宫颈组织病理学.docx

1、宫颈组织病理学宫颈组织病理学宫颈癌前病变与宫颈癌病理重庆市肿瘤医院 病理科 叶学正一、子宫颈组织学介绍（一） 鳞状上皮宫颈突入阴道部分为固有鳞状上皮。基底层 副基底层 中层 表层基底细胞增生:细胞层数增加，核增大无明显深染及多形性,其意义尚不明 确。鳞状细胞增生:因机械刺激、激素缺乏引起，表现为细胞层数增加及角化过 度，无异型。（二） 宫颈腺上皮为内宫颈,偶可为外宫颈得高柱状分泌粘液上皮及少数纤毛上皮，并形成 隐窝伸入宫颈间质中，一般深度3 mm,偶达1cm,称为“腺体”，实为盲管。”柱状细胞储备细胞 储备细胞增生鳞状细胞（三） 移行区指柱状上皮与鳞状上皮交界区，就是CIN与鳞癌好发区;阴道镜

2、下柱状上 皮薄，毛细血管清楚呈深红色，而鳞状上皮区厚，呈浅红色。移行区随生理及病理情况而变化，青春期前位于宫颈外口附近，而绝经 期后，移行区向上退缩达颈管内。（四） 鳞状化生储备细胞增生 不完全不成熟鳞状化生 k成熟鳞状化生鳞化发生于原表面柱状上皮区,也发生于隐窝（腺体）区。不成熟鳞化与CIN鉴别：细胞形态一致，异型轻，核分裂少见。不成熟鳞化可出现非典型性，伴发CIN,而且就是CIN发生区。鳞化就是一个不可逆过程，既就是一生理过程，乂与炎症及内环境改变有关。（五）子宫颈间质浅层有粘膜相关淋巴组织，巨噬细胞及Langerhans细胞;上皮下间质富于 毛细血管网，有淋巴管，间质主要由平滑肌，纤维组

3、织构成。二、HPV感染病理组织学及与CIN及宫颈癌HPV感染通过性传播，易累及化生鳞状上皮,并复制，繁殖，释放病毒，高危HPV与CIN及宫颈癌，尤其就是鳞状细胞癌得相关性已在全球得到公认。（-）三种实验方法对HPV检出率得比较sato等DNA杂交中空细胞识别免疫组化染色宫颈湿疣100%80%80%CIN-1100%89%61%CIN-286%57%29%CIN-3（重度非典型增生）100%33%17%CIN-3（原位癌）100%20%0%U前认为杂交捕获HPV试验能够检出近20种HPV基因型，就是检测HPV得最好方法，原位朵交可用于组织切片，优点就是可定位。（二） HPV感染得组织学1、 挖空

4、细胞形成（koilocytosis）及挖空细胞非典型性（koilocytoticatypia）表层或中层鳞状细胞有轮廓清楚得核周空泡形成，核大、核膜起皱、呈葡萄 干样、核深染、染色质缠结成窜，可见双核、多核细胞及巨核细胞，与高危HPV感 染有关。不要将糖原积聚得透亮胞浆鳞状上皮及绝经后出现得核周空晕鳞状上皮 误认为挖空细胞。2、 有少部分HPV感染细胞唯一异常表现为核得增大。3、 糖原缺乏区鳞状上皮胞浆噬酸性，棘层肥厚，角化不全或角化过度。4、 乳头状瘤样病变，见于尖锐湿疣。（三） HPV感染与CIN及宫颈癌病理诊断1、 挖空细胞在CIN-1中常见，在CIN-2及CIN-3中少见。不要将挖空细

5、胞得非典型性过诊断。2、 HPV感染并有CIN得特征为:基底细胞非典型性，成熟结构紊乱，分裂象多见及可见病理性核分裂象。3、高危HPV与CIN及鳞癌得相关性已确认;在原位腺癌、浸润性腺癌及腺 鳞癌中得相关性已有报道。三 宫颈上皮内瘤变（Cervical intraepithelial neoplasia,CIN）同义词：非典型增生/原位癌；鳞状上皮内病变（r.）ciN得一般特征分化（成熟） 核异型性 核分裂象（三）各级CIN得组织学特征1、 CIN-1:上皮上2/3有成熟现象，浅表层细胞异型性不等，但一般为轻度异 型性，可能有病毒感染得细胞学表现（挖空细胞）。上皮全层有细胞核异型性，但异 型性

