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1、细胞生物学 基 础 知 识 篇 细 胞 生 物 学 类病毒（viroid）由感染性RNA构成，朊病毒（prion）由感染性蛋白质构成。 一种病毒体内不能同时具有两种核酸，这是病毒最基本的特点。 囊膜表面具有囊膜小体，主要成分为糖蛋白，有识别功能，并有一定的抗原性。 螺旋对称型病毒的核酸与衣壳的子粒按特殊的结构方式结合在一起，大部分螺旋对称型病毒都有囊膜及囊膜小体。 多数动物病毒以主动吞饮的方式进入细胞，囊膜病毒以囊膜与细胞膜融合的方式进入细胞。 除了痘病毒、虹病毒外，多数DNA病毒核酸转移到核内复制转录。 自身不带酶的病毒核酸一般具有浸染性。 原核细胞包括：支原体、衣原体、立克次体、放线菌、蓝

2、藻。 支原体的特点：细胞多形态性；自身不能合成长链脂肪酸、不饱和脂肪酸；膜厚10nm，有多功能性；无核区，DNA双螺旋均匀地散布在细胞内。 细菌DNA复制时，其DNA环附着在细菌膜上作为支撑点。细菌DNA复制不受细胞分裂周期限制，可以连续进行。 细菌细胞壁成分是肽聚糖，它由乙酰氨基葡萄糖、乙酰胞壁酸、4-5个氨基酸短肽聚合而成的网状大分子。 细菌荚膜的成分有葡萄糖、葡萄糖醛酸。 30S亚基核糖体对四环素、链霉素敏感。50S亚基对红霉素、氯霉素敏感。 质粒编码的有：大肠杆菌性因子（f因子）、大肠杆菌素因子（col因子）、抗药因子。 绿肥红萍是一种固氮蓝藻与水生蕨类满江红的共生体。 细胞生存的三要

3、素是：细胞膜、遗传信息载体、完整的代谢机构。 藻胆蛋白有藻蓝蛋白、异藻蓝蛋白、藻红蛋白三类。 蓝藻光合作用可放出氧气，光合细菌不能放出氧气。 蓝藻细胞质里涵养许多内含物：蓝藻淀粉、脂滴、蓝藻颗粒体、多磷酸脂体、多角体。 蓝藻细胞膜外有细胞壁和一层胶质层（称为鞘）。它由酸性粘多糖和果胶质组成，易为碱性染料着色。 丝状细胞群体通过异胞体断裂而繁殖，异胞体有固氮功能。 真核细胞结构体系包括：膜系统结构、遗传信息表达系统结构、细胞骨架系统。 细胞表面是细胞质膜及其相关结构，其主要功能是进行选择性的物质交换、能量转换、识别、运动、附着与对外界信号的吸收及放大等。 绝大多数细胞的核与质的体积有一定的比例关

4、系。 内质网是生物大分子合成的基地。脂类、糖类、许多蛋白等都在内质网表面合成。 胞质骨架主要由微丝（直径为5-7nm）、微管（直径为24nm）、中等纤维（直径为10nm）构成。 光学显微镜的组成有：光学放大系统、照明系统、机械支持系统。 染色原理：不同细胞组分对可见光的吸收程度几乎相同，不同染料对某种细胞组分有特异性的吸附。 电镜的组成有：电子束照明系统、电磁透镜成像系统、真空系统、记录系统、电源系统。 材料的物理学固定方法有：干燥固定、低温固定、高频微波固定。 电镜包埋材料（环氧树脂）的要求有：高倍镜下不显示结构；聚合时不发生明显的收缩；良好的机械性能；易于被电子穿透。 电镜染色方法有：锇酸

5、易染脂肪，铅盐易染蛋白质，醋酸铀易染核酸。 福尔根（Feulgen）反应特异显示DNA的存在，PAS反应确定多糖的存在。 米伦反应（Millon）反应用氮汞试剂与酪氨酸残基反应成红色沉淀。重氮反应中，氢氧化重氮与Tyr、Ser、His等反应成有色化合物。 检测和定位酶的技术基于细胞或组织切片与适应底物共同孵育。如用格莫瑞（Gomori）方法检测碱性磷酸酶。 免疫电镜技术分为：免疫铁蛋白技术、免疫酶标技术、免疫胶体金技术。 用氚（3H）标记的胸腺嘧啶脱氧核苷（3H-TdR）研究DNA。用氚（3H）标记的尿嘧啶核苷（3H-U）研究RNA。 细胞株的后代细胞（传代大于50代）一般为非整倍细胞或亚二倍

