药理学.docx

1、药理学 药物效应动力学一、单项选择题1.受体激动药的特点是 AA对受体有亲和力，有内在活性 B对受体无亲和力，有内在活性 C对受体有亲和力，无内在活性 D对受体无亲和力，无内在活性 E促进传出神经末梢释放递质2.药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于 DA效价强度 B剂量大小 C机能状态 D有否内在活性 E效能高低3.安全范围是 AA最小中毒量与最小有效量间范围 B极量与最小有效量间范围 C治疗量与中毒量间范围 D极量与中毒量间范围 E95有效量与5中毒量间范围4.药物对动物急性毒性的关系是 BALD50越大，毒性越大 BLD50越大，毒性越小 CLD50越小，毒性越小DLD5

2、0越大，越容易发生毒性反应 ELD50越小，越容易发生过敏反应5.以下关于不良反应的论述何者不正确 DA副作用是难以避免的 B变态反应与药物剂量无关 C有些不良反应可在治疗作用的基础上继发 D毒性作用只有在超剂量下才会发生 E有些毒性反应停药后仍可残存6.以下阐述中何者不妥 CA最大效能反映药物内在活性 B效价强度是引起等效反应的相对剂量 C效价强度与最大效能含义完全相同 D效价强度与最大效能含义完全不同E效价强度反映药物与受体的亲和力7.有关受体的错误描述是 DA是蛋白质 B有饱和性 C有特异性 D只能与药物结合 E与药物结合是可逆的8.A、B、C三药的LD50分别为40、40、60mg/k

3、g，ED50分别为10、20、20 mg/kg，PO，比较三药安全性大小的顺序应为 AAACB BABBC DAB=C EA=BC9.药物的作用是指 DA. 药物引起机体器官原有功能的变化 B. 药物具有的特异性作用 C. 对不同脏器的选择性作用 D. 药物与机体细胞间的初始反应 E. 对机体器官兴奋或抑制作用10.药物作用机制不包括 CA影响神经递质或激素 B改变细胞周围环境的理化性质 C改变药物的给药途径 D补充机体所缺乏的物质 E作用于特定的靶点11.受体特征不包括 CA饱和性 B专一性 C依赖性 D可逆性 E高灵敏度12.副作用是在哪种剂量下产生的不良反应 BA.最小有效量 B.治疗剂

4、量 C.大剂量 D.阈剂量 E.与剂量无关13.药物的半数致死量（LD50）是指 BA.杀死半数病原微生物的剂量 B.引起半数动物死亡的剂量C.致死剂量的一半 D.使半数动物产生毒性反应的剂量 E.最小有效量与最小中毒量的一半14.药物的半数有效量（ED50）是指 EA.引起50%动物死亡的剂量 B.达到50%有效血药浓度的剂量 C.与50%受体结合的剂量 D.产生50%最大效应时的剂量 E.引起50%动物有效的剂量15. 药物的内在活性是指 EA. 药物穿透生物膜的能力； B. 药物脂溶性的强弱； C. 药物水溶性的大小； D. 药物与受体亲和力的高低； E. 药物与受体结合后，激动受体产生

5、效应的能力二、多项选择题1.药物不良反应包括 ABCDEA.副反应 B.毒性反应 C.后遗效应 D.停药反应 E.变态反应2.符合受体概念的描述是 AEA能特异识别药物或内源性配体 B能将激动药转化为代谢产物 C能抑制酶的活性D能延长药物作用时间 E能与药物结合，并产生药理效应3.关于效价强度的概念正确的是 BDA.药物产生最大效应的能力 B.药物达到一定效应所需的剂量C.反映药物本身的内在活性 D.反映药物与受体的亲和力 E.药物达到最大效应时的剂量4.属于“量反应”的指标有 ADEA.心率增减的次数 B.死亡或生存的动物数 C.惊厥和不惊厥的个数D.血压升降的千帕数 E.尿量增减的毫升数5

