药代动力学生物药剂学考试试题库.docx

1、药代动力学生物药剂学考试试题库一选择题1. 药物从给药部位进入体循环的过程称为（ A ）。A.吸收 B.分布 C.排泄 D.生物利用度 E.代谢2. 小肠包括（B ）。A.盲肠 B.空肠 C.直肠 D.结肠 E.胃 3. 弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为( A )。A.25/1 B.1/25 C.1 D.100 E.无法计算4. 下列（ ABC ）属于剂型因素。A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药方法 C.制剂处方与工艺 D.均是 E.均不是5. 消化道分泌液的pH一般不影响药物的（B ）吸收。A.单纯扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮作

2、用 E.膜孔转运6. 根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH（ A ）。A.lg (Ci/Cu) B.lg (CiCu) C.lg (Ci-Cu) D.lg (CiCu) E.lg(Cu/Ci)7. 大多数药物吸收的机制是（ D ）。A.逆浓度差进行的消耗能量过程 B.逆浓度差进行的不消耗能量过程C.顺浓度差进行的消耗能量过程D.顺浓度差进行的不消耗能量过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程8. 假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则 下列哪项不符合各房室间药物的转运方程（D ）。A.dXa/dt=-kaxa B.dX

3、c/dt= kaxa-(k12+k10)Xc+k21xp C.dXp/dt= k12Xc-k21xp D.dXp/dt= k12Xc+k21xp E.均符合A.糖 B.蛋白质 C.脂肪 D.均是 E.B和C一样9. 下列（ ）可影响药物的溶出速率。A.粒子大小 B.多晶型 C.溶媒化物 D.溶解度 E.均是10. 肾清除率的单位是（ C ）。A.mg/kg B.mg/min C.ml/min D. ml/kg E.时间的倒数11. 对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（E ）。A.与药物剂型有关 B.与给药剂量有关 C.与给药途径有关 D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不

4、同而改变 E.生物半衰期是药物的特征参数 12. 下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是正确的（E ）。A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的最主要部位 B.胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐下降 C.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差D.主动转运很少受pH值的影响 E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差13. 下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数（ D ）。A.稳态血药浓度 B.稳态最大血药浓度 C.稳态最小血药浓度 D.蓄积系数 E.溶出速率14. 下列哪一项是速率常数（ E ）。A.K10、Cl B.K12、V C.ka、K D.t1/2、Cl E.

5、、15. 为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施（ C ）。A.每次用药量加倍 B.缩短给药间隔时间 C.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量D.延长给药间隔时间 E.每次用药量减半21. 单纯扩散属于一级速率过程，服从( A )A.Ficks定律 B.Henderson-Hasselbalch方程 C.Michealis-Menten（米氏方程） D.Noyes-Whitney方程22. 药物的转运机制中，不耗能的有( B )A.被动转运、促进扩散、主动转运 B.被动转运、促进扩散C.促进扩散、主动转运、膜动转运 D.被动转运、主动转运23. 预测口服药物吸收的基本变量是( C

6、)A.溶出指数 B.剂量指数 C.吸收指数 D.崩解指数24. 肌内注射时，脂肪性药物的转运方式为( D )A.通过门静脉吸收 B.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入C.通过淋巴系统吸收 D.通过毛细血管壁直接扩散25. 药物经口腔粘膜给药可发挥( C )A.局部作用 B.全身作用 C.局部作用或全身作用 D.不能发挥作用26. 药物渗透皮肤的主要屏障是( B )A.活性表皮层 B.角质层 C.真皮层 D.皮下组织27. 能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是( A )A.分布速度常数 B.半衰期 C.肝清除率 D.表观分布容积28. 眼部给药时，脂肪性药物经哪一途径吸收？( A )A.角膜

7、 B.结膜 C.巩膜 D.均可以29. 关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是( C )A.进入血液中的药物，全部与血浆蛋白结合成为结合型药物B.药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄C.药物与蛋白的结合均是可逆过程D.药物与蛋白分子主要以氢键、范德华力和离子键相结合30. 磺胺类药物在体内乙酰化后生成的代谢物属于( )A.代谢使药物失去活性 B.代谢使药物活性增强C.代谢使药物药理作用激活 D.代谢使药物降低活性31. 关于药物代谢的叙述，正确的是( )A.药物经代谢后大多数情况毒性增加B.药物经代谢后使药物无效C.通常代谢产物的极性比原药大，但也有极性降低的D.吸收的

