化验员上岗转岗培训考试试题.docx

1、化验员上岗转岗培训考试试题化验员上岗（转岗）培训考试试题日期 姓名 成绩 一、填空题（每空 0.5分，共计20）1数据2.60 X 10-6、pH值为10.26、含量99.25%有效数字分别为 二 位、_2 位和_4_位。2、 用25 mL的移液管移出溶液的体积应记录为 25.00 ml ;用误差为0.1mg的天平称取3g样品应记录为 3.0000 g 。3、 欲使相对误差小于等于 0.01 %，则用万分之一分析天平称取的试样量不得小于 2_克，用千分之一分析天平称取的试样量不得小于 20 克。4、 84g氮气的物质的量是_3_摩尔（氮气的分子量为28.00） , 40g氢氧化钠的物质的量是

2、J_摩尔（氢氧 化钠的分子量为40.00）。5、 乙醇浓度单位为 v/v （选择w/v或v/v ） o6、 高氯酸钾法滴定，盛装高氯酸钾标准溶液的滴定管，应该使用 酸式 （酸式或碱式）滴定管。7、 滴定分析按化学反应类型不同可分为 络合滴定、沉淀滴定、 酸碱滴定、氧化还原滴定。8、 因汞蒸汽有毒，所以水银温度计打破以后，要把水银珠收集，不能收集的用 硫磺 覆盖。9、 有一固体试样能溶于水，且溶液透明，已检出有 Ag+、Ba+,刚在阴离子 SO2-、CG2-、NO3、I-, Cl-中可能存在的离子是 NO -3 。10、 一般溶液的浓度表示方法有 质量-质量 百分浓度，体积-体积 百分浓度， 质

3、量-体积 百分浓度。11、 对于加热温度有可能达到被加热物质的沸点时，必须加入 沸石 以防爆沸。12、 拿试管加热液体时，不能将 试管口 、朝着 别人 或对着 自己 。13、 数字修约规则通常称为 四舍六入五留双 法则，即当尾数W4 时舍去，尾数6时进位，当尾数恰为5时，而其后面数字全部为零，则应视保留的 末位 是奇数还是偶数,5前为 偶数 应将5舍去，5前为 奇数 则将5进位，若被舍去的第一位数字为 5时，而其后面的数字并非全部为零，则进 1o14、 玻璃仪器的干燥方式有 晾干、 烘干、 吹干 。15、 稀释浓硫酸溶液，须将 浓硫酸 缓慢倒入 水 中，并不断搅拌。16、 将200毫升1.20

4、00 mo1/L的盐酸溶液稀释至 500.0 mL,稀释后盐酸溶液的浓度为 0.48 mol/L 。17、 在滴定过程中，加入指示剂后，所观察到反应完全时产生外部效果的转变点称 滴定 终点。18、 系统 误差又称可测误差，它是由分析过程中某些经常原因造成的，在重复测定是，它会重复表 现出来，对分析结果影响比较固定。19、 偶然 误差又称不可测误差，或称随机误差，它是由分析过程中不固定（偶然）原因造成的。20、 精密度 是指在相同条件下，几次重复测定结果彼此相符合的程度。21、 标准偏差在平均值中所占的百分率或千分率，称为 相对标准 偏差。二、判断题（正确的记“V” ，有误的记“X” ，每题0.

5、5分，共计15分）1、 在记录有效数字时，规定只允许数的末位欠准，而且只能上下差 1 ;检验结果的写法应与药典规定相一 致。（ V ）2、 由方法本身不完善引起的方法误差，属随机误差。 （ X ）3、 量瓶是用来精密配制一定体积的溶液的，配好后的溶液如需保存，应转移到试剂瓶中，不要用于贮存溶液。量瓶不能在烘箱中烘烤。 （ V ）4、试验用水，除另有规定外，均系指纯化水。酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。 （5、“凡例”中的有关规定具有法定的约束力。（ V ）18、标准溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管23次，锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。16、滴定分析就是用标准溶液去滴定被