6、.受体的共同特征有 ABCDEA.与配体结合具有饱和性 B.与配体结合具有专一性 C.与配体的结合是可逆的 D.与配体之间具有高亲和力 E.效应的多样性6.药理学的研究内容包括 ABCDEA.研究药物对机体的作用 B.研究机体对药物的作用C.研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律D.研究药物的作用机制 E、寻找和发现新药7.药物的基本作用和药理效应的特点 ABCDEA.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用 B.具有专一性和选择性C.具有治疗作用和不良反应两重性 D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E.选择性与药物的化学结构有关，与剂量无关8.有关毒性反应的叙述正确的是

7、ABCA.由于用药剂量不当所致 B.与用药时间过长有关 C.是可以预知并且可以避免的 D.与药物作用的选择性低有关 E.由于机体生化机制的异常所致三、名词解释1药物 是指能影响机体组织器官生理功能及细胞代谢过程，用于预防，诊断和治疗疾病及其某些特殊用途的物质。 2药理学 是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。3药物效应动力学（药效学）它是研究药物对机体的作用，即药物的作用，作用机制，临床用途及不良反应等。 4药物代谢动力学(药动学) 它是研究机体对药物的影响，即药物在体内的吸收，分布，代谢，排泄等动态过程，以及血药浓度随时间而变化的规律。5首关消除 从胃肠道吸收入门静脉系统的药

8、物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除 6生物利用度 是指药物吸收进入体循环的速度和程度。 7半衰期 是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 8不良反应 是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害的反应。 9副作用 在治疗剂量是出现的与用药目的无关的作用成为副作用。 10毒性反应 是指在剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较重要，但是可以预知也能够避免。 11后遗效应 指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 12效能 指随着剂量的增加，

9、药物的作用强度也相应增加，直至出现最大效应，成为效能。13效价强度 指能引起等效反应的相对浓度或剂量，反应药物与受体的亲和力，其值越小则越强大。 14治疗指数 通常将半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。受体向上调节 受体的数目增加，亲和力增加或效应力增强成为向上调节。16受体向下调节 受体的数目减少，亲和力减低或效应力减弱成为行下调节。第二章 药物代谢动力学一、单项选择题1.大多数药物通过生物膜的转运方式是 BA主动转运 B被动转运 C易化扩散 D滤过 E经离子通道2.药物经下列过程时何者属主动转运 BA肾小管再吸收 B肾小管分泌 C肾小球滤

10、过 D经血脑屏障 E胃黏膜吸收3.药物半衰期主要取决于其 BA剂量 B消除速率 C给药途径 D给药间隔 E分布容积4.某药口服后只有少部分进入体内循环，较确切的表述是其： CA吸收少 B被消化液破坏多 C生物利用度低 D效价低 E排泄快5.在酸性尿液中，弱碱性药物 DA解离多，再吸收多，排泄慢 B解离少再吸收少，排泄快C解离少，再吸收多，排泄慢 D解离多，再吸收少，排泄快E解离多，再吸收少，排泄慢6.肝清除率小的药物 EA首关消除少 B口服生物利用度高 C易受血浆蛋白结合力影响D易受肝药酶诱导剂影响 E以上全对7.对血浆半衰期（级动力学）的理解何者不正确 DA是血浆药物浓度下降一半的时间 B能

11、反映体内药量的消除速度C依据其可调节给药间隔时间 D其长短与原血浆浓度有关E一次给药后经45个半衰期就基本消除8.某药经口服连续给药，剂量0.25mg/kg，按t1/2间隔给药，欲立即达到稳态浓度，首剂为 BA0.25mg/kg B0.50 mg/kg C0.75 mg/kg D1.00 mg/kg E1.50 mg/kg 9.药物与血浆蛋白结合后 DA作用增强 B代谢加快 C排泄加速 D暂时失活 E转运加快10.首关消除常发生的给药途径是 AA口服 B肌注 C舌下含服 D静注 E皮下注射11.首关消除的特点不含 BA可发生于口服给药时 B使药物作用时间延长C药物进入体循环前在胃肠道灭活 D药

12、物进入体循环前在肝灭活 E使进入体循环的实际药量减少12.相对生物利用度是 CA（口服等量药物后AUC/静注等量药物后AUC）100B（口服药物剂量/进入体循环的药量）100C（受试药物AUC/标准药物AUC）100D（受试药物Cmax/标准药物Cmax ）100E（口服等量药物后Cmax/静注等量药物后Cmax）100 13.关于“表观分布容积”，错误的描述是 BA指药物在体内达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比B代表药物在体内分布的真正容积 C只反映药物在体内分布宽窄的程度D其单位为L或L/kg E血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小14.药物与血浆蛋白结合率高，则 DA药物血浆浓度低 B

