色个体的概率是1/2D.绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序

5、解析:灰红色雄鸟的基因型有3种,即ZD+ZD+、ZD+ZD、ZD+Zd;蓝色雄鸟的基因型为ZDZD或ZDZd,蓝色雌鸟的基因型为ZDW,因此蓝色个体间交配,F1中雌性个体不一定都呈蓝色,也可能呈巧克力色(ZdW);灰红色雌鸟的基因型为ZD+W,蓝色雄鸟的基因型为ZDZD或ZDZd,F1中雄鸟均为灰红色,雌鸟均不是灰红色,因此F1中出现灰红色个体的概率是1/2;绘制该种鸟的基因组图至少需要对 41条 染色体(39条常染色体+Z+W)上的基因测序。5.(2018山西太原模拟)羊的性别决定为XY型,已知某种羊的黑毛和白毛由一对等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。在正常情况下,下列叙述错误的是

6、(C)A.若该对等位基因位于常染色体上,该羊群体中基因型可以有3种B.若该对等位基因仅位于X染色体上,该羊群体中基因型可以有5种C.若该对等位基因位于X和Y染色体的同源区段时,该羊群体中基因型有6种D.若该对等位基因仅位于X染色体上,白毛母羊与黑毛公羊交配的后代中雌性均为黑毛解析:若控制羊的黑毛和白毛基因(M/m)位于常染色体上,则该羊群体中基因型可以有MM、Mm和mm三种;若该对等位基因(M/m)仅位于X染色体上,该羊群体中基因型可以有XMXM、XMXm、XmXm、XMY和XmY 5种;若该对等位基因(M/m)位于X和Y染色体的同源区段时,该羊群体中基因型有XMXM、XMXm、XmXm、XM

7、YM、XmYM、XMYm和XmYm 7种;若该对等位基因(M/m)仅位于X染色体上,白毛母羊(XmXm)与黑毛公羊(XMY)交配的后代中雌性个体的基因型都为XMXm,表现型均为黑毛。6.(2018西北师大附中模拟)某红绿色盲的女性患者与一抗维生素D佝偻病男子婚配,生出一个既患色盲又患抗维生素D佝偻病的女儿。下列有关说法正确的是(B)A.该患病女儿出现的原因可能是母亲在产生配子时,同源染色体非姐妹染色单体发生了交叉互换B.该患病女儿出现的原因可能是父亲在产生配子时,发生了染色体片段缺失C.该患病女儿出现的原因一定是父亲在产生配子时,发生了基因突变D.该患病女儿出现的原因可能是母亲在产生配子时,发

8、生了基因突变解析:抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,具有父病女必病的特点,则该女儿的抗维生素D佝偻病基因来自父亲;该女儿色盲,其母亲色盲,父亲正常,说明该女儿没有从父亲那儿获得正常基因,可能是父亲在产生精子时,正常基因突变成了色盲基因,也可能是X染色体上的正常基因部位缺失。7.(2018山东济宁二模)单基因遗传病有显性和隐性两种类型,下图是某单基因遗传病的家系图。下列分析正确的是(D)A.若该家系中的遗传病是显性,则图中所有的患者均为杂合子B.若该家系中的遗传病是隐性,则致病基因可能位于性染色体上C.若-6不含致病基因,则他与-5所生女儿都是致病基因携带者D.若-12与-13近亲婚配,则

9、他们所生后代患该病的概率是1/2解析:根据该系谱图不能准确判断出该病的遗传方式,其可能是常染色体遗传、伴性遗传,可能是隐性遗传病,也可能是显性遗传病,但存在女患者,说明不是伴Y遗传病。若该家系中的遗传病是显性,但4号患病而10号正常,说明是常染色体显性遗传,则图中1号可能是纯合子,其余患者均为杂合子;若该家系中的遗传病是隐性,由于5号患病而2号正常,所以致病基因不可能位于性染色体上;若-6不含致病基因,则该家系中的遗传病是常染色体显性遗传,他与-5所生女儿是致病基因携带者的概率为50%;不论系谱图为何种可能,若-12与-13 的基因型一个为纯合子、一个为杂合子,两者所生后代患该病的概率都是1/

