药代动力学及生物药剂学考试试题库.docx

1、药代动力学及生物药剂学考试试题库一选择题1. 药物从给药部位进入体循环的过程称为（ A ）。A.吸收 B.分布 C.排泄 D.生物利用度 E.代谢2. 小肠包括（B ）。A.盲肠 B.空肠 C.直肠 D.结肠 E.胃 3. 弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为( A )。A.25/1 B.1/25 C.1 D.100 E.无法计算4. 下列（ ABC ）属于剂型因素。A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药方法 C.制剂处方与工艺 D.均是 E.均不是5. 消化道分泌液的pH一般不影响药物的（B ）吸收。A.单纯扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮

2、作用 E.膜孔转运6. 根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH（ A ）。A.lg (Ci/Cu) B.lg (CiCu) C.lg (Ci-Cu) D.lg (CiCu) E.lg(Cu/Ci)7. 大多数药物吸收的机制是（ D ）。A.逆浓度差进行的消耗能量过程 B.逆浓度差进行的不消耗能量过程C.顺浓度差进行的消耗能量过程D.顺浓度差进行的不消耗能量过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程8. 假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则 下列哪项不符合各房室间药物的转运方程（D ）。A.dXa/dt=-kaxa B.d

3、Xc/dt= kaxa-(k12+k10)Xc+k21xp C.dXp/dt= k12Xc-k21xp D.dXp/dt= k12Xc+k21xp E.均符合A.糖 B.蛋白质 C.脂肪 D.均是 E.B和C一样9. 下列（ ）可影响药物的溶出速率。A.粒子大小 B.多晶型 C.溶媒化物 D.溶解度 E.均是10. 肾清除率的单位是（ C ）。A.mg/kg B.mg/min C.ml/min D. ml/kg E.时间的倒数11. 对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（E ）。A.与药物剂型有关 B.与给药剂量有关 C.与给药途径有关 D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的

4、不同而改变 E.生物半衰期是药物的特征参数 12. 下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是正确的（E ）。A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的最主要部位 B.胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐下降 C.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差D.主动转运很少受pH值的影响 E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差13. 下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数（ D ）。A.稳态血药浓度 B.稳态最大血药浓度 C.稳态最小血药浓度 D.蓄积系数 E.溶出速率14. 下列哪一项是速率常数（ E ）。A.K10、Cl B.K12、V C.ka、K D.t1/2、Cl E

5、.、15. 为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施（ C ）。A.每次用药量加倍 B.缩短给药间隔时间 C.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量D.延长给药间隔时间 E.每次用药量减半21. 单纯扩散属于一级速率过程，服从( A )A.Ficks定律 B.Henderson-Hasselbalch方程 C.Michealis-Menten（米氏方程） D.Noyes-Whitney方程22. 药物的转运机制中，不耗能的有( B )A.被动转运、促进扩散、主动转运 B.被动转运、促进扩散C.促进扩散、主动转运、膜动转运 D.被动转运、主动转运23. 预测口服药物吸收的基本变量是( C

6、 )A.溶出指数 B.剂量指数 C.吸收指数 D.崩解指数24. 肌内注射时，脂肪性药物的转运方式为( D )A.通过门静脉吸收 B.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入C.通过淋巴系统吸收 D.通过毛细血管壁直接扩散25. 药物经口腔粘膜给药可发挥( C )A.局部作用 B.全身作用 C.局部作用或全身作用 D.不能发挥作用26. 药物渗透皮肤的主要屏障是( B )A.活性表皮层 B.角质层 C.真皮层 D.皮下组织27. 能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是( A )A.分布速度常数 B.半衰期 C.肝清除率 D.表观分布容积28. 眼部给药时，脂肪性药物经哪一途径吸收？( A )A.角