6、体。 培养细胞的形态有：成纤维细胞、上皮样细胞、游走细胞。 通过细胞杂交而形成的单核子细胞称融合核细胞。（lysnkoryon） 细胞拆合就是把核与质分开来，然后把不同来源的细胞质、细胞核相互融合形成核质杂交细胞。 细胞拆合的方法有物理法和化学法两种。物理法即用机械方法或短波光把细胞核去掉，然后用微吸管吸取其细胞核，将它依入去核细胞中，组成新的杂交细胞。化学发是用细胞松弛素B处理细胞，结合离心技术，将细胞拆分为核体（karyoplast）和胞质体（cytoplast）两部分。由于核体外有一层细胞膜及少量的胞浆，也称微细胞（minicell）。 显微操作技术可用于研究核质互作关系、基因表达、细胞

7、内微区的作用等。 1972年，SJSinger、GNicolson提出生物膜的流动镶嵌模型（fluidmosaic model）。它强调：1、膜的流动性，膜蛋白和膜脂均可侧向运动；2、膜蛋白分布的不对称性，有的镶在膜表面，有的嵌入或横跨脂双分子层。 质膜的液晶态模型强调膜脂处于无序（流动性）和有序（晶体）之间的动态转变。 膜脂主要包括磷脂、糖脂、胆固醇。磷脂又分甘油磷脂和鞘磷脂。其中甘油磷脂包括磷脂酰胆碱、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇。动物细胞主要有9种磷脂。 心磷脂存在于线粒体内膜和某些细菌质膜。 质膜中不饱和脂肪酸为顺式，它在烃链中产生约30的弯曲。 动物细胞中，糖脂与鞘磷脂都是

8、鞘氨醇的衍生物。糖脂中，糖残基与鞘氨醇骨干的伯羟基连接。最简单的糖脂是脑苷类，最复杂的糖脂是神经节苷脂。 决定ABO血型的物质为糖脂，有脂肪和寡糖链组成。 真核细胞膜中专一含有胆固醇，其作用为：调节膜流动性，增加膜的稳定性，降低水溶性物质的通透性。 制备脂质体的依据是：磷脂分子在水相中形成稳定的脂双层膜的趋势。 膜骨架蛋白的主要成分有：血糖蛋白，肌动蛋白，锚蛋白、带4.1蛋白。 细胞表面的特化结构有：膜骨架、鞭毛和纤毛、微绒毛、细胞的变形足。 红细胞质膜的刚性和韧性主要由质膜蛋白与膜骨架蛋白复合体的相互作用来实现。 鞭毛和纤毛的主要成分有微管，它不仅仅存在于单细胞生物，也存在某些高等动物细胞中

9、。 同一根鞭毛，其基部与顶部的微管束数目也不一样，其运动机制为微管滑动模型。 衣藻细胞表面有并存的两根鞭毛，无中心体。 基体与中心体是同源的。 细菌鞭毛由鞭毛蛋白（flagellin）构成，成螺旋管状。 微绒毛的微丝束的外周通过侧臂与质膜相连，下端插入端网区，进而与中间纤维连接。侧臂由与钙调蛋白紧密结合的微肌球蛋白（minimyosin）构成。 细胞的变形足包括片足和丝足。细胞的迁移、白细胞运动与细胞的片足有关，体外培养的细胞的固定与细胞的丝足有关。 细胞连接有封闭连接、锚定连接、通讯连接、。 上皮细胞中与桥粒相连的中间纤维是角蛋白纤维，心肌细胞中为结蛋白纤维，大脑表皮细胞中为波形蛋白纤维。

10、与中间纤维相连的锚定连接是桥粒与半桥粒。与肌动蛋白相连的锚定连接是粘合带、粘合斑。 正常情况下，胞间连丝是在细胞减数分裂时形成的。在非姐妹细胞之间也存在着胞间连丝。在细胞生长过程中，胞间连丝的数目也会增加。 化学突触传递的动作电位有延迟现象。 胶原是胞外基质中最主要的水不溶性纤维。 在同一组织中，常含有几种不同类型的胶原，但以其中某一种为主。在不同组织中，胶原组装成不同的纤维形式，以适应特定功能的需要。 氨基聚糖由糖醛酸和氨基己糖（氨基葡萄糖和氨基半乳糖）二单位重复而成。 蛋白聚糖赋予软骨以凝胶样特性和抗变形能力。 并非所有的蛋白聚糖都形成巨大的聚合物，如基膜中的蛋白聚糖。 层粘连蛋白以链结合

