高三下学期第一次模拟考试理科综合化学试题答案解析.docx
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高三下学期第一次模拟考试理科综合化学试题答案解析
【市级联考】山东省菏泽市【精品】高三下学期第一次模拟考试理科综合化学试题
学校:
___________姓名:
___________班级:
___________考号:
___________
一、单选题
1.化学与社会、生活密切相关,下列说法正确的是
A.压榨菜籽油和浸出菜籽油都利用了萃取原理
B.煤经气化液化处理后,能减少CO2的排放
C.碳酸钡能与盐酸反应,故能用于治疗胃酸过多
D.次氯酸钠具有强氧化性,可用于配制消毒液
2.某有机物X的结构如图所示,下列说法正确的是
A.X的分子式为C9H12O3
B.X中所有碳原子均可能共面
C.X可与氧气发生催化氧化反应
D.1molX最多能消耗2molNaOH
3.下列有关实验操作的叙述合理的是
A.用pH试纸检测气体的酸碱性时,需要预先润湿
B.蒸馏实验中,忘记加沸石,应立即趁热加入沸石
C.要量取15.80mL溴水,须使用棕色的碱式滴定管
D.用酸性KMnO4溶液检验FeCl3溶液中混有的Fe2+
4.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.1LpH=5的醋酸溶液中含有的H+数目小于10-5NA
B.9.2g14CO2与N218O的混合物中所含中子数为4.8NA
C.硝酸与铜反应生成0.1molNOx时,转移电子数为0.2NA
D.1molSO2和0.5molO2充分反应,生成SO3的分子数为NA
5.用石墨烯锂硫电池电解制备Fe(OH)2的装置如图所示。
电池放电时的反应为:
16Li+xS8=8Li2Sx(2≤x≤8),电解池两极材料分别为Fe和石墨,工作一段时间后,右侧玻璃管中产生大量的白色沉淀。
下列说法不正确的是
A.X是铁电极,发生氧化反应
B.电子流动的方向:
B→Y,X→A
C.正极可发生反应:
2Li2S6+2Li++2e-=3Li2S4
D.锂电极减重0.14g时,电解池中溶液减重0.18g
6.Q、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,Q原子的最外层电子数是内层电子数的2倍,X、Y、Z在周期表中的位置关系如图所示。
下列说法正确的是()
A.Q和Z可能形成化合物QZ2
B.Y的最高价氧化物的水化物一定是强酸
C.X、Z和氢三种元素不可能组成离子化合物
D.最简单气态氢化物的沸点:
Q>X
二、多选题
7.25℃时,向10mL0.1mol·L-1一元弱碱XOH溶液中逐滴滴加0.1mol·L-1的盐酸,溶液的AG[AG=lg
]变化如图所示(溶液混合时体积变化忽略不计)。
下列说法不正确的是( )
A.若a=-8,则Kb(XOH)≈10-6
B.M点表示盐酸和XOH恰好完全反应
C.R点溶液中可能存在c(X+)+c(XOH)=c(Cl-)
D.M点到N点,水的电离程度先增大后减小
三、实验题
8.氮化铬(CrN)是一种良好的耐磨材料,实验室可用无水氯化铬(CrCl3)与氨气在高温下反应制备,反应原理为CrCl3+NH3
CrN+3HCl。
无水氯化钙对氨气具有突出的吸附能力,其吸附过程中容易膨胀、结块。
回答下列问题:
(1)制备无水氯化铬。
氯化铬有很强的吸水性,通常以氯化铬晶体(CrCl3·6H2O)的形式存在。
直接加热脱水往往得到Cr2O3,有关反应的化学方程式为___________________________。
以氯化铬晶体制备无水氯化铬的方法是_________________________________。
(2)制备氮化铬。
某实验小组设计制备氮化铬的装置如下图所示(夹持与加热装置省略):
①装置A中发生反应的化学方程式为____________________________________________。
②实验开始时,要先打开装置A中活塞,后加热装置C,目的是______________________。
③装置B中盛放的试剂是___________,装置D的作用是______________________。
④有同学认为该装置有一个缺陷,该缺陷是______________________。
(3)氮化铬的纯度测定。
制得的CrN中含有Cr2N杂质,取样品14.38g在空气中充分加热,得固体残渣(Cr2O3)的质量为16.72g,则样品中CrN与Cr2N的物质的量之比为___________。
(4)工业上也可用Cr2O3与NH3在高温下反应制备CrN。
相关反应的化学方程式为___________,提出一条能降低粗产品中氧含量的措施:
______________________。
9.实验室利用橄榄石尾矿(主要成分为MgO及少量FeO、Fe2O3、Al2O3等)制备纯净氯化镁晶体(MgCl2·6H2O),实验流程如下:
已知几种金属阳离子形成氢氧化物沉淀时的pH如下表
回答下列问题:
(1)“浸取”步骤中,能加快浸取速率的方法有______________________(任写两种)。
(2)气体X的电子式为___________,滤渣1经过处理可以制得一种高效的无机高分子混凝剂、净水剂,其化学式为[Fe2(OH)n(SO4)(3-0.5n)]m,则该物质中铁元素的化合价为___________。
(3)加入H2O2的目的是___________;若将上述过程中的“H2O2”用“NaClO”代替也能达到同样目的,则发生反应的离子方程式为_________________________________。
(4)“一系列操作”主要包括加入足量盐酸,然后经过______________________、过滤、洗涤,即得到氯化镁晶体。
(5)准确称取2.000g氯化镁晶体产品于250mL锥形瓶中,加水50mL使其完