医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械17.docx

1、医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械17个人收集整理勿做商业用途封面作者： ZHANGJIAN仅供个人学习，勿做商业用途1 / 17个人收集整理勿做商业用途附件医疗器械生产质量管理规范附录植入性医 疗器械第一部分 范围和原则1.1本附录适用于植入性的有源医疗器械和无源医疗 器械，但不适用于组织工程植入物中生物技术组成部分和除 齿科种植体外的其他齿科植入物。 个人收集整理 勿做商业用途1.2本附录是对植入性医疗器械生产质量管理规范的 特殊要求。1.3植入性的无菌医疗器械， 生产中应当最大限度地降 低污染，以保证医疗器械不受污染或能有效排除污染。植入 性的非无菌医疗器械，其生产环境的设臵应当

2、满足产品质量 的要求。 个人收集整理 勿做商业用途第二部分 特殊要求2.1人员2.1.1植入性的动物源医疗器械和同种异体医疗器械的 生产、技术和质量管理人员应当具有相应的生物学、生物化 学、微生物学、医学、免疫学等专业知识，并具有相应的实 践经验，以确保具备在生产、质量管理中履行职责的能力。 个人收集整理 勿做商业用途2.1.2凡在洁净室（区）工作的人员应当定期进行卫生 和微生物学基础知识、洁净作业等方面培训。临时进入洁净2/ 17个人收集整理勿做商业用途室（区）的人员，应当对其进行指导和监督。 个人收集整理 勿做商业用 途2.1.3从事植入性的动物源医疗器械和同种异体医疗器 械生产的全体人员

3、，包括清洁、维修等人员均应当根据其产 品和所从事的生产操作进行专业和安全防护培训。 个人收集整理 勿 做商业用途2.1.4应当建立对人员的清洁要求，制定洁净室（区） 工作人员卫生守则。人员进入洁净室（区）应当按照程序进 行净化，并穿戴工作帽、口罩、洁净工作服、工作鞋。裸手 接触产品的操作人员每隔一定时间应当对手再次进行消毒。 裸手消毒剂的种类应当定期更换。 个人收集整理 勿做商业用途2.1.5应当制定人员健康要求，设立人员健康档案。直 接接触物料和产品的操作人员每年至少体检一次。患有传染 性和感染性疾病的人员不得从事直接接触产品的工作。 个人收集 整理 勿做商业用途2.1.6应当明确人员服装要

4、求，制定洁净和无菌工作服 的管理规定。工作服及其质量应当与生产操作的要求及操作 区的洁净度级别相适应，其式样和穿着方式应当能够满足保 护产品和人员的要求。洁净工作服和无菌工作服不得脱落纤 维和颗粒性物质，无菌工作服应当能够包盖全部头发、胡须 及脚部，并能阻留人体脱落物。 个人收集整理 勿做商业用途2.2厂房与设施2.2.1应当有整洁的生产环境。厂区的地面、路面周围3/ 17个人收集整理勿做商业用途环境及运输等不应对植入性的无菌医疗器械的生产造成污 染。行政区、生活区和辅助区的总体布局应当合理，不得对 生产区有不良影响。厂区应当远离有污染的空气和水等污染 源的区域。 个人收集整理 勿做商业用途2

5、.2.2应当根据所生产的植入性无菌医疗器械的质量要 求，确定在相应级别洁净室（区）内进行生产的过程，避免 生产中的污染。空气洁净级别不同的洁净室（区）之间的静 压差应大于 5 帕，洁净室（区）与室外大气的静压差应大于 10 帕，并应有指示压差的装臵。必要时，相同洁净级别的不 同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。 个人 收集整理 勿做商业用途2.2.3主要与骨接触的植入性无菌医疗器械或单包装出 厂的配件，其末道清洁处理、组装、初包装、封口的生产区 域和不经清洁处理零部件的加工生产区域应当不低于 100,000 级洁净度级别。 个人收集整理 勿做商业用途2.2.4主要与组织和组织液接