11、胞外基质蛋白中的Arg-Gly-Asp序列。 层粘连蛋白的表达中，卵母细胞及受精卵均表达B1链，4-8细胞期表达B1及B2链，至桑椹胚期三种亚单位全部表达，同时在细胞间出现粘连蛋白。 纤粘连蛋白不同亚单位为同一基因的表达产物，它具有与细胞表面受体、胶原、fibrin和硫的蛋白多糖高亲和性的结合部位。其中，细胞识别的结构单位为Arg-Gly-Asp-Ser。 神经脊细胞可从神经管背侧开始迁移，分化为神经节、色素细胞。 弹性蛋白是高度疏水的非糖基化蛋白。 钙粘蛋白（cadherin）是一种钙离子依赖的细胞-细胞粘连糖蛋白，分为E-型钙粘蛋白、P-型钙粘蛋白、N-型钙粘蛋白三类。 植物细胞壁的成分有

12、纤维素（，1-4）、半纤维素（木糖、半乳糖、葡萄糖）、果胶质、伸展蛋白（extensin）、木质素（lignin，由酚残基构成）。 初生细胞壁可以看为凝胶样基质，纤维素埋于其中。 离子通道可分为电位门离子通道和配体门离子通道。 质子泵可以分为P-型质子泵、V-型质子泵、H+-ATP酶。P-型质子泵涉及到磷酸化。 动物细胞与有类似细菌基团转移的物质跨膜转运方式。 胞饮泡的形成需要笼形蛋白（clathrin），吞噬泡的形成需要微丝及其结合蛋白。 鸟类卵细胞摄取卵黄蛋白，肝细胞摄取转铁蛋白，胰岛素与靶细胞表面受体结合进入细胞。巨噬细胞通过表面受体对免疫球蛋白及其复合物、病毒、细菌、衰老细胞的识别及摄

13、入，兜售通过受体介导的内吞作用。 甾类激素受体的结构域有：C-末区结合甾类激素的部位，中部为结合DNA的区域，N-末区为可激活基因转录的区域。 霍乱毒素使G蛋白持久活化，百日咳毒素使之不能活化。 腺苷酸环化酶是一种糖蛋白，其作用需要Mg2+、Mn2+。 细胞外被是指与细胞质膜的膜脂或膜蛋白共价结合的糖联名形成的包被，起保护细胞和细胞识别的作用。胞外基质是由胶原蛋白与弹性蛋白组成的蛋白纤维和由氨基聚糖与蛋白聚糖形成的水合胶体构成的复杂的结构体系。 细胞质中含有与中间代谢有关的数千种酶类及与维持细胞形态和细胞内物质运输有关的细胞骨架结构，是蛋白质和脂肪合成的主要场所。 酶与微丝结合后，酶的动力学参

14、数也发生了明显的变化。 在非肌肉细胞中，肌动蛋白的mRNA主要分布在细胞质外周。 细胞质基质中进行的代谢有：糖酵解途径、磷酸戊糖途径、糖醛酸途径、糖原的合成与部分降解、蛋白及脂肪酸的合成。 只有酰基化的激酶才能转移并靠豆蔻酸链结合到细胞质膜上，只有这样，细胞才能被转化。 稳定蛋白的N-末的一个氨基酸有：Met、Ser、Thr、Val、Cys、Gly、Pro。这个信号氨基酸由氨酰-tRNA蛋白转移酶加载。 一种蛋白是否属于细胞质基质中的成分，取决于在整个细胞生命过程中，这种蛋是结合在细胞质骨架上，还是游离在周围的溶液中。 微粒体（microsome）是在细胞匀浆和超速离心过程中，由破碎的内质网形

15、成的近似球形的囊泡结构，含有内质网与核糖体两种成分，它仍然具有蛋白质合成蛋白糖基化、脂类合成等功能。 光面内质网往往作为出芽位点，将内质网上合成的蛋白质或脂类转移到高尔基体内，在合成固醇类激素的细胞及肝细胞中光面内质网十分发达。 在合成旺盛的细胞内，粗面内质网总是与线粒体紧密相连。 内质网合成包括磷脂和胆固醇在内的几乎全部膜脂。合成磷脂所需的3种酶都在内质网膜上，活性部位在膜的细胞质基质一侧，合成和由磷酸转位因子帮助转运。 每种磷脂转换蛋白只识别一种磷脂，其中磷脂酰胆碱在转移到线粒体过程中不加任何修饰。 酰基化发生在内质网的细胞质基质一侧，通常是软脂酸共价连接在跨膜蛋白半胱氨酸的残基上。 驻留

