药物化学重点习题.docx

1、药物化学重点习题药物化学重点习题一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关BA. 氯沙坦 B. 奥美拉唑 C. 降钙素 D. 普仑司特 E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能DA. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。1-3、肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为DA. 羟基苯基甲氨甲基氢 B. 苯基羟基甲氨甲基氢C. 甲氨甲基羟基氢苯基 D. 羟基甲氨甲基苯基氢E. 苯基甲氨甲基羟基氢1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为

2、AA. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物1-5、硝苯地平的作用靶点为CA. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁2-1、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成BA. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液2-2、异戊巴比妥不具有下列哪些性质CA. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀2-3、盐酸吗啡加热的重排产物主要是 DA. 双吗啡 B 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿扑吗啡 E. N-氧化吗啡2-4、结构中没有含氮杂

3、环的镇痛药是DA. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托啡D. 盐酸美沙酮 E. 喷他佐辛2-5、咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为BA. H、CH3、CH3 B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、H D. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH32-6、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药DA. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂 D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂2-7、盐酸氯丙嗪不具备的性质是DA. 溶于水、乙醇或氯仿 B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环C. 与硝酸共热后显红色 D. 与三氧化铁试液作用，显兰

4、紫色E. 在强烈日光照射下，发生光化毒反应2-8、盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为DA. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子 E. 侧链去n-甲基2-10、不属于苯并二氮卓的药物是 CA. 地西泮 B. 氯氮卓 C. 唑吡坦 D. 三唑仑 E. 美沙唑仑3-1、下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符BA. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M样作用增强，成为选择性M受体激动剂C. Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D. Bethanechol chloride的S构型异构体的活性大大高

5、于R构型异构体E. 中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物3-2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是EA. Neostigmine bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟B. Neostigmine bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂3-3、下列叙述哪个不正确DA. Scopolamine分

6、子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性C. Atropine水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性3-5、下列与epinephrine不符的叙述是DA. 可激动和受体 B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质 D. -碳以R构型为活性体，具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢3-6、临床药用()- ephedrine的结构是CA. B. C. D. E. 上述四种的混合物3-7、Di

7、phenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型EA. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类3-9、若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为CA. O B. NH C. S D. CH2 E. NHNH3-10、Lidocaine比procaine作用时间长的主要原因是EA. Procaine有芳香第一胺结构 B. Procaine有酯基C. Lidocaine有酰胺结构 D. Lidocaine的中间部分较procaine短E. 酰氨键比酯键不易水解4-1. 非选择性-受体拮抗剂propranolol的化学名是CA. 1-异丙氨基-3-对

8、-（2-甲氧基乙基）苯氧基-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸4-2. 属于钙通道阻滞剂的药物是BA. B C C. D. E. 4-3. Warfarin sodium在临床上主要用于：DA. 抗高血压 B. 降血脂 C. 心力衰竭 D. 抗凝血 E. 胃溃疡4-4.下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第类的药物：AA. 盐酸胺碘酮 B. 盐酸美西律 C. 盐酸地尔硫卓 D. 硫酸奎尼丁 E. 洛伐他汀4-5. 属

9、于Ang受体拮抗剂是:EA. Clofibrate B. Lovastatin C. Digoxin D. Nitroglycerin E. Losartan4-6. 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：AA. 硫酸奎尼丁 B. 盐酸美西律 C. 卡托普利 D. 华法林钠 E. 利血平4-7. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：DA. 甲基多巴 B. 氯沙坦 C. 利多卡因 D. 盐酸胺碘酮 E. 硝苯地平4-8. 盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。BA. a B. b C. c D. d E. 上述答案都不对5-1、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是CA. 三唑仑 B.唑吡

10、坦 C. 西咪替丁 D. 盐酸丙咪嗪 E. 咪唑斯汀5-2、下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为BA. 尼扎替丁 B. 罗沙替丁 C. 甲咪硫脲 D. 乙溴替丁 E. 雷尼替丁5-3、下列药物中，具有光学活性的是DA. 西咪替丁 B. 多潘立酮 C. 双环醇 D. 昂丹司琼 E. 联苯双酯5-4、联苯双酯是从中药 B 的研究中得到的新药。 A. 五倍子 B. 五味子 C. 五加皮 D. 五灵酯 E. 五苓散6-1、下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中E 粗粗糙糙A. 布洛芬 B. 阿司匹林 C. 双氯芬酸 D. 萘普生 E. 萘丁美酮6-3、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的