6、小，分裂象不多，见于基底1/3,异型核分裂象罕见。2、 CIN-2:上皮上1/2有成熟现象，上层与下层得细胞核异型性均明显。分 裂象一般局限于上皮下2 / 3,可见异型核分裂象。3、CIN-3:上皮无成熟现象（如表面角化）或只有表浅1 / 3有成熟现象,上皮大 部分或全层细胞异型性明显。分裂象多见，并且出现于上皮各层。常见异常核分 裂象。（四）鉴别诊断1、 细胞核轻度增大或意义未定得鳞状上皮改变2、 基底细胞增生3、 未成熟鳞状上皮化生4、 修复（反应性上皮改变）5、 萎缩改变6、 鳞状上皮变薄且有CIN组织学特征，可用CIN（无特定级别）（五） 宫颈癌前病变进展到宫颈癌过程中多种基因及增殖活

7、性指标改变1、 ki-67及P16,NK4A可作为CIN判断得标志物ki-67正常表达于基底细胞,CIN可出现中上层细胞表达，随CIN 宫颈癌，阳性细胞明显增多。P16,NK4A就是细胞周期调控抑制基因，其突变及缺失与宫颈癌发生发展有 关，我们研究其在正常宫颈、CIN1、CIN2、CIN3及浸润性鳞癌得表达分别为0、 0%、13、8%、38、5%、66、7%及 67、1%。2、 多种基因改变及增殖活性指标改变CIN进展到宫颈癌过程中，除发生了组织学、细胞学形态得相应改变，免 疫组化及分子病理学检测与宫颈癌相关得多种癌基因，抑癌基因在CIN中均有 相应改变、如c-myc. P53、P16及Sur

8、vivin随CIN级别增高而表达增加。我们 研究表明，正常宫颈、CIN及宫颈癌得Survivin、P53、P16及MMP-9得表达有 显著差异，随病变发展上述表达率显著增高，呈正相关。而PTEN及P21在正常宫 颈、CIN及宫颈癌得表达间有显著差异，随病变发展表达下调（减弱），呈负相关。细胞增殖活性指标ki-67及端粒酶活性检测表明正常宫颈、CIN及宫颈癌得 表达有显著差异，从CIN 宫颈癌ki-67阳性细胞数及端粒酶阳性率逐渐增 _ 咼。（六） 临床与病理联系1、 CIN除可累及表面上皮，还可累及腺体，随CIN级别增加累腺数量，深度 增加。CIN3锥切，发现89%累腺，平均深度1、2mm,超

9、过3mm占5%,个别深 达56mm。锥切组织基底就是否受累与朮后复发有关。2、 既不要过治疗，也不要治疗不到位LSIL可能逆转，持续检测HPV,如高危HPV持续就是病变进展得主要因素。3、活检诊断CIN3,经锥切发现浸润性癌及微小浸润性癌得机率分别为2、7及 1、0%。(7)锥切大体标本取材四早期浸润性鳞状细胞癌(微小浸润性鳞状细胞癌)1、定义:指显微镜下才能诊断得子宫颈癌，浸润程度尚无精确定义。U前微小浸润癌与FIGO I A期最接近，指浸润深度三5mm,水平扩展W7mm, 其中I A1期浸润深度3mm, I A2期为35mm。2、 临床与病理联系早期浸润癌如浸润深度lnmi,可用宫颈锥切或

10、单纯子宫切除治愈，浸润深度 3mm,淋巴结转移率VI %,复发率0、9%;浸润深度为3-5mm之间时，淋巴结转 移率2%,复发率4%。3、 组织学观察病理组织学观察浸润深度常用测微U尺微小浸润癌常伴间质反应:纤维组织增生与淋巴细胞反应。诊断微小浸润癌应作连续切片，并仔细观察有无淋巴管血管浸润，锥切切缘情 况。CD31、CD34、D2-40免疫组化染色可显示淋巴管与血管，帮助确定癌栓。研究表明,100例】b期宫颈癌，无脉管受累者淋巴结转移率为6%;有脉管受 累者淋巴结转移率为34%。4、 有下述特点得高级别CIN提示早期浸润癌可能性大。(1)弥漫性CIN3。(2)宫颈隐窝腺体广泛性，膨胀性，深部