8、药物在体内都经过代谢32. 药物的转运速度与药物量无关的是( )A.0级速度过程 B.一级速度过程 C.三级速度过程 D.非线性速度过程33. 稳态血药浓度的公式为( D )A.fss(n)=1-e-nk B.r=(1-e-nk)/(1-e-k) C.R=1/(1-e-k) D.Css=C0e-kt/(1-e-k)34. 药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中最常用的测定方法是( )A.放射性同位素测定技术 B.色谱技术 C.免疫分析法 D.生物学方法35. 溶出速率服从( D )A.Ficks定律B.Henderson-Hasselbalch方程 C.Michealis-Menten（米

9、氏方程） D.Noyes-Whitney方程36. 药物的转运机制中，有部位特异性的是( D )A.被动转运、促进扩散、主动转运、膜动转运B.被动转运、促进扩散、主动转运C.主动转运、膜动转运D.促进扩散、主动转运37. 评价水溶性药物的口服吸收的参数是( B )A.吸收指数 B.剂量指数 C.溶出指数 D.崩解指数38. 经口腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型是( D )A.漱口剂 B.气雾剂 C.含片 D.舌下片39. 药物经皮吸收的主要途径是( A )A.完整表皮 B.汗腺 C.皮脂腺 D.毛发毛囊40. 吸收程度和吸收速率有时可与静脉注射相当的给药途径是( )A.口腔粘膜给药 B.皮肤给药

10、 C.鼻粘膜给药 D.肌内注射给药41. 不同的药物其表观分布容积的下限相当于哪一部分的容积？( )A.血浆 B.细胞间液 C.细胞内液 D.无下限42. 眼部给药时，亲水性药物经哪一途径吸收？( B )A.角膜 B.结膜与巩膜 C.玻璃体 D.晶状体43. 关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是( )A.药物与蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运B.药物与蛋白结合后，也能由肾小球滤过C.药物与蛋白结合后，不能经肝代谢D.药物转运至组织主要决定于药物与组织结合的程度44. 关于药物代谢的叙述，正确的是( )A.药物在体内的代谢与其药理作用密切相关 B.药物经代谢后使药物无效C.药物经代谢后大多数

11、情况毒性增加 D.吸收的药物在体内都经过代谢45. 关于隔室模型的叙述，正确的是( C )A.周边室是指心脏以外的组织 B.机体最多只有二室模型C.隔室具有解剖学的实际意义 D.隔室是以速度论的观点来划分的46. 药物的转运速度与药物量的一次方成正比的是( B )A.0级速度过程 B.一级速度过程 C.三级速度过程 D.非线性速度过程47. 速率常数的一个很重要的特性是( D )A.不可逆性 B.不可预测性 C.加和性 D.方向性48. 药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中对内源性生物活性物质的药动学研究有特殊意义的是( )A.色谱技术 B.放射性同位素测定技术 C.免疫分析法 D.生物

12、学方法49. 剂型因素不包括( D )A制剂工艺过程、操作条件B处方中药物的配伍及相互作用 C处方中辅料的性质与用量 D性别差异50. 药物主动转运吸收的特异性部位是( )A胃 B小肠 C结肠 D直肠51. 酒可促进药物在哪一部位的吸收速度?( )A胃 B小肠 C皮肤 D粘膜52. 难溶性药物吸收的限速阶段是( C )A崩解 B分散 C溶出 D扩散53. 有吸收过程但吸收程度与静脉注射相当的是( A )A肌肉注射 B皮内注射 C皮下注射 D动脉内注射54. 口腔粘膜吸收的转运机制主要是( A )A被动扩散 B主动转运 C促进扩散 D胞饮作用55. 血脑屏障的功用在于保护_B_，使具有更加稳定的