11、代谢物用做抗炎药物EA. 布洛芬 B. 双氯芬酸 C. 塞来昔布 D. 萘普生 E. 保泰松6-5、临床上使用的布洛芬为何种异构体DA. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。6-6、设计吲哚美辛的化学结构是依于BA. 组胺 B. 5-羟色胺 C. 慢反应物质 D. 赖氨酸 E. 组胺酸6-7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用是EA. 中枢兴奋 B. 抗血栓 C. 降血脂 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛7-1 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括EA.氮芥类 B.乙撑亚胺类 C.亚硝基脲类 D.磺酸酯类 E.硝基咪唑类7-2 环磷酰胺的毒性较小

12、的原因是AA. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物 B. 烷化作用强，使用剂量小C. 在体内的代谢速度很快 D. 在肿瘤组织中的代谢速度快 E. 抗瘤谱广7-3 阿霉素的主要临床用途为BA. 抗 菌B. 抗肿瘤 C. 抗真菌 D. 抗病毒 E. 抗结核7-5 环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是EA. 4-羟基环磷酰胺 B. 4-酮基环磷酰胺 C. 羧基磷酰胺 D. 醛基磷酰胺E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 7-8 化学结构如下的药物的名称为CA. 喜树碱 B. 甲氨喋呤 C. 米托蒽醌 D. 长春瑞滨 E. 阿糖胞苷7-9 下列哪个药物

13、不是抗代谢药物 DA. 盐酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤 C. 氟尿嘧啶 D. 卡莫司汀 E. 巯嘌呤8-1化学结构如下的药物是AA.头孢氨苄 B.头孢克洛 C.头孢哌酮 D.头孢噻肟 E.头孢噻吩8-2青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化DA.分解为青霉醛和青霉胺 B.6-氨基上的酰基侧链发生水解C.-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸8-3.-内酰胺类抗生素的作用机制是CA.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性 C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成 8-4氯霉素的化学结构为

14、 B8-5克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素AA.大环内酯类 B.氨基糖苷类 C.-内酰胺类 D.四环素类 E.氯霉素类 8-8阿莫西林的化学结构式为 C8-9能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是BA.氨苄西林 B.氯霉素 C.泰利霉素 D.阿齐霉素 E.阿米卡星10-1、-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是EA. 增加胰岛素分泌 B. 减少胰岛素清除 C. 增加胰岛素敏感性 D. 抑制-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度E. 抑制-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度10-2、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是CA. 结构中含磺酰脲，酸性，溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量

15、测定B. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解C. 可抑制-葡萄糖苷酶D. 可刺激胰岛素分泌E. 可减少肝脏对胰岛素的清除10-4、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是DA. 可水解生成磺酰胺类B. 结构中的磺酰脲具有酸性C. 第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少D. 第一代与第二代的体内代谢方式相同E. 第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链10-8分子中含有、-不饱和酮结构的利尿药是：EA. 氨苯蝶啶 B. 洛伐他汀 C. 吉非罗齐 D. 氢氯噻嗪 E. 依他尼酸二、多项选择题1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是ABCDA. 发现与发明新药 B. 合

16、成化学药物C. 阐明药物的化学性质 D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用1-17、已发现的药物的作用靶点包括ACDEA. 受体 B. 细胞核 C. 酶 D. 离子通道 E. 核酸 1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点ABEA. 卡托普利 B. 溴新斯的明 C. 降钙素 D. 吗啡 E. 青霉素1-20、下列哪些是天然药物BCA. 基因工程药物 B. 植物药 C. 抗生素 D. 合成药物 E. 生化药物1-21、按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括ACEA. 通用名 B. 俗名 C. 化学名（中文和英文） D. 常用名 E. 商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为BC

17、DA. 可乐定 B. 心得安 C. 氟哌啶醇 D. 雷洛昔芬 E. 吗啡1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药物的是ADA. 紫杉醇 B. 苯海拉明 C. 西咪替丁 D. 氮芥 E. 甲氧苄啶1-25、下列药物作用于肾上腺素的受体ACDA. 阿替洛尔 B. 可乐定 C. 沙丁胺醇 D. 普萘洛尔 E. 雷尼替丁2-37、巴比妥类药物的性质有：ABDEA. 具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体 B. 与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色C. 具有抗过敏作用 D. 作用持续时间与代谢速率有关E. pKa值大，在生理pH时，未解离百分率高2-39、

18、下列哪些药物的作用于阿片受体ABEA. 哌替啶 B. 喷他佐辛 C. 氯氮平 D. 芬太尼 E. 丙咪嗪2-40、中枢兴奋剂可用于ABEA. 解救呼吸、循环衰竭 B. 儿童遗尿症 C. 对抗抑郁症 D. 抗解救农药中毒 E. 老年性痴呆的治疗2-41、属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有 ABCEA. 帕罗西汀 B. 氟伏沙明 C. 氟西汀 D. 文拉法辛 E. 舍曲林2-42、氟哌啶醇的主要结构片段有 ABCDA. 对氯苯基 B. 对氟苯甲酰基 C. 对羟基哌嗪 D. 丁酰苯 E. 哌嗪环2-43、具三环结构的抗精神失常药有 ACEA. 氯丙嗪 B. 利培酮 C. 洛沙平 D. 舒必利 E.

