河南省鹤壁市高级中学学年高一下学期第二次段考生物试题 Word版含答案.docx

1、河南省鹤壁市高级中学学年高一下学期第二次段考生物试题 Word版含答案鹤壁高中2018-2019学年度下学期第二次段考生物试题 一、选择题（每小题2分，共30小题） 1下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625，则下列叙述正确的是（ ）A若2的性染色体组成为XXY，推测4发生染色体畸变的可能性大于5B若4与5再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52C1与3基因型相同的概率是2/3，与5基因型相同的概率是24/39D若1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/392已知控制血型

2、与某遗传疾病的基因是独立遗传的，某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图如右（图中标注了某些家庭成员的血型），已知该地区人群中IA基因频率为0.1，IB基因频率为0.1，i基因频率为0.8；人群中患病的频率为110000，但3、7号个体所在的家族没有该遗传病的病史。下列叙述不正确的是（ ）A9号为该遗传病基因携带者的概率为1/3 B该遗传病为常染色体隐性遗传病C3号为O型血的概率为23 D3号与4号再生一个O型血孩子的概率为1243下列有关生物学实验及研究的叙述正确的是（ ） 盐酸在“低温诱导染色体数目变化”和“观察植物细胞有丝分裂”中的作用不同 经健那绿染液处理，可以使活细胞中的线粒体呈绿色

3、 用溴麝香草酚蓝水溶液能鉴定乳酸菌细胞呼吸的产物 探索淀粉酶对淀粉和蔗糖作用的专一性时，可用碘液替代斐林试剂进行鉴定 孟德尔的豌豆杂交试验中将母本去雄的目的是防止自花授粉 以人的成熟红细胞为观察材料可以诊断镰刀型细胞贫血症 紫色洋葱鳞片叶内表皮可用作观察DNA和RNA在细胞中分布的实验材料 调查血友病的遗传方式，可在学校内对同学进行随机抽样调查 用15N标记精原细胞的DNA双链，然后放在含14N的培养基中，进行减数分裂产生的4个精细胞中，含15N的精细胞所占的比例是50% 在探究光合作用释放O2中氧的来源实验中，可用18O同时标记H2O和CO2作为小球藻光合作用的原料A两项 B三项 C四项 D

4、五项4下列有关叙述正确的有（ ）有一对夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲一定均为杂合子 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病若不考虑变异，一个基因型为AaBb的精原细胞进行减数分裂只能形成2种精子 基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1 : 1 近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高调查血友病的遗传方式，可在学校内对同学进行随机抽样调查A0项 B1项 C2项 D3项5某科研人员在某地区野生型果蝇（正常眼色）种群中发现两只突变型褐眼雌果蝇，分别记为果蝇A和果蝇B。为研究果蝇A和果蝇B的突变是否为同一突变类型，进行了如下实验（突变基因均能独立控制褐色素的合成而表现

5、褐眼）。据此分析正确的是（ ）组别亲本子代表现型及比例实验一A纯合正常雄果蝇40正常（）：38褐眼（）：42正常（）实验二B纯合正常雄果蝇62正常（）：62褐眼（）：65正常（）: 63褐眼（）实验三实验二的子代褐眼 雌、雄果蝇互相交配25正常（）：49褐眼（）：23正常（）：47褐眼（）A.果蝇A发生了隐性突变，突变基因位于X染色体上B果蝇A发生了显性突变，突变基因位于常染色体上C果蝇B发生了显性突变，突变基因位于X染色体上D让果蝇A与实验二中F1代褐眼雄果蝇杂交，其后代出现褐眼果蝇的概率是2/36一对灰毛鼠交配所产一窝鼠中出现1只栗色雄鼠。让该栗色鼠与同窝（多只）灰毛雌鼠交配，子代雌雄鼠中

6、灰鼠和栗色鼠数量相等。不考虑环境因素的影响，下列对该栗色鼠的分析正确的是（ ）A该栗色雄性鼠来自隐性基因携带者亲本的隐性基因组合，基因位于常染色体上B该栗色雄性鼠的形成与母本的一个基因发生显性突变有关，基因位于X染色体上C该栗色雄性鼠的形成与两个亲本都有一个基因发生隐性突变有关，基因位于常染色体上D该栗色雄性鼠的形成与一个亲本的一个基因发生显性突变有关，基因位于常染色体上7基因型AaBb个体的某个精原细胞经减数分裂产生了基因型AB、aB、Ab、ab4个精子（仅考虑一处变异），下列关于这两对非等位基因的位置及变异情况的分析成立的是（ ）A遵循分离定律，不遵循自由组合定律 B位于一对同源染色体上，