7、膜 B.结膜 C.巩膜 D.均可以29. 关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是( C )A.进入血液中的药物，全部与血浆蛋白结合成为结合型药物B.药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄C.药物与蛋白的结合均是可逆过程D.药物与蛋白分子主要以氢键、范德华力和离子键相结合30. 磺胺类药物在体内乙酰化后生成的代谢物属于( )A.代谢使药物失去活性 B.代谢使药物活性增强C.代谢使药物药理作用激活 D.代谢使药物降低活性31. 关于药物代谢的叙述，正确的是( )A.药物经代谢后大多数情况毒性增加B.药物经代谢后使药物无效C.通常代谢产物的极性比原药大，但也有极性降低的D.吸收

8、的药物在体内都经过代谢32. 药物的转运速度与药物量无关的是( )A.0级速度过程 B.一级速度过程 C.三级速度过程 D.非线性速度过程33. 稳态血药浓度的公式为( D )A.fss(n)=1-e-nk B.r=(1-e-nk)/(1-e-k) C.R=1/(1-e-k) D.Css=C0e-kt/(1-e-k)34. 药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中最常用的测定方法是( )A.放射性同位素测定技术 B.色谱技术 C.免疫分析法 D.生物学方法35. 溶出速率服从( D )A.Ficks定律B.Henderson-Hasselbalch方程 C.Michealis-Menten（

9、米氏方程） D.Noyes-Whitney方程36. 药物的转运机制中，有部位特异性的是( D )A.被动转运、促进扩散、主动转运、膜动转运B.被动转运、促进扩散、主动转运C.主动转运、膜动转运D.促进扩散、主动转运37. 评价水溶性药物的口服吸收的参数是( B )A.吸收指数 B.剂量指数 C.溶出指数 D.崩解指数38. 经口腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型是( D )A.漱口剂 B.气雾剂 C.含片 D.舌下片39. 药物经皮吸收的主要途径是( A )A.完整表皮 B.汗腺 C.皮脂腺 D.毛发毛囊40. 吸收程度和吸收速率有时可与静脉注射相当的给药途径是( )A.口腔粘膜给药 B.皮肤给

10、药 C.鼻粘膜给药 D.肌内注射给药41. 不同的药物其表观分布容积的下限相当于哪一部分的容积？( )A.血浆 B.细胞间液 C.细胞内液 D.无下限42. 眼部给药时，亲水性药物经哪一途径吸收？( B )A.角膜 B.结膜与巩膜 C.玻璃体 D.晶状体43. 关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是( )A.药物与蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运B.药物与蛋白结合后，也能由肾小球滤过C.药物与蛋白结合后，不能经肝代谢D.药物转运至组织主要决定于药物与组织结合的程度44. 关于药物代谢的叙述，正确的是( )A.药物在体内的代谢与其药理作用密切相关 B.药物经代谢后使药物无效C.药物经代谢后大多

11、数情况毒性增加 D.吸收的药物在体内都经过代谢45. 关于隔室模型的叙述，正确的是( C )A.周边室是指心脏以外的组织 B.机体最多只有二室模型C.隔室具有解剖学的实际意义 D.隔室是以速度论的观点来划分的46. 药物的转运速度与药物量的一次方成正比的是( B )A.0级速度过程 B.一级速度过程 C.三级速度过程 D.非线性速度过程47. 速率常数的一个很重要的特性是( D )A.不可逆性 B.不可预测性 C.加和性 D.方向性48. 药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中对内源性生物活性物质的药动学研究有特殊意义的是( )A.色谱技术 B.放射性同位素测定技术 C.免疫分析法 D.生

12、物学方法49. 剂型因素不包括( D )A制剂工艺过程、操作条件B处方中药物的配伍及相互作用 C处方中辅料的性质与用量 D性别差异50. 药物主动转运吸收的特异性部位是( )A胃 B小肠 C结肠 D直肠51. 酒可促进药物在哪一部位的吸收速度?( )A胃 B小肠 C皮肤 D粘膜52. 难溶性药物吸收的限速阶段是( C )A崩解 B分散 C溶出 D扩散53. 有吸收过程但吸收程度与静脉注射相当的是( A )A肌肉注射 B皮内注射 C皮下注射 D动脉内注射54. 口腔粘膜吸收的转运机制主要是( A )A被动扩散 B主动转运 C促进扩散 D胞饮作用55. 血脑屏障的功用在于保护_B_，使具有更加稳定