6、测物质，按照等物质的量规则，滴定到理论终点时，标准溶液与待测物质的物质的量相等。（ V ）17、误差是指测定值与真实值之间的差，误差的大小说明分析结果准确度的高低。 （ V ）19、实验室中用以保干仪器的 CoCb变色硅胶，变为蓝色时表示已失效。 （20、 用量筒量取 4.5ml浓HCI，加水稀释至 500ml，即为0.1000mol/l 标准溶液。（ X ）21、 在实验室中，皮肤溅上浓碱时，在用大量水冲洗后继而用 5%、苏打溶液处理。（ X ）22、 缓冲溶液是由某一种弱酸或弱碱与其共轭酸碱对组成的。 （ V ）23、 玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。 （ V ）24、 标准溶液

7、的配制和存放应使用容量瓶。 （ X ）25、 烘箱和高温炉內都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品，更不允许加热食品。（ V ）26、 配制好的NaQ应立即标定。（ X ）27、 在配制好的硫代硫酸钠溶液中 ，为了避免细菌的干扰，常加入少量碳酸钠。（ X ）28、 配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。 （ X ）29、 在萃取剂的用量相同的情况下， 少量多次萃取的方式比一次萃取的方式萃取率要低得多。 （ X ）30、 重金属系指在规定实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。（ V ）三、单选题（每题0.5分，共计25分）1、“精密称定”系指称取重量应准确至所

8、取重量的（B )。A百分之一B、千分之一C 、万分之一D 、十万分之一药典中关于温度条件的名词及规定2、室温（C)3、冷水（A)4、热水（D)5、水浴温度（B)A2 10CB、98100CC 、10 30CD 、7080C6、药典规定取用量“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ DA 0.1%B、土 1% C、土 5% D 、土 10%7、 关于中国药典，最正确的说法是（ D ）。A、一部药物分析的书 B 、收载所有药物的法典C一部药物词典 D 、我国制定的药品标准的法典8、 在中国药典中，通用的测定方法收载在（ D ）。A、目录部分 B 、凡例部分 C 、正文部分 D 、附录部分9、 恒

9、重除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（ B ）的重量。A 0.1 mg 以下 B 、0.3 mg 以下 C 、0.5 mg 以下 D 、1.0 mg 以下10、试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外, 应以（B ）为准。11、标定和复标的试验份数不得少于（ C ）份。A 1 B 、2 C 、3 D 、4作为结果。1ml xxx滴定液（xxx mol/L ）相当于xxx mg的xxx ”的描述就C 、标定值 D 、实测值14、实验测得右灰石中 CaO含量为27.50% ,若真实值 为27.30 %,贝U （27.50 %-27

10、.30% ） /27.30%=0.73 % 为（B ）。A、绝对误差 B 、相对误差 C 、绝对偏差 D 、标准偏差15、紫外分光光度法检测中吸收池应选择配对，否则要引入测定误差。在规定波长下两个吸收池的透光率 相差小于（A ）的吸收池作配对，在必要的情况时，须在最终测量扣除吸收池间的误差修正值。A 0.2% B 、0.5% C 、1.0% D 、2.0%16、 在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导至系统误差（ B ）。A、滴定时有液溅出 B 、砝码未经校正 C、滴定管读数读错 D、试样未经混匀17、 乙醇未指明浓度时，均系指（ C ） （ml/ml ）的乙醇。A 50% B 、90% C

11、 、95% D 、100%18、 按药典的规定，片剂的重量差异检查应取供试品（ B ）片。A 30 B 、20 C 、10 D 、519、 PH值测定仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于（ B ） pH单位。A、土 0.0 1 B 、土 0.0 2 C 、土 0.0 3 D 、土 0.0 420、 重金属检查法标准铅溶液每 1ml相当于（A ）的Pb,配制与贮存用的玻璃容器均不得含铅。A 10 3 g B 、20 3 g C 、30 3 g D 、40 jig21、 干燥失重测定法供试品干燥时，应平铺在扁形称量瓶中，厚度不可超过（ C ），如为疏松物质, 厚度不可超过10