7、发生了基因突变C位于两对非同源染色体上，发生了基因突变 D位于两对非同源染色体上，发生了交叉互换8一对夫妇染色体数目正常，但丈夫含有2条结构异常的染色体，妻子不含结构异常的染色体。已知该夫妇生育了一个含结构异常染色体的女儿和一个不含结构异常染色体的儿子(结构异常染色体在减数分裂过程中能正常联会、分离，不影响配子活性)。据此判断下列说法错误的是（ ）A父亲的2条结构异常染色体不可能是同源染色体B若父亲的X染色体结构正常，则同时含2条结构异常染色体的女儿概率为1/4C若父亲的X染色体结构异常，则该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/2D若父亲的X染色体结构正常，则该夫妇再生育一个只含1条结构异

8、常染色体儿子的概率是1/49豌豆种群中偶尔会出现一种三体植株(多1条1号染色体),减数分裂时1号染色体的任意两条移向细胞一极,剩下一条移向另一极。下列关于某三体植株(基因型AAa)的叙述,正确的是（ ）A该植株来源于染色体变异,这种变异会导致基因种类增加B该植株在减数分裂时,含2个A基因的细胞应为减后期C三体豌豆植株自交,产生基因型为AAa子代的概率为5/18D三体豌豆植株能产生四种配子,其中a配子的比例为1/410研究人员发现甲、乙两种植物可进行种间杂交（不同种生物通过有性杂交产生子代）。两种植物均含14条染色体，但是两种植物间的染色体互不同源。两种植物的花色各由一对等位基因控制，基因型与表

9、现型的关系如图所示。研究人员进一步对得到的大量杂种植株X研究后发现，植株X能开花，且A1、A2控制红色素的效果相同，并具有累加效。下列相关叙述中正确的是（ ）A用处所用处理方式处理植株X的幼苗，性成熟后自交，子代中只开白花的植株占1/6B植株X有三种表现型，其中粉红色个体占1/2，植株Y产生配子过程可形成7个四分体C图中处可采用的处理方法只有一种，即用秋水仙素处理植株X的幼苗，进而获得可育植株YD植株X不可育的原因是没有同源染色体，不能进行正常的减数分裂，不能形成正常的配子11甲、乙两果蝇品系有六对相对性状的差异，经多次品系间杂交实验发现，绝大多数杂交组合产生的F1表现与甲相同，表明乙品系上述

10、6种性状均为隐性性状。但有一组杂交后代F1中出现了4显2隐的情况，若六对相对性状分别由六对等位基因控制，下列解释最合理的是（ ）A若六对等位基因位于非同源染色体上，乙果蝇发生染色体加倍B若六对等位基因位于非同源染色体上，乙果蝇发生染色体片段易位C若六对等位基因位于一对同源染色体上，甲果蝇发生染色体片段易位D若六对等位基因位于一对同源染色体上，甲果蝇发生染色体片段缺失12用32P标记玉米体细胞(含20条染色体)的DNA分子双链。将玉米根尖分生区细胞转入不含32P的培养基中培养，在第二次细胞分裂完成后，每个细胞中被32P标记的染色体条数是()A0条 B20条 C大于0小于20条 D以上都有可能13

11、将某动物细胞的核DNA分子双链经32P标记(染色体数为2N)后，置于不含32P的培养基中，经过连续两次分裂产生4个子细胞，检测子细胞中32P含量。下列推断正确的是( )A若进行减数分裂，第二次分裂后含32P染色体的子细胞比例为100%B若进行减数分裂，在减后期含32P的染色体数为4NC若进行有丝分裂，含32P染色体的子细胞比例为50%D若进行有丝分裂，在第二次分裂中期有一半染色体含有32P14下图所示的是某细胞中的一条染色体，其中A、a是染色体上的基因。说法错误的是（ ）A若该细胞是二倍体植物的根细胞，此时其中含有2个染色体组B若该细胞是某高等动物的体细胞，则该细胞可能会合成抗体C在形成该细胞

12、的过程中可能发生过基因突变或基因重组D基因A与a控制同一性状，但蕴藏的遗传信息肯定不同15基因和基因在某动物染色体DNA上的相对位置如图所示，下列说法错误的是（ ） A基因和基因可以是一对等位基因B基因的表达产物可能影响基因的表达C基因和基因转录的模板链可能不在同一条DNA链上D基因和基因在结构上的主要区别是碱基的排列顺序不同16右图为人珠蛋白基因与其mRNA杂交的示意图，表示基因的不同功能区。错误的是()A密码子位于mRNA上B图中的核苷酸共有8种C图中遵循的碱基配对原则为A与U配对，C与G配对D图中珠蛋白基因中不能编码珠蛋白的序列是17如图表示DNA及相关的生理活动，下列表述错误的是（ ）