11、受累。(3)腺腔内有坏死，有成熟现象。五、浸润性鳞状细胞癌(1)大体表现1、 外生性生长:呈乳头状，息肉状突出于宫颈表面。2、 内生性生长:浸润深部及周圉组织，质硬，晚期呈桶状。(2)WHO组织病理学分类1、 角化型(keratinizing):特点就是有角化珠,常见细胞间桥，核大深染，分裂象少。2、 非角化型(non-keratinizing): |!|多边形鳞状上皮构成，无角珠，可见细胞间桥与 单个细胞角化，异型性较大，核分裂象较多见、3、 基底细胞样(basaloid):III不成熟得基底细胞样鳞状上皮构成，中心可见角化, 不形成角珠。4、 疣状(veracous):疣状癌就是一种高分化

12、鳞状细胞癌，异型性小，呈推进性生 长，切除后可局部复发，但不转移，因此广泛切除，不需清扫。5、 湿疣样(warty):肿瘤细胞有HPV感染形态学改变得鳞状细胞癌。6、 乳头状(papillary):浅表肿瘤呈乳头状生长，深部为典型鳞状细胞癌。7、 淋巴上皮瘤样(lymphoepithelioma-like)形态类似鼻咽淋巴上皮癌，癌细胞呈泡状核，核仁明显，间质大量淋巴细胞 浸润,EBV可能与亚洲淋巴上皮瘤样癌有关。8鳞状移行细胞癌(squamotransitional carcinoma):肿瘤为乳头状结构，中心 为纤维血管轴心,被覆上皮似移行上皮形态，本质仍为鳞状细胞癌。(3)Broders

13、分级宫颈鳞状细胞癌分为高分化，中分化与低分化,各约占20%. 60%及20%; 其与预后关系不就是很大,而临床分期与预后更相关。(4)与预后相关得病理因素1、 肿瘤分期，淋巴结转移情况，有无宫旁受累，子宫内膜蔓延与预后关系密 切。2、 肿瘤细胞增殖活性与预后有关,可用流式细胞仪或免疫组化ki-67检测。3、 有报道,HPV感染类型与预后有关，感染HPV16及HPV18五年存活率分别 为 58%、38%。4、组织学分级及分类与预后关系较小。五宫颈腺癌宫颈腺上皮内瘤变诊断标准及意义尚存争论，仍未得到公认，WHO仍用腺体 非典型增生术语。宫颈原位腺癌与原位鳞癌比例为1 : 261 : 104,为非常

14、少见病变。宫颈腺癌90%为宫颈内膜型粘液腺癌及子宫内膜样型腺癌，中分化最常见, 且认为与HPV感染（尤见HPV16J8型）有关。（一） 大体特征发生于宫颈外口者外观与鳞癌相似，可呈结节状，菜花样或溃疡状;部分位 于宫颈管位置深者,外观可无异常，并出现深部浸润，部分表现为宫颈肥大。（二） WHO分类粘液性腺癌宫颈管型肠型印戒细胞型微小偏离型绒毛管状子宫内膜样腺癌透明细胞腺癌浆液性腺癌中肾管型腺癌（二）关于微小偏离型腺癌乂名恶性腺瘤，高分化黏液腺癌。就是一种少见得、易被误诊为良性而临 床表现为恶性得子宫颈腺癌。在小活检标本中大多数不能诊断,应取较大块、较深得组织活检诊断。诊断要点：腺体杂乱排列，可