6、触的植入性无菌医疗器械 或单包装出厂的配件，其末道清洁处理、组装、初包装、封 口的生产区域和不经清洁处理零部件的加工生产区域应当 不低于 100,000 级洁净度级别。 个人收集整理 勿做商业用途2.2.5主要与血液接触的植入性无菌医疗器械或单包装 出厂的配件，其末道清洁处理、组装、初包装、封口的生产 区域和不经清洁处理零部件的加工生产区域应当不低于 10,000 级洁净度级别 。 个人收集整理 勿做商业用途4/ 17个人收集整理勿做商业用途2.2.6与人体损伤表面和粘膜接触的植入性无菌医疗器 械或单包装出厂的零部件， 其末道清洁处理、 组装、初包装、 封口的生产区域和不经清洁处理零部件的加工

7、生产区域应 当不低于 300,000 级洁净度级别。 个人收集整理 勿做商业用途2.2.7与植入性的无菌医疗器械的使用表面直接接触、 不需清洁处理即使用的初包装材料，其生产环境洁净度级别 的设臵应当遵循与产品生产环境的洁净度级别相同的原则， 使初包装材料的质量满足所包装无菌医疗器械的要求；若初 包装材料不与植入性无菌医疗器械使用表面直接接触，应当 在不低于 300,000 洁净室（区）内生产。 个人收集整理 勿做商业用途2.2.8对于有要求或采用无菌操作技术加工的植入性无 菌医疗器械 （包括医用材料） ，应当在 10,000 级下的局部 100 级洁净室（区）内进行生产。 个人收集整理 勿做商

8、业用途2.2.9洁净工作服清洗干燥间、洁具间、专用工位器具 的末道清洁处理与消毒的区域的空气洁净度级别可低于生 产区一个级别， 但不得低于 300,000 级。无菌工作服的整理、 灭菌后的贮存应当在 10,000 级洁净室（区）内 。 个人收集整理 勿做商 业用途2.2.10洁净室 （区）应当按照植入性的无菌医疗器械的 生产工艺流程及所要求的空气洁净度级别进行合理布局，人 流、物流走向应当合理。同一洁净室（区）内或相邻洁净室 （区）间的生产操作不得互相交叉污染。 个人收集整理 勿做商业用途2.2.11洁净室 （区）空气洁净度级别指标应当符合医疗5/ 17个人收集整理勿做商业用途器械相关行业标准

9、的要求。2.2.12洁净室 （区）的温度和相对湿度应当与产品生产 工艺要求相适应。 无特殊要求时， 温度应当控制在 1828 ， 相对湿度控制在 45% 65% 。 个人收集整理 勿做商业用途2.2.13进入洁净室（区） 的管道、 进回风口布局应当合 理，水、电、气输送线路与墙体接口处应当可靠密封，照明 灯具不得悬吊。 个人收集整理 勿做商业用途2.2.14洁净室（区）内操作台应当光滑、平整、不脱落 尘粒和纤维、不易积尘并便于清洁处理和消毒。2.2.15生产厂房应当设臵防尘、 防止昆虫和其他动物进 入的设施。洁净室（区）的门、窗及安全门应当密闭，洁净 室（区）的门应当向洁净度高的方向开启。洁净

10、室（区）的 内表面应当便于清洁，不受清洁和消毒的影响。 个人收集整理 勿做商 业用途100 级的洁净室（区）内不得设臵地漏。在其他洁净室 （区）内，水池或地漏应当有适当的设计和维护，并安装易 于清洁且带有空气阻断功能的装臵以防倒灌，同外部排水系 统的连接方式应当能够防止微生物的侵入。 个人收集整理 勿做商业用途2.2.16洁净室 （区）内使用的压缩空气等工艺用气均应 当经过净化处理。与产品使用表面直接接触的气体，其对产 品的影响程度应当进行验证和控制，以适应所生产产品的要 求。 个人收集整理 勿做商业用途2.2.17洁净室（区）内的人数应当与洁净室（区）面积6/ 17个人收集整理勿做商业用途相

11、适应。2.2.18对植入性的非无菌医疗器械或使用前预期灭菌 的医疗器械，如果通过确认的产品清洁、包装过程能将污染 降低并保持稳定的控制水平，应当建立一个受控的环境来确 保该确认的清洁和包装过程。 个人收集整理 勿做商业用途2.3设备2.3.1生产设备、工艺装备和工位器具应当符合洁净环 境控制和工艺文件的要求。2.3.2洁净室（区）空气净化系统应当经过确认并保持 连续运行，维持相应的洁净度级别，并在一定周期后进行再 确认。 个人收集整理 勿做商业用途若停机后再次开启空气净化系统，应当进行必要的测试 或验证，以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。2.3.3应当确定所需要的工艺用水。当生产过程中使用