19、地昔帕明2-44、镇静催眠药的结构类型有 ACDA. 巴比妥类 B. 三环类 C. 苯并氮卓类 D. 咪唑并吡啶类 E. 西坦类3-61、下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符ACDA. 季铵氮原子为活性必需B. 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强C. 在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳。当主链长度增加时，活性迅速下降D. 季铵氮原子上以甲基取代为最好E. 亚乙基桥上烷基取代不影响活性3-62、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的ABDEA. Physostigmine分子中不具有季铵结构，脂溶性较大，易

20、于穿过血脑屏障，有较强的中枢拟胆碱作用B. Pyridostigmine bromide比neostigmine bromide作用时间长C. Neostigmine bromide口服后以原型药物从尿液排出D. Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆E. 可由间氨基苯酚为原料制备Neostigmine bromide3-63、对atropine进行结构改造发展合成抗胆碱药，以下图为基本结构BDEA. R1和R2为相同的环状基团 B. R3多数为OH C. X必须为酯键 D. 氨基部分通常为季铵盐或叔胺结构E. 环取代基到氨基氮原子之间的距离以24个碳原子为好3-65、肾

21、上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为BEA. 饱和水溶液呈弱碱性 B. 易氧化变质 C. 受到MAO和COMT的代谢 D. 易水解 E. 易发生消旋化3-66、肾上腺素受体激动剂的构效关系包括ACDEA. 具有 -苯乙胺的结构骨架B. -碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以S构型为活性体C. -碳上有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长D. N上取代基对 和 受体效应的相对强弱有显著影响E. 苯环上可以带有不同取代基3-69、若以下图表示局部麻醉药的通式，则BCEA. 苯环可被其它芳烃、芳杂环置换，作用强度不变B. Z部分可用电子等排体置换，并对药物稳定性和作用强度产生

22、不同影响C. n等于23为好 D. Y为杂原子可增强活性E. R1为吸电子取代基时活性下降3-70、Procaine具有如下性质ABCA. 易氧化变质 B. 水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，中性碱性条件下水解速度加快C. 可发生重氮化偶联反应 D. 氧化性 E. 弱酸性4-31. 二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是： ABCDEA. 1，4-二氢吡啶环为活性必需B. 3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道C. 3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响不大，但不对称酯影响 D. 4-位取代基与活性关系（增加）：H 甲基 环烷基 苯基或

23、取代苯基E. 4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降4-32. 属于选择性1受体拮抗剂有：ABE A. 阿替洛尔 B. 美托洛尔 C. 拉贝洛尔 D. 吲哚洛尔 E. 倍他洛尔4-34. NO供体药物吗多明在临床上用于：ABD A. 扩血管 B. 缓解心绞痛 C. 抗血栓 D. 哮喘 E. 高血脂4-35. 影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是：BD A. B. C. D. E. 4-36. 硝苯地平的合成原料有： BDEA. -萘酚 B. 氨水 C. 苯并呋喃 D. 邻硝基苯甲醛 E. 乙酰乙酸甲酯5-36、抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构BDEA. 含有咪唑

24、环 B. 含有呋喃环 C. 含有噻唑环 D. 含有硝基E. 含有氮酸结构的优势构象5-37、属于H2受体拮抗剂有ADEA. 西咪替丁 B. 苯海拉明 C. 西沙必利 D. 法莫替丁 E. 罗沙替丁醋酸酯5-38、经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有BCEA. 联苯双酯 B. 法莫替丁 C. 雷尼替丁 D. 昂丹司琼 E. 硫乙拉嗪6-37、在下列水杨酸衍生物中那些是水溶性的？ADA. B. C. D. E. 7-36 以下哪些性质与环磷酰胺相符ACD A结构中含有双-氯乙基氨基 B可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解 C水溶液不稳定，遇热更易水解 D体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化

