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1、郑大远程教育药理学在线练习答案郑大远程教育药理学在线练习参考答案药理学第02章在线测试 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、与药物的过敏反应有关的是（ C ）A、剂量大小 B、药物毒性大小C、遗传缺陷 D、用药途径及次数2、药物产生副反应的药理学基础是(B)A、用药剂量过大 B、药理效应选择性低C、患者肝肾功能不良 D、特异质反应3、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于( B )A、治疗作用 B、副作用C、变态反应 D、毒性反应4、关于效能和效价强度，以下阐述中不妥的是( C )A、效价强度反映药物与受体的亲和力 B、最大效能反映药物内在活性C、效价强度与最大效能含义完全相同 D

2、、效价强度是引起等效反应的相对剂量5、三种药（A，B，C）的50分别为80、80、120；50分别为20、40、40 .，比较三种药安全性大小的顺序应为( C )A、ABC B、ABCC、ACB D、ABC第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、关于药物的毒性作用和副作用，下列论述正确的是( )A、药物毒性作用一般是可以避免的B、药物的副作用是可以避免的C、副作用和治疗作用是可以相互转化的D、副作用的产生原因是药物的选择性低E、毒性作用产生的原因是用药剂量过大，超过极量2、受体的特性包括( )A、特异性B、高亲和力C、饱和性D、可逆性E、存在内源性配体3、关于竞争性拮抗剂和非竞争性拮

3、抗剂，下列说法正确的是( )A、竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同的受体B、非竞争性拮抗剂与激动剂竞争不同的受体或同一受体的不同部位C、增加拮抗剂的浓度时，可使激动剂的量效曲线右移D、提高非竞争性拮抗剂的浓度，可达到单独使用激动剂时的最大效应E、提高竞争性拮抗剂的浓度，可达到单独使用激动剂时的最大效应4、药物的作用机制包括( )A、对酶的影响B、影响生理物质转运C、影响核酸代谢D、参与或干扰细胞代谢E、作用于细胞膜的离子通道5、药物不良反应包括( )A、变态反应B、后遗效应C、继发反应D、毒性反应E、副反应第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、对因治疗比对症治疗重要( 错 ）2、是药三分毒（

4、对 ）3、长期服用巴比妥类催眠药后，次日早晨出现的困倦、乏力、头晕等症状属于继发反应（ 错 ）4、长期使用受体阻断药突然停药引起的反跳现象是由于受体向下调节引起的（ 错 ）5、经过一定的转换后，量反应和质反应的量效关系曲线均为s型曲线（ 错 ）药理学第03章在线测试 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药约10左右，这说明该药（ C )A、活性低 B、效能低C、首关代谢显著 D、排泄快2、在碱性尿液中弱酸性药物( B )A、解离少，再吸收多，排泄慢 B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快 D、解离多，再吸收多，排泄慢3

5、、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10，经计算其表观分布容积为( D )A、0.05L B、2LC、5L D、20L4、药物的血浆T1/2是( D )A、药物是稳态血药浓度下降一半的时间 B、药物的有效血药浓度下降一半的时间C、药物的组织浓度下降一半的时间 D、药物血浆浓度下降一半的时间5、生物利用度是( A )A、评价药物制剂吸收速度和程度的重要指标 B、与药-时曲线下面积无关C、无法比较两种制剂的吸收情况 D、不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、关于药物的跨膜转运，下列说法正确的是( )A、被动转运速度与膜两侧浓度差有

6、关B、被动转运不消耗能量，不需要载体C、主动转运需要载体D、易化扩散有竞争性抑制现象E、包括主动转运、被动转运和膜动转运2、关于药物和血浆蛋白结合，下列说法正确的是( )A、结合型药物易于跨膜转运发挥药理作用B、仅游离型药物发挥药理作用C、结合型药物与游离型药物之间维持动态平衡D、蛋白结合率高的药物在体内消除慢，作用时间长E、结合型药物在体内起到药物储存库的作用3、影响药物分布的因素包括( )A、与血浆蛋白结合B、局部器官血流量C、组织亲和力D、体液E、体内屏障4、药物在体内代谢的反应方式包括( )A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、结合反应E、络合反应5、药物在体内的过程包括( )A、吸

7、收B、分布C、代谢D、排泄E、与血浆蛋白结合第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、药物经过代谢后，活性均降低( 错 ）2、药物经肝脏排入胆汁，由胆汁排泄后进入十二指肠，再十二指肠重吸收，此过程称为肝肠循环（ 对 ）3、促进药物生物转化的主要酶系统细胞色素P450酶（ 对 ）4、大多数药物跨膜转运的方式为滤过（ 错 ）5、药物对肝药酶的诱导是连续用药产生耐受性的原因之一（ 对 ）第四章一D B D C B二 20分 药理学第05章在线测试的得分为楼主 1.1 单选 对 毛果芸香碱对眼的作用是 B 1.2 单选 对 主要局部用于治疗青光眼的药物是 D 1.3 单选 对 治疗重症肌无力应首选