10、2。8.如图表示甲、乙两种遗传病的遗传系谱图,下列叙述正确的是(D)A.甲种遗传病是伴X染色体显性遗传病B.甲病的致病基因一定位于细胞核中C.调查乙病发病率需在患者家系中做大量统计D.乙遗传病患者的一个细胞中最多可存在4个致病基因解析:甲图中,男性患者的女儿正常,所以甲病不是伴X染色体显性遗传;甲图中,女性患者的后代全都患病,男性患者的后代都正常,由此可以判断,甲病极有可能是细胞质遗传;调查遗传病的发病率需要在广大人群中随机调查;图乙中父母正常,儿子患病,乙病是隐性遗传,又因为母亲患病,儿子有正常,排除伴X染色体隐性遗传,所以乙病是常染色体隐性遗传。乙病患者的一个细胞中在有丝分裂前期、中期和后

11、期最多可存在4个致病基因。9.(2018河南濮阳三模)果蝇的棒眼基因(B)和野生正常眼基因(b)只位于X染色体上,研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XhBXb。h为隐性致死基因且与棒眼基因B始终连锁在一起,h纯合(如XhBXhB,XhBY)时能使胚胎致死。下列说法正确的是(C)A.B是b的等位基因,它们的根本区别在于基因内核糖核苷酸序列的不同B.h基因的转录场所可以是细胞核或者线粒体中,但是翻译场所只能是核糖体C.次级精母细胞中移向两极的X染色体分别携带B、b基因,则一定是由于基因突变导致的D.该品系的棒眼雌果蝇与野生正常眼雄果蝇杂交,出现了一只染色体组成为XXY的棒状眼雌果蝇,则只可能是亲本雄

12、果蝇减数第二次分裂异常或者雌果蝇减数第一次分裂异常导致的解析:B是b的等位基因,它们的根本区别在于基因内脱氧核糖核苷酸序列的不同;h基因位于X染色体上,性染色体只能位于细胞核中,所以转录场所只能是细胞核;精原细胞中只有一条X染色体,所以一个精原细胞中只含有B或b,若次级精母细胞中同时含有B和b,只能通过基因突变得到;棒眼雌果蝇品系基因型为XhBXb,野生型正常眼雄果蝇基因型为XbY,它们的子代出现的XXY棒眼雌果蝇基因型为XhBXbY(XhBXhBY致死),原因可能是XhBXb的卵细胞和Y的精子结合,此时是雌果蝇减分裂异常,也可能是XbY的精子和XhB的卵细胞结合,此时是雄果蝇减分裂异常。10

13、.(2018福建莆田二检)某小组用性反转的方法研究某种鱼类(2N=32)的性别决定方式是XY型还是ZW型,实验过程如下图所示。其中含有睾丸酮(MT)的饲料能将雌性仔鱼转化为雄鱼,含有雌二醇(ED)的饲料能将雄性仔鱼转化为雌鱼,且性反转不会改变生物的遗传物质(染色体组成为WW或YY的胚胎致死)。下列有关分析错误的是(C)雌性仔鱼(甲)达到性成熟雄性(甲)普通雌性(乙)后代中雌性雄性=P雄性仔鱼(丙)达到性成熟雌性(丙)普通雄性(丁)后代中雌性雄性=QA.对该种鱼类进行基因组测序时需要测定17条染色体B.若P=10,Q=12,则该鱼类的性别决定方式为XY型C.若P=21,Q=10,则该鱼类的性别决