25、E易通过血脑屏障进入脑脊液中7-37 以下哪些性质与顺铂相符ABDEA. 化学名为（Z）-二氨二氯铂 B. 室温条件下对光和空气稳定C. 为白色结晶性粉末 D. 水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体E. 临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大7-41 环磷酰胺体外没有活性,在体内代谢活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物有BCEA4-羟基环磷酰胺 B丙烯醛 C去甲氮芥 D醛基磷酰胺 E. 磷酰氮芥 7-42 巯嘌呤具有以下哪些性质BDA为二氢叶酸还原酶抑制剂 B临床可用于治疗急性白血病 C为前体药物D为抗代谢抗肿瘤药 E为烷化剂抗肿瘤药7-44 下列药物中

26、，属于抗代谢抗肿瘤药物的有 CDE7-45 下列哪些说法是正确的BCDEA抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物B芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小C氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药物D顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合E喜树碱类药物是唯一一类作用于DNA拓扑异构酶的抗肿瘤药物8-38氯霉素具有下列哪些性质BDEA.化学结构中含有两个手性碳原子,临床用1R,2S(+)型异构体B.对热稳定,在强酸、强碱条件下可发生水解C.结构中含有甲磺酰基D.主要用于伤寒,斑疹伤寒,副伤寒等E.长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血8-40红霉素符合下列哪些描述ACEA.为大环内酯类抗生素 B.为两性化合物 C

27、.结构中有五个羟基D.在水中的溶解度较大 E.对耐药的金黄色葡萄球菌有效8-43青霉素钠具有下列哪些性质ABA. 在碱性介质中，-内酰胺环破裂 B. 有严重的过敏反应 C. 在酸性介质中稳定D. 6位上具有-氨基苄基侧链 E. 对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有效8-44下述描述中，对阿莫西林哪些是正确的ABEA. 为广谱的半合成抗生素 B. 口服吸收良好 C. 对-内酰胺酶稳定D. 易溶于水,临床用其注射剂 E、室温放置会发生分子间的聚合反应10-41、符合tolbutamide的描述是ACDEA. 含磺酰脲结构，具酸性，溶于氢氧化钠溶液。因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B. 是临床上使用的第一个

28、口服降糖药C. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。可被用于tolbutamide的鉴定D. 分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药E. 属第一代磺酰脲类口服降糖药10-42、符合glibenclamide的描述是ABCDA. 含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液B. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解C. 属第二代磺酰脲类口服降糖药D. 为长效磺酰脲类口服降糖药E. 在体内不经代谢，以原形排泄10-43、符合metformin hydrochloride 的描述是BCDA. 其游离碱呈弱碱性，盐酸盐水溶液呈近中性B. 水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾

29、试液-10%氢氧化钠溶液，溶液呈红色C. 是肥胖伴胰岛素抵抗的II型糖尿病人的首选药D. 很少在肝脏代谢，几乎全部以原形由尿排出E. 易发乳酸的酸中毒BC10-46久用后需补充KCl的利尿药是 A. 氨苯蝶啶 B. 氢氯噻嗪 C. 依他尼酸 D. 格列本脲 E. 螺内酯三、配比题1-61-10A. 药品通用名 1-6、对乙酰氨基酚E. 俗名 1-7、泰诺B. 名称 1-8、araacetamolC. 化学名 1-9、N-（4-羟基苯基）乙酰胺E. 俗名 1-10、醋氨酚2-112-15D. 丙咪嗪 2-11、N，N-二甲基-10，11-二氢-5H-二苯并b， f 氮杂卓-5丙胺A. 苯巴比妥

30、2-12、5-乙基-5苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮E. 氟哌啶醇 2-13、1-（4-氟苯基）-4-4-（4-氯苯基）-4-羟基-1哌啶基-1-丁酮B. 氯丙嗪 2-14、2-氯-N，N-二甲基-10H -吩噻嗪-10-丙胺C. 咖啡因 2-15、3，7-二氢-1，3，7-三甲基-1H-嘌呤-2，3-113-15A. 溴化N-甲基-N-（1-甲基乙基）-N-2-（9H-呫吨-9-甲酰氧基）乙基-2-丙铵 溴苯胺太林B. 溴化N，N，N-三甲基-3-（二甲氨基）甲酰氧基苯铵 溴新斯的明C. （R）-4-2-（甲氨基）-1-羟基乙基-1，2-苯二酚 肾上腺素D. N，N-二甲基-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐 马来酸氯苯那敏E. 4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐 盐酸普鲁卡因3-11、Epinephrine C3-12、Chlorphenamine maleate D3-