13、药物活性强 C药物毒性大 D表观分布容积小E表观分布容积大15.下列哪个不属于药酶抑制剂的有 DA西咪替丁 B氯霉素 C异烟肼 D地塞米松 E酮康唑二、多项选择题1.药物的生物转化 ABCA主要在肝进行 B第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合C代谢与排泄统称为消除 D使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶解代谢物 E主要在肾进行2.有关一级消除动力学正确的是 BCDA药物半衰期并非恒定值 B药物半衰期与血药浓度高低无关 C为绝大多数药物消除方式 D其消除速率与体内药物量成正比 E其消除速率表示单位时间内消除实际百分率3.有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是 BCDA结合型有药理活性，而游

14、离型无药理活性 B可影响药物的转运 C结合是可逆的，具有饱和性 D结合率低，药物作用强 E结合率高，药物作用强4.属于药酶诱导剂的有 ABCEA灰黄霉素 B苯巴比妥 C异烟肼 D苯妥英钠 E利福平5.能够参与药物生物转化的酶有 ABCDA黄嘌呤氧化酶 B单胺氧化酶 C肝微粒体酶 D胆碱酯酶 E二氢叶酸还原酶6.影响药物在组织中分布的因素有 ABCEA.药物的理化性质 B.药物的血浆蛋白结合率 C.体液的pH值 D.药物的生物利用度 E.机体的生理屏障7.大多数药物经代谢转化后 ACA.极性增加 B.极性减小 C.药理活性减弱或消失D.药理活性增强 E.药理活性基本不变8.影响P450酶活性的因

15、素有 ABCDEA.营养状况 B.种族和遗传因素 C.药物 D.年龄 E.病理因素9.P450酶系的特性是 BCDEA.对底物的高度选择性 B.由多种酶组成 C.个体差异性大 D.对底物的选择性不高 E.可诱导性10.肝肠循环的特点是 CDEA.使进入体循环的药量减少 B.使药物的作用时间明显缩短C.使药物的作用时间明显延长 D.药时曲线表现出双峰现象 E.药物由胆汁排泄到肠道，在肠道被再吸收形成的循环三、名词解释1酶诱导剂 能使肝药酶的活性增强或合成增加称为药酶诱导剂。 2酶抑制剂 能使药酶活性降低或合成减少称为药酶抑制剂。3肝肠循环 某些药物经胆汁排泄进入肠道，在肠道内又被重吸收经门静脉返

16、回肝脏的循环现象。 4恒比消除 直单位时间内消除恒定比例的药物，成为恒比消除（一级消除动力学） 5恒量消除 直单位时间内消除恒定数量的药物，成为衡量消除（零级消除动力学） 6受体激动药 受体激动药是指对相应受体有较强的亲和力。也有较强的内在活性的药物。即能与该受体结合并能激动该受体的药物 7受体拮抗药 没有内在活性的配体与受体结合后不能激发生理效应，反会妨碍受体激动药的作用，这类配体叫做受体拮抗药。 拟胆碱药一、单项选择题1.用于治疗青光眼的药物是 EA.阿托品 B.肾上腺素 C.东莨菪碱 D.异丙肾上腺素 E.毛果芸香碱2.毒扁豆碱滴眼有时可引起头痛，是由于 BA.瞳孔扩大 B.睫状肌痉挛

17、C.眼内压降低 D.颅内压升高 E. 瞳孔缩小3.胆碱酯酶抑制药不用于下列哪种情况 DA.青光眼 B.重症肌无力 C.手术后腹气胀 D.房室传导阻滞 E.阵发性室上性心动过速4.新斯的明禁用于 AA.机械性肠梗阻 B.术后腹气胀 C.术后尿潴留 D.阵发性室上性心动过速 E.重症肌无力5.新斯的明最明显的中毒症状是 DA.中枢兴奋 B. 中枢抑制 C. 青光眼加重 D.胆碱能危象 E.排气过多6.新斯的明治疗重症肌无力时不能与下列哪类药合用 BA.大环内酯类 B.氨基糖苷类 C.头孢菌素类 D.四环素类 E.青霉素类7.胆碱酯酶抑制药与下列哪类药合用易出现毒性反应 AA.酯类局麻药 B.酰胺类