13、的化学环境。( )A血液系统 B中枢神经系统 C淋巴系统 D消化系统56. 除肝以外代谢最常见的部位是( C )A肾 B肺 C胃肠道 D脾57. 药物排泄的主要器官是( B )A肝 B肾 C肺 D小肠58. 胃液的最主要成分是( A )A胃酸 B胃蛋白酶 C胆汁 D胰液59. 某药物静脉注射经过3个半衰期，其体内药量为原来的(C )A1/2 B1/4 C1/8 D1/1660. 不属于中央室的是( D )A血液 B心 C肝 D肌肉61. 能反映单室模型静脉注射多剂量给药体内药物蓄积程度的是( B )AR1/1-e-k Bfss(n)=1-e-nk CDF=k DFI=(1-e-k)100%62

14、. 有关血药浓度与药理效应关系的叙述，正确的是( )A对大多数药物而言，随着服药剂量的增加，体内血药浓度按比例升高，但其药理效应不随之相应增强B药物的药理效应强度与药物在受体部位的药物浓度有关C任何药物的血药浓度均与疗效呈线性相关D当药物的治疗浓度为其药理效应强度的100%时，药理效应和血药浓度的对数呈良好的线性关系63. 对于同一药物，吸收最快的剂型是（ C ）A片剂 B软膏剂 C溶液剂 D混悬剂 64. 药物的溶出速率可用下列（ A ）表示。ANoyes-Whitney方程 BHenderson-Hasselbalch方程 CFicks定律 DHiguchi方程 65. 大多数药物吸收的机

15、理是（ A ）A被动扩散 B主动转运 C促进扩散 D膜孔转运 66. 下列属于剂型因素的是（ C ）A药物的理化性质 B制剂处方与工艺 CA、B均是 DA、B均不是 67. 在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（ D ）A水合物有机溶媒化物无水物 B无水物水合物有机溶媒化物C有机溶媒化物无水物水合物 D水合物无水物有机溶媒化物68. 被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（ ）A鼻粘膜给药 B直肠粘膜给药 C经皮给药 D吸入给药 69. 具有自身酶诱导作用的药物是（ ）A氨基比林 B氯霉素 C苯巴比妥 D甲苯黄丁脲 70. 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是（

16、A ）A70%110% B80%120% C85%125% D90%130% 71. 某药静脉注射具有单室模型特征，则经4个半衰期后，其体内药量为原来的（ D ）A1/2 B1/4 C1/8 D1/16 72. 生理因素不包括（ D ）A种族差异 B性别差异 C年龄差异 D药物理化性质 73. 淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用?（ C ）A脂溶性药物 B水溶性药物 C大分子药物 D小分子药物 74. 弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（ A ）A随pH增加而增加 B随pH减少而增加 C与pH无关 D视具体情况而定 75. 影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是（ D ）A酶 B粘膜损

17、伤和炎症 CpH和渗透压 D唾液的冲洗 76. 既是药物的主要吸收途径，又是药物渗透的主要屏障的是（ A ）A角质层 B毛发与毛囊 C皮脂腺 D汗腺 77. 血脑屏障可有效地阻挡哪类药物进入脑组织?（ B ）A脂溶性和非极性药物 B水溶性和极性药物 C中性药物 D强酸、强碱性药物78. 微粒体酶系主要存在于（ ）A肝细胞 B血浆 C胎盘 D肠粘膜 79. 盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄?（ D ）A乳汁 B唾液 C肺 D汗腺 80. 肠肝循环发生在哪一排泄中?（ B ）A肾排泄 B胆汁排泄 C乳汁排泄 D肺部排泄 81. 胆汁由哪一器官分泌?（ B ）A十二指肠 B胆囊 C肝 D胃 82

18、. 静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（ B ）A94 B88 C75 D50 83. 血管外给药多剂量给药的血药浓度-时间关系式是（ ）ACn=BCn=CD84. 关于治疗药物监测的叙述，不正确的是（ ）A治疗药物监测的理论基础是临床药理学B治疗药物监测的重要组成部分是血药浓度分析技术和临床药理学C开展治疗药物监测的先决条件是现代分析技术的发展D治疗药物监测的英文简称是TI85. 关于生物等效性，哪一种说法是正确的?（ D ）A两种产品在吸收的速度上没有差别 B两种产品在吸收程度上没有差别C两种产品在吸收速度与程度上没有差别D在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的

