药品经营企业从业人员上岗资格考试试题.docx

1、药品经营企业从业人员上岗资格考试试题药品经营企业从业人员上岗资格考试试题单选题：1、2001年2月28日新修订颁布的药品管理法自（ ）起施行。A、2001年2月28日B、2001年10月1日C、2001年12月1日参考答案：C2、药品管理法规定，无（ ）的，不得生产药品。A、药品生产证B、药品许可证C、药品生产许可证参考答案：C3、药品管理法规定，无（ ）的，不得经营药品。A、药品经营证B、药品许可证C、药品经营许可证参考答案：C4、药品管理法规定，无（ ）的医疗机构，不得配制制剂。A、医疗机构制剂证B、医疗机构制剂许可证C、医疗机构执业许可证参考答案：B5、依法应当定期公告药品质量抽查检验结

2、果的是（ ）。A、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门B、市级药品监督管理部门和县级药品监督管理部门C、国务院和省级人民政府参考答案：A6、（ ）为国家药品标准。A、国家药品监督管理局颁布的中华人民国药典和药品标准B、中药材炮制规C、地方颁布的药品标准参考答案：A7、药品生产企业在取得（ ）后，方可生产该药品。A、新药证书B、临床批准证明文件C、药品批准文号参考答案：C8、（ ）的药品，为假药。A、无标明成分B、无标明批准文号C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符参考答案：C9、（ ）的药品，按假药论处。A、无出厂合格证B、更改生产批号C、所标明的适应症或功能主治超出规定围参考答

3、案：C10、依法可以认定为劣药的是（ ）。A、被污染的B、国务院药品监督管理部门禁止使用的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的参考答案：C11、（ ）的药品，按劣药论处。A、所含成分与国家药品标准不符的B、擅自增加药品成分的C、超过有效期的参考答案：C12、药品生产企业的药品生产许可证由（ ）批准发给。A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、设区的市级食品药品监督管理局参考答案：B13、下列哪类药品的标签必须印有规定的标志（ ）。A、口服药品B、处方药C、非处方药参考答案：C14、关于处方药下列叙述正确的是（ ）。A、可在大众传播媒介发布广告B、可在正式发行的刊物上介绍C、不

4、得在大众传播媒介发布广告参考答案：C15、关于药品广告下列叙述正确的是（ ）。A、必须取得药品广告批准文号才能发布B、可聘请专家、学者作广告介绍C、须对患者承诺功效的保证参考答案：A16、（ ）是药品标签或说明书必须标明的容之一。A、零售价格B、药品批准文号C、生产厂家参考答案：B17、对生产、销售假药行为的行政处罚有（ ）。A、给予警告，责令限期改正B、没收生产、销售的药品和所得，并处生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款C、可以给予一定数额的罚款参考答案：B18、对生产、销售劣药行为的行政处罚有（ ）。A、给予警告，责令限期改正B、没收生产、销售的药品和所得，并处生产、销售药品货值金

5、额一倍以上三倍以下的罚款C、可以给予一定数额的罚款参考答案：B19、为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构成违反药品管理法行为时，必须进行处罚（ ）。A、运输、保管、仓储B、伙食C、检验参考答案：A20、药品定价的形式分为（ ）。A、政府定价、政府指导价、市场调节价B、部价C、批条价参考答案：A21、（ ）不属于药品。A、化学原料药及其制剂B、中药材、中药饮片C、医疗器械参考答案：C22、药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反药品管理法的规定（ ）。A、依法对报经其审批的药品研制事项进行监督检查B、从事药品生产经营活动C、依法核发药品经营许可证参考答案：B23、对在药品购销中暗中给予、收受

6、回扣的处罚有（ ）。A、有所得的予以没收B、二倍以上五倍以下罚款C、一倍以上三倍以下罚款参考答案：A24、发现可能与用药有关的严重不良反应，应向（ ）报告。A、当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门B、当地省级卫生防疫站C、当地省级人民政府参考答案：A25、关于医疗机构配制的制剂，下列叙述错误的是（ ）。A、不得在市场销售B、应当是市场供应不足的品种C、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种参考答案：B26、（ ）不得从事药品生产经营活动。A、药品监督管理部门及其工作人员B、药学专业技术人员C、医学专业技术人员参考答案：A27、对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取（

7、 ）行政强制措施。A、销毁B、查封、扣押C、集中存放参考答案：B28、开办药品零售企业，须经企业所在地（ ）批准并发给药品经营许可证。A、县级以上地方卫生行政部门B、县级以上工商行政管理部门C、县级以上地方药品监督管理部门参考答案：C29、药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（ ）购进药品。A、有药品生产（经营）许可证且经过工商部门登记注册的企业B、经过工商部门登记注册的企业C、有医疗器械许可证且经过工商部门登记注册的企业参考答案：A30、药品购进记录必须保存至超过药品有效期（ ）年，但不得少于3年。A、1年B、2年C、3年参考答案：A31、没有实行特殊管理的药品有（ ）。A、麻醉药品、精神药

