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1、分离工程试题库第一部分 填空题1. 分离作用是由于加入（ ）而引起的，因为分离过程是（ ）的逆过程。2. 衡量分离的程度用（ ）表示，处于相平衡状态的分离程度是（ ）。3. 分离过程是（ ）的逆过程，因此需加入（ ）来达到分离目的。4. 工业上常用（ ）表示特定物系的分离程度，汽液相物系的最大分离程度又称为（ ）。5. 固有分离因子是根据（ ）来计算的。它与实际分离因子的差别用（ ）来表示。6. 汽液相平衡是处理（ ）过程的基础。相平衡的条件是（ ）。7. 当混合物在一定的温度、压力下，满足（ ）条件即处于两相区，可通过（ ）计算求出其平衡汽液相组成。8. 萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设（

2、）。9. 最低恒沸物，压力降低是恒沸组成中汽化潜热（ ）的组分增加。10. 吸收因子为（ ），其值可反应吸收过程的（ ）。11. 对一个具有四块板的吸收塔，总吸收量的80%是在（ ）合成的。12. 吸收剂的再生常采用的是（ ），（ ），（ ）。13. 精馏塔计算中每块板由于（ ）改变而引起的温度变化，可用（ ）确定。14. 用于吸收过程的相平衡关系可表示为（ ）。15. 多组分精馏根据指定设计变量不同可分为（ ）型计算和（ ）型计算。16. 在塔顶和塔釜同时出现的组分为（ ）。17. 吸收过程在塔釜的限度为（ ），它决定了吸收液的（ ）。18. 吸收过程在塔顶的限度为（ ），它决定了吸收剂中（

3、 ）。19. 吸收的相平衡表达式为（ ），在（ ）操作下有利于吸收，吸收操作的限度是（ ）。20. 若为最高沸点恒沸物，则组分的无限稀释活度系数与饱和蒸汽压的关系式为（ ）。21. 解吸收因子定义为（ ），由于吸收过程的相平衡关系为（ ）。22. 吸收过程主要在（ ）完成的。23. 吸收有（ ）关键组分，这是因为（ ）的缘故。24. 图解梯级法计算多组分吸收过程的理论板数，假定条件为（ ），因此可得出（ ）的结论。25. 在塔顶和塔釜同时出现的组分为（ ）。26. 恒沸剂的沸点应显著比原溶液沸点（ ）以上。27. 吸收过程只有在（ ）的条件下，才能视为恒摩尔流。28. 吸收过程计算各板的温度采

4、用（ ）来计算，而其流率分布则用（ ）来计算。29. 在一定温度和组成下，A,B混合液形成最低沸点恒沸物的条件为（ ）。30. 对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（ ）的流程。31. 非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在（ ）时分布一致。32. 精馏有b.个关键组分，这是由于（ ）的缘故33. 采用液相进料的萃取精馏时，要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值，所以在（ ）。34. 当原溶液为非理想型较强的物系，则加入萃取剂起（ ）作用。35. 要提高萃取剂的选择性，可（ ）萃取剂的浓度。36. 对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（ ）的流程。37. 吸收过程发

5、生的条件为( )，其限度为（ ）。38. 在多组分精馏计算中为了给严格计算提供初值，通常用（ ）或（ ）方法进行物料预分布。39. 对宽沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（ ）决定，故可由（ ）计算各板的温度。40. 流量加合法在求得后，由（ ）方程求，由（ ）方程求。41. 对窄沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（ ）决定，故可由（ ）计算各板的温度。42. 当两个易挥发的组分为关键组分时，则以（ ）为起点逐板计算。43. 三对角矩阵法沿塔流率分布假定为（ ）。44. 三对角矩阵法的缺陷是（ ）。45. 常见复杂分离塔流程有（ ），（ ），（ ）。46. 严格计算法有三类，即（ ），（ ），

