最新《医疗机构处方审核规范》培训试题及答案.docx

1、最新医疗机构处方审核规范培训试题及答案2018最新医疗机构处方审核规范培训试题及答案 2018.10* * 一、单选题（每题5分，共20分）1、医疗机构处方审核规范的实施日期： 。 （B）A、2018年9月29日B、2018年6月29日C、2018年10月1日D、2018年11月1日2、从事处方审核的药学专业技术人员（以下简称药师）应当满足以下条件：（一）取得药师及以上药学专业技术职务任职资格。（二）具有 年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。 （C） A、半B、1C、2D、33、 是处方审核工作的第一责任人。 （A） A、药师 B、执业医师C、

2、院长 D、执业助理医师4、 可以组织或委托第三方对其核发医疗机构执业许可证的医疗机构处方审核质量进行检查评价。 （D） A、国家中医药管理局 B、国家卫生健康行政部门（含中医药主管部门）C、省级以上卫生健康行政部门（含中医药主管部门） D、县级以上卫生健康行政部门（含中医药主管部门）二、多选题（每题4分，共20分）1、 联合制定了医疗机构处方审核规范。（ABCD）A、国家卫生健康委员会B、国家中医药管理局C、中央军委后勤保障部D、国家市场监督管理总局2、制定医疗机构处方审核规范的目的是： 。（ABC）A、规范医疗机构处方审核工作B、促进合理用药C、保障患者用药安全D、保障处方管理办法的顺利执行

3、3、审核的处方包括： 。 （ABC） A、纸质处方B、电子处方C、医疗机构病区用药医嘱单D、药品说明书4、医疗机构应当组织对从事处方审核的药师进行定期培训和考核。培训内容应当包括： 。 （ABCD） A、相关法律、法规、政策，职业道德，工作制度和岗位职责，本岗位的特殊要求及操作规程等B、药学基本理论、基本知识和基本技能；从事中药处方审核的药师，还应当培训中医药基本理论、基本知识和基本技能C、其他培训，如参与临床药物治疗、查房、会诊、疑难危重病例、死亡病例讨论D、临床疾病诊疗知识培训，参加院内、外举办的相关会议、学术论坛及培训班等5、开展处方审核应当满足的必备条件包括： 。（ABCD）A、配备适

4、宜的处方审核人员B、具备处方审核场所C、配备相应的处方审核工具，鼓励医疗机构建立处方审核信息系统D、制订本机构的处方审核规范与制度三、判断题（每题 4分，共20 分）1、医疗机构应当保证处方审核的全过程可以追溯，特别是针对关键流程的处理应当保存相应的记录。 （） 2、要建立不合理处方的反馈机制，但可以不进行记录。 （）3、针对处方审核，建立质量改进机制，并有相应的措施，不必有记录。（） 4、处方审核质量管理以行政部门干预评价为主，以自我监测评价为辅。（）5、负责处方审核的药师应当接受继续教育，不断更新、补充、拓展知识和能力，提高处方审核水平。 （）四、填空题（每空1分，共20分）1、不合理处方

5、包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。2、建立处方审核质量监测指标体系，对处方审核的数量、质量、效率和效果等进行评价。至少包括处方审核率、处方干预率、处方合理率等。3、药师应当对处方各项内容进行逐一审核。医疗机构可以通过相关信息系统辅助药师开展处方审核。对信息系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分，应当由药师进行人工审核。4、医疗机构应当积极推进处方审核信息化，通过信息系统为处方审核提供必要的信息。信息系统内置审方规则应当由医疗机构制定或经医疗机构审核确认，并有明确的临床用药依据来源。5、医疗机构应当制定信息系统相关的安全保密制度,防止药品、患者用药等信息泄露，做好相应的信息系统故

6、障应急预案。6、经药师审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，建议其修改或者重新开具处方；药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当作好记录并纳入处方点评；药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。7、处方审核常用临床用药依据：国家药品管理相关法律法规和规范性文件，临床诊疗规范、指南，临床路径，药品说明书，国家处方集等。8、医疗机构可以结合实际，由药事管理与药物治疗学委员会充分考虑患者用药安全性、有效性、经济性、依从性等综合因素，参考专业学（协）会及临床专家认可的临床规范、指南等，制订适合本机构的临床用药规范、指南，为处方审核

7、提供依据。9、医疗机构应当在医院药事管理与药物治疗学委员会（组）和医疗质量管理委员会领导下设立处方审核质量管理小组或指定专（兼）职人员,定期对机构内处方审核质量开展监测与评价，包括对信息系统审核的处方进行抽查，发现问题及时改进。五、简答题（每题10分，共20分）1、处方的规范性审核是如何规定的？（一）处方是否符合规定的标准和格式，处方医师签名或加盖的专用签章有无备案，电子处方是否有处方医师的电子签名。（二）处方前记、正文和后记是否符合处方管理办法等有关规定，文字是否正确、清晰、完整。（三）条目是否规范。1）.年龄应当为实足年龄，新生儿、婴幼儿应当写日、月龄，必要时要注明体重；2）.中药饮片、中

8、药注射剂要单独开具处方；3）.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品；4）.药品名称应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，或使用由原卫生部公布的药品习惯名称；医院制剂应当使用药品监督管理部门正式批准的名称；5）.药品剂量、规格、用法、用量准确清楚，符合处方管理办法规定，不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句；6）.普通药品处方量及处方效期符合处方管理办法的规定，抗菌药物、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射药品、易制毒化学品等的使用符合相关管理规定；7）.中药饮片、中成药的处方书写应当符合中药处方

