高中生物届浙科版遗传与人类健康名师精编单元测试.docx

1、高中生物届浙科版 遗传与人类健康 名师精编单元测试遗传与人类健康学校:_姓名：_班级：_考号：_一、单选题1下列属于遗传病的是 （ ）A孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小病B艾滋病患者的根本原因是病毒感染，可通过母婴传播C某女性患色盲，其儿子也色盲D一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均患上甲型肝炎【答案】C【解析】略22000年6月，包括中国在内的六国政府和有关科学家宣布，人类已完成对自身细胞中24条染色体的脱氧核苷酸序列的测定，人类基因组草图绘制成功。右图为果蝇染色体图，若要对此果蝇进行染色体的脱氧核苷酸序列的测定，那么需要测定的染色体是A、YB、XC、X、YD、X、Y 【答案】C【解

2、析】试题分析：对于雌雄异体的生物，如X、Y型性别决定的生物，在研究其核基因组时，需研究一个染色体组中的所有常染色体，再加上一对X、Y性染色体。考点：本题考查人类基因组计划的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。3秃顶在男性表现较多，女性中表现极少，一般在30岁左右以后表现出来。通过调查发现：秃顶的女子与正常的男子婚配所生的男孩全部是秃顶，女孩全部正常。纯合体的秃顶男子与正常的女子婚配，女儿有正常也有秃顶，儿子全秃顶。就此分析下列说法正确的是（ ）A控制秃顶性状的基因位于X染色体上显性基因 B父亲正常母

3、亲正常不可能生出秃顶的儿子C该秃顶性状表达与性别有关但不属于伴性遗传D女儿秃顶时父亲不一定秃顶母亲一定秃顶【答案】C【解析】试题分析：由于子代中男孩和女孩的性状不完全相同，可推测该秃顶性状与性别有关，但由于秃顶男子的女儿不全是秃顶，秃顶儿子的母亲正常，所以该秃顶性状不可能为X染色体显性遗传，故A错误；纯合体的秃顶男子与正常的女子婚配，儿子全部秃顶，说明该性状不是X染色体隐性遗传病，故该性状与性别有关，但不是伴性遗传，故C正确；从前面分析可知，该性状是常染色体遗传，杂合子在不同性别中形状不同，在男性中为秃顶，在女性中为正常，则父亲正常母亲正常也有可能生出秃顶的儿子，故B错误；若女儿秃顶，父亲一定

4、秃顶，故D错误。考点：本题考查基因的分离定律的有关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。4丈夫患下列哪种病，妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别（ ） A白化病 B2l三体综合征C血友病 D抗维生素D佝偻病【答案】C【解析】抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性基因控制的遗传病，男患者的女儿都患病，所以需鉴定胎儿性别。5一对表现正常的夫妇生了一男一女两个孩子，其中男孩正常,女孩患有某种遗传病。倘若该男孩长大后，和一个其母为该遗传病患者的正常女人结婚，婚后生了一个表现正常的儿子。这个儿子携带患病

5、基因的几率为A 11/18 B 5/9 C 4/9 D 3/5【答案】D【解析】这对正常的夫妇生了一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩，因此该病为常染色体隐性遗传病，假设控制该病的隐性基因为a，则这对表现型正常的夫妇的基因型都是Aa，正常男孩的基因型有AA和Aa两种，概率分别是1/3、2/3，产生的配子有2/3A、1/3a；母亲为该病患者的正常女子的基因型是Aa，产生的配子A、a的概率分别是1/2、1/2；该正常男孩与母亲为该病患者的正常女子结婚后子女的情况：基因型为AA的概率=2/31/2=1/3，基因型为Aa的概率=2/31/2+1/31/2=1/2，基因型为aa的概率=1/21/3=1/

6、6，所以他们所生的正常男孩中AA：Aa=2:3，其携带致病基因的概率为3/5，故选D。6下列关于遗传变异的叙述，不正确的是A唇裂是由多对基因控制的遗传病，苯丙酮尿症是由一对基因控制的遗传病B控制人的血红蛋白的基因中有一对碱基发生改变，则血红蛋白的结构一定发生改变C在翻译蛋白质的过程中，一种转运RNA只能运载一种特定的氨基酸D男性的色盲基因只会传给女儿，女性的色盲基因既会传给儿子，也会传给女儿【答案】B【解析】基因中有一对碱基发生改变，由于遗传密码的简并性，蛋白质的结构不一定发生改变，B错。【考点定位】遗传变异7下列有关人类遗传病的说法正确的有几项（ ）单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病21三