12、工艺用水时，应当配备相应的制水设备，并有防止污染的措 施，用量较大时应当通过管道输送至洁净室 （区）的用水点。 工艺用水应当满足产品质量的要求。 个人收集整理 勿做商业用途2.3.4应当制定工艺用水的管理文件，工艺用水的储罐 和输送管道应当满足产品要求，并定期清洗、消毒。 个人收集整理 勿做商业用途2.3.5与物料或产品直接接触的设备、工艺装备及管道 表面应当光洁、平整、无颗粒物质脱落、无毒、耐腐蚀，不 与物料或产品发生化学反应和粘连，易于清洁处理和消毒或7/ 17个人收集整理勿做商业用途灭菌。 个人收集整理 勿做商业用途2.4设计开发2.4.1有源植入性医疗器械的设计与制造应当将与能 源使用

13、有关的风险， 特别是与绝缘、 漏电及过热有关的风险， 降至最低。 个人收集整理 勿做商业用途2.4.2含有同种异体材料、动物源性材料或生物活性物 质等具有生物安全风险类的植入性医疗器械，在研制开发过 程中应当对相关材料及生物活性物质的生物安全性进行验 证并形成文件。 个人收集整理 勿做商业用途2.4.3研制加工工艺应当对各种助剂的使用及对杂质 （如残留单体、小分子残留物等）的控制情况进行验证并形 成文件。 个人收集整理 勿做商业用途2.5采购2.5.1应当对采购物品进行检验或验证，需要进行生物 学评价的材料，采购物品应当与经生物学评价的材料相同。个人收集整理 勿做商业用途2.5.2植入性无菌医

14、疗器械的初包装材料应当适用于 所用的灭菌过程或无菌加工的包装要求，并执行相应法规和 标准的规定，确保在包装、运输、贮存和使用时不会对产品 造成污染。 个人收集整理 勿做商业用途应当根据产品质量要求确定所采购初包装材料的初始 污染菌和微粒污染可接受水平并形成文件，按照文件要求对 采购的初包装材料进行进货检验并保持相关记录。 个人收集整理 勿8/ 17个人收集整理勿做商业用途做商业用途2.5.3植入性的动物源医疗器械和同种异体医疗器械 生产企业对所需供体采购应当向合法和有质量保证的供方 采购，与供方签订采购协议书，对供方的资质进行评价，并 有详细的采购信息记录。 个人收集整理 勿做商业用途2.5.

15、4植入性的动物源医疗器械生产企业应当对用于 医疗器械生产的动物源性供体进行风险分析和管理，对所需 供体可能感染病毒和传染性病原体进行安全性控制并保存 资料，应当制定灭活或去除病毒和其他传染性病原体的工艺 文件，该工艺需经验证并保留验证报告。 个人收集整理 勿做商业用途2.5.5植入性的动物源医疗器械生产企业应当与动物 定点供应单位签订长期供应协议，在协议中应当载明供体的 质量要求， 并保存供应单位相关资格证明、 动物检疫合格证、 动物防疫合格证，执行的检疫标准等资料。生产企业应当保 存供体的可追溯性文件和记录。 个人收集整理 勿做商业用途2.5.6植入性的同种异体医疗器械生产企业应当对所 需供

16、体进行严格筛查，应当建立供体筛查技术要求，并保存 供体病原体及必要的血清学检验报告。 个人收集整理 勿做商业用途2.5.7植入性的同种异体医疗器械生产企业应当保存 供者志愿捐献书。在志愿捐献书中，应当明确供者所捐献组 织的实际用途，并经供者本人或其法定代理人或其直系亲属 签名确认。对用于医疗器械生产的同种异体原材料，生产企 业应当保存与其合作的医疗机构提供的合法性证明或其伦9/ 17个人收集整理勿做商业用途理委员会的确认文件。 个人收集整理 勿做商业用途2.6生产管理2.6.1个人个人生产过程中产生粉尘、烟雾、毒害物、射线和紫 外线等有害物质的厂房、设备应当安装相应的防护装臵，建 立其工作环境