9、格式及书写规范。2、在处方适宜性审核时，西药及中成药处方，应当审核哪些项目？1）.处方用药与诊断是否相符；2）.规定必须做皮试的药品，是否注明过敏试验及结果的判定；3）.处方剂量、用法是否正确，单次处方总量是否符合规定；4）.选用剂型与给药途径是否适宜；5）.是否有重复给药和相互作用情况，包括西药、中成药、中成药与西药、中成药与中药饮片之间是否存在重复给药和有临床意义的相互作用； 6）.是否存在配伍禁忌；7）.是否有用药禁忌：儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女、脏器功能不全患者用药是否有禁忌使用的药物，患者用药是否有食物及药物过敏史禁忌证、诊断禁忌证、疾病史禁忌证与性别禁忌证；8）.溶媒的选择、用

10、法用量是否适宜，静脉输注的药品给药速度是否适宜；9）.是否存在其他用药不适宜情况。2018最新医疗机构处方审核规范培训试题 2018.10 姓名： 成绩： 一、单选题（每题5分，共20分）1、医疗机构处方审核规范的实施日期： 。 （ ）A、2018年9月29日B、2018年6月29日C、2018年10月1日D、2018年11月1日4、从事处方审核的药学专业技术人员（以下简称药师）应当满足以下条件：（一）取得药师及以上药学专业技术职务任职资格。（二）具有 年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。 （ ） A、半B、1C、2D、35、 是处方审核工作的

11、第一责任人。 （ ） A、药师 B、执业医师C、院长 D、执业助理医师4、 可以组织或委托第三方对其核发医疗机构执业许可证的医疗机构处方审核质量进行检查评价。 （ ） A、国家中医药管理局 B、国家卫生健康行政部门（含中医药主管部门）C、省级以上卫生健康行政部门（含中医药主管部门） D、县级以上卫生健康行政部门（含中医药主管部门）二、多选题（每题4分，共20分）1、 联合制定了医疗机构处方审核规范。（ ）A、国家卫生健康委员会B、国家中医药管理局C、中央军委后勤保障部D、国家市场监督管理总局2、制定医疗机构处方审核规范的目的是： 。（ ）A、规范医疗机构处方审核工作B、促进合理用药C、保障患者

12、用药安全D、保障处方管理办法的顺利执行3、审核的处方包括： 。 （ ） A、纸质处方B、电子处方C、医疗机构病区用药医嘱单D、药品说明书4、医疗机构应当组织对从事处方审核的药师进行定期培训和考核。培训内容应当包括： 。 （ ） A、相关法律、法规、政策，职业道德，工作制度和岗位职责，本岗位的特殊要求及操作规程等B、药学基本理论、基本知识和基本技能；从事中药处方审核的药师，还应当培训中医药基本理论、基本知识和基本技能C、其他培训，如参与临床药物治疗、查房、会诊、疑难危重病例、死亡病例讨论D、临床疾病诊疗知识培训，参加院内、外举办的相关会议、学术论坛及培训班等5、开展处方审核应当满足的必备条件包括

13、： 。（ ）A、配备适宜的处方审核人员B、具备处方审核场所C、配备相应的处方审核工具，鼓励医疗机构建立处方审核信息系统D、制订本机构的处方审核规范与制度三、判断题（每题 4分，共20 分）1、医疗机构应当保证处方审核的全过程可以追溯，特别是针对关键流程的处理应当保存相应的记录。 （ ） 2、要建立不合理处方的反馈机制，但可以不进行记录。 （ ）3、针对处方审核，建立质量改进机制，并有相应的措施，不必有记录。（ ） 4、处方审核质量管理以行政部门干预评价为主，以自我监测评价为辅。（ ）5、负责处方审核的药师应当接受继续教育，不断更新、补充、拓展知识和能力，提高处方审核水平。 （ ）四、填空题（每

14、空1分，共20分）1、不合理处方包括 、 及 。2、建立处方审核质量监测指标体系，对处方审核的数量、质量、效率和效果等进行评价。至少包括 、 、 等。3、药师应当对处方各项内容进行逐一审核。医疗机构可以通过相关信息系统辅助药师开展 。对信息系统筛选出的 及信息系统不能审核的部分，应当由药师进行人工审核。4、医疗机构应当积极推进处方审核 ，通过信息系统为处方审核提供必要的信息。信息系统内置审方规则应当由医疗机构制定或经医疗机构审核确认，并有明确的 依据来源。5、医疗机构应当制定信息系统相关的 制度,防止药品、患者用药等信息泄露，做好相应的信息系统 。6、经药师审核后，认为存在用药不适宜时，应当告

15、知处方医师，建议其修改或者 ；药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当作好记录并纳入 ；药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。7、处方审核常用临床用药依据：国家药品管理相关法律法规和规范性文件， 、指南，临床路径， ，国家处方集等。8、医疗机构可以结合实际，由药事管理与药物治疗学委员会充分考虑患者用药安全性、 、经济性、依从性等综合因素，参考专业学（协）会及临床专家认可的临床规范、指南等，制订适合本机构的临床用药规范、指南，为 提供依据。9、医疗机构应当在医院药事管理与药物治疗学委员会（组）和医疗质量管理委员会领导下设立 小组或指定专（兼）职人员,定期对机构内处方审核质量开展监测与评价，包括对 进行抽查，发现问题及时改进。五、简答题（每题10分，共20分）1、处方的规范性审核是如何规定的？2、在处方适宜性审核时，西药及中成药处方，应当审核哪些项目？