14、定方式为ZW型D.无论鱼的性别决定方式为哪种,甲和丙杂交后代雌性雄性=11解析:含有性染色体的生物基因组测序需测定常染色体的一半和两条性染色体,所以需要测定17条染色体。若为XY型,雌性性反转的性染色体组成为XX,与普通雌性XX杂交,子代均为雌性,所以P=1,雄性性反转的性染色体组成为XY,与普通雄性XY杂交,子代染色体组成为XXXY=12。若为ZW型,雌性性反转的性染色体组成为ZW,与普通雌性ZW杂交,子代ZZZW=12,所以P=12,雄性性反转的性染色体组成为ZZ,与普通雄性ZZ杂交,子代均为雄性,Q=1;若为ZW型,甲为ZW,丙为ZZ,杂交子代ZWZZ=11,若为XY型,甲为XX丙为XY

15、,子代XXXY=11。二、非选择题11.(2018北京一模)在研究人类某种遗传病时,发现必须同时具有A、B两种显性基因的人表现型才能够正常(已知两对等位基因位于两对常染色体上)。(1)该遗传病患者的基因型有种。(2)如图是该病的某遗传系谱图。已知1基因型为AaBB,3基因型为AABb,且2与3婚配后所生后代不会患该种遗传病,则2与3的基因型分别是、。(3)1与一正常男性婚配并生育了一个正常孩子,现已怀了第二胎,(填“有”或“没有”)必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断,理由是 。解析:(1)根据题意可知:必须同时具有A、B两种显性基因的人表现型才能够正常,那么患病人的基因型为AAbb、Aabb

16、、aaBB、aaBb、aabb共5种。(2)3的基因型是AABb,3患病,肯定有A,则3的基因型中含有bb,故表现正常的4含有Bb,为杂合子。又知1基因型为AaBB,且2与3婚配后所生后代不会患该种遗传病,则2与3的基因型分别是aaBB、AAbb。(3)1与一正常男性结婚,生了一个正常孩子,现已怀上了第二胎,由于该胎儿也有可能患该疾病,故有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断。答案:(1)5(2)aaBBAAbb(3)有与之婚配的正常男性可能具有致病基因,该胎儿有患该疾病的可能12.(2018陕西榆林模拟)某植物的叶片表面积大小受两对基因控制,其中基因S、s位于常染色体上,基因B、b位于X染色

17、体上。当基因S、B同时存在时(SXB),表现为小叶;当只存在显性基因S时(SXbXb、SXbY),表现为中叶;当基因s纯合时(ss ),表现为大叶。现有两株小叶植株杂交,所得F1只有小叶和中叶两种类型。请回答下列问题:(1)亲本小叶雌株的基因型是。F1中中叶植株所占的比例是。(2)请设计杂交实验来探究亲本小叶雄株的基因型:实验思路: 。实验现象及结论:若子代植株,则亲本小叶雄株的基因型是。若子代植株,则亲本小叶雄株的基因型是。解析:(1)小叶雄株的基因型为SXBY,小叶雌株的基因型为SXBX-,两小叶植株杂交出现中叶SXbXb和SXbY,所以亲本雌株肯定为XBXb,又因为不出现大叶,所以亲本不

18、能都是Ss,所以雌株为SXBXb雄株为SXBY且不同时为Ss。子代出现XbY的概率为 1/4。(2)用多株大叶雌株与亲本小叶雄株杂交若不出现大叶植株则为SSXBY,若出现大叶植株则为SsXBY。答案:(1)SSXBXb或SsXBXb1/4(2)用多株大叶雌株与亲本小叶雄株杂交,观察子代植株叶表面积的大小不出现大叶植株SSXBY出现大叶植株SsXBY13.(2018广东湛江二模)小白鼠是遗传学研究常用的实验材料。己知小白鼠的某性状存在突变型和野生型,受一对等位基因(D、d)控制。研究人员利用纯种突变型雌鼠和纯种野生型雄鼠进行杂交,再将F1雌雄个体相互交配,得到的F2中突变型雌鼠突变型雄鼠野生型雌

