高考高三化学有机化学推断模块试题整理.docx

1、高考高三化学有机化学推断模块试题整理13、有机化学推断题1（2014安徽理综化学卷26）(16分)Hagrmann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：（1）AB为加成反应，则B的结构简式是 ；BC的反应类型是 。（2）H中含有的官能团名称是 ；F的名称(系统命名)是 。（3）EF的化学方程式是 。（4）TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；存在甲氧基(CH3O)。TMOB的结构简式是 。（5）下列说法正确的是 。 aA能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体bD和F中均含有2个键c1 mol G完全燃烧生成7 mo

2、l H2OdH能发生加成、取代反应2（2014福建理综化学卷32）【化学有机化学基础】(13分)叶酸是维生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。 甲 乙 丙（1）甲中显酸性的官能团是 (填名称)。（2）下列关于乙的说法正确的是 (填序号)。a分子中碳原子与氮原子的个数比是7：5 b属于芳香族化合物c既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应 d属于苯酚的同系物（3）丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为 。a含有 b在稀硫酸中水解有乙酸生成（4）甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)： 步骤I的反应类型是 。步骤I和IV在合成甲过程中的目的是 。步骤IV反应的化学方

3、程式为 。3（2014广东理综化学卷30）（15分）不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。（1）下列化合物I的说法，正确的是_。A遇FeCl3溶液可能显紫色B可发生酯化反应和银镜反应C能与溴发生取代和加成反应D1mol化合物I最多能与2molNaOH反应（2）反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法： 化合物II的分子式为_，1mol化合物II能与_molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。（3）化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反应获得，但只有II能与Na反应产生H2，II的结构简式为_（写1种）；由IV生成II的反应条件为_。（4）聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为_

4、。利用类似反应的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为_。 4、（2014海南单科化学卷15）（8分）卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：（1）多氯代甲烷常为有机溶剂，其分子结构为正四面体的是_，工业上分离这些多氯代物的方法是_。（2）三氟氯溴乙烯（CF3CHClBr）是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式_（不考虑立体异构）。（3）聚氯乙烯是生活中常用的塑料，工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下： 反应的化学方程式为_，反应类型为_，反应的反应类型为_。5、（2014上海单科化学卷T8）（本题共8分）许多有机化合物具有酸碱性 完成下列填空：43苯酚、苯甲醇、

5、苯甲酸、碳酸的酸性由强到弱的顺序为：_ 苯胺（）具有_。（选填“酸性”、“碱性”或“中性”）44常常利用物质的酸碱性分离混合物。某一混合物含苯酚、苯甲醇、苯甲酸和苯胺四种物质，其分离方案如下图。已知：苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水 A、B、C分别是：A_ B_ C_45欲将转化为，则应加入_。 6、（2013安徽卷26）（16分）有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成（部分反应条件略去）： （1）B的结构简式是 ；E中含有的官能团名称是 。（2）由C和E合成F的化学方程式是 。（3）同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是 。含有3个双键 核磁共振氢谱只显示1个峰 不存在甲基（4）乙

6、烯在实验室可由 （填有机物名称）通过 （填反应类型）制备。（5）下列说法正确的是 。a. A 属于饱和烃 b. D与乙醛的分子式相同cE不能与盐酸反应 d. F可以发生酯化反应7. (2013全国新课标卷2)38.化学选修5：有机化学基础（15分） 化合物（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。可以用E和H在一定条件下合成： 已知以下信息：1 A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢； 2 RCH=CH2 RCH2CH2OH 3 化合物F苯环上的一氯代物只有两种；4 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：（1）A的化学名称为_。

7、（2）D的结构简式为_ 。（3）E的分子式为_。（4）F生成G的化学方程式为 ,该反应类型为_。（5）I的结构简式为_。（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基；既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有_种（不考虑立体异构）。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2:2:1，写出J的这种同分异构体的结构简式 。8.（2013天津卷）已知水杨酸酯E为紫外吸收剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下： 请回答下列问题：（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。则A的分子式为_。结

8、构分析显示A只有一个甲基，A的名称为_。（2）B能与新制的Cu(OH)2发生反应，该反应的化学方程式为_。（3）C有_种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂_。（4）第步的反应类型为_；D所含官能团的名称为_。（5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：_。a.分子中含有6个碳原子在一条线上；b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团（6）第步的反应条件为_；写出E的结构简式_。9.（2013北京卷）25（17分）可降解聚合物P的合成路线如下 （1）A的含氧官能团名称是_。（2）羧酸a的电离方程式是_。（3）BC的化学方程式是_。（4）化合物D苯环

9、上的一氯代物有2中，D的结构简式是_。（5）EF中反应和的反应类型分别是_。（6）F的结构简式是_。（7）聚合物P的结构简式是_。10.（2013山东卷）33（8分）【化学有机化学基础】聚酰胺66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下列路线合成： （1）能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为 （2）D的结构简式为 ，的反应类型为 （3）为检验D中的官能团，所用试剂包括NaOH水溶液及 （4）由F和G生成H的反应方程式为 11.（2013全国新课标卷1）38.化学选修5:有机化学荃础(15分) 查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下: 已知以下信

10、息:1 芳香烃A的相对分子质量在100-110之间，I mol A充分燃烧可生成72g水。C不能发生银镜反应。D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4中氢。 回答下列问题： （1）A的化学名称为_ 。（2）由B生成C的化学方程式为_ 。（3）E的分子式为_,由生成F的反应类型为_ 。（4）G的结构简式为_ 。（5）D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为_ 。（6）F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的有_种，其中2核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2:2:2:1:1的为_(写结构

11、简式）。 12.（2013广东卷）30.（16分）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如： （1）化合物的分子式为 ，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗 molO2。（2）化合物可使 溶液（限写一种）褪色；化合物（分子式为C10H11C1）可与NaOH水溶液共热生成化合物，相应的化学方程式为_。（3）化合物与NaOH乙醇溶液共热生成化合物，的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1：1：1：2，的结构简式为_。（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物。化合物是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的

12、化合物。的结构简式为_，的结构简式为_。（5）一定条件下，也可以发生类似反应的反应，有机产物的结构简式为 。13.（2013四川卷）10. 有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：.G的合成路线如下： 其中AF分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去已知：请回答下列问题：（1）G的分子式是 ，G中官能团的名称是 。（2）第步反应的化学方程式是 。（3）B的名称（系统命名）是 。（4）第步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号）。（5）第步反应的化学方程式是 。（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。 只含一种官能团；链状结构且无OO；核磁共振氢

13、谱只有两种峰。14.（2013上海卷）九、（本题共10分）异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体。由A（C5H6）和B经Diels-Alder反应制得。Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是完成下列填空：44. Diels-Alder反应属于 反应（填反应类型）：A的结构简式为 。45写出与互为同分异构，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件。46.B与Cl2的1,2加成产物消去HCl得到2氯代二烯烃，该二烯烃和丙烯酸（CH2=CHCOOH）聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性

14、能，写出该聚合物的结构简式。47.写出实验室由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备的合成路线，（合成路线常用的表示方式为：目标产物）15.（2013上海卷）十、（本题共12分）沐舒坦（结构简式为，不考虑立体异构）是临床上使用广泛的。下图所示的其多条合成路线中的一条（反应试剂和反应条件均未标出） 完成下列填空：48.写出反应试剂和反应条件。反应 反应 49.写出反应类型。反应 反应 50.写出结构简式。A B 51反应中除加入反应试剂C外，还需要加入K2CO3，其目的是为了中和 防止 52.写出两种C的能发生水解反应，且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。53. 反应，反应的顺序不能颠倒，其原因是 、 。