7、体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率A二项 B三项 C四项 D五项【答案】A【解析】：单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病，错误；21三体综合征患者是由染色体异常引起的人的第21号染色体多了一条的个体，错误；禁止近亲结婚可降低隐性基因控制的隐性遗传病在群体中的发病率，正确；成功改造过造血干细胞，生殖细胞没有改造，其内的遗传物质没有改变，所以其后代仍会遗传来自女性的位于X染色体上的隐性致病基因，故儿子全部患病，女儿全部正常

8、，正确【考点定位】人类遗传病的类型及危害8下图是某家族遗传病系谱图，相关说法正确的是A 该病属于伴X染色体显性遗传病B 据图可知男性患病的概率大于女性C 男性患者2、4、6、8的基因型都相同D 若7、8婚配，则后代患病的概率为2/3【答案】D【解析】假设该病为伴X显性遗传病，因为6患病，基因型为XAY（假设致病基因是A），则其女儿9也一定是患者，所以该假设不成立，该病为常染色体显性遗传病。其中5、6的基因型为Aa、Aa。根据分析，该遗传病为常染色体显性遗传病，A错误；该遗传病为常染色体显性遗传病，男性患病的概率等于女性患病的概率，B错误；男性患者2号个体的基因型是AA或Aa，4、6的基因型都是

9、Aa，因为5、6的基因型为Aa、Aa，AaAa1AA：2Aa：1aa，所以8的基因型是1/3AA、2/3Aa，C 错误；7的基因型是aa，8的基因型是1/3AA、2/3Aa，7与8婚配，后代正常的概率是2/3Aaaa2/31/2aa，则后代患病的概率为1-1/3=2/3，D正确。【点睛】解答本题关键能根据遗传系谱图，准确判断遗传方式以及各个个体的基因型，再根据题干要求进行相关概率的计算。9囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但家庭的其他成员无该病患者。如果他们向你咨询将出生的孩子患该病的概率有多大,你会怎么告诉他们( )A 你俩没有一人患病,因此你们的孩子也不

10、会有患病风险B 你俩只是该治病基因的携带者,不会影响到你们的孩子C 根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16D 由于你俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9【答案】D【解析】根据题意可推知囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病（相关基因用A、a表示）。据“这对夫妇都有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者”分析可知，其这对夫妇的双亲都是杂合子（Aa），这对夫妇的基因型均为1/3AA、2/3Aa，因此他们所生子女患病可能性为2/32/31/4=1/9，故选D。10下图为某单基因遗传病的家系图，据图可以做出的判断是A 母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B 这种遗传病女

11、性发病率高于男性C 该病不可能是伴X染色体隐性遗传病D 子女中的致病基因不可能来自父亲【答案】C【解析】系谱图显示：母亲及子女均为患者，但父亲正常，据此可推知，该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，但可能为常染色体显性遗传病或常染色体隐性遗传病或伴X染色体显性遗传病，C项正确；若该病为常染色体隐性遗传病，则母亲及子女均肯定为纯合子，父亲为杂合子，子女中的致病基因来自父亲和母亲，A、D项错误；若该病为常染色体遗传病，则这种遗传病的发病率女性等于男性，B项错误。【考点定位】人类遗传病11白化病、苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既白化病又患苯丙酮尿症的男孩子。如果他们再生一

12、个女孩，表现型正常的概率是（）A 1/32 B 3/4 C 9/16 D 1/4【答案】C【解析】设控制白化病与苯丙酮尿症的等位基因分别为A、a与B、b，据所给信息可以推断正常夫妇的基因型均为AaBb，因此他们再生一个女孩表现型正常的概率为3/43/4=9/16。故选：C。【点睛】本题考查基因自由组合定律及应用，首先要求学生能够根据题干信息判断出这对正常夫妇的基因型；其次再利用逐对分析计算出后代女孩表现正常的概率，属于考纲理解和应用层次的考查。12下列四种遗传病的系谱图，一定不是伴性遗传的是A B C D 【答案】A【解析】A选项中双亲正常，有一个患病的女儿，则该遗传病为常染色体隐性遗传病，一