6、（ ）。47. 设置复杂塔的目的是为了（ ）。48. 松弛法是由开始的（ ）向（ ）变化的过程中，对某一（ ）内每块板上的（ ）进行衡算。49. 精馏过程的不可逆性表现在三个方面，即（ ），（ ）和（ ）。50. 通过精馏多级平衡过程的计算，可以决定完成一定分离任务所需的（ ），为表示塔实际传质效率的大小，则用（ ）加以考虑。51. 为表示塔传质效率的大小，可用（ ）表示。52. 对多组分物系的分离，应将（ ）或（ ）的组分最后分离。53. 热力学效率定义为（ ）消耗的最小功与（ ）所消耗的净功之比。54. 分离最小功是分离过程必须消耗能量的下限它是在分离过程（ ）时所消耗的功。55. 在相同

7、的组成下，分离成纯组分时所需的功（ ）分离成两个非纯组分时所需的功。56. 超临界流体具有类似液体的（ ）和类似气体的（ ）。57. 泡沫分离技术是根据（ ）原理来实现的，而膜分离是根据（ ）原理来实现的。58. 新型的节能分离过程有（ ）、（ ）。59. 常用吸附剂有（ ），（ ），（ ）。60. 54A分子筛的孔径为（ 5埃 ），可允许吸附分子直径（小于5埃）的分子。61. 离程分为( )和( )两大类。62. 传质分离过程分为（ ）和（ ）两大类。63. 分离剂可以是（ ）和（ ）。64. 机械分离过程是（ ）。吸收、萃取、膜分离。渗透。65. 速率分离的过程是过滤、离心分离、吸收、萃取

8、、（ ）。66. 平稳分离的过程是过滤、离心分离、（ ）。膜分离。渗透。67. 气液平相衡常数定、以为（ ）。68. 理想气体的平稳常数（ ）无关。69. 活度是（ ）浓度。 70. 低压下二元非理想农液的对挥发度 12等于()71. 气液两相处于平衡时，（ ）相等。72. Lewis 提出了等价于化学位的物理量（ ）。73. 逸度是（ ）压力74. 在多组分精馏中塔顶温度是由（ ）方程求定的。75. 露点方程的表达式为( )76. 泡点方程的表达式为( )77. 泡点温度计算时若Kixi1，温度应调（ ）78. 泡点压力计算时若Kixi1，压力应调（ ）79. 在多组分精馏中塔底温度是由（

9、）方程求定的。80. 绝热闪蒸过程，节流后的温度（ ）。81. 若组成为Zi的物系,Kixi1,且KiZi1时， 其相态为（ ）82. 若组成为Zi的物系,Kixi1时其相态为（ ）83. 若组成为Zi的物系,KiZi1时，其相态为（ ）84. 绝热闪蒸过程，饱和液相经节流后会有（ ）产生。85. 设计变量与独立量之间的关系可用下式来表示( )86. 设计变量分为（ ）与（ ）。87. 回流比是（ ）（）设计变量。88. 关键组分的相挥发度越大，精馏过程所需的最少理论板数（ ）。89. 分离要求越高，精馏过程所需的最少理论板数（ ）。90. 进料中易挥发含量越大，精馏过程所需的最少理论板数（

10、）。91. 在萃取精馏中所选的萃取剂希望与塔顶馏出组份形成具有（ ）偏差的非理想溶液。92. 在萃取精馏中所选的取剂使A1P值越（ ）越好。93. 在萃取精馏中所选的萃取剂希望而与塔底组分形成具有（ ）偏差的非理想溶液。94. 在萃取精馏中所选的萃取剂使A1P值越大，溶剂的选择性（ ）95. 萃取精馏塔中，萃取剂是从塔（ ）出来。96. 恒沸剂与组分形成最低温度的恒沸物时，恒沸剂从塔（ ）出来。97. 均相恒沸物在低压下其活度系数之比1/2应等于( )与( )之比。98. 在板式塔的吸收中，原料中的平衡常数小的组分主要在塔内（ ）板被吸收。99. 吸收中平衡数大的组分主要在塔内（ ）板被吸收。