13、A过程a, b, c均可在胰岛B细胞核中发生Bf和g过程可能通过反馈调节实现C过程a, b, c, d, e与碱基配对有关D某基因表达的产物可能影响另一个基因的表达18某种动物的眼色由两对独立遗传的等位基因（A、a 和 B、b)控制，具体控制关系如图。相关叙述正确的是( )AA 基因正常表达时，以任一链为模板转录和翻译产生酶 ABB 基因上可结合多个核糖体，以提高酶 B 的合成效率C该动物群体中无色眼的基因型只有 1 种，猩红色眼对应的基因型有 4 种D若一对无色眼亲本所形成的受精卵中基因 a 或 b 发生突变，发育成的子代为深红色眼19某哺乳动物的背部皮毛颜色由常染色体上的一组复等位基因A1

14、、A2和A3控制，且A1、A2和A3之间共显性（即A1、A2和A3任何两个组合在一起时，各基因均能正常表达）。如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系。下列说法错误的是（ ）A体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢进而控制性状B背部的皮毛颜色的基因型有6种，其中纯合子有3种C背部的皮毛颜色为白色的个体一定为纯合子D某白色雄性个体与多个黑色雌性个体交配后代有三种毛色，则其基因型为A2A320豌豆种群中偶尔会出现一种三体植株（多一条2号染色体）。在减数分裂时，该植株（基因型为Aaa）2号染色体的任意两条移向细胞一极，剩下一条移向另一极。下列有关叙述正确的是（ ）A三体豌豆植株的形成属于染色体结构变异B三

15、体豌豆植株能产生四种类型的配子，其中a配子的比例为1/4C该植株自交，产生AAa基因型子代的概率为1/36D该植株减数分裂过程中，有4个a基因的细胞可能是减数第二次分裂时期21在孟德尔两对相对性状的实验中，用纯合的黄色圆粒和绿色皱粒豌豆作亲本杂交得F1，F1全为黄色圆粒，F1自交得F2。在F2中，用绿色皱粒人工传粉给黄色圆粒豌豆，用绿色圆粒人工传粉给黄色圆粒豌豆，让黄色圆粒自交，三种情况下子代的表现型及比例分别为（ ）A4:2:2:1 15:8:3:1 64:8:8:1 B3:3:1:1 4:2:2：1 25:5:5:1C1:1:1：1 6:3:2:1 16:8:2:1 D4:2:2:1 16

16、:8:2:1 25:5:5:122下图是甲（致病基因用 A 或 a 表示）、乙（致病基因用 B 或 b 表示）两种单基因遗传病的家系图。家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传病。已知正常人群中乙病携带者占 1/6，且含乙病致病基因的雄配子半数致死。下列相关叙述错误的是（ ）A7 号个体体细胞中最多有 4 个致病基因 B6 号与 8 号个体基因型相同的概率为 1/2C若 10 号与 12 号个体结婚，生育一个只患一种病后代的概率是 3/8D11 号个体与人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率是 1/4623果蝇的翅型（长翅、残翅和小翅）由位于I、号染色体上的等位基因（W-w、H-h）控制

17、。科学家用果蝇做杂交实验，过程及结果如下表所示。下列分析不正确的是（ ）A分析上述杂交组合，纯合小翅果蝇的基因型仅有1种B分析上述杂交组合，纯合长翅果蝇的基因型仅有1种C让杂交组合二中F1的小翅果蝇自由交配，子代小翅果蝇的基因型共有4种D让杂交组合二中F1的小翅果蝇自由交配，子代小翅果蝇所占的比例为91624果蝇的灰身对黑身为显性，由位于常染色体上的基因B控制，基因R或r位于X染色体的非同源区段，会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度。现有纯合的黑身雌果蝇与纯合的灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表现型及比例如下：灰身雌果蝇：黑身雌果蝇：灰身雄果蝇：黑身雄果蝇：深黑身雄果蝇6：2：6：1

18、：1，现欲通过一次杂交获得雌雄个体均同时具有三种表现型的子代果蝇，从现有的雌雄果蝇中选择，满足条件的基因型组合有（ ）A4种 B3种 C2种 D1种25某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和性染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表，下列说法错误的是（ ）基因组合A不存在，不管B存在与否（aaZ-Z-或aaZ-W）A存在，B不存在（A ZbZb或A ZbW）A和B同时存在（A ZBZ-或A ZBW）羽毛颜色白色灰色黑色A黑鸟、灰鸟的基因型分别有6种、4种B一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代可能出现三种毛色C两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母体的基因型为AaZ