19、吸收速度与程度没有显著差别86. 下列（D）属于剂型因素。A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药方法 C.制剂处方与工艺 D.均是87. 小肠不包括（D）。A.十二指肠 B.空肠 C.回肠 D.盲肠88. 消化道分泌液的pH一般不影响药物的（B）吸收。A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮作用89. 根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH（A）。A. lg(Cu/Ci) B. lg(CuCi) C. lg(Cu-Ci) D. lg(Ci/Cu)90. 在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（）状态。A.漏槽 B.动态平衡 C.

20、均是 D.均不是91. 决定肺部给药迅速吸收的因素是（D）。A.巨大的肺泡表面积 B.丰富的毛细血管 C.极小的转运距离 D.均是92. 肝微粒体酶系中最重要的一族氧化酶是（）。A.单加氧酶 B.双加氧酶 C.三加氧酶 D.均不是93. 衡量一种药物从体内消除速度的指标是（D）。A.生物半衰期 B.速率常数 C.肾清除率 D.均不是94. 下列模型中，哪一属于单室模型静脉滴注给药（B）。95. 下列（D）不能表示重复给药的血药浓度波动程度。A.波动百分数 B.血药浓度变化率 C.波动度 D.平均稳态血药浓度96. 下列属于膜动转运特征的是（A）。A.不耗能 B.需要载体参与 C.有部位特异性

21、D.有饱和现象97. 多晶型药物中，常用于制剂制备的是（B）。A.稳定型 B.亚稳定型 C.无定型 D.A、B、C均可98. 多肽类药物可通过（）口服吸收。A.十二指肠 B.盲肠 C.结肠 D.直肠99. 消化液中的（A）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。A.胆盐 B.酶类 C.粘蛋白 D.糖 100. 漏槽条件下，药物的溶出速度方程为（A）。A. dC/dt=kSCs B. dC/dt=kS/Cs C. dC/dt=k/SCs D. dC/dt=kCs101. 关于注射部位药物的吸收，正确的叙述是（A）。A.油/水分配系数和解离度对药物吸收影响很大 B.合并使用肾上腺素，可使吸收

22、加快C.肌内注射没有吸收过程 D.血流加快，吸收加快102. 具有自身酶诱导作用的药物是（）。A.苯妥英 B.保泰松 C.氨基比林 D.华法林103. 某药物以一级速率过程从体内清除，已知t1/2为1h，有40%的原形药经肾排泄消除，其余的为生物转化，则生物转化速率常数kb约为（）。A.0.05h-1 B.0.14h-1 C.0.42h-1 D.无法计算104. 某药物的组织结合率很高，则该药的（）。A.表观分布容积大 B.表观分布容积小 C.半衰期长 D.半衰期短105. 下列属于单室口服给药模型的是（D）。106. 下列( C )属于剂型因素。A.药物的剂型及给药方法 B.制剂处方与工艺

23、C.A、B均是 D.A、B均不是 107. 多肽类药物以( )作为口服的吸收部位。A.十二指肠 B.盲肠 C.结肠 D.直肠 108. 血流量可影响药物在( D )的吸收。A.胃 B.小肠 C.大肠 D.均不是 109. 弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为( B )。A.25/1 B.1/25 C.1 D.无法计算 110. 口腔粘膜给药时，全身作用常采用什么剂型?( D )A.舌下片 B.粘附片 C.贴膏 D.A、B、C均是 111. 对洋地黄毒甙的代谢起诱导作用，对甲苯磺丁脲起抑制作用的是( )。A.保泰松 B.苯巴比妥 C.苯妥英钠 D.氨基