13、化学环境。( )A血液系统 B中枢神经系统 C淋巴系统 D消化系统56. 除肝以外代谢最常见的部位是( C )A肾 B肺 C胃肠道 D脾57. 药物排泄的主要器官是( B )A肝 B肾 C肺 D小肠58. 胃液的最主要成分是( A )A胃酸 B胃蛋白酶 C胆汁 D胰液59. 某药物静脉注射经过3个半衰期，其体内药量为原来的(C )A1/2 B1/4 C1/8 D1/1660. 不属于中央室的是( D )A血液 B心 C肝 D肌肉61. 能反映单室模型静脉注射多剂量给药体内药物蓄积程度的是( B )AR1/1-e-k Bfss(n)=1-e-nk CDF=k DFI=(1-e-k)100%62.

14、 有关血药浓度与药理效应关系的叙述，正确的是( )A对大多数药物而言，随着服药剂量的增加，体内血药浓度按比例升高，但其药理效应不随之相应增强B药物的药理效应强度与药物在受体部位的药物浓度有关C任何药物的血药浓度均与疗效呈线性相关D当药物的治疗浓度为其药理效应强度的100%时，药理效应和血药浓度的对数呈良好的线性关系63. 对于同一药物，吸收最快的剂型是（ C ）A片剂 B软膏剂 C溶液剂 D混悬剂 64. 药物的溶出速率可用下列（ A ）表示。ANoyes-Whitney方程 BHenderson-Hasselbalch方程 CFicks定律 DHiguchi方程 65. 大多数药物吸收的机理

15、是（ A ）A被动扩散 B主动转运 C促进扩散 D膜孔转运 66. 下列属于剂型因素的是（ C ）A药物的理化性质 B制剂处方与工艺 CA、B均是 DA、B均不是 67. 在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（ D ）A水合物有机溶媒化物无水物 B无水物水合物有机溶媒化物C有机溶媒化物无水物水合物 D水合物无水物有机溶媒化物68. 被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（ ）A鼻粘膜给药 B直肠粘膜给药 C经皮给药 D吸入给药 69. 具有自身酶诱导作用的药物是（ ）A氨基比林 B氯霉素 C苯巴比妥 D甲苯黄丁脲 70. 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是（ A

16、 ）A70%110% B80%120% C85%125% D90%130% 71. 某药静脉注射具有单室模型特征，则经4个半衰期后，其体内药量为原来的（ D ）A1/2 B1/4 C1/8 D1/16 72. 生理因素不包括（ D ）A种族差异 B性别差异 C年龄差异 D药物理化性质 73. 淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用?（ C ）A脂溶性药物 B水溶性药物 C大分子药物 D小分子药物 74. 弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（ A ）A随pH增加而增加 B随pH减少而增加 C与pH无关 D视具体情况而定 75. 影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是（ D ）A酶 B粘膜损伤

17、和炎症 CpH和渗透压 D唾液的冲洗 76. 既是药物的主要吸收途径，又是药物渗透的主要屏障的是（ A ）A角质层 B毛发与毛囊 C皮脂腺 D汗腺 77. 血脑屏障可有效地阻挡哪类药物进入脑组织?（ B ）A脂溶性和非极性药物 B水溶性和极性药物 C中性药物 D强酸、强碱性药物78. 微粒体酶系主要存在于（ ）A肝细胞 B血浆 C胎盘 D肠粘膜 79. 盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄?（ D ）A乳汁 B唾液 C肺 D汗腺 80. 肠肝循环发生在哪一排泄中?（ B ）A肾排泄 B胆汁排泄 C乳汁排泄 D肺部排泄 81. 胆汁由哪一器官分泌?（ B ）A十二指肠 B胆囊 C肝 D胃 82.

