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1、医学遗传学习题附答案第12章免疫遗传学第十二章免疫遗传学（一）选择题（A型选择题）1决定个体为分泌型ABC抗原者的基因型是 。A. i/i B . IB/I B C . Se/se D |. se/se E . IA/I B 2孟买型个体的产生是因为 基因为无效基因。A. IA B .IB C . i D . Se E .H3 . Rh血型的特点是 。A.具有天然抗体 B 无天然抗体 C .具有8种抗体D.具有3种抗体 E .由3个基因编码。4 . Rh溶血病很少发生于第一胎的原因是 。A. Rh阳性的胎儿血细胞不能进入母体B. 母体初次致敏，未能产生足量的抗体C. 母体具有足量的抗体，但不能

2、进入胎儿内D. 胎儿组织能够吸收母体的抗体E. 以上都不是5 . HLA-A HLA-B和HLA-C编码一类抗原的重链，而轻链则由 编码A. HLA-E B . HLA-F C . HLA-GD. B 2微球蛋白基因 E . HLA-H类基因6 . HLA-L、HLA-H HLA-J和HLA-X这些基因均因突变而无表达产物，它们被称 为 。A.假基因 B .非经典基因 C . MIC基因D.补体基因 E .肿瘤坏死因子基因A.单倍体 B .单倍型.单体型D.单一型 E .单位点8.同胞之间HLA完全相同的可能性是 9 .父子之间HLA完全相同的可能性是10 .与无丙种球蛋白血症疾病相关的基因是

3、D.缺乏丫球蛋白 E .细胞免疫缺陷14 . HLA复合体所不具有特点是D.是交换频率最咼的区域E.是与疾病关联最为密切的一个区域15 . HLA- I类基因区中的经典基因包含D. 5组基因 E . 6组基因17. I A基因的编码产物为是A. D-半乳糖转移酶 B. L-岩藻糖转移酶 C. 胸苷激酶D.乳糖转移酶 E. | N-乙酰半乳糖胺转移酶18. Rh阳性个体既有RHD基因，也有RHCES因，而Rh阴性个体仅有 。A. Rh基因 B. RHCE基因 C. RHD基因D. H基因 E. RH基因19在所有红细胞血型系统中，导致的新生儿溶血症最为常见血型不合是 。A. Rh血型 B . A

4、BO血型 C . MNS血型D. Duffy 血型 E. P 血型20. ABO溶血病好发于O型母亲所生的婴儿血型是 。A. AB型 B . O型 C . M型 D. B 型 E. A.型21. Rh溶血病好发于母亲是Rh阴性而新生儿是 。A. Rh阴性 B . Rh阳性 C . HLA阳性 D. HLA 阴性 E. MIC 阳性22. 主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex, MH) 在人类又称为 。A.HLA B. MHA C. MHA 复合体 D.HLA 系统 E. 人类白细胞抗原23. 下列不属于HLA复合体所具有的特点是 。A. 是免疫

5、功能相关基因最集中、最多的一个区域B. 是基因密度最高的一个区域；C. 位于 9q34.1-q34.2，全长 3600kb;D. 是最富有多态性的一个区域；E. 是与疾病关联最为密切的一个区域。24. HLA系统共分 个基因区：A. 1 个 B . 2 个 C |, 3 个 D. 4 个 E. 5 个25. HLA- I类基因区的组成部分中不包括 类基因。A.经典基因 B.非经典基因 C.假基因D.MIC基因 E. CYPM基因26. DQ基因区含DQA、DQ1、DQA、DQB和DQB，其中属于功能基因是 。A. A2 和 B2 B. A1 和 B1 C. A3 和 B3D. A1 和 B2

6、E. A2 和 B327. HLA-川类基因区由多种类型的基因组成，其中包括 。A. C2、Bf 和 C4 B . CYI21 C . TNF D. HSF70 E. | 以上都是28下列 疾病与相应的HLA系统无关联A.强直性脊椎炎与 B27 B .类风湿关节炎与 DR4 C . Reiter 病与B27D. 1型糖尿病与DQ8 E. |银屑病与B3529. 同胞之间HLA不完全相同的可能性是 。A. 0 B . 3/4 C . 1/2 D . 1/4 E . 130. 父子之间HLA半相同的可能性是 。A. 0 B . 1/4 C . 1/2 D . 3/4 E .131 .无丙种球蛋白血

7、症的特征是血循环中缺乏 。A. T细胞 B. 粒细胞 C. B 细胞 D. 单核细胞 E. NK 细胞32 . IA基因的编码产物为N-乙酰半乳糖胺转移酶，该酶的作用是将 N-乙酰半乳糖胺转移到H抗原上形成 。A. B抗原 B.H 抗原 C. A 抗原 D. E 抗原 E. AB 抗原33. H基因的编码产物为L-岩藻糖转移酶，该酶的作用是将 L-岩藻糖转移到前体物质上形成 。A. B抗原 B.H. 抗原 C. A 抗原 D. E 抗原 E. AB 抗原34. 一种个体中 H抗原是阴性的，无 A抗原或（和）B抗原，这种特殊的个体称为 。A.O型血型 B.|孟买型 C.B 型血型 D. AB 型

8、血型 E.A 型血型35. 生过Rh溶血病患儿的母亲，再次妊娠时,父亲为Rh阳性纯合子,胎儿的再发风险37. 与强直性脊椎炎相关联的HLA分子是 。A.DR3 B. DQ2 C.B35 D.B27 E. CW638. 在进行器官移植时，首先应该在同胞中寻找 HLA抗原完全相同的供体，其次在同胞中寻找 。A.完全相同者 B. 1/2 相同者 C. 完全不同者D. 1/4相同者 E. 1/3 相同者39. IA/1 B基因型的个体表现出共显性，既有 A抗原，也有B抗原，形成 。A.O型血型 B. 孟买型 C.B 型血型 D. AB 型血型 E.A 型血型40. i/i基因型的个体既无A抗原，也无B