16、在内质网的蛋白质具有KDEL（HDEL）4肽信号，如蛋白二硫键异构酶和Bip，其中Bip与钙离子结合。 光面内质网上存在G-6-P酶，可催化肝细胞中糖原降解产物G-6-P水解产生G。然后通过内质网腔释放，维持血糖平衡。 膜蛋白跨膜的结构是有一级结构中的开始转移序列和终止转移序列共同决定的。 蛋白质分子主要分布在核糖体表面，而rRNA分子处于内部，二者靠非共价键结合在一起。 核糖体大小亚单位在细胞内常游离于细胞质基质中，只有当小亚单位与mRNA结合后，大亚单位才结合上去，形成完整的核糖体。 核糖体重组是一个自我装配的过程。 不同rRNA都折叠成相似的二级结构，即由多个环组成的结构。 核糖体中最主

17、要的活性部位是肽酰转移酶的催化位点。 多聚核糖体的形状有簇状、环状、半珠状、雪花状。 高尔基体膜均由光滑的膜构成，无核糖体附着。 高尔基体的标志反应有：嗜锇反应、焦磷酸硫胺素酶（TPP酶）反应、胞嘧啶单核苷酸酶（CMP酶）反应、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酶（NADP酶）反应。 日冕病毒的装配发生在高尔基体的顺面网状结构（CGN）上。 N-连接的糖基化是从糖基供体磷酸多萜醇转移到Asn-x-Ser的Asn上，O-连接的糖基化最末端是唾液酸。 蛋白聚糖的组装在高尔基体中，是与Ser相连的木糖（xylose）构成的O-连接的寡糖。 纤维素由细胞质膜外侧的纤维素酶合成。 硫酸化的蛋白质主要是蛋白聚糖，以

18、PAPS（3-磷酸腺苷-5-磷酸硫酸）为硫酸根供体，转移到肽键中的酪氨酸（tyrosine）残基上。 高尔基体分泌的转运小泡有连续的固有的分泌途径 default pathway、调节性分泌途径。 脑垂体细胞分泌肾上皮质激素，胰岛细胞分泌胰岛素、胰腺的胰泡分泌胰蛋白酶原，存在于同一调节性分泌泡中，并在相应的激素信号作用下向胞外分泌。 溶酶体（losome）是单层膜围绕内含多种酸性水解酶类的囊泡状细胞器，主要进行细胞内消化作用。 溶酶体膜嵌有质子泵，具有多种载体蛋白，用于水解产物向外转运，膜蛋白高度糖基化。 溶酶体标志酶为酸性磷酸酶。 对衰老细胞的清除由巨噬细胞完成。 台萨氏（Tay-Sachs

19、）病是由溶酶体缺少-氨基己糖酯酶A引起的。 酸性磷酸酶合成是一种跨膜蛋白，被转运到细胞表面，依赖于胞质部分酪氨酸残基信号转运到溶酶体中，在胞质中的巯基蛋白酶和溶酶体中的天冬氨酸蛋白酶作用下成为水溶性的酶。 植物细胞的线粒体一般较动物细胞少。 线粒体内膜一般厚6-8nm，外膜为6nm厚，膜间隙为6-8nm，膜间隙有可溶性酶、底物和辅助因子。 人白细胞线粒体嵴为分支状，一般高等动物细胞线粒体嵴为板层状。 组成线粒体的磷脂有：磷脂酰乙醇胺、心磷脂、磷脂肌醇、胆固醇。 组成线粒体的不溶性蛋白有：膜镶嵌蛋白、结构蛋白、部分酶蛋白。 线粒体内外膜在化学上组成上的根本区别是脂类和蛋白质的比例不同。 线粒体的

20、标志酶：内膜为细胞色素氧化酶，外膜为单胺氧化酶，膜间隙为腺苷酸激酶，基质为苹果酸脱氢酶。 叶绿体的形状因植物种类不同而有很大的差异。藻类植物只有一个巨大的叶绿体。 叶绿体内、外膜厚6-8nm，膜间隙为10-20nm。 类囊体膜的酶有：直径为12nm的用水洗脱的方形颗粒为核酮糖1，5二磷酸核酮糖羧化酶（RUBPcase），直径为10nm的用EDTA洗脱的球形颗粒为叶绿体ATP全酶。 CF1激活需-SH化合物如二硫苏糖醇、Mg2+。 叶绿体主要化学成分为蛋白脂类、DNA、RNA、糖、铁、锰。 叶绿体基质中含有核糖体、DNA、RNA、淀粉粒、质体小球、植物铁蛋白（phytofenatin）。 叶绿体