11、100. 吸收中平衡常数大的组分是（ ）吸收组分。101. 吸收中平衡常数小的组分是（ ）吸收组分。102. 吸收因子越大对吸收越（ ）103. 温度越高对吸收越（ ）104. 压力越高对吸收越（ ）。105. 吸收因子A（）于平衡常数。106. 吸收因子A（ ）于吸收剂用量L。107. 吸收因子A（ ）于液气比。108. 完成一个给定的分离要求所需功最小的过程是（ ）。109. 从节能的角度分析难分离的组分应放在（ ）分离。110. 从节能的角度分析分离要求高的组分应放在（ ）分离。111. 从节能的角度分析进料中含量高的组分应（ ）分离。112. 物理吸附一般为（ ）吸附。113. 化学吸

12、附一般为（ ）吸附。114. 化学吸附选择性（ ）。115. 物理吸附选择性（ ）116. 吸附负荷曲线是以（ ）横坐标绘制而成。117. 吸附负荷曲线是以（ ）为纵坐标绘制而成。118. 吸附负荷曲线是分析（ ）得到的。119. 透过曲线是以（ ）横坐标绘制而成。120. 透过曲线是以（ ）为纵坐标绘制而成。121. 透过曲线是分析（ ）得到的。122. 透过曲线与吸附符合曲线是（ ）相似关系。第二部分 选择题1. 计算溶液泡点时，若，则说明a.温度偏低 b.正好泡点 c.温度偏高2. 在一定温度和压力下，由物料组成计算出的，且，该进料状态为a.过冷液体 b.过热气体 c.汽液混合物3. 计

13、算溶液露点时，若，则说明22a.温度偏低b.正好泡点 c.温度偏高4. 进行等温闪蒸时，对满足什么条件时系统处于两相区22a. b. c. d. 5. 萃取精馏时若泡和液体进料，则溶剂加入位置点：a.精馏段上部 b.进料板 c.提馏段上部6. 在一定温度和组成下，A，B混合液的总蒸汽压力为P，若，且，则该溶液a.形成最低恒沸物 b.形成最高恒沸物 c.不形成恒沸物7. 吸收操作中，若要提高关键组分的相对吸收率应采用措施是a.提高压力 b.升高温度 c.增加液汽比d.增加塔板数8. 最高恒沸物，压力增加使恒沸组成中汽花潜热小的组分a.增加 b.不变 c.减小9. 选择的萃取剂最好应与沸低低的组分

14、形成a.正偏差溶液 b.理想溶液 c.负偏差溶液10. 多组分吸收过程采用图解梯级法的依据是a.恒温操作 b.恒摩尔流 c.贫气吸收11. 当萃取塔塔顶产品不合格时，可采用下列方法来调节a.加大回流比 b.加大萃取剂用量 c.增加进料量12. 液相进料的萃取精馏过程，应该从何处加萃取剂a.精馏段 b.提馏段 c.精馏段和进料处 d.提馏段和进料板13. 当两个难挥发组分为关键组分时，则以何处为起点逐板计算44a.塔顶往下 b.塔釜往上 c.两端同时算起14. 从塔釜往上逐板计算时若要精馏段操作线方程计算的比由提馏段操作线方程计算得更大，则加料板为a. j板 b. j+1板 c. j+2板15.

15、 流量加和法在求得后由什么方程来求各板的温度a.热量平衡方程 b.相平衡方程 c物料平衡方程16. 三对角矩阵法在求得后由什么方程来求各板的温度a热量平衡方程 b.相平衡方程 c物料平衡方程17. 简单精馏塔是指a.设有中间再沸或中间冷凝换热设备的分离装置b.有多股进料的分离装置c.仅有一股进料且无侧线出料和中间换热设备18. 下面有关塔板效率的说法中哪些是正确的？a.全塔效率可大于1 b.总效率必小于1c.Murphere板效率可大于1 d.板效率必小于点效率19. 分离最小功是指下面的过程中所消耗的功a.实际过程 b.可逆过程20. 下列哪一个是机械分离过程（ ）a.蒸馏 b.吸收 c.膜