18、局麻药 C.抗癫痫药 D.抗躁狂药 E.镇痛药8.毛果芸香碱与下列哪个药是一对拮抗剂 CA.毒扁豆碱 B.肾上腺素 C. 阿托品 D.异丙肾上腺素 E.心得安9.治疗重症肌无力应首选 DA.毒扁豆碱 B.肾上腺素 C.毛果芸香碱 D. 新斯的明 E.酚妥拉明10.阿托品类药中毒时可用下列哪个药解救 CA.速尿 B. 酚妥拉明 C.毛果芸香碱 D.新斯的明 E. 肾上腺素二、多项选择题1.新斯的明用于 ACEA.重症肌无力 B. 机械性肠梗阻 C.非去极化型肌松药过量时解救 D.支气管哮喘 E.阵发性室上性心动过速2.新斯的明禁用于 BDA.青光眼 B.尿路梗阻 C. 术后腹气胀 D. 支气管哮

19、喘 E. 阵发性室上性心动过速3.阿托品用于解救有机磷酸酯类中毒 ACDEA.能迅速解除M样症状 B.能迅速制止骨骼肌震颤 C.必须及早、足量、反复使用D.能解除部分中枢神经系统中毒症状 E.中度中毒时必须合用氯磷定效果才好4.氯磷定 ABCDA.剂量过大也可抑制胆碱酯酶 B.能使被抑制的胆碱酯酶复活 C.能迅速制止肌束颤动D.能与体内游离的有机磷酸酯类直接结合 E.对乐果中毒疗效好5.毒扁豆碱 ACEA.口服易吸收B.滴眼引起缩瞳、眼内压降低和调节麻痹 C.易透过血-脑脊液屏障D.直接激动M受体 E.对眼的作用较毛果芸香碱强而持久 三、简答题1简述新斯的明治疗重症肌无力的依据。答：重症肌无力

20、是一种影响神经肌肉传递的自身免疫性疾病，主要特征为骨骼肌进行性收缩无力，新斯的明可通过3条途径兴奋骨骼肌，促进肌力恢复。1.抑制神经-肌肉接头处的ChE，使该部位的ACh聚集。2.直接激动运动终板上的N2受体，使骨骼肌收缩。3.促进运动神经末梢设防ACh，后者激动N2受体，使骨骼肌兴奋。抗胆碱药一、单项选择题 B1.阿托品治疗胃肠绞痛，病人伴有口干、皮肤干燥、面红等反应称为兴奋作用 B.副作用 C.毒性反应 D.继发作用 E.变态反应2.下列哪个药可抢救筒箭毒碱过量引起的呼吸肌麻痹 AA.新斯的明 B.可拉明 C. 阿托品 D.阿拉明 E.肾上腺素3.阿托品类药禁用于 CA.虹膜睫状体炎 B.

21、消化性溃疡 C.青光眼 D.胆绞痛 E.窦性心动过缓4.琥珀胆碱可引起 BA.血钠升高 B.血钾升高 C. 血钾降低 D.血氨升高 E.肾素降低5.具有中枢抑制作用的M受体阻断药是 CA.阿托品 B.山莨菪碱 C.东莨菪碱 D.后马托品 E.丙胺太林6.治疗胃肠绞痛应首选下列哪个药 BA.吗啡 B.阿托品 C.阿司匹林 D. 后马托品 E. 毛果芸香碱 7.琥珀胆碱不能与下列哪类药合用 AA.氨基糖苷类 B.青霉素类 C.头孢菌素类 D.磺胺类 E.大环内酯类8.东莨菪碱治疗震颤麻痹是由于 BA.外周性抗胆碱作用 B中枢性抗胆碱作用. C 直接松弛骨骼肌 D.抑制唾液分泌作用E.较大剂量时对N