12、 mm=A 3 mm B 、4 mm C 、5 mm D 、6 mm微生物限度检查法除另有规定外C )。22、 本检查法中细菌培养温度为（23、 霉菌、酵母菌培养温度为（ A ）。24、 控制菌培养温度为（ C ）。A 2328C B 、2528C C 、3035C D 、3537C25、 药物纯度合格是指（ D ）。A、对患者无害 B 、绝对不存在杂质 C、含量符合药典的规定 D、不超过该药物杂质限量的规定26、在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（操作中应选用的仪器是33、片剂含量均匀度检查为（ D35、酸碱滴定法进行滴定，消耗溶液体积结果记录应保留36、可用

13、下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差38、从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是（A、随机误差小 B 、系统误差小 C、平均偏差小 D 、标准偏差小39、滴定分析中，若试剂含少量待测组分，可用于消除误差的方法是（ B ）。A、仪器校正B、空白试验C、对照分析D 、进行多次平行测定40、指出下列哪一个数字中的“0”只是起定位作用的（C）OA 3.50% B 、20.05 C、0.0006 D 、6312041、直接法配制标准溶液必须使用(A )oA、基准试剂B、化学纯试剂 C 、分析纯试剂D、优级纯试剂45、有甲、乙两个不同浓度的同一物质有色溶液，用同一波长的光，使用同一比色池进行测定。当甲溶液

14、 的吸光度为乙溶液的1/2时，则它们的浓度关系为（ A ）。A甲是乙的二分之一 B 甲是乙的两倍 C乙是甲的二分之一46、 配制好的HCI需贮存于（ C ）中。A、棕色橡皮塞试剂瓶 B、白色橡皮塞试剂瓶 C 、白色磨口塞试剂瓶 D塑料瓶47、 将称量瓶置于烘箱中干燥时，应将瓶盖（ C ）。A、横放在瓶口上 B、盖紧 C、取下 D、任意放置48、 EDTA与金属离子多是以（ D ）的关系配合。A 1:5 B、1:4 C 、1:2 D、1:149、 物质的量单位是（ C ） oA g B 、kg C 、mol D 、mol/L50、 欲配制 1000 毫升 0.10mol/L 的 NaOH 溶液，

15、需要称取 NaOH（M （NaOH =40g/mol ） （ B ）。A 40 克 B 、4 克 C 、0.4 克 D 、0.04 克 四、多选题（每题 1分，共计20 分）1溶液后记录的“ （1 t 10） ”等符号，系指（ AB ）。A、固体溶质1.0 g加溶剂使成10 ml的溶液。B液体溶质1.0 ml加溶剂使成10 ml的溶液。C固体溶质1.0 g加溶剂10 ml的溶液。D液体溶质1.0 ml加溶剂10 ml的溶液。2、胶囊剂应整洁，不得有粘结、变形或破裂现象，并应无异臭。除药典品种项下规定的检验项目外，还 应检查（ABC ）。A、装量差异 B 、崩解时限或释放度 C 、微生物限度 D

16、 、无菌无吸潮、软化、结块、潮解等现象。除药典品种项下规定的检次约510ml）,除去残留在管壁和下端管尖内的水，以防装入滴定液被水稀释。B、滴定液装入滴定管应超过标线刻度零以上，滴定管尖端会有气泡，必须排除，否则将造成体积误差。如为酸式滴定管可转动活塞，使溶液的急流逐去气泡；如为碱式滴定管，则可将橡皮管弯曲向上，然后捏开玻珠，气泡即可被溶液排除。C调整溶液的液面至刻度零处，即可进行滴定。D 般需避光的滴定液（如硝酸银滴定液、碘滴定液、高锰酸钾滴定液、亚硝酸钠滴定液、溴滴定液等） 需用棕色滴定管。8、在量取液体时，须待溶液停止流出后，一般等待 15秒钟拿出的玻璃仪器有（ BD ）A、标有“吹”字