19、BWD基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是灰色26部分植物自交不育，与自交不育有关的基因S1、S2、S3相互间没有显隐性关系。依据下表的杂交实验，不能得出的结论是（ ）PF1杂交一S1S2S1S2无杂交二S2S3S1S2S1S2、S1S3A.杂交一中含有S1、S2的卵细胞不育 B.杂交二中只有含S1的花粉能够萌发C.与卵细胞相同基因型的花粉不萌发 D.S1、S2、S3相互之间互为等位基因27牵牛花的颜色可随液泡中的酸碱度不同而发生变化，如液泡中的花青素在碱性时显蓝色，中性时显紫色，酸性时显红色，生理机制如下。则下列说法中正确的是（ ）A可以用牵牛花朵做实验材料观察细胞中的染

20、色体形态和数目B图中a、b过程都遵循碱基互补配对原则且同时进行，也能够发生在原核细胞中C牵牛花在清晨时开蓝花, 中午转为紫色，傍晚则可能为红色D蛋白R是一种载体蛋白，说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状28某病毒的遗传物质是单链RNA(RNA)，宿主细胞内病毒的增殖过程如下图，RNA和RNA的碱基序列是互补的。下列叙述错误的是()A所需嘌呤数和所需嘧啶数相同B据图推测，RNA和RNA均有RNA聚合酶的结合位点C过程需要的tRNA、原料及场所都由宿主细胞提供DRNA和RNA均可与核糖体结合作为翻译的模板29某哺乳动物（2N=20）的两个精原细胞（DNA的两条链均被32P标记），一个只进行

21、有丝分裂记为A，另一个只进行减数分裂记为B，将这两个细胞均置于31P标记的培养液中培养，待它们都进入第二次分裂中期，此刻各有一个细胞分别记为A、B。A和B分裂后产生的两个子细胞分别标记为A1、A2和B1、B2，下列有关叙述错误的是（ ）AAl和A2均有10条染色体含32PBA的每一条染色体中都只有一条染色单体含32P，而B的20条染色单体都含32PCA1和A2中含2个染色体组，而B1和B2中有1个染色体组DA1和B2所含有的性染色体数目比为2130下图是某生物的精细胞，根据图中染色体类型和数目，判断这5个精细胞至少来自（ ）A2个初级精母细胞 B4个初级精母细胞C3个次级精母细胞 D5个次级精

22、母细胞二、非选择题（共40分）31人类秃顶基因位于常染色体上，但表达受性别影响，基因型与性状的关系如表。某家庭有关秃顶(相关基因用A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱如图。请回答下列问题：基因型AAAaaa表现型男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶(1)研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是雄性激素通过_方式进入靶细胞，与靶细胞内的受体结合后会抑制_基因的表达。(2)图中1与2的基因型分别是_、_。(3)1患秃顶的概率是_，同时患秃顶和红绿色盲的概率是_。(4)若1与2再生一个小孩，为降低发病风险，你会建议他们生_(填“男孩”或“女孩”)；为确保子代

23、正常，怀孕后还应进行_(填“基因诊断”或“羊水检查”)。32某自花受粉的二倍体植物(2n10)有多对容易区分的相对性状，部分性状受相关基因控制的情况如下表。D、d与B、b两对等位基因在染色体上的位置如图所示。请回答下列问题： 基因组成 表现型显性纯合杂合隐性纯合A-a红花白花B-b窄叶宽叶D-d粗茎中粗茎细茎（1）如果要测定该植物的基因组，应该测定_条染色体上的_(填“基因”或“DNA”)序列。（2）若表中三对等位基因分别位于三对常染色体上，在减数分裂形成配子时遵循_定律。基因型为AaBbDd与aabbdd的两个植株杂交，子代中红花窄叶细茎植株占的比例为_。（3）已知电离辐射能使D、d基因所在

24、的染色体片段发生断裂，分别随机结合在B、b所在染色体的末端，形成末端易位。仅一条染色体发生这种易位的植株将高度不育，现将左图基因型为BbDd的植株在幼苗时期用电离辐射处理，欲判定该植株是否发生易位及易位的类型，通过观察该植株自交后代的表现型及比例进行判断。(注：不考虑基因突变和交叉互换)若出现_种表现型的子代，则该植株没有发生染色体易位；若_，则该植株仅有一条染色体发生末端易位；若D、d所在染色体片段均发生了易位，且d基因连在b基因所在的染色体上，D基因连在B基因所在的染色体上，则后代的表现型及比例为：_。33某研究小组采用放射性同位素碳14进行了两组动物细胞学实验，其内容如下：实验一：诱导放