22、2受体有阻断作用 9.山莨菪碱主要用于治疗 BA.虹膜炎 B.胃肠绞痛和感染性休克 C.心动过速 D.青光眼 E.晕动病10.琥珀胆碱禁用于 CA.气管内插管 B. 气管镜检查 C.清醒患者 D.胃镜检查 E.食管镜检查二、多项选择题1.阿托品禁用于 CEA.心动过缓 B.肠痉挛 C.青光眼 D.感染性休克 E.前列腺肥大2.山莨菪碱的适应证是 ABA.感染性休克 B.内脏绞痛 C.全麻前给药 D.扩瞳、检查眼底 E.防晕、止呕3.东莨菪碱可用于 ACDA.全麻前给药 B.内脏平滑肌绞痛 C.防治晕动病 D.抗震颤麻痹 E.治疗青光眼4.下列哪些作用属于阿托品的副作用 ABCDEA.皮肤干燥

23、B.尿潴留 C.便秘 D.口干 E.看近物不清5.与阿托品相比，山莨菪碱具有下列哪些特点 ABDA.抑制腺体分泌作用弱 B.扩瞳作用弱 C.易通过血脑屏障 D.解痉作用相似 E.毒性大三、简答题1分析阿托品对眼的作用和临床应用。答：阿托品局部和全身给药对眼均有扩瞳，升高眼内压和调节麻痹的作用。 临床用阿托品松弛虹膜括约肌和睫状肌的作用，治疗虹膜睫状体炎，也用于儿童验光配镜，因其使睫状肌充分的调节麻痹，晶状体固定，便于准确测定晶状体的屈光度。第七章 拟肾上腺素药物一、单项选择题1.过量最易引起心律失常、心室颤动的药物是 AA.肾上腺素 B.多巴胺 C.异丙肾上腺素 D.间羟胺 E.麻黄碱2.对伴

24、有心肌收缩力减弱及尿量减少而血容量已补足的中毒性休克患者最好选用 AA.多巴胺 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.异丙肾上腺素 E.去甲肾上腺素3.肾上腺素作用于下列哪些受体可引起心血管作用 BA.12 受体 B.，1受体 C. ，2 受体 D. ，12 受体 E.12受体4.肾上腺素不具有下列哪种治疗作用 CA.舒张支气管平滑肌 B.治疗药物所致过敏反应 C.治疗心源性休克 D.延长局麻药作用时间 E.抢救心脏骤停5.抗休克时，去甲肾上腺素正确的给药方法是 BA.立即皮下注射 B.静脉滴注 C.肌内注射 D.静脉注射 E.立即口服6.麻黄碱预防支气管哮喘时出现的中枢症状是该药的 CA.过敏反应

25、B.毒性反应 C.副作用 D.继发反应 E.后遗效应7.青霉素引起的过敏性休克，抢救时应首选 EA.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.异丙肾上腺素 D.间羟胺 E.肾上腺素8.氯丙嗪在剂量过大时引起的低血压可用下列哪个药纠正 DA.肾上腺素 B.多巴胺 C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.麻黄碱9.下列哪一项是去甲肾上腺素的不良反应 DA.中枢兴奋 B.久用产生耐受性 C.血压过低 D.急性肾衰竭 E.房室传导阻滞10.静脉给缩血管药物时 BA.宜快速推注 B.药液不能外溢到组织中 C.宜加入其他药 D.不宜控制滴速 E.以上均不对二、多项选择题1.肾上腺素禁用于 ABDA.高血压 B.器质性

26、心脏病 C.心脏骤停 D.糖尿病 E.过敏性休克2.异丙肾上腺素和肾上腺素共同的作用是 ACDEA.心肌收缩力加强，心率加快 B.血管收缩，血压升高 C.肥大细胞释放过敏物质减少D.支气管平滑肌松弛 E.促进分解代谢3.肾上腺素可用于 ACA.支气管哮喘 B.心源性休克 C.心脏骤停 D.外周血管痉挛性疾病 E.房室传导阻滞4.去甲肾上腺素收缩的血管包括 ACEA.皮肤粘膜血管 B.骨骼肌血管 C.肾血管 D.冠状血管 E.脑血管5.多巴胺对受体的特点是 ABCDA.激动心脏1受体 B.激动血管受体 C. 激动血管多巴胺受体 D.对2受体影响微弱 E.作用于H受体三、简答题1试述肾上腺素为何能