8、B 1.4 单选 对 有机磷酸酯药物中毒的机制为 C 1.5 单选 对 碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是 D 2.1 多选 对 毛果芸香碱的药理作用包括 2.2 多选 对 新斯的明临床应用于 2.3 多选 对 关于碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒，下列说法正确的是 2.4 多选 对 可用于治疗青光眼的药物有 2.5 多选 对 有机磷酸酯类中毒会出现 3.1 判断 对 有机磷酸酯类中毒死亡的主要原因是呼吸中枢麻痹 对 3.2 判断 对 用毛果芸香碱溶液滴眼后，由于调节麻痹作用，使患者看近物不清楚 错 3.3 判断 对 可逆性胆碱酯酶抑制药可用于老年痴呆及小儿麻痹症的治疗 对 1.4 判断 无

9、题，直接得到1分 1.5 判断 无题，直接得到1分20分药理学第06章在线测试的得分为 1.1 单选 对 阿托品对眼睛的作用是 C 1.2 单选 对 全身麻醉前，给予阿托品是为了 D 1.3 单选 对 对于东莨菪碱，下列说法错误的是 C 1.4 单选 对 与阿托品比较，B山莨菪碱的特点为 C 1.5 单选 对 阿托品禁用于 B 2.1 多选 对 阿托品的药理作用包括 1 2.2 多选 对 阿托品可以治疗 2 2.3 多选 对 阿托品中毒的解救措施有 3 2.4 多选 对 下列与阿托品阻断M受体有关的作用是 4 2.5 多选 对 对于琥珀胆碱，下列说法正确的是 5 3.1 判断 对 阿托品由于阻

10、断了M受体，扩张血管，改善微循环，可用于感染中毒性休克的治疗 3.2 判断 对 东莨菪碱解除内脏平滑肌痉挛及血管痉挛作用弱于阿托品 对 3.3 判断 对 山莨菪碱常用于解救感染性休克，因其解除内脏平滑肌痉挛及血管痉挛作用较阿托品强。 20分药理学第06章在线测试的得分为楼主 1.1 单选 对 阿托品对眼睛的作用是 C 1.2 单选 对 全身麻醉前，给予阿托品是为了 D 1.3 单选 对 对于东莨菪碱，下列说法错误的是 C 1.4 单选 对 与阿托品比较，B山莨菪碱的特点为 C 1.5 单选 对 阿托品禁用于 B 2.1 多选 对 阿托品的药理作用包括 1 2.2 多选 对 阿托品可以治疗 2

11、2.3 多选 对 阿托品中毒的解救措施有 3 2.4 多选 对 下列与阿托品阻断M受体有关的作用是 4 2.5 多选 对 对于琥珀胆碱，下列说法正确的是 5 3.1 判断 对 阿托品由于阻断了M受体，扩张血管，改善微循环，可用于感染中毒性休克的治疗 3.2 判断 对 东莨菪碱解除内脏平滑肌痉挛及血管痉挛作用弱于阿托品 对 3.3 判断 对 山莨菪碱常用于解救感染性休克，因其解除内脏平滑肌痉挛及血管痉挛作用较阿托品强。 20分药理学第07章在线测试的得分为楼主 测试结果如下： 1.1 单选 对 异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用 D 1.2 单选 对 治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是 D

12、1.3 单选 对 微量肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是 B 1.4 单选 对 上消化道出血时局部止血可采用 C 1.5 单选 对 治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是 D 2.1 多选 对 肾上腺素和异丙肾上腺素共有的临床应用为1 2.2 多选 对 关于麻黄碱，下列说法正确的是2 2.3 多选 对 肾上腺素的临床应用有 2.4 多选 对 以下说法正确的是 2.5 多选 对 肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有 3.1 判断 对 小剂量多巴胺扩张血管，大剂量多巴胺收缩血管 对 3.2 判断 对 与肾上腺素相比，异丙肾上腺素更易引起心律失常 错 3.3 判断 对 受体阻断药可将肾上腺素的

13、升压作用翻转为降压作用 对 3.4 判断 对 沙丁胺醇治疗支气管哮喘主要是由于其激动了2受体 对 3.5 判断 对 去甲肾上腺素用药剂量过大或时间过久，易导致急性肾衰竭对第八章B B D A A 错对对20分药理学第09章在线测试的得分为楼主 测试结果如下： 1.1 单选 对 苯二氮卓类作用机制是 B 1.2 单选 对 苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是 B 1.3 单选 对 苯巴比妥过量中毒，为了促使其排泄，可 C 1.4 单选 对 苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有哪一项作用 C 1.5 单选 对 苯二氮卓类急性中毒时，选用的解毒药物是 A 2.1 多选 对 关于苯二氮类镇静催眠药的叙述正确的是 1 2.2 多选 对 苯二氮卓类药物的药理作用包括 2 2.3 多选 对 关于地西泮不良反应的叙述，错误的是 3 2.4 多选 对 与巴比妥类相比，苯二氮卓类药物催眠具有下列特点 4 2.5 多选 对 关于巴比妥类药物，下列说法正确的是 5 3.1 判断 对