18、 静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（ B ）A94 B88 C75 D50 83. 血管外给药多剂量给药的血药浓度-时间关系式是（ ）ACn=BCn=CD84. 关于治疗药物监测的叙述，不正确的是（ ）A治疗药物监测的理论基础是临床药理学B治疗药物监测的重要组成部分是血药浓度分析技术和临床药理学C开展治疗药物监测的先决条件是现代分析技术的发展D治疗药物监测的英文简称是TI85. 关于生物等效性，哪一种说法是正确的?（ D ）A两种产品在吸收的速度上没有差别 B两种产品在吸收程度上没有差别C两种产品在吸收速度与程度上没有差别D在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸

19、收速度与程度没有显著差别86. 下列（D）属于剂型因素。A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药方法 C.制剂处方与工艺 D.均是87. 小肠不包括（D）。A.十二指肠 B.空肠 C.回肠 D.盲肠88. 消化道分泌液的pH一般不影响药物的（B）吸收。A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮作用89. 根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH（A）。A. lg(Cu/Ci) B. lg(CuCi) C. lg(Cu-Ci) D. lg(Ci/Cu)90. 在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（）状态。A.漏槽 B.动态平衡 C.均

20、是 D.均不是91. 决定肺部给药迅速吸收的因素是（D）。A.巨大的肺泡表面积 B.丰富的毛细血管 C.极小的转运距离 D.均是92. 肝微粒体酶系中最重要的一族氧化酶是（）。A.单加氧酶 B.双加氧酶 C.三加氧酶 D.均不是93. 衡量一种药物从体内消除速度的指标是（D）。A.生物半衰期 B.速率常数 C.肾清除率 D.均不是94. 下列模型中，哪一属于单室模型静脉滴注给药（B）。95. 下列（D）不能表示重复给药的血药浓度波动程度。A.波动百分数 B.血药浓度变化率 C.波动度 D.平均稳态血药浓度96. 下列属于膜动转运特征的是（A）。A.不耗能 B.需要载体参与 C.有部位特异性 D

21、.有饱和现象97. 多晶型药物中，常用于制剂制备的是（B）。A.稳定型 B.亚稳定型 C.无定型 D.A、B、C均可98. 多肽类药物可通过（）口服吸收。A.十二指肠 B.盲肠 C.结肠 D.直肠99. 消化液中的（A）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。A.胆盐 B.酶类 C.粘蛋白 D.糖 100. 漏槽条件下，药物的溶出速度方程为（A）。A. dC/dt=kSCs B. dC/dt=kS/Cs C. dC/dt=k/SCs D. dC/dt=kCs101. 关于注射部位药物的吸收，正确的叙述是（A）。A.油/水分配系数和解离度对药物吸收影响很大 B.合并使用肾上腺素，可使吸收加

22、快C.肌内注射没有吸收过程 D.血流加快，吸收加快102. 具有自身酶诱导作用的药物是（）。A.苯妥英 B.保泰松 C.氨基比林 D.华法林103. 某药物以一级速率过程从体内清除，已知t1/2为1h，有40%的原形药经肾排泄消除，其余的为生物转化，则生物转化速率常数kb约为（）。A.0.05h-1 B.0.14h-1 C.0.42h-1 D.无法计算104. 某药物的组织结合率很高，则该药的（）。A.表观分布容积大 B.表观分布容积小 C.半衰期长 D.半衰期短105. 下列属于单室口服给药模型的是（D）。106. 下列( C )属于剂型因素。A.药物的剂型及给药方法 B.制剂处方与工艺 C

23、.A、B均是 D.A、B均不是 107. 多肽类药物以( )作为口服的吸收部位。A.十二指肠 B.盲肠 C.结肠 D.直肠 108. 血流量可影响药物在( D )的吸收。A.胃 B.小肠 C.大肠 D.均不是 109. 弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为( B )。A.25/1 B.1/25 C.1 D.无法计算 110. 口腔粘膜给药时，全身作用常采用什么剂型?( D )A.舌下片 B.粘附片 C.贴膏 D.A、B、C均是 111. 对洋地黄毒甙的代谢起诱导作用，对甲苯磺丁脲起抑制作用的是( )。A.保泰松 B.苯巴比妥 C.苯妥英钠 D.氨基比