21、膜中有的酶为：ATP酶、腺苷酸激酶、半乳糖基转移酶及参与糖、脂合成、代谢有关的酶，如酰基辅酶A。主要脂肪酸为不饱和脂肪酸。膜内铁蛋白有细胞色素、质体醌（PQ）、质体蓝素（PC）、铁氧还蛋白（Fd）、黄素蛋白及光系统、光系统。 细胞色素按光谱分为：细胞色素f是细胞色素C的一种，吸收光谱为552nm。细胞色素b吸收光谱为563nm。细胞色素559HP，吸收光谱为559nm，高电位型。细胞色素559LP，吸收光谱为559nm，低电位型。 聚光色素及作用中心构成光合作用单位，后者由一个中心色素分子P，一个原初电子供体D，一个原初电子受体A组成，具有电子分离和能量转换的功能。 光系统（PSI）的电子供体

22、为质体蓝素，电子受体为结合态的铁氧还蛋白。光系统（PS）的电子供体为水，电子受体为质体醌的一种特殊形式。 循环式光合磷酸化的循环为：PSI-铁氧还蛋白-细胞色素b563-细胞色素f-质体蓝素- PSI。当植物缺乏NADP+时，就会发生循环式光合磷酸化。 在类囊体膜中，电子传递各组分均按一定的顺序排列，呈不对称分布。 四碳植物在叶脉周围含叶绿体的微管束鞘细胞，其外面又环列着叶肉细胞。 线粒体DNA复制主要在S期及G2期。叶绿体DNA复制主要在G1期 导肽被线粒体基质中的线粒体导肽水解酶（mitochondrial processing peptidase，MPP）与导肽水解激活酶（process

23、ing enhancing protein，PEP）水解。 细胞核与细胞质的体积之间常有一个大致的比例，10%。 核被膜与核孔复合体是真核细胞所具有的普遍结构特征。 核被膜约7.5nm厚，核周隙（20-40 nm）与内质网相连。 核被膜在前期末解体，到末期又重新形成，其装配为膜泡前体模型（veside prec-urisor model）：先是富含内核膜（LBR）的膜泡围绕染色体并与之结合，然后，富含gp210的膜泡再结合上去。去组装与重组装过程伴随着LBR、gp210的磷酸化与去磷酸化的周期特异性修饰变化。 核纤层（nuclear lamina）是分布于内核膜与染色质之间紧贴于内核膜的一层网

24、络结构，10-20nm厚，由一层特殊的中间纤维呈正交网络组成。在鸟类和哺乳动物类细胞中，构成核纤层的中间纤维蛋白有三种多肽，即核纤层蛋白A、核纤层蛋白B、核纤层蛋白C。 在哺乳动物类细胞进行有丝分裂时，核纤层蛋白的几个丝氨酸残基暂时磷酸化，引起核纤层可逆性去组装，形成laminaA、 laminaC的四聚体和膜结合的laminaB。 研究核孔复合体的方法有：树脂包埋超薄切片技术、负染色技术与冰冻蚀刻技术。 gp210是一种定位于核孔的跨膜糖蛋白，含有一个介导它掺入核周隙的信号序列和2个疏水片段，是一种N-连接的糖蛋白，与伴刀豆球蛋白A（ConA）强烈结合，其作用是将核孔复合体锚定在孔膜上，也稳

25、定了核孔复合体的结构。另一组由8-10种O-连接的糖蛋白构成核孔蛋白家族（necleoporins），它们与麦胚凝集素（WGA）强烈亲合，它们背向核周隙，直接暴露于胞质和核质，可能这类糖蛋白即构成胞质和核质丝状物，直接参与核质物质交换。 亲核蛋白质是指在细胞质内合成，然后输入到核内发挥作用的一类蛋白质。核质蛋白（nucleoplsmin）是一种丰富的亲核蛋白质，具有头尾两个不同的结构域。 SV40 T抗原的野生型NLS序列为Pro-Lys- Lys- Lys- Arg-Lys-Val。 5m7G帽子结构的功能对于mRNA及U1snRNA的核输出是关键信号，称帽子结合活性（capping bin