13、定不是伴性遗传，A正确；BCD三个选项中，根据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，D错误。13抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，致病基因位于X染色体上，那么患者的性别特点是A全部为女性 B男、女一样多C男性多于女性 D女性多于男性【答案】D【解析】试题分析：伴X显性遗传病的特点是女性患者多于男性。考点：伴性遗传14在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（A表示常染色体）23AX 22AX 21AY 22AYA和 B和 C和 D和【答案】A【解析】试题分析：23A+X和22A+Y结合，后代染色体数目为47条，且为男性，A正确；22A+X 和21A+Y结合，后代染色

14、体数目为45条，B错误；23A+X和21A+Y结合，后代染色体数目为46条，C错误；22A+X 和22A+Y结合，后代染色体数目为46条，D错误。考点：本题主要考查人类遗传病的相关知识，意在考察考生对所学知识的理解，把握知识间内在联系能力。15下列疾病属于单基因遗传病的是（ ）21三体综合征 原发性高血压 糖尿病 苯丙酮尿症 软骨发育不全 并指 抗维生素D佝偻病 性腺发育不良 先天聋哑A B C D 【答案】D【解析】单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。单基因遗传病可由显性致病基因引起，如多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等，也可由隐性基因控制，如镰刀型细胞贫血症、白化病、先天

15、性聋哑、苯丙酮尿症等。多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病，如原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病。染色体异常引起的遗传病称为染色体异常遗传病，如21三体综合征、性腺发育不良。综上分析，属于单基因遗传病的有，所以正确答案选D。16关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”的叙述，正确的是A都是由突变基因引发的疾病B患者父母不一定患有该种遗传病C“镰刀型细胞贫血症”表现为伴性遗传D都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目来检测是否患病【答案】B【解析】21三体综合征是由染色体变异引起，镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起，A项错误；正常的双亲有可能生出21三体综合征或镰刀型细

16、胞贫血症的患者，B项正确；镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传病，不表现为伴性遗传，C项错误；镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起，不能通过光学显微镜观察染色体形态和数目来检测是否患病，D项错误。【考点定位】人类遗传病【名师点睛】解答本题的关键，是要熟记并理解基因突变和染色体变异的相关知识，形成网络；识记常见遗传病的病例及其发病机理，并与可遗传的变异建立联系。17下列有关遗传变异与进化的叙述中，正确的是（ ）A原发性高血压是一种多基因遗传病，它在群体中发病率比较高B基因内增加一个碱基对，只会改变肽链上一个氨基酸C每个人在生长发育的不同阶段中，基因数目是不断变化的D在一个种群中，控制某一性状的全部基因

17、称为基因库【答案】A【解析】原发性高血压是一种多基因遗传病，多基因遗传发病率比较高，A正确；基因内增加一个碱基对，可能会改变其后所有氨基酸种类，B错误；人体中的遗传物质是稳定不变的，C错误；一个种群中全部个体所含有的全部基因叫这个种群的基因库，D错误。【考点定位】遗传变异与进化相关知识。18下表是针对几种人类遗传病的优生指导策略，正确的是A选择生男孩 B选择生女孩C选择生男孩 D选择生女孩【答案】AB【解析】试题分析：为X染色体显性遗传，XdXd XDYXDXd、XdY，即后代可能的性状是女孩都是患者，男孩都正常，所以选择生男孩，A项正确；X染色体隐性遗传XbXb XBYXBXb、XbY，即后

18、代可能的性状是女孩都正常，男孩都是患者，所以选择生女孩，B项正确；常染色体隐性遗传病，AaAa1AA2Aa1aa，即不管男孩还是女孩患病的概率都是1/4，C项错误；常染色体显性遗传病，Tttt1Tt1tt，即不管男孩还是女孩患病的概率都是1/2，D项错误。故选AB。考点：本题考查人类遗传病的类型、人类遗传病的监测和预防，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构；能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容。19人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区段（）和非同源区段（、），如图所示。下列有关叙述中，正确的是A区段上隐性基

