执业专二.docx

1、执业专二药剂学24*1=24分1.下列不是润滑剂的是( A)A.硬脂酸钠B.滑石粉C.微粉硅胶D.硬脂酸镁E.氢化植物油2.属于胃溶性的薄膜衣：HPMC 选A3.主药含量是0。4克，百分率是80%，问原料药投多少，4.置换价计算( )18g5.下降90%所需要多少个半衰期( ) 选D6.646.配制100ml2%溶液，需要加入多少氯化钠，使成等渗溶液( )这一题选什么啊?大家知道吗?7.地西泮注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是( B )A.PH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.盐析作用8. 丁铎尔现象属于( B) 光学性质9.对乙酰氨基酚肝毒性解救( B )B.乙酰半胱氨酸10.

2、代谢产物有严重肝毒性的是( B )A.对氨基水杨酸 B.异烟肼11.用于除菌过滤的滤膜孔径( E )A.0.22mmB.0.45um E.0.22um12.关于热原耐热性的错误表述是( E)我选的是A，不知道你的是不是标准答案A.在60度加热1h热原不受影响B.在100度加热也不发生热解C.在180度加热34h使热原彻底破坏 -1D.250度加热3045分钟使热原彻底破坏E.400度加热1分钟使热原彻底破坏13.最容易溶解的( B )B.舌下片C. D.14.脂质体的制备方法不包括( B )A.注入法B.辐射交联法C.超声波分散法D.医学教|育网收|集整理逆向蒸发法E.薄膜分散法15.不属于固

3、体分散体验证的是:高效液相色谱法16.软膏剂的叙述错误的是：17.，不能用作涂膜剂的材料是A聚乙二醇B聚乙烯醇C。EV D 应该选A18.不是TDDS的组成的是：19。靶向性评价的参数：A相对摄取率-120.关于非线性动力学的叙述正确的是-1不知道哪一个是对的，知道的请补充下啊21.药物在体内主要经( C)排泄A.肝排泄B.皮肤排泄C.肾排泄22.遮光剂：二氧化钛23.不能做蛋白多肽内的稳定剂：B型题25.水解产物为古洛糖酸的是-维生素CA.阿昔洛韦 B.茚地那韦 E.奥司他韦26.开环核苷类-A27蛋白酶抑制剂-B28神经氨酸酶抑制剂-EA.C=C0e-kt B.lgC=(-k/2.303)

4、t+lgC0 C.X=X0e-kt D.lg(XU-XU)=(-k2.303)t+lgkeX0/k29单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式: C30总尿量亏量法量减量法：DA.被动扩散B.主动扩散C.促进扩散D膜动转运31高浓度向低浓度扩散-A32低浓度向高浓度扩散-B33高浓度向低浓度扩散，需要载体-C34 膜-DA.Krafft point B. 起昙 C.卵磷脂35离子型表面活性剂-A36两性离子表面活性剂-C37聚山梨酯类-B.A.依托唑啉B.丙氧芬C.L-甲基多巴D.马来酸氯苯那敏E.38一个有活性，一个无活性-C39具有相反活性-A40，具有相同的活性但强度不同 D7.A

5、.涂剂B.搽剂C.洗剂41用纱布、棉花醮取后用于皮肤或口腔黏膜的液体制剂-涂剂42专供揉搽皮肤表面的液体制剂- 搽剂43专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂-洗剂 -1.5全部做错44。等量递加混合法-组分比例相差大45加入硬脂酸镁-组分吸附性与带电 -0.5做错.A.阿奇霉素B.罗红霉素C.琥乙红霉素D.克拉霉素E.麦迪霉素46 15元环大环内酯类-A共有四个题目47 14元环B48 14元环含有乙酯集的，C49 厌氧菌DA.a-CD B.B-CD C. 葡萄糖-.B-CD D. EC-B-CD E.50已被中国药典收载最常用的包合材料-B51水溶性环糊精衍生物-A52疏水性的环糊精衍生物 DA

6、.D值B.F值C.F0值53一定温度下，将微生物杀灭90%所需要时间-A54. 121度杀灭所有微生物所需要时间-C55.主动靶向制剂:56物理化学靶向制剂：多选(12题)，1.影响筛分的因素有哪些?不知道答案，知道的麻烦补充下啊2.软膏剂的制备方法：选三个研磨法，融合发，乳化法3.甘油明胶可以做：凝胶剂，栓剂，乳膏剂4.栓剂的附加剂：防腐剂与抗氧剂，乳化剂，硬化剂5.均相液体制剂的分类：D低分子E高分子 DE6.药典溶出度方法( ABD)A.篮法B.浆法C.小杯篮法D.小杯浆7.聚乙二醇做滴丸剂的冷凝液基质应该选择什么样的基质?9.乙醇跟水混合，在水中溶解度达到最大起的作用：选择潜溶剂与氢键