9、抗原，形成 。A.O型血型 B.孟买型 C.B 型血型 D. AB 型血型 E.A 型血型41. IA/ I A和IA/i基因型的个体形成 。A.O型血型 B. 孟买型 C.B 型血型 D. AB 型血型 E.A 型血型42. IB/I B和IB/i基因型的个体形成 。A.O型血型 B. 孟买型 C.B 型血型 D. AB 型血型 E.A 型血型43. 编码Rh抗原的基因位于 。A. 9q34.1-q34.2 B. 1p36.2-p34 C. 1q22-q23D. 4q28-q31 E. 19q12-q1344. 在所有红细胞血型系统中，ABO血型不合所导致的新生儿溶血症最为常见，约占 。A.

10、 70% B . 75% C . 80% D |. 85% E . 90%45. ABO溶血病好发于O型母亲所生的A. O型婴儿 B. A 型婴儿 C. B 型婴儿 D. AB 型婴儿 E. 孟买型婴儿46. Rh溶血病很少发生于 。A.第一胎 B. 第二胎 C. 第三胎 D. 第四胎 E. 双胞胎47. 已知HLA-A具有207个等位基因；HLA-B有412个；HLA-C有 。A. 50 个 B . 80 个 C . 100 个 D |, 120 个 E . 200 个48. 与Reiter 病有关联的HLA分子是 。A. B35 B. B27 C . DR4 D . CW6 E . DQ6

11、49 .与亚急性甲状腺炎有关联的 HLA分子是 。A. B27 B.B35 | C . DR3 D . CW6 E . DQ650 .与银屑病有关联的HLA分子是 。A. B27 B.B35 C . DR3 D C06 E . DQ651.52.53.54.55.56.57.58.59.60.61.62.与重症肌无力有关联的HLA分子是 。A. B27 B.B35 C . DR3 D . CW6 E . DQ6与类风湿关节炎有关联的 HLA分子是 。A. DR3 B.B35 C . DR4 D . CW6 E . DQ8与1型糖尿病(typel DM )有关联的HLA分子是 。A. DR3 B

12、.B35 C . DR4 D . CW6 E | DQ8在排斥反应中，起着最重要作用的是 0A. Rh血型系统 B. HLA 系统 C .红细胞血型系统D.免疫系统 E .以上都不是亲子之间的HLA相似性属于 oC . HLA完全不同A. HLA半相同 B. HLA 完全相同D. HLA1/4 相同 E . HLA1/4 不相同同胞之间的HLA相似性属于 oHLA完全不同C . X连锁隐性遗传A. HLA半相同 B. HLA 完全相同 CD. HLA 1/2不相同 E |.以上都是无丙种球蛋白血症的遗传方式属于 0A.常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传D. X连锁显性遗传 E . Y连锁

13、遗传无丙种球蛋白血症致病基因位于 A. Xp21.1 B. Xp22.32 C . 1p36.2-p34D. Xq21.3-q22 E . 11p13大多数HLA系统与自身免疫病的相关性表现在 抗原上。A. HLA-A 或 DR B. HLA-B 或 DR C . HLA-C 或 DRD. HLA-A 或 DQ E. HLA-C 或 DP免疫球蛋白的高变区(HVR)位于A.Vh 和 Ch B. V L 和 Vh C.Fc 段 D.V h 和 Cl E. C l和 CH血清中含量最高的Ig是：A.IgA B. IgM C. IgG D.IgD E. IgE血清中含量最低的Ig是：A.IgA B.

14、 IgMA.IgAB. IgMC. IgGD.IgD E. IgE63分子量最大的Ig是: 64. Ig分子的基本结构是:A.由2条重链和2条轻链组成的四肽链结构B. 由1条重链和1条轻链组成的二肽链结构C. 由2条相同的重链和2条相同的轻链组成的四肽链结构D. 由1条重链和2条轻链组成的三肽链结构E. 由4条相同的肽链组成的四肽链结构（三）是非判断题1. ABO血型系统是正常人血清中已知惟一存在天然抗体的血型系统。除红细胞外，其他组织细胞中 不存在该系统的抗原。X2. 编码Rh抗原的基因位于9p36.2-p34，由两个相关的结构基因 RHD和 RHCE 组成。RH编码D/d抗原，RHCE编码

15、C/c和E/e抗原，两个基因紧密连锁，单倍型排 列有6种形式8种3. ABO溶血病好发于0型母亲所生的A型婴儿，B型婴儿次之。之所以好发于A 型婴儿是由于A抗原的抗原性大于B抗原。V4. Rh溶血病很少发生于 第二胎，因为进入母体的胎儿细胞数量少， 产生的抗体 也少，不至于引起胎儿或新生儿溶血（第一胎）5. HLA复合体是人类中最复杂、最富有多态性的遗传系统。 HLA复合体位于 6p21.31，全长3600kb,已经确定的基因位点有224个，其中128个为功能型基因,具有表达产物。V6. HLA- I类基因区由4个部分组成：经典基因、非经典基因、假基因和 MIC 基因。他们（并非）集中排列该区中。X7. HLA-I类经典基因由HLA-A HLA-B和HLA-C组成，他们均编码抗原分子的 重链（a链）和抗原分子的轻链（B链），这些抗原广泛分布于机体的有核细胞表面。