19、因控制的遗传病，人群中女性患病率高于男性B对于男性，区段上控制性状的基因型只有3种C区段上基因控制的遗传病，人群中患病者全为男性D因X、Y互为非同源染色体，故人类基因组计划要对其分别测定【答案】C【解析】试题分析：非同源区段是X染色体特有的区段，属于伴X染色体遗传，X染色体上隐性基因遗传的特点之一是男性患病概率高于女性；A错误。同源区段是X和Y染色体都有的区段，对于男性，区段上控制性状的基因型有XAYA、XaYa、XAYa、XaYA 共 4种；B错误。非同源区段是Y染色体特有的区段，其上的基因遗传属于伴Y染色体遗传，患者均为男性；C正确。虽然X、Y大小、所含的基因有所不同，但在减数分裂时，其同

20、源区段仍要配对，两条染色体互为同源染色体，由于其所携带的基因有所不同，故人类基因组计划要分别测定；D错误。考点：本题考查伴性遗传和人类基因组计划的知识，意在考查学生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。20苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，并指为常染色体显性遗传病，抗维生素D 佝偻病为X 染色体显性遗传病，猫叫综合征是染色体病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（ ）A 苯丙酮尿症在群体中的发病率较高B 并指男性患者的致病基因来自于他的母亲C 抗维生素D 佝偻病的发病率女性多于男性D 可用孟德尔遗传规律预测后代

21、患猫叫综合征的几率【答案】C【解析】苯丙酮尿症属于隐性遗传病，具有隔代遗传的特点，因此通常不会在一个家系的几代人中连续出现，发病率不高，A错误；并指属于常染色体显性遗传病，致病基因来自于他的父亲或母亲，B错误；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，其特点之一是发病率男性低于女性，C正确；患猫叫综合征不能预测，D错误。【考点定位】常见的人类遗传病【名师点睛】理清脉络，弄清几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其

22、发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。21下列不能通过使用显微镜检查作出诊断的遗传病有（ ）A镰刀型细胞贫血症B青少年型糖尿病C猫叫综合征D21三体综合征【答案】B【解析】试题分析：镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈弯曲的镰刀状，故可以通过使用显微镜检查作出诊断，A项不符合题意；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，不能通过使用显微镜检查作出

23、诊断，B项错误；猫叫综合征患者的第5号染色体部分缺失，可以通过使用显微镜检查作出诊断，C项不符合题意；21三体综合征患者的第21号染色体多了一条，可以通过使用显微镜检查作出诊断，D项不符合题意。考点：本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。22“人类基因组计划”正式启动于1990年，目的是测定人类基因组的全部（ ）ADNA序列 BmRNA序列 CtRNA序列 D氨基酸序列【答案】A【解析】试题分析：“人类基因组计划”正式启动于1990年，目的是测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息，故A项正确，B、C、D项错

24、误。考点：本题考查“人类基因组计划”目的的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。23人类某种遗传病的女性患者人数约是男性患者人数的两倍，其致病原因可能是（ ）A显性基因位于常染色体上 B隐性基因位于常染色体上C显性基因位于X染色体上 D隐性基因位于X染色体上【答案】C【解析】本题考查遗传病的特点。常染色体遗传病的女性患者人数约等于男性患者人数；伴X染色体隐性遗传病的男性患者人数多于女性患者人数；伴X染色体显性遗传病的男性患者人数少于女性患者人数。故选C24下列对相关实验的叙述，错误的是A 实验“观察洋葱表皮细胞的质壁分离及质壁分离复原”，不需要设计多组对照实验B