19、鼠野生型雄鼠=1111。请回答下列问题:(1)选择小白鼠作为遗传学实验材料的理由有(答两点)。(2)该对等位基因位于(填“常”或“X”)染色体上。(3)突变型对野生型为(填“显性”或“隐性”)性状。写出判断理由。解析:小白鼠具有易饲养;繁殖快;子代多;相对性状易于区分等的优点。若这对基因位于常染色体上,由题意,得到的F1均为杂合子,则F2应出现31分离比,与题意不符,故不在常染色体上。若位于X染色体上,且野生型为显性,则亲本为XDY和XdXd,F1雌鼠为XDXd,雄鼠为XdY,则F2突变型雌鼠突变型雄鼠野生型雌鼠野生型雄鼠=1111,符合题意。若位于X染色体上,且野生型为隐性,则亲本为XdY和

20、XDXD,F1雌鼠为XDXd,雄鼠为XDY,则F2突变型雌鼠突变型雄鼠野生型雄鼠=211,不符合题意。答案:(1)易饲养;繁殖快;子代多;相对性状易于区分等(2)X(3)隐性若突变型为显性性状,(则亲本为XDXD和XdY,)那么F1为XDXd和XDY,则F2中突变型雌鼠(XDXD和XDXd)野生型雄鼠(XdY)突变型雄鼠(XDY)=211,与实验结果不相符;(若突变型为隐性性状,则F2表现型比例与实验结果相符),故突变型对野生型为隐性性状。14.(2018四川泸州三诊)突变体是科学家在遗传研究中常用到的生物材料。现有一种繁殖能力很强的二倍体昆虫,研究人员对其突变体进行了一系列研究,结果如下表:

21、类型翅形翅边缘眼色野生型直翅平滑翅黑眼突变体卷翅细齿翅白眼显性性状直翅平滑翅?所在染色体2号?X染色体注:野生型都为纯合子,且一种突变体只发生一种性状的基因突变。(1)科学家在对该昆虫的基因组进行测序时,测定了m条染色体,则该昆虫的正常配子中有条染色体。(2)为确定眼色的显隐性,研究人员将白眼突变体雄虫与野生型雌虫杂交,发现F1既有白眼又有黑眼;将F1的所有雌雄个体相互交配,F2只有黑眼;则眼色中为显性性状,F2中无白眼原因最可能是 。(3)研究人员通过一些研究,现对控制翅边缘相对性状的基因所在染色体进行了三种假设:假设一:位于X染色体上。假设二:位于2号常染色体上。假设三:位于其他常染色体上

22、。为探究三种假设,研究人员选其中两对相对性状的亲本进行杂交实验。若要尽量减少实验次数,则所选母本的表现型为。父本的表现型与母本相反;若F1中雌性与雄性个体的表现型不同,则假设成立;否则,需将F1雌雄个体相互交配得F2,请写出预期的结果和结论: 。解析:(1)含有性染色体的动物在进行基因测序时需测定一半数目的常染色体加两条性染色体,所以配子中含有( m-1) 条染色体。(2)将白眼雄与野生型雌杂交,F1既有白眼又有黑眼,若黑眼是显性,由于野生型为纯合子,则F1的表现应均为黑眼,与题意不符;若白眼为显性,且含有白眼的卵细胞致死,则F1的雌虫只能形成含有黑眼基因的卵细胞,而雄虫可以形成两种(Xa和Y

23、)精子,结合后子代均为黑眼,符合题意。(3)若控制翅边缘相对性状的基因位于X染色体,则用细齿翅雌与平滑翅雄杂交,子代雌雄的表现型不同。若不在X染色体上,而位于2号染色体,则和直翅与卷翅基因位于同一对染色体上,不符合自由组合定律,所以用直翅(卷翅)细齿翅雌与卷翅平滑翅雄杂交,得到的F1雌雄交配,F2不出现9331的性状分离比,若位于其他常染色体,则出现9331的性状分离比。答案:(1)(m-1)(2)白眼X染色体上的白眼基因使雌配子致死或不能正常完成受精(3)细齿翅直翅或细齿翅卷翅一若F2中出现四种表现型且比例为9331,则假设三成立,若F2中不出现四种表现型或四种表现型比例不为9331,则假设二成立