《高危药品管理制度》.docx

1、高危药品管理制度高危药品管理制度1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化学药品等，具体品种见附录。2、高危险药品应有专用药柜或专区贮存，不得与其他药品混合存放。3、高危险药品储存处应标识醒目，设置黑色警示牌、提醒使用人员注意。4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。5、高危险药品调配发放使用要实行双人复核，确保发放使用准确无误。6、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。7、药剂科定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。8、新引进高危险药品要经过医院药事管理委员会的充分论证，引进后及时

2、将药品的信息告知临床，指导临床合理用药和确保用药安全。附录：富平县医院高危药品目录10%氯化钾注射液、10%氯化钠注射液、25%硫酸镁注射液、氯化钙注射液胰岛素注射液、甘精胰岛素、诺活灵、甘舒霖格、列齐特、二甲双胍、阿卡波糖格列美脲、依帕司他、格列苯脲、维库溴铵、琥珀胆碱、环磷酰胺、甲氨喋呤氟尿嘧啶、阿糖胞苷、吉西他滨、丝裂霉素、柔红霉素、多柔比星、表柔比星吡柔比星、长春新碱、长春瑞滨、依托泊苷、紫杉醇、多西他赛、他莫昔芬甲羟孕酮、顺铂、奥沙利铂、亚叶酸钙、肾上腺素、去甲肾上腺素、丙泊酚氯胺酮、利多卡因、胺碘酮、低分子肝素、50%葡萄糖、腹膜透析液、地高辛缩宫素、硝普钠第二篇：高危药品管理制度

3、一、高危药品定义高危药品的定义。由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药物。虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。二、高危药品的分类及品种参考美国安全用药研究所（ismp）分类，结合我院实际用药情况，制定高危药品目录和品种。三、具体管理制度：（一）药学部各部门对高危药品设置专门的存放区域，单独存放，并在高危药品存放药架处设置明显警示性提示牌；（二）高危药品调剂和临床使用实行双人复核制度，确保调剂和使用的准确无误；（三）高危险药品使用前要有确切适应症时才能使用。（四）高危药品在使用时，严格执行给药的5r原则，核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径等5项内容；（五）

4、加强病区高危药品的效期管理，保证先进先出，并建立对帐制度，住院部药房定期盘点，做到账物相符，病区护士站定期对账；（六）护理工作站原则上不存放高危药品（抢救药品除外），如确实需要，须单独贮存在固定的地方，贮存处有醒目标签标志，限量存放，并定期（每季）核查备用情况；（七）临床药师定期和临床医护人员沟通，重点加强高危药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员；（八）定期对高危药品目录进行更新，新引进高危药品须经过充分论证，引进后及时将药品信息告知临床。第三篇：高危药品管理制度涞源县医院高危药品临床使用管理办法一、高危药品定义：美国药品安全使用协会（ismp）对高危药品（high-aler

5、tmedications）定义为：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品，虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒药品等。二、高危药品储存与管理（一）各病区原则上不存放高危药品（抢救药除外），如确有需要，可提出申请，报护理部及住院药房备案，定量存放，严格管理。（二）高危药品实行分级管理模式。a级高危药品调剂室需设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放；护理单元需设专柜放置，且远离其他普通药品存放药柜。b级、c级高危药品可设专区存放。（三）高危药品存储处应标识醒目，设置全院统一的警示标志。

6、调剂室、护理单元需定期排查与高危药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施。（四）高危药品实行专人管理。调剂室负责人负责本部门高危药品的管理，指定专人负责上架高危药品的养护、清点等工作。护士长负责本病区高危药品的管理，保证用药安全；护理单元高危药品实行定量管理，每日核对，严格交接，由药疗护士负责。（五）各调剂室、护理单元需加强高危险药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出”、“近效期先用”，确保药品质量。（六）高危药品的调剂实行双人复核制度，并做到“四查十对”，确保调剂准确无误。住院药房发放a级高危药品需使用高危药品专用袋或在药品外包装加盖高危药品专用章，药品核

7、发人、领用人须在专用领药单上签字。（七）护理人员执行a级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。a级、b级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药，超出标准给药浓度的医嘱医生需加签字。（八）医生、护士和药师工作站处置高危药品时应有明显的警示信息。（九）严格限定使用人员资格，实习护士、进修护士、试用期护士、助理护士、有执业资格的新入院三个月以内的护士、有执业资格的新入院三个月以上但不具备独立值班能力的护士不得独立进行该类药品的配制与使用。（十）临床药师定期与临床医护人员沟通，重点加强高危药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员。（十一）药剂科定期对高危药品目录进行更新，并

8、将新引进高危药品信息及时告知相关科室和护理单元。（十二）护理部、药剂科定期对各护理单元的高危药品管理及使用情况进行督导检查，检查结果与护理质量分数挂钩。各护理单元对检查中发现的问题及时分析、反馈、整改。附件1我院常用高危药品目录a级高危药品1.静脉用肾上腺素能受体激动药：盐酸肾上腺素注射液、重酒石酸去甲肾上腺素注射液、重酒石酸间羟胺注射液、盐酸多巴胺注射液、盐酸多巴酚丁胺注射液静脉用肾上腺素能受体拮抗药：酚妥拉明注射液2.高渗葡萄糖注射液（20%或以上）：50%葡萄糖注射液3.胰岛素，皮下或静脉用4.硫酸镁注射液5.10%氯化钾注射液6.100ml以上的灭菌注射用水（除使用原包装）置容器内吸入