24、比林 112. 清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的( )。A.药物量 B.血液量 C.尿量 D.血浆量 113. 下列模型中，哪一项属于多室模型?( D )114. 血药浓度变化率与波动百分数的不同是以( A )为基础。A.稳态最低血药浓度 B.稳态最高血药浓度 C.稳态血药浓度 D.平均稳态血药浓度 115. 下列（D）属于生理因素。A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药方法 C.制剂处方与工艺 D.生理和病理条件差异 116. 药物的主要吸收部位是（B）。A.胃 B.小肠 C.大肠 D.均是 117. 各类食物中，（A）胃排空最短。 A.糖 B.蛋白质 C.脂肪

25、 D.均一样 118. 根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH（A）。A.lg (Ci/Cu) B.lg (CiCu) C.lg (Ci-Cu) D.lg (CiCu) 119. 下列（D）可影响药物的溶出速率。A.粒子大小 B.多晶型 C.溶媒化物 D.均是 120. 栓剂的给药部位以距肛门口（A）cm为佳。A.2 B.4 C.6 D.均一样 121. 下列具有酶抑作用的药物是（）。A.氯霉素 B.红霉素 C.均是 D.均不是 122. 速率常数的单位为（A）。A.时间的倒数 B.时间 C.时间的平方 D.均可以 123. 下列模型中，哪一个属于单室

26、模型？（D）A.x0 B.k0C.x0 D.均是124. 血药浓度变化率的计算公式为（B）。A.()/ 100% B.()/100%C.( )/平均稳态血药浓度 D.( )/125. 下列（D）属于生理因素。A.种族差异 B.性别差异 C.遗传因素差异 D.均是 126. 药物主动转运吸收的特异性部位是（）。A.小肠 B.盲肠 C.结肠 D.直肠 127. 各类食物中，（C）胃排空最长。A.糖 B.蛋白质 C.脂肪 D.均一样 128. 弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中有（A）以上的水杨酸在胃中呈分子型。A.99 B.1 C.50 D.无法计算 129. 被认为是较理想

27、的取代注射给药的全身给药途径是（）。A.鼻粘膜给药 B.直肠粘膜给药 C.经皮给药 D.吸入给药 130. 能促进脱羧酶的活性，加速脑外左旋多巴脱羧转变为多巴胺，使脑内达不到治疗浓度的是（）。A.维生素B1 B.维生素B2 C.维生素B6 D.维生素B12 131. 药物的总消除速率常数是指（D）A.经肾排泄 B.经胆汁排泄 C.生物转化 D.均是 132. 下列模型中，哪一属于双室模型（D）。133. 下列( D )属于生理因素。A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药方法 C.制剂处方与工艺 D.年龄差异 134. 大肠不包括( A )。A.十二指肠 B.盲肠 C.结肠 D.直肠 135.

28、消化液中的( A )能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。A.胆盐 B.酶类 C.粘蛋白 D.糖 136. 溶出速度的公式为( A )。A. dC/dt=KSCs B. dC/dt=KS/Cs C. dC/dt=K/SCs D. dC/dt=KCs 137. 离子导入过程中离子型药物通过皮肤的主要通道是( A )。A.皮肤附属器 B.表皮 C.均是 D.均不是 138. 下列具有酶诱导作用的药物是( )。A.苯巴比妥 B.保泰松 C.氨基比林 D.均是 139. 可以定量比较药物转运速率快慢的是( )。A.肾小球滤过率 B.速率常数 C.肾清除率 D.均不是 140. 下列模型中，哪一

29、属于单室模型血管外给药( )。141. 药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程称为（ E ）。A. 吸收 B. 分布 C. 排泄 D. 生物利用度 E. 代谢142. 小肠不包括（ C ）。A. 十二指肠 B. 空肠 C. 直肠 D. 回肠 E. B和C 143. 弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中未解离型和解离型的比例为（ A ）。A. 100/1 B. 1/100 C. 100 D. 1 E. 99144. 生物药剂学研究中的剂型因素是指（ E ）。A. 药物的类型（如酯或盐、复盐等）B. 药物的理化性质（如粒径、晶型等）C. 处方中所加的各种辅料的性质与用量D. 药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等E. 以上均是145. 消化液中的（ A ）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。