16、分离 d.离心分离21. 下列哪一个是速率分离过程（ ）a.蒸馏 b.吸收 c.膜分离 d.离心分离22. 下列哪一个是平衡分离过程（ ）a.蒸馏 b.吸收 c.膜分离 d.离心分离23. lewis提出了等价于化学位的物理量（ ）a.蒸馏 b.吸收 c.膜分离 d.离心分离24. 二无理想溶液的压力组成图中，P-X线是（ ）a.曲线b.直线 c.有最高点d.有最低点25. 形成二元最高温度恒沸物的溶液的压力组成图中，P-X线是（ ）a.曲线b.直线 c.有最高点d.有最低点26. 溶液的蒸气压大小（ ）a.只与温度有关b.不仅与温度有关，还与各组分的浓度有关c.不仅与温度和各组分的浓度有关，

17、还与溶液的数量有关27. 对两个不同纯物质来说，在同一温度压力条件下汽液相平衡K值越大，说明该物质费点（ ）a.越低b.越高c.不一定高，也不一定低28. 汽液相平衡K值越大，说明该组分越（ ）a.易挥发b.难挥发c.沸点高d.蒸汽压小29. 气液两相处于平衡时（ ）a.两相间组份的浓度相等 b.只是两相温度相等c.两相间各组份的化学位相等 d.相间不发生传质30. 完全不互溶的二元物质，当达到汽液平衡时，两组分各自呈现的蒸气压（ ）a.等于各自的饱和蒸汽压b.与温度有关，也与各自的液相量有关c.与温度有关，只与液相的组成有关31. 完全不互溶的二元物系，当达到汽液平衡时，溶液的蒸气压力小（

18、）a.只与温度有关b.不仅与温度有关，还与各组分的浓度有关c.不仅与温度和各组分的浓度有关，还与溶液的数量有关32. 完全不互溶的二元物系，沸点温度（ ）a.等于P01b.等于P02c.等于P01+P02d.小于P01+P0233. 完全不互溶的二元物系，沸点温度（ ）a.等于轻组分组份1的沸点T1sb.等于重组分2的沸点T2sc.大于T1s小于T2sd.小于T1s34. 当把一个常人溶液加热时，开始产生气泡的点叫作（ ）a.露点b.临界点c.泡点d.熔点35. 当把一个气相冷凝时，开始产生液滴的点叫作（ ）a.露点b.临界点c.泡点d.熔点36. 当物系处于泡、露点之间时，体系处于（ ）a.

19、饱和液相b.过热蒸汽c.饱和蒸汽d.气液两相37. 系统温度大于露点时，体系处于（ ）a. 饱和液相b.过热气相c.饱和气相d.气液两相38. 系统温度小于泡时，体系处于（ ）a. 饱和液相b.冷液体c.饱和气相d.气液两相39. 闪蒸是单级蒸馏过程，所能达到的分离程度（ ）a.很高b.较低c.只是冷凝过程，无分离作用d.只是气化过程，无分离作用40. 下列哪一个过程不是闪蒸过程（ ）a.部分气化b.部分冷凝c.等含节流d.纯组分的蒸发41. 等含节流之后（ ）a.温度提高b.压力提高c.有气化现象发生,压力提高d.压力降低，温度也降低42. 设计变量数就是（ ）a.设计时所涉及的变量数b.约

20、束数c. 独立变量数与约束数的和d.独立变量数与约束数的差43. 约束变量数就是（ ）a.过程所涉及的变量的数目；b.固定设计变量的数目c.独立变量数与设计变量数的和；d.变量之间可以建立的方程数和给定的条件.44. A、B两组份的相对挥发度AB越小（ ）a.A、B两组份越容易分离b.A、B两组分越难分离c.A、B两组分的分离难易与 无关26、在多组分精馏计算中，最小回流比的计算公式中的值，可有多个根，正确的根应是( )（1）比轻关键组分的a值大的值（2）比轻关键组分的a值小的值；（3）在于重关键组分的a值，而小于轻关键组分的a值。27、在多组分轻烃精馏计算中，最少理论板数的大小（）（1）与原