17、条件的要求并形成文件，以进行有效控制。 收集整理 勿做商业用途2.6.2应当制定洁净室（区）的卫生管理文件，按照规 定对洁净室（区）进行清洁处理和消毒，并保存记录。所用 的消毒剂或消毒方法不得对设备、工艺装备、物料和产品造 成污染。消毒剂品种应当定期更换，防止产生耐药菌株。 收集整理 勿做商业用途2.6.3生产设备所用的润滑剂、冷却剂、清洗剂及在洁 净室（区）内通过模具成型后不清洗的零配件所用的脱模剂， 均不得对产品造成污染。 个人收集整理 勿做商业用途2.6.4应当制定工位器具的管理文件，所选用的工位器 具应当能避免产品在存放和搬运中被污染和损坏。2.6.5进入洁净室（区）的物品，包括原料和

18、零配件等 必须按程序进行净化处理。对于需清洁处理的植入性无菌医疗器械的零配件，末道 清洁处理应当在相应级别的洁净室（区）内进行，末道清洁 处理介质应当满足产品质量的要求。 个人收集整理 勿做商业用途2.6.6应当建立清场的管理规定，以防止产品的交叉污 染，并做好清场记录。10/ 17个人收集整理勿做商业用途2.6.7应当建立批号管理规定，明确生产批号和灭菌批 号的关系，规定每批产品应当形成的记录。2.6.8应当选择适宜的方法对产品进行灭菌或采用适 宜的无菌加工技术以保证产品无菌，并执行相关法规和标准 的要求。 个人收集整理 勿做商业用途2.6.9应当建立植入性无菌医疗器械灭菌过程确认程序 并形

19、成文件。灭菌过程应当按照相关标准要求在初次实施前 进行确认，必要时再确认，并保持灭菌过程确认记录。 个人收集 整理 勿做商业用途2.6.10应当制定灭菌过程控制文件， 保持每一灭菌批的 灭菌过程参数记录，灭菌记录应当可追溯到产品的每一生产 批。 个人收集整理 勿做商业用途2.6.11应当建立可追溯性程序并形成文件， 规定植入性 医疗器械可追溯的范围、程度、唯一性标识和要求的记录。 在规定可追溯要求的记录时，应当包括可能导致最终产品不 满足其规定要求的所用的原材料、生产设备、操作人员和生 产环境等记录。 个人收集整理 勿做商业用途2.6.12植入性医疗器械应当标记生产企业名称或商标、 批代码（批

20、号）或系列号，以保证其可追溯。如果标记会影 响产品的预期性能，或因产品体积或物理特性难以清晰标记， 上述信息可以使用标签或其他方法标示。 个人收集整理 勿做商业用途2.6.13应当根据对产品质量影响的程度规定各种植入 性无菌医疗器械产品和材料的贮存条件，贮存场所应当具有11/ 17个人收集整理勿做商业用途环境监控设施，应当控制和记录贮存条件，贮存条件应当在 标签或使用说明书中注明。 个人收集整理 勿做商业用途2.6.14以非无菌状态提供的植入性医疗器械， 应当在确 认过的清洁条件或净化条件下进行末道清洗和包装，清洗水 质至少为纯化水，同时采取适当的措施，避免或降低微生物 污染。其包装应当能保持

21、其产品不发生锈蚀、霉变、蜕变等 性质变化，应适宜企业所用的灭菌方法。 个人收集整理 勿做商业用途2.6.15植入性的动物源医疗器械和同种异体医疗器械 生产企业应当对供体的控制、防护、试验及处理提供有效保 障措施。对于涉及到生物安全性的有关病毒和其他传染性病 原体，企业应当采用有效的方法灭活、去除病毒和其他传染 性病原体，并对其工艺过程的有效性进行确认。企业应当保 存所有与生产有关的控制记录。 个人收集整理 勿做商业用途2.6.16植入性的动物源医疗器械和同种异体医疗器械 的物料应当在受控条件下进行处理，不应造成污染。企业应 当建立废弃的动物和人体组织的处理程序和记录。 个人收集整理 勿 做商业