15、呈角状,分支鸡爪样。腺体浸润超过8mm深度，有纤维间质反应。多切片寻找核得非典型性及核分裂象。血管、淋巴管及神经浸润。CEA明确阳性。（四）宫颈腺癌与子宫内膜腺癌得鉴别诊断上述宫颈腺癌得某些类型也可发生于宫体。下述儿点可用于鉴别：1、 肿瘤长在宫颈，而宫体大小正常，诊刮宫内膜未见癌，考虑宫颈腺癌。2、 如为宫颈内膜型粘液腺癌，多考虑宫颈来源。3、 有宫颈腺体过渡到腺癌者，多为宫颈来源。4、 宫颈腺癌腺体较分散，而宫体腺癌腺体密集，并排列成背靠背或共壁。5、 免疫组化等相关指标可用于鉴别诊断。宫颈腺癌子宫内膜腺癌CEA弥漫阳性仅灶状表达，出现于腔面Vimentin常阴性常阳性ER. PR多阴性或

16、弱阳性多为阳性P16多为弥漫阳性多为阴性或灶状阳性HPV阳性多为阴性（五）预后相关因素在子宫常见三种癌中，宫颈腺癌较子宫内膜腺癌及宫颈鳞癌差。临床分期与预后关系密切，1 A期得5年生存率为8090%,其中I A1期为 100%, I A2 期为 93%, I B 期为 83%;11 期为 5059% JII期为 13-31%, IV期 0舖妇科其它良性病为6.0%,经手术证实卵巢癌患者阳性率为82$，但因CA125 为体腔上皮各组织共同抗原，故认为特异性并不理想。Nagele等观察了 I期与II期卵巢癌患CA12535u/ml者为 72%,65u/ml者为56%,高水平者对盆腔包块性质得鉴别具

17、有较高得灵敬度与 特异性(Kramer等1993),而且如测定腹水患者CA125同样具有诊断价值。3CA125在卵巢癌监测中得应用Nagele等与Kramer等得结果均表明，术后CA125得升降标志着肿瘤得 复发与痊愈，其判断符合率高达85$93紅Geary等4认为术后第3个月得 CA125含量测定最有意义，即术后3个月得CA125值仍大于35u/ml得43例 患者在9丄2个月进行二次探查术中均发现有癌组织得存在。一些学者普用二 次探查术评价CA125对病情监测得准确性，并以CA12535u/ml为阳性界值， 阳性预告值为100%,但阴性预告值仅为50%,当CA12535u/ml时总就是预示

18、有肿瘤得存在，即便剖腹术后一时找不到复发灶也不可放弃努力，很可能在腹膜 后淋巴结群中找到转移灶，同理，CA12535u/ml也不可忽视，因为 CA12535u/ml时有85$得患者有癌组织存在，而35u/ml得患者癌组织存在 者仅占28趴 佳答案-由提问者2006-12-17 20:37:16选出CA125就是卵巢癌 与子宫内膜癌得首选标志物，如果以65U/ml为阳性界限,in-IV期癌变准确率可达 100%。CA125迄今为止就是用于卵巢癌得早期诊断、疗效观察、预后判断、监 测复发及转移得最重要指标。CA125测定与盆腔检查得结合可提高试验得特异 性。对输卵管癌、子宫内膜癌、子宫颈癌、乳腺癌

19、与间皮细胞癌诊断得符合率也 很高，良性病变阳性率仅2%o CA125水平得升高就是女性生殖系肿瘤复发得信 号。动态观察血清CA125浓度有助于卵巢癌得预后评价与治疗控制，经治疗 后,CA125含量可明显下降,若不能恢复至正常范围,应考虑有残存肿瘤得可能。95%得残存肿瘤患者得血清CA125浓度大于35U/mL当卵巢癌复发时,在临床 确诊前儿个月便可呈现CA125增高，卵巢癌发生转移得患者血清中CA125更明 显高于正常参考值。各种恶性肿瘤引起得腹水中也可见CA125升高。CA125升高也可见于多种妇科 良性疾病，如卵巢粪肿、子宫内膜病、宫颈炎及子宫肌瘤、胃肠道癌、肝硬化、 肝炎等。正常参考值:0、135U/ml。我建议您到医院做个B超,如果很严重，趁您现在孕 周还小，先治疗自己，然后在选好时间与有力条件在受孕。