21、料组成无关（2）原料中含轻组分越多，所需的越多d.原料中含轻组分越多，所需的越少45. 当蒸馏塔的回流比小于最小的回流比时（ ）a. 液相不能气化b.不能完成给定的分离任务c.气相不能冷凝d.无法操作46. 当蒸馏塔的产品不合格时，可以考虑（ ）a.提高进料量b.降低回流比c.提高塔压d.提高回流比47. 当蒸馏塔的在全回流操作时，下列哪一描述不正确（ ）a.所需理论板数最小b.不进料c.不出产品d.热力学效率高b.恒摩尔流不太适合d.是蒸馏过程48. 吉利兰关联图，关联了四个物理量之间的关系，下列哪个不是其中之一（ ）a. 最小理论板数b.最小回流比c.理论版d.压力49. 下列关于简捷法的

22、描述那一个不正确（ ）a.计算简便b.可为精确计算提供初值c.所需物性数据少d.计算结果准确50. 如果二元物系,11,21,则此二元物系所形成的溶液一定是（ ）a. 正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不确定51. 如果二元物系，11,20,A210,则此二元物系所形成的溶液一定是（ ）a.正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不确定54. 如果二元物系，A120,则此二元物系所形成的溶液一定是（）a.正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不确定55. 如果二元物系,A12=0,A21=0,则此二元物系所形成的溶液一定是（ ）a.正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不确定56.

23、关于萃取精馏塔的下列描述中，那一个不正确（ ）a.气液负荷不均，液相负荷大b.回流比提高产品纯度提高c.恒摩尔流不太适合d.是蒸馏过程57. 当萃取精馏塔的进料是饱和气相对（ ）a.萃取利从塔的中部进入b.塔顶第一板加入c.塔项几块板以下进入d.进料位置不重要58. 萃取塔的汽、液相最大的负荷处应在（ ）a.塔的底部b.塔的中部c.塔的项部59. 在均相恒沸物条件下，其饱和蒸汽压和活度系数的关系应用（ ）60. 如果二元物系有最低压力恒沸物存在，则此二元物系所形成的溶液一定是（ ）a. 正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不一定61. 关于均相恒沸物的那一个描述不正确（ ）a.P-X线上有

24、最高或低点b.P-Y线上有最高或低点c.沸腾的温度不变d.部分气化可以得到一定程度的分离62. 下列哪一个不是均相恒沸物的特点（ ）a.气化温度不变b.气化时气相组成不变c.活度系数与饱和蒸汽压成反比d.冷凝可以分层63. 关于恒沸精馏塔的下列描述中，那一个不正确（ ）a.恒沸剂用量不能随意调b.一定是为塔项产品得到c.可能是塔顶产品，也可能是塔底产品d.视具体情况而变64. 对一个恒沸精馏过程，从塔内分出的最低温度的恒沸物（ ）a.一定是做为塔底产品得到b.一定是为塔顶产品得到c.可能是塔项产品，也可能是塔底产品d.视具体情况而变65. 吸收塔的汽、液相最大负荷处应在（ ）a.塔的底部b.塔

25、的中商c.塔的顶部66. 在吸收操作过程中，任一组分的吸收因子Ai与其吸收率i在数值上相应是（ ）a.Aii67. 下列哪一个不是吸收的有利条件（ ）a.提高温度b.提高吸收剂用量c.提高压力d.减少处理的气体量68. 下列哪一个不是影响吸收因子的物理量（ ）a.温度b.吸收剂用量c.压力d.气体浓度69. 平衡常数较小的组分是（ ）a.难吸收的组分b.最较轻组份c.挥发能力大的组分d.吸收剂中的溶解度 大70. 易吸收组分主要在塔的什么位置被吸收（ ）a.塔顶板b.进料板c.塔底板71. 平均吸收因子法（ ）a.假设全塔的温度相等b.假设全塔的压力相等c.假设各板的吸收因子相等72. 下列哪