7、10.注射剂检查中不包括：11.影响药物制剂的处方因素，除了温度，其它的都选12.TDDS的制备方法：1.涂膜复合工艺2.充填热合工艺3.骨架粘合工艺1. 药物化学：A型题1.马来酸依那普利的修饰方法：对羧基进行修饰C2.自杀机制的酶的抑制剂：克拉维酸选项是B还是D啊?知道的告诉下啊?-13.异烟肼的毒性-乙酰肼：乙酰半胱氨酸4.5-HT抑制剂中没有有肝脏的首过效应，口服的 ：帕罗西汀5.莨菪生物碱结构的中枢作用：含氧环的中枢作用大6.利舍平的描述错误的是：待更新.7.戊硝酸异山梨酯：作用时间长，极性大，不易通过血脑的硝酸酯类8.丙酸氟替卡松水解失活，无全身作用：-硫代羧酸代谢失活10.埃索美

8、拉唑是单一的异构体11.甲氧氯普胺：和普鲁卡因类似的，胃动力止吐，有中枢不良反应12.乙酰半胱氨酸用于扑热息痛的过量解毒(508页A扑热息痛的解毒方法)13.盐酸西替利嗪的化学结构：含有哌嗪结构14.瑞格列奈：一个手性碳 S 异构活性呈U型15.维生素B2的活性形式：黄素单核苷酸FMN和FAD黄素腺嘌呤二核苷酸16.维生素C(水解后为2，3-二酮古洛糖酸的维生素)B型题17.手性药物的对映异构体之间的药物活性差异，考了氯苯那敏L-甲基多巴依托唑啉异丙嗪20.红霉素的改造琥乙红霉素克拉霉素阿奇霉素23喹诺酮类药物的毒性洛美沙星(含氟)24.左氧氟沙星的构型 0.525抗病毒分类：阿昔洛韦 奈韦拉

9、平 茚地那韦奥司他韦的作用靶点29多西他赛，长春碱类(结构，含吲哚)，泊苷(含糖环)待更新.33.佐匹克隆舒必利阿米替林氟西汀帕罗西汀(考结构)37.福辛普利的活化形式福辛普利拉38硝苯地平的歧化反应的产物结构是亚硝基，水解产物的结构40含一个六元的内酯环，是前药：辛伐他汀41氯化琥珀胆碱的作用特点，易水解42非诺贝特的合并用药，与维生素K合用。待更新.43克仑特罗是瘦肉精44有中枢兴奋作用的是：麻黄碱45苯丙酸诺龙的结构特点，19位失碳，雌甾结构46非那雄胺，是非甾的抗雄激素药47炔雌醇结构特点结构特点乙炔，是避孕药的组成成分48左炔诺孕酮的结构特点C-18位Me取代X型题1.西咪替丁的合并

10、用药(具体内容忘记了，考的合并其他的药，名字忘了)2.阿昔洛韦多选题结构特点作用机制等3.地西泮和奥沙西泮的代谢，代谢，1，2和4，5开环4.盐酸纳洛酮的结构和作用5.地高辛作用机制，结构用途，配伍(我选错多了)6.昂丹司琼：代谢途径(不是90%肾代谢，不是只能口服，用途)7.布洛芬的构型和构型的活性大小，和体内如何转化8.地塞米松的结构结构修饰，1，2位成双键，9-F，21-成酯，16-Me 1.下列不是润滑剂的是（ A）A.硬脂酸钠B.滑石粉C.微粉硅胶D.硬脂酸镁E.氢化植物油2.置换价计算（ ）18g3.配制100ml2%溶液，需要加入多少氯化钠，使成等渗溶液（ ）0.5g4.地西泮注

11、射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是（ B ）A.PH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.盐析作用5.下降90%所需要多少个半衰期（ ）6.646. 丁铎尔现象属于( B)A.电学性质 B.光学性质对乙酰氨基酚肝毒性解救（ B ）B.乙酰半胱氨酸7.代谢产物有严重肝毒性的是（ B ）A.对氨基水杨酸 B.异烟肼8.药物在体内主要经（ C）排泄A.肝排泄B.皮肤排泄C.肾排泄9.用于除菌过滤的滤膜孔径（ E ）A.0.22mmB.0.45um E.0.22um10.关于热原耐热性的错误表述是（ E）A.在60度加热1h热原不受影响B.在100度加热也不发生热解C.在180度加热34h使热

12、原彻底破坏D.250度加热3045分钟使热原彻底破坏E.400度加热1分钟使热原彻底破坏11.最容易溶解的（ B ）B.舌下片C. D.13.脂质体的制备方法不包括（ B ）A.注入法B.辐射交联法C.超声波分散法D.逆向蒸发法E.薄膜分散法B型题1.水解产物为古洛糖酸的是-维生素C2.A.阿昔洛韦 B.茚地那韦 E.奥司他韦（1）开环核苷类-A（2）蛋白酶抑制剂-B(3)神经氨酸酶抑制剂-E3.A.C=C0e-kt B.lgC=(-k/2.303)t+lgC0 C.X=X0e-kt D.lg(XU-XU)=(-k2.303)t+lgkeX0/k(1)单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关