22、用途2.6.17用于生产植入性的动物源医疗器械和同种异体 医疗器械的操作区和设备应当便于清洁，能耐受熏蒸和消毒。 个人收集整理 勿做商业用途2.6.18生产植入性的动物源医疗器械和同种异体医疗 器械的洁净室（区）和需要消毒的区域，应当选择使用一种 以上的消毒方式，并进行检测，以防止产生耐药菌株。 个人收集12/ 17个人收集整理勿做商业用途整理 勿做商业用途2.7质量控制2.7.1植入性无菌医疗器械生产企业应当具备无菌、微 生物限度和阳性对照的检测能力和条件。2.7.2应当对工艺用水进行监控和定期检测，并保持监 控记录和检测报告。2.7.3植入性无菌医疗器械生产企业应当按照医疗器械 相关行业标

23、准要求对洁净室 （区）的尘粒、 浮游菌或沉降菌、 换气次数或风速、 静压差、温度和相对湿度进行定期检 （监） 测，并保存检（监）测记录。 个人收集整理 勿做商业用途2.7.4应当根据产品质量要求确定产品的初始污染菌和 微粒污染的控制水平并形成文件，明确中间品的存储环境要 求和存放时间，按文件要求定期检测并保持相关记录。应当 定期对检测记录进行汇总和趋势分析。 个人收集整理 勿做商业用途2.7.5应当建立与生产产品相适应的检验机构，对产品 按批进行出厂检验项目的检验。检验记录应当载明检验和试 验人员的姓名、职务和检验日期。 个人收集整理 勿做商业用途2.7.6应当根据产品留样目的确定留样数量和留

24、样方式， 按照生产批或灭菌批等进行留样，并保存留样观察记录或留 样检验记录。 个人收集整理 勿做商业用途2.8销售2.8.1应当要求其代理商或经销商保存医疗器械分销 记录以便追溯。企业应当保存货运包装收件人的名字和地址13/ 17个人收集整理勿做商业用途的记录。 个人收集整理 勿做商业用途2.9不良事件监测、分析和改进2.9.1应当制定对取出的植入性医疗器械进行分析研 究的规定并形成文件。在获得取出的植入性医疗器械后，企 业应当对其分析研究，了解植入产品有效性和安全性方面的 信息，以用于提高产品质量和改进产品安全性。 个人收集整理 勿做商 业用途2.9.2应当建立与其生产产品相适应的医疗器械不

25、良 事件信息收集方法，及时收集医疗器械不良事件。第三部分 术 语3.1下列术语的含义是：批号：用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和 （或） 字母的组合。生产批：指在一段时间内，同一工艺条件下连续生产出 的具有同一性质和质量的产品。灭菌批：在同一灭菌容器内，同一工艺条件下灭菌的具 有相同无菌保证水平的产品。灭菌：用以使产品无任何形式的存活微生物的过程，且 该过程应当经过确认。 个人收集整理 勿做商业用途无菌：产品上无存活微生物的状态。 初包装材料：与产品直接接触的包装材料。洁净室 （区） ：需要对尘粒及微生物含量进行控制的房间（区域）。其建筑结构、 装备及其作用均具有减少该房间 （区14/ 1

26、7个人收集整理勿做商业用途域）内污染源的介入、产生和滞留的功能。洁净度：洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一 粒径的悬浮粒子和微生物最大允许统计数。无菌加工：在受控的环境中进行产品的无菌制备及产品 的无菌灌装。该环境的空气供应、材料、设备和人员都得到 控制，使微生物和微粒污染控制到可接受水平。 个人收集整理 勿做商 业用途第四部分 附 则4.1本附录由国家食品药品监督管理总局负责解释。4.2本附录自 2015 年 10 月 1 日起施行。 原国家食品药 品监督管理局于 2009 年 12 月 16 日发布的关于印发医疗 器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则和检查评 定标准（试行）的通

27、知 （国食药监械 2009836 号）同时 废止。 个人收集整理 勿做商业用途15/ 17个人收集整理勿做商业用途版权申明 本文部分内容，包括文字、图片、以及设计等在网上搜集整理。 版权为张俭个人所有This article includes some parts, including text, pictures, and design. Copyright is Zhang Jians personal ownership. 个人收集整理 勿做商业用途用户可将本文的内容或服务用于个人学习、 研究或欣赏， 以及其 他非商业性或非盈利性用途， 但同时应遵守著作权法及其他相关法律 的规定，不得侵

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