25、 实验“观察叶绿体”，可以从黑藻新鲜枝上选取一片幼嫩的小叶制成临时装片C 调查人群中某种遗传病的发病率时，应选择有遗传病史的家系进行调查统计D 实验“探究酶的专一性”，淀粉溶液需要溶于质量分数为0.3%氯化钠溶液中【答案】C【解析】【分析】据题文和选项的描述可知：该题考查学生对教材中“生物知识内容表”所列的相关生物实验涉及的方法和技能进行综合运用的能力。【详解】“观察洋葱表皮细胞的质壁分离及质壁分离复原”实验，用显微镜观察了三次，第二次与第一次形成对照，第三次与第二次形成对照，因此不需要设计多组对照实验，A正确；新鲜的黑藻枝叶上的嫩叶含有叶绿体、且较薄，因此“观察叶绿体”实验，可以从黑藻新鲜枝

26、上选取一片幼嫩的小叶制成临时装片，B正确；调查人群中某种遗传病的发病率时，应在人群中随机抽样进行调查统计，C错误；淀粉的溶解度在低温或静置条件下会降低，在“探究酶的专一性”实验中，为了阻止淀粉溶解度降低，淀粉溶液需要溶于质量分数为0.3%氯化钠溶液中，D正确。【点睛】理解相关实验的目的、原理、方法和操作步骤，掌握相关的操作技能，是解答此题的关键，这需要学生在平时学习时注意积累，以达到举一反三。25图为某种单基因遗传病系谱图（1号和3号为患者）A据图分析不能确定该遗传病的遗传方式B要想确定该病的遗传方式,调查群体应足够大C通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型D4号个体与正常女性结婚,后代中

27、不会出现该病患者【答案】D【解析】试题分析：由系谱图分析可知，父亲和女儿有病，可能是伴X显性，也可能是常染色体显性但也可能是常染色体隐性或伴X隐性，故A正确。要确定遗传方式须在患者家系中调查，但如果调查群体足够大也可以推断出，故B正确。通过基因诊断能够确定1号和3号个体的基因型，故C正确。因为不能确定该病的遗传方式，4号个体也有可能是该病的携带者，与正常女性结婚后后代可能会出现患者，故D错误。考点：本题考查人类遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。26肥厚性心肌病是一种显性常染色体遗传病，从理论上分析，如果双亲中一方患病，其子女患病的可能性是 （ ）A25 %或30 % B50

28、%或100 %C75 %或100 % D25 %或75 %【答案】B【解析】因为是常染色体显性遗传病，则患病的基因型为AA或Aa，正常人的基因型为aa，患病者与正常人婚配，其基因组成为AAaa，或者为Aaaa，其后代患病的几率为100 %或50 %。27读图判断下列有关基因与性状关系的叙述，错误的是( )A由基因产物呈现的性状、可知同一个基因会影响多种性状 B若为表达出的异常血红蛋白呈现的性状“红细胞呈镰刀型”，可说明基因通过酶的合成来控制代谢，进而控制生物体的性状 C上述图示可表明基因与性状并非简单的线性关系 D生物的性状除了受基因控制外，还可能受环境条件的影响【答案】B【解析】由基因产物呈

29、现的性状、可知同一个基因会影响多种性状；若为表达出的异常血红蛋白呈现的性状“红细胞呈镰刀型”，可说明基因通过蛋白质的结构直接控制生物体的性状；基因与性状并非简单的线性关系，有时同一个基因会影响多种性状；生物的性状除了受基因控制外，还可能受环境条件的影响，即表现型=基因型+环境。28如图是人类遗传病系谱图，母亲是纯合子，该病的致病基因可能是 ( )Y染色体上的基因常染色体上的显性基因常染色体上的隐性基因X染色体上的显性基因X染色体上的隐性基因A B C D 【答案】A【解析】该遗传病一定不是伴X染色体显性遗传，可能的遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传和伴Y染色体遗传

30、。又由于母亲是纯合子，去掉伴X染色体隐性遗传和常染色体隐性遗传，经过分析，只有是可能的。29对图甲中14号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一不同的条带，结果如图乙。下列有关分析判断错误的是A 图乙中的编号c对应系谱图中的4号个体B 条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3D 9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为1/8【答案】D【解析】分析系谱图：1号和2号都正常，但他们的女儿患病，即：无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。分析表格：对l4号个体分别进行基因检测，由于1、2号都是杂合子，4号为隐性纯合子，而表格中a、b和d为杂合子，c为纯合子，则3号也为杂合子，c为隐性纯合子。图中4号为患者，属于隐