13、系式: C(2)总量减量法：D4.A.被动扩散B.主动扩散C.促进扩散D膜动转运（1）高浓度向低浓度扩散-A（2）低浓度向高浓度扩散-B（3）高浓度向低浓度扩散，需要载体-C（4) 膜-D5.A.Krafft point B. 起昙 C.卵磷脂（1）离子型表面活性剂-A（2）两性离子表面活性剂-C（3）聚山梨酯类-B6.A.依托唑啉B.丙氧芬C.L-甲基多巴D.马来酸氯苯那敏E.（1）一个有活性，一个无活性-C（2）具有相反活性-A（3）7.A.涂剂B.搽剂C.洗剂（1）用纱布、棉花醮取后用于皮肤或口腔黏膜的液体制剂-涂剂（2）专供揉搽皮肤表面的液体制剂- 搽剂专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂

14、-洗剂8.（1）等量递加混合法-组分比例相差大（2）加入硬脂酸镁-组分吸附性与带电9.A.阿奇霉素B.罗红霉素C.琥乙红霉素D.克拉霉素E.麦迪霉素(1)15元环大环内酯类-A（2）14元环？（3）14元环？10.A.a-CD B.B-CD C. 葡萄糖-.B-CD D. 甲基-.B-CD E.(1)已被中国药典收载最常用的包合材料-B(2)水溶性环糊精衍生物-AA.D值B.F值C.F0值(1)一定温度下，将微生物杀灭90%所需要时间-A(2)121度杀灭所有微生物所需要时间-C多选：下列为均相液体制剂的是（ AB）A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.溶胶剂2.药典溶出度方法（ ABD）A.篮

15、法B.浆法C.小杯篮法D.小杯浆法A型题467页A马来酸依那普利的修饰方法 1361页A克拉维酸是自杀机制的酶的抑制剂 1378页A异烟肼的毒性-乙酰肼 1430页A文拉法辛和阿米替林哪一个是5-HT中有肝脏的首过效应，口服的 1446页A莨菪生物碱结构的中枢作用：含氧环的中枢作用大 1465页A利舍平 1477页A单硝酸异山梨酯：作用时间长，极性大，不易通过血脑的硝酸酯类 1489页A丙酸氟替卡松水解失活，无全身作用：-硫代羧酸代谢失活 1492页A右美沙芬的结构等镇咳祛痰药描述 1498页A埃索美拉唑是单一的异构体 1502页A甲氧氯普胺：和普鲁卡因类似的，胃动力止吐，有中枢不良反应 14

16、94页A乙酰半胱氨酸用于扑热息痛的过量解毒（508页A扑热息痛的解毒方法） 1519页A盐酸西替利嗪的化学结构 1539页A瑞格列奈：一个手性碳 S 异构 活性呈U型 1548页A维生素B2的活性形式：黄素单核苷酸FMN和FAD黄素腺嘌呤二核苷酸（题目出了混淆的名称让你选择） 1550页A维生素C（水解后为2，3-二酮古洛糖酸的维生素） 1B型题328页B手性药物的对映异构体之间的药物活性差异，考了氯苯那敏L-甲基多巴依托唑啉异丙嗪（此题三小题） 1.5363页B关于红霉素的改造琥乙红霉素克拉霉素阿奇霉素（此题三小题） 1.5370页B关于喹诺酮类药物的毒性洛美沙星（含氟） 0.5372页B左

17、氧氟沙星的构型 0.5385页B抗病毒分类：阿昔洛韦 奈韦拉平 茚地那韦 奥司他韦的作用靶点（此题四小题） 2415页B多西他赛（第一句话），长春碱类（结构，含吲哚），泊苷（含糖环）（此题四小题） 2420页B佐匹克隆舒必利阿米替林氟西汀帕罗西汀（B型题的选项考结构）（此题四小题） 2467页B福辛普利的活化形式福辛普利拉的结构 0.5469页B硝苯地平的歧化反应的产物结构是亚硝基，水解产物的结构（此题两小题，和上边是一道题） 1473页B洛伐他丁含一个六元的内酯环，是前药 0.5448页B氯化琥珀胆碱的作用特点，易水解 0.5474页B非诺贝特的合并用药，与维生素K合用 0.5453页B克仑

18、特罗是瘦肉精 0.5529页B苯丙酸诺龙的结构特点，19位失碳，雌甾结构 0.5530页B非那雄胺，是非甾的抗雄激素药 0.5531页B炔雌醇结构特点结构特点乙炔，是避孕药的组成成分 0.5534页B左炔诺孕酮的结构特点C-18位Me取代 0.5X型题497页X西咪替丁的合并用药（具体内容忘记了，考的合并其他的药，名字忘了） 1385页X阿昔洛韦多选题结构特点作用机制等 1418页X地西泮和奥沙西泮的代谢，代谢，1，2和4，5开环 1437页X盐酸纳洛酮的结构和作用 1462页X地高辛作用机制，结构用途，配伍（我选错多了） 1503页X昂丹司琼：代谢途径（不是90%肾代谢，不是只能口服，用途） 1513页X布洛芬的构型和构型的活性大小，和体内如何转化 1526页X地塞米松的结构结构修饰，1，2位成双键，9-F，21-成酯，16-Me 1合计 40分