9、或冲洗用7.注射用硝普钠8.吸入或静脉麻醉药：七氟烷、丙泊酚注射液9.静脉用强心药：米力农注射液，去乙酰毛花苷注射液10.静脉用抗心律失常药：盐酸普罗帕酮注射液、盐酸胺碘酮注射液11.浓氯化钠注射液b级高危药品12.注射用化疗药：氟尿嘧啶注射液、多西他赛注射液、注射用顺铂、卡铂注射液、注射用奥沙利铂、唑来膦酸注射液、斑蝥酸钠维生素b6注射液c级高危药品13.肌肉松弛剂：顺苯磺酸阿曲库铵14.口服化疗药：卡培他滨片、来曲唑片、醋酸甲羟孕酮片第四篇：高危药品管理制度1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。3、高危险

10、药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。5、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。6、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。7、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。8、新引进的高危药品要经过药事管理委员会的充分论证，引进后及时将药品的信息告知临床，指导临床合理用药和确保用药安全。a级高危药品：a级高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，必须重点管理和监护。措施：1.应有专用药柜或专

11、区贮存，药品储存处有明显专用标识。2.病区药房发放a级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。3.护理人员执行a级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。4.a级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。5.医生、护士和药量工作站在处置a级高危药品时应有明显的警示信息。b级高危药品：是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较a级低。措施：1.药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。2.护理人员执行b级高危药品医嘱时应注意高危，双人核对后给药。3.

12、b级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。4.医生、护士和药师工作站在处置b级高危药品时应有明显的警示信息。c级高危药品：是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较b级低。措施：1.医生、护士和药师工作站在处置c级高危药品时应有明显的警示信息。2.门诊药房药师和治疗班护士核发c级高危药品应进行专门的用药交代。第五篇：高危药品管理制度一，为加强高危药品的规范管理，促进临床安全合理应用，避免用药损害，保障医疗安全，根据中华人民共和国药品管理法处方管理办法医疗机构药事管理规定制定管理制度。二

13、，高危药品是指药理作用显著且迅速，临床使用不当或错误使用会导致人死亡或严重伤害的药品。三，高危药品品种遴选，参照中国药学会医院药学专业委员会用药安全项目组高危药品分级管理策略及推荐目录，汇总。附：表格1，表格2，表格3，四，高危药品管理措施，高危药品的管理采用“金字塔式”分级管理模式，分a，b，c，三个等级。1，a级高危药品在药库，药房，病区储存应设置专用的药柜或区域。2，a，b高危药品在药品储存处有明显专用标识，警示药学和护理人员注意。3，高危药品调剂和医嘱转抄执行时，严格查对，杜绝用药差错，输液卡转抄或打印后在用法前标注“三角”符号，两人核对。4，a级，b级，高危药品应严格按照药品说明书中

14、法定给药途径，剂量，标准给药浓度，超途径，剂量，浓度，医师需另加签字，方可用药。5，药房人员在发给护士c级高危药品时，应进行专门用药交待。6，各病区应根据用药情况，设置高危药品基数，列清单，护士长负责高危药品管理。五，加强高危药品效期管理，按药品说明书储才养护。六，高危药品在医院信息系统中应有警示标记。七，严格掌握高危药品适应症，做好患者用药监测，确保用药安全。八，新购进高危药品时，应经过充分论证，购进后将药品信息及高危药品特性告知临床医师，药师，护士，促进用药安全合理。九，加强高危药品不良反应事件监测，医院药事管理和药物治疗学委员会全面负责高危药品管理，建立健全的管理制度，促进指导监督高危药

15、品用药安全。高危药品分级管理中各级别的特点：a级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，医疗单位必须重点管理和监护，具体包含如下几类（见表1）表1a级高危药品编号药品种类静脉用肾上腺素能受体激动药1（如肾上腺素）静脉用肾上腺素能受体拮抗药2（如普萘洛尔）3高渗葡萄糖注射液（20%或以上）10吸入或静脉麻醉药（丙泊酚等）静脉用强心药4胰岛素，皮下或静脉用（如地高辛、米力农）静脉用抗心律失常药5硫酸镁注射液（如胺碘酮）6浓氯化钾注射液100ml以上的灭菌注射用水静脉用肾上腺素能受体激动药（如肾上腺素）静脉用肾上腺素能受体拮抗药（如普萘洛尔）阿片酊浓

16、氯化钠注射液磷酸钾注射液硝普钠注射液编号药品种类a级高危药品管理措施1.应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。2.病区药房发放a级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。3.护理人员执行a级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。4.a级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。5.医生、护士和药师工作站在处置a级高危药品时应有明显的警示信息。b级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较a级低，具体有如下几类（见表2）表2b级

17、高危药品编号药品种类编号891011121314药品种类心脏停搏液注射用化疗药静脉用催产素静脉用中度镇静药（如咪达唑仑）小儿口服用中度镇静药（如水合氯醛）阿片类镇痛药，注射给药凝血酶冻干粉1抗血栓药（抗凝剂，如华法林）234567硬膜外或鞘内注射药放射性静脉造影剂全胃肠外营养液（tpn）静脉用异丙嗪依前列醇注射液秋水仙碱注射液b级高危药品管理措施1药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。2.护理人员执行a级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。3.b级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。4.医生、护士和药师工作站在处置b级高危药品时应有明显的警示信息。c级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较b级低，具体有如下几类（见表3）。表3c级高危药品编号药品种类编号种类1口服降糖药5678肌肉松弛剂（如维库溴铵）口服化疗药腹膜和血液透析液中药注射剂2甲氨蝶呤片（口服，非肿瘤用途）34阿片类镇痛药，口服脂质体药物c级高危药品管理措施1.医生、护士和药师工作站在处置c级高危药品时应有明显的警示信息。2.门诊药房药师和治疗班护士核发c级高危药品应进行专门的用药交代。 内容仅供参考