27、救治过敏性休克？答：AD能收缩支气管粘膜血管，消除粘膜水肿，松弛支气管平滑肌，抑制过敏物质释放及升压等作用，迅速缓解过敏性休克的症状。试分析实验动物先用受体阻断药后再用肾上腺素时血压变化及其原因？答：应用受体阻断剂后选择性的阻断了受体所介导的缩血管作用，但受体所介导的舒张血管的作用没有被阻断，所以肾上腺收缩血管的作用被取消，而表现出舒张效应。这个是肾上腺素作用的翻转作用。第八章 抗肾上腺素药物一、单项选择题1.酚苄明注射给药的正确方式是 BA.皮下注射 B.肌内注射 C.静脉推注 D.静脉滴注 E.以5%葡萄糖溶液稀释后静脉滴注2.普萘洛尔能诱发下列哪种严重反应而禁用于伴有此疾病的患者 CA.

28、精神抑郁 B.消化性溃疡 C.支气管哮喘 D.贫血 E.高脂血症3.肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明 DA.减弱 B.加强 C.不变 D.翻转 E.以上均不对4.纠正酚妥拉明引起的严重低血压可用 BA.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.酚苄明 E.阿托品5.用于外周血管痉挛性疾病的药物是 BA.多巴胺 B.酚妥拉明 C.东莨菪碱 D.普萘洛尔E.哌唑嗪6.长期使用受体阻断剂突然停药可产生 DA.心动过缓 B.血压过低 C.支气管哮喘 D.反跳现象 E.血糖过低7.受体阻断药的主要不良反应是 CA.血糖过低 B.支气管哮喘 C.直立性低血压 D.心力衰竭 E.肌无力8.普萘洛尔的正

29、确停药方式是 BA.立即停药 B.逐渐减量以至停药 C.静脉给药转口服后停药D.肌内注射转口服后停药 E. 静脉给药转肌内注射后停药9.普萘洛尔不具有下列哪项作用 DA.抑制心肌收缩力 B.收缩血管 C.减少心输出量 D.松弛支气管平滑肌 E.减慢心率10.下列哪种病不是受体阻断药的适应证 AA.支气管哮喘 B.甲亢 C.窦性心动过速 D.高血压 E.心绞痛二、多项选择题1.下列哪些药属于抗肾上腺素药 ABCA.酚苄明 B.普萘洛尔 C.哌唑嗪 D.多巴酚丁胺 E.麻黄碱2.酚妥拉明常见不良反应是 AEA.皮肤潮红 B.血压升高 C.心率减慢 D.失眠 E.腹痛、呕吐及诱发溃疡病3.受体阻断药

30、的严重不良反应有 ACA.急性心力衰竭 B.心跳骤停 C.支气管哮喘发作 D.过敏性休克 E.再生障碍性贫血4.下列何药可引起拟胆碱作用和组胺样作用 BCA.间羟胺 B.酚妥拉明 C.酚苄明 D.普萘洛尔 E.吲哚洛尔5.下列属于选择性受体阻断药 ACEA.美托洛尔 B.普萘洛尔 C.阿替洛尔 D. 噻吗洛尔 E. 艾司洛尔 第十章 镇静催眠药一、单项选择题1.下列关于苯二氮卓类药物的叙述哪项是错误的 DA.是目前最常用的镇静催眠药 B.治疗焦虑症 C.可用于心脏电复律前给药 D.长期应用不会产生耐受性和依赖性 E.治疗小儿高热惊厥2.关于地西泮的错误叙述是 DA.大剂量不引起麻醉 B.小于镇静剂量即产生抗焦虑作用 C.久用产生依赖性 D.对快波睡眠无影响 E.肌内注射吸收慢且不规则3. 下面苯二氮卓类药物那个作用时间最短 AA. 三唑仑 B. 氟硝西泮 C. 奥沙西泮 D. 氟西泮 E. 地西泮4.下列哪项不是苯二氮卓类的作用 DA.抗焦虑作用