25、射性同位素碳完全标记的细胞样本，使其分别在只有碳12的培养基内进行有丝分裂和减数分裂，实验期间收集到分裂中期的细胞样本甲和乙、以及分裂后期的样本丙和丁，统计样本放射性标记的染色体数和核子数如下表：样本标记染色体数标记DNA数样本标记染色体数标记DNA数甲2040丙2020乙1020丁1212（1）从上表推断，该生物的正常体细胞的染色体数为_。（2）上表中可以肯定属于减数分裂的样本是_。（3）四个样本中，取样时间最早的可能是_。实验二：使用放射性同位素碳14分别标记尿嘧啶核苷酸和亮氨酸，其后添加到两组细胞培养基中，并对碳14在细胞中的分布进行跟踪测定。（4）在两组实验中，放射性均能达到较高水平的

26、细胞器包括_。（5）实验过程中，发观细胞对于放射性亮氨酸的吸收量远远高于同时期对放射性尿嘧啶核苷酸的吸收量，对其解释不合理的一项是_。每条mRNA可以自动合成多个蛋白质分子尿嘧啶核苷酸可以通过RNA的降解再次使用，而蛋白质不能被降解 蛋白质在细胞内的含量远远高于核糖核酸在细胞中的含量34某多年生闭花受粉的二倍体植物，其野生型植株均开红花。研究人员从该野生型红花品系中选育出了两株开白花的植株，分别标记为P、Q。回答下列问题：（1）将P、Q分别与野生型植株杂交，子一代植株均开红花，子二代中红花植株和白花植株的数量比均为31，出现该结果的条件是：在相应杂交实验中红花和白花受一对等位基因影响，且红花对

27、白花完全显性，子代数量足够多；不同基因型的雌（雄）配子具有_，雌雄配子受精能力相同且随机结合；各基因型合子的发育能力及存活率相同。（2）研究人员已发现P、Q白花性状的出现是基因突变造成的，现要研究两植株的白花基因突变是发生在同一对基因上，还是发生在不同对基因上，研究小组设计了杂交实验。请加以完善：实验步骤：将P、Q进行杂交，观察、记录并统计F1表现型及比例。预期实验结果及结论：若F1均开_时，可确定P、Q的白花基因突变发生在同一对基因上；若F1均开_时，可确定P、Q的白花基因突变发生在不同对基因上。为探究这两对基因是否独立遗传，需要进一步设计实验。请写出实验思路、预期结果及结论（注：不考虑交叉

28、互换）_。 鹤壁高中2021届第二次段考生物答案 1B 2D 3B 4B 5D 6D 7D 8B 9C 10D11D 12D 13A 14B 15A 16 C 17A 18C 19C 20D21D 22C 23B 24B 25D 26A 27D 28D 29A 30A31 自由扩散 A或非秃顶 AaXBXb AaXBY 3/4 3/8 女孩 基因诊断试题分析：本题以表格和家系图为载体，综合考查遗传的基本规律和人类遗传病的知识。通过对-1和-4的秃顶和色觉情况分析得知-1和-2的基因型，再对相应的试题进行分析解答。（1）雄性激素的化学本质是固醇类，因此雄性激素可通过自由扩散进入靶细胞。由表中信息

29、可知，男性含a基因就表现秃顶，而只含A基因则表现非秃顶，这说明雄性激素与靶细胞内的受体结合后会抑制A基因或非秃顶基因的表达。（2）-1是秃顶女性，其-1必含有a基因，-2是红绿色盲男性，则-1必是红绿色盲携带者，因此-1的基因型是AaXBXb；-4是非秃顶男性，则-2必含A基因，-2是秃顶男性，则其基因型是AaXBY。（3）由第（2）小题分析可知，-1的基因型是AaXBXb，-2的基因型是AaXBY，-1是男性，其基因型可能是AA或Aa或aa，因此其患秃顶（Aa+aa）的概率为；-1与红绿色盲相关的基因型是XBY或XbY，因此-1同时患秃顶和红绿色盲的概率为=。（4）秃顶是常染色体遗传，在1与2后代中男女患病率相当，无法选择性别进行是否秃顶的优生措施；1与2后代的女儿视觉正常，而儿子有一半患红绿色盲，因此建议他们生女孩。因为子代男孩的基因型可能是XBY或XbY，所