26、ding activity，CBA）。 当成熟的mRNA被运到细胞质时，hnRNP的蛋白质被完全不同的另一组蛋白质替代，形成mRNP。 5SRNA的核输出是一种蛋白质介导的过程，5SRNA必须与核糖体蛋白L5或转录因子TFA相结合，才能完成核输出。 在间期细胞核中，结构异染色质聚集成多个染色中心。 结构异染色质在中期染色体上多定位于着丝粒区、端粒、次缢痕及染色体臂的某些节段，由相对简单、高度重复的DNA序列构成，有显著的遗传惰性，不转录也不编码蛋白质，复制时，晚复制早聚缩。 大鼠肝细胞染色质常作为染色质分析的模型。 生理状态下，由于细胞并非均质溶液，以及碱基的修饰、结合蛋白质的作用等可使3种构

27、象DNA处于一种动态的转变之中。 所有的小卫星DNA探针与总DNA限制酶切片段杂交，可以获得个体特异的呈孟德尔方式遗传的DNA指纹图谱，这项技术叫DNA指纹技术。 组蛋白H1有一定的种属和组织特异性，它赋予染色质以极性。 凝胶延滞实验（gel retardation assay）可用于研究非组蛋白。 组蛋白的合成主要在S期，与DNA复制同步进行，其数量与DNA合成相适应。 rRNA基因大多是活跃转录的，没有核小体结构。 由螺线管形成DNA复制环，每18个复制环呈放射状平面排列，结合在核基质上形成微带（miniband），它是染色体的高级结构单位，约106个微带沿纵轴构成子染色体。 着丝粒的结构

28、域有：着丝点结构域（又分内板、中间间隙、外板、纤维冠）、中央结构域、配对结构域。 与染色体配对有关的蛋白有：内部着丝粒蛋白（INCENP）、染色单体连接蛋白（Clips）。 有随体的染色体称sat-染色体。端粒由端粒DNA、端粒蛋白构成。 利用分子克隆技术把真核的细胞染色体的复制起点、着丝粒、端粒3个关键序列分别克隆并相互搭配构成“人工染色体”。 将四膜虫的端粒与酵母的部分染色体（包括CEN、ARS）拼接起来再导入酵母细胞成为酵母人工染色体（YAC）。 Q带用氮芥喹吖因或双盐酸喹吖因染色显示中期染色体，G带用Giemsa染色经胰酶、碱、热、尿素去污剂处理的中期染色体，R带用吖啶唑或Giemsa

29、染色，经磷酸盐缓冲液保温处理的中期染色体，C带显示异染色质，T带用吖啶唑显示端粒部分，N带显示核仁组织区的酸性蛋白质。 一个物种某染色体上的标准带型在进化上是稳定的。 核仁的结构组分有纤维中心（FC）、致密纤维中心（DFC）、颗粒组分（GC）。其中纤维中心（FC）的特有结合蛋白有：fibrillarn、核仁素（nucleolin）和Ag-NoR蛋白。 多线染色体的某些区段疏松膨大形成胀泡（puff），其中最大的胀泡叫Balbiana环。 在有丝分裂末期，rRNA合成重新开始，核仁的重建随着核仁物质聚集成分散的前核仁体（PNBs）而开始，然后在NoRs周围融合成正在发育的核仁。 间期核仁结构的如

30、活性的维持，有丝分裂后核仁结构的重建都需要rRNA基因的活性。 DFC在核仁中的定位与整合，关键在于正在转录的rRNA基因。 染色体包装的模型有：多级螺旋模型、骨架-放射环模型。 染色体内基因扩增，表现为均一染色区。染色体外基因扩增，染色体出现双小染色体。 最早发生的D-Jh连接在两条染色体上同时开始，如果一条染色体上先形成Vh-D-Jh连接，重排成功，另一条染色体上基因重排不再重排而被冻结在D-Jh状态。如果一条染色体上的基因重排失败，就看另一条染色体上基因重排的结果，如果仍然失败，细胞就变为“裸”细胞而不再分化。 每个B细胞只表达重链或轻链的一个等位基因产物，这种现象称为等位基因排斥作用（allelic exclusion）。 诱导真核细胞基因转录活性的两步模型：第一步由特殊类型的基因调节蛋白识别并修饰染色质局部区域，触发一段染色体相对解聚，使其变为疏松的活化形式，这段染色体可能包含数万个核苷酸对DNA。第二步在已暴露的活性染色质区域由基因调节蛋白与基因转录的顺式作用元件相互作用，进一步影响基因活性。 细胞核内polyA的长度是相当一致的。 蛋白质DNA结合域模式有：-螺旋-转角-螺旋、锌