17、的刻度吸管 B 、移液管 C 、标有“快”字的刻度吸管 D 、滴定管9、下列说法正确的有（ ABCD ）A紫外分光光度法可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。B比色法测定含量。C高效液相色谱法主要用于药品的含量测定、有关物质检查、杂质限度检查和鉴别等。D气相色谱法主要用于原料药中残留溶剂、挥发性杂质的检查，制剂中含有乙醇量的测定以及具有一定12、对照品、对照药材、标准品系指用于（ ABC ）的标准物质。A、鉴别 B 、检查 C 、含量测定13、对照品系指（BCD ）。A、自行制备、精制、标定后使用的标准物质B由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应C均按干燥品（或无水物）进行计算后使

18、用D均应附有使用说明书、质量要求、使用期限和装量等。19、下列操作正确的是（ ABCD ）oA.滴定管使用前，必须洗净检查活塞是否灵活及是否漏液；再次滴定时要先调整“零点”B.滴定前用器具外壁将滴定管尘悬着的溶液滴碰下，然后开始滴定。C.滴定速度以每秒3-4滴为宜，切不可成液柱状流下。D.注入溶液或放出溶液后，需等待 30秒后才能读数。E.碱式滴定管既可以装碱液可以装酸液，酸式滴定管只能装酸液。20、使用滴定管操作时，必须掌握练就的基本操作有( ABCD )。A.逐滴放出 B. 只放出1滴 C. 使溶液成悬而未滴状态 D. 加半滴 E. 流成直线状态五、 名词解释(每题 2分，共计4分)1、

19、恒重除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 0.3mg以下的重量。干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥 1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼 30分钟后进行。2、 滴定液的 F值F值=滴定液的实测浓度/滴定液的规定浓度六、计算题(每题 4分，共计16分)1、 在对某药品进行含量测定过程中，若两份平行实验测定结果分别为 99.84%、98.33%，请计算其平行实 验的相对偏差。解：d = (99.84% - 98.33% ) / ( 99.84% + 98.33% ) = 0.76%2、 1mol的硝酸铅Pb(NQ)2的质量为331.2g，含铅(

20、Pb)207.2g ;称取硝酸铅0.1598g配成1000ml贮备液，计算其含铅量%(W/V)解：已知：M Pb(NQ)2 =331.2 M(Pb)=207.2铅 %=W Pb(NQ)2X M(Pb)/M : Pb(NQ)2 N X 100%=0.1598 X( 207.2/331.2 ) /1000 X 100%=0.01%3、 重金属检查中，如取供试品 3.0g，依法检查，规定含重金属不得过百万分之五，应取标准铅溶液 (10卩gPb/ml)多少毫升？解：设应取标准铅溶液(10卩gPb/ml)V毫升V= 重金属限量(ppm) X供试品重(g) /标准铅溶液浓度(卩g/ml )=5 X 3/1

21、0=1.5 (ml)4、用紫外分光光度法测定某片剂含量时，取本品 20片，精密称量为I.OOOg，研细，取片粉0.2500g，加 入乙醇溶解，并置 100ml容量瓶中稀释至刻度，滤过，取续滤液 5.00ml，加无水乙醇稀释至 100.00ml，摇匀后置1cm比色皿中，于258nm处测得吸光度为 0.450，已知该药物的 E1%cn=920。每片含药物的标示量 为2mg,其百分标示量为多少？( MHc=36.46)解：已知 A=0.450 E 1%cm=920 L=1cm由 A= E 1cmX CX L 得 C=A/E 1cML=0.450/920 (g/100ml )W=1O0X 100/5/100 X C=9/920 (g)百分标示量%=VX平均片重/供试品/规格X 100%=(9/920 )X( 1/20 ) /0.2500/0.002 X 100%=97.8%