26、一个不是等温吸附时的物系特点（ ）a.被吸收的组分量很少b.溶解热小c.吸收剂用量较大d.被吸收组分的浓度高73. 关于吸收的描述下列哪一个不正确（ ）a.根据溶解度的差异分离混合物b.适合处理大量大气体的分离c.效率比精馏低d.能得到高纯度的气体74. 当体系的yi-yi*0时（ ）a.发生解吸过程b.发生吸收过程c.发生精馏过程d.没有物质的净转移75. 当体系的yi-yi*=0时（ ）a.发生解吸过程b.发生吸收过程c.发生精馏过程d.没有物质的净转移76. 下列关于吸附过程的描述哪一个不正确（ ）a.很早就被人们认识，但没有工业化b.可以分离气体混合物c.不能分离液体混合物d.是传质过

27、程77. 下列关于吸附剂的描述哪一个不正确（ ）a.分子筛可作为吸附剂b.多孔性的固体c.外表面积比内表面积大d.吸附容量有限第三部分 名词解释1. 分离过程：将一股式多股原料分成组成不同的两种或多种产品的过程。2. 机械分离过程：原料本身两相以上，所组成的混合物，简单地将其各相加以分离的过程。3. 传质分离过程：传质分离过程用于均相混合物的分离，其特点是有质量传递现象发生。按所依据的物理化学原理不同，工业上常用的分离过程又分为平衡分离过程和速率分离过程两类。4. 相平衡：混合物或溶液形成若干相，这些相保持着物理平衡而共存的状态。从热力学上看，整个物系的自由焓处于最小状态，从动力学看，相间无物

28、质的静的传递。5. 相对挥发度：两组分平衡常数的比值叫这两个组分的相对挥发度。6. 泡点温度：当把一个液相加热时，开始产生气泡时的温度。7. 露点温度：当把一个气体冷却时，开始产生气泡时的温度。8. 气化率：气化过程的气化量与进料量的比值。9. 冷凝率：冷凝过程的冷凝量与进料量的比。10. 设计变量数：设计过程需要指定的变量数，等于独立变量总数与约束数的差。11. 独立变量数：描述一个过程所需的独立变量的总数。12. 约束数：变量之间可以建立的方程的数目及已知的条件数目。13. 回流比：回流的液的相量与塔顶产品量的比值。14. 精馏过程：将挥发度不同的组分所组成的混合物，在精馏塔中同时多次地部

29、分气化和部分冷凝，使其分离成几乎纯态组成的过程。15. 全塔效率：理论板数与实际板数的比值。16. 精馏的最小回流比：精馏时有一个回流比下， 完成给定的分离任务所需的理论板数无穷多，回流比小于这个回流比，无论多少块板都不能完成给定的分离任务，这个回流比就是最小的回流比。实际回流比大于最小回流比。17. 理论板：离开板的气液两相处于平衡的板叫做理论板。18. 萃取剂的选择性：加溶剂时的相对挥发度与未加溶剂时的相对挥发度的比值。19. 萃取精馏：向相对挥发度接近于1或等于1的体系，加入第三组分P，P体系中任何组分形成恒沸物，从塔底出来的精馏过程。20. 共沸精馏：向相对挥发度接近于1或等于1的体系，加入第三组分P，P体系中某个或某几个组分形成恒沸物，从塔顶出来的精馏过程。21. 吸收过程：按混合物中各组份溶液度的差异分离混合物的过程叫吸收过程。22. 吸收因子：操作线的斜率（L/V）与平衡线的斜率（KI）的比值。23. 绝对吸收率：被吸收的组分的量占进料中的量的分率。24. 热力学效率：可逆功与实际功的比值。25. 膜的定义：广义上定义为两相之间不连续的区间。26. 半透膜：能够让溶液中的一种或几种组分通过而其他组分不能通过的这种选择性膜叫半透膜。27. 渗透：