8、品B、非处方药C、医疗用毒性药品、放射性药品参考答案：B32、开办药品零售企业，除符合有关条件规定外，还应遵循（ ）的原则。A、大城市优先B、合理布局和方便群众购药C、乡镇、山区优先参考答案：B33、主管全国药品监督管理工作的是（ ） 。A、国务院经济综合主管部门B、国务院药品监督管理部门C、国务院卫生行政部门参考答案：B34、药品经营企业销售药品或调配处方（ ）。A、必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项B、必须凭执业医师处方方可销售C、必要时可以自行决定更改或者代用参考答案：A35、关于非处方药，下列叙述正确的是（ ） 。A、药品标签必须印有规定标志B、任何一个商店都可销售C、发布广

9、告不需要取得广告批准文号参考答案：A36、药品监督管理部门进行监督检查时，必须（ ） 。A、出示证明文件B、预先通知管理相对人C、不得预先通知管理相对人参考答案：A37、下列有关新修订药品管理法的叙述正确的是（ ）。 A、共有十章一百零六条B、由九届全国人大四次会议审议通过C、自2001年2月28日起施行参考答案：A38、患有下列哪种疾病的人不得从事直接接触药品的工作。（ ）。A、乙肝B、糖尿病C、高血压参考答案：A39、下列关于药品标签和说明书的叙述，正确的是（ ）。 A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书B、标签或者说明书上必须注明药品的商品名称C、标签或者说明书上必须注明药

10、品的商标参考答案：A40、依法实行市场调节价的药品，药品生产、经营企业和医疗机构应当按照（ ）的原则制定价格。 A、一般不超过50元B、公平、合理和诚实信用、质价相符C、不得超过社会平均工资25参考答案：B41、开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得 ( )。A、药品生产许可证B、药品经营许可证C、进口许可证D、医疗机构制剂许可证参考答案：B42、开办药品生产企业,必须取得 ( )。A、药品生产许可证B、药品经营许可证C、医疗机构制剂许可证D、进口许可证参考答案：A43、药品必须符合 ( )。A、国家药品标准B、行业药品标准C、企业控药品标准参考答案：A44、药品进口,须经国务院药品监督管理

11、部门组织审查,经审查确认符合质量标准,安全有效可批准进口,并发给( )。A、进口许可证B、进口药品许可证C、进口药品注册证D、新药证书参考答案：C45、药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 ( )。A、进口药品通关单B、进口药品证书C、进口许可证D、进口药品注册证书参考答案：A46、进口麻醉药品和国家规定围的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门颁发的( )。A、进口准许证B、出口准许证C、进口药品注册证书D、进口许可证参考答案：A47、药品广告审批机关是 ( )。A、省级工商管理部门B、国家工商管理部门C

12、、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门参考答案：C48、处方药可以在下列哪种媒介上发布 ( )。A、电视B、报纸C、广播D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物参考答案：D49、药品监督管理部门对药品经营企业进行监督检查时,必须出示 ( )。A、检查人员B、单位介绍信C、检查人员工作证D、证明文件参考答案：D50、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起（ ）日向有关单位申请复验。A、四日B、五日C、六日D、七日参考答案：D51、对未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收生

13、产,销售的药品和所得,并处生产,销售的药品货值金额几倍的罚款 ( )。A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下参考答案：B52、对生产、销售假药的,没收生产、销售的药品和所得,并处生产、销售药品货值金额几倍的罚款 （ )。A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下参考答案：B53、对生产、销售劣药的,没收生产、销售的药品和所得,并处生产、销售药品货值金额几倍的罚款 ( )。A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下参考答案：C54、对从无药品生产许可证、药品经营许可证的企业购进药品的生产企业、经营企业或

14、者医疗机构,责令改正,没收购进的药品,并处购进药品货值金额几倍的罚款 ( )。A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下参考答案：B55、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是 ( )。A、国家医药管理局B、国家药品管理局C、国家药品监督局D、国家食品药品监督管理局参考答案：D56、2001年2月28日全国人大常委会通过的药品管理法规定医疗机构配制的制剂应当是本单位 ( )。A、临床需要而市场上没有供应的品种B、临床、科研需要而市场上没有的品种C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D、临床,科研需要而市场上无供应或供应不足的品种参考答案：A57、由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新药品管理法的实施日期为( )。A、2001年2月28日B、2001年6月1日C、2001年7月1日D、2001年12月1日参考答案：D58、已撤销批准文