24、林 112. 清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的( )。A.药物量 B.血液量 C.尿量 D.血浆量 113. 下列模型中，哪一项属于多室模型?( D )114. 血药浓度变化率与波动百分数的不同是以( A )为基础。A.稳态最低血药浓度 B.稳态最高血药浓度 C.稳态血药浓度 D.平均稳态血药浓度 115. 下列（D）属于生理因素。A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药方法 C.制剂处方与工艺 D.生理和病理条件差异 116. 药物的主要吸收部位是（B）。A.胃 B.小肠 C.大肠 D.均是 117. 各类食物中，（A）胃排空最短。 A.糖 B.蛋白质 C.脂肪

25、D.均一样 118. 根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH（A）。A.lg (Ci/Cu) B.lg (CiCu) C.lg (Ci-Cu) D.lg (CiCu) 119. 下列（D）可影响药物的溶出速率。A.粒子大小 B.多晶型 C.溶媒化物 D.均是 120. 栓剂的给药部位以距肛门口（A）cm为佳。A.2 B.4 C.6 D.均一样 121. 下列具有酶抑作用的药物是（）。A.氯霉素 B.红霉素 C.均是 D.均不是 122. 速率常数的单位为（A）。A.时间的倒数 B.时间 C.时间的平方 D.均可以 123. 下列模型中，哪一个属于单室模

26、型？（D）A.x0 B.k0C.x0 D.均是124. 血药浓度变化率的计算公式为（B）。A.()/ 100% B.()/100%C.( )/平均稳态血药浓度 D.( )/125. 下列（D）属于生理因素。A.种族差异 B.性别差异 C.遗传因素差异 D.均是 126. 药物主动转运吸收的特异性部位是（）。A.小肠 B.盲肠 C.结肠 D.直肠 127. 各类食物中，（C）胃排空最长。A.糖 B.蛋白质 C.脂肪 D.均一样 128. 弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中有（A）以上的水杨酸在胃中呈分子型。A.99 B.1 C.50 D.无法计算 129. 被认为是较理想的

27、取代注射给药的全身给药途径是（）。A.鼻粘膜给药 B.直肠粘膜给药 C.经皮给药 D.吸入给药 130. 能促进脱羧酶的活性，加速脑外左旋多巴脱羧转变为多巴胺，使脑内达不到治疗浓度的是（）。A.维生素B1 B.维生素B2 C.维生素B6 D.维生素B12 131. 药物的总消除速率常数是指（D）A.经肾排泄 B.经胆汁排泄 C.生物转化 D.均是 132. 下列模型中，哪一属于双室模型（D）。133. 下列( D )属于生理因素。A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药方法 C.制剂处方与工艺 D.年龄差异 134. 大肠不包括( A )。A.十二指肠 B.盲肠 C.结肠 D.直肠 135. 消

28、化液中的( A )能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。A.胆盐 B.酶类 C.粘蛋白 D.糖 136. 溶出速度的公式为( A )。A. dC/dt=KSCs B. dC/dt=KS/Cs C. dC/dt=K/SCs D. dC/dt=KCs 137. 离子导入过程中离子型药物通过皮肤的主要通道是( A )。A.皮肤附属器 B.表皮 C.均是 D.均不是 138. 下列具有酶诱导作用的药物是( )。A.苯巴比妥 B.保泰松 C.氨基比林 D.均是 139. 可以定量比较药物转运速率快慢的是( )。A.肾小球滤过率 B.速率常数 C.肾清除率 D.均不是 140. 下列模型中，哪一属

29、于单室模型血管外给药( )。141. 药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程称为（ E ）。A. 吸收 B. 分布 C. 排泄 D. 生物利用度 E. 代谢142. 小肠不包括（ C ）。A. 十二指肠 B. 空肠 C. 直肠 D. 回肠 E. B和C 143. 弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中未解离型和解离型的比例为（ A ）。A. 100/1 B. 1/100 C. 100 D. 1 E. 99144. 生物药剂学研究中的剂型因素是指（ E ）。A. 药物的类型（如酯或盐、复盐等）B. 药物的理化性质（如粒径、晶型等）C. 处方中所加的各种辅料的性质与用量D. 药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等E. 以上均是145. 消化液中的（ A ）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。A. 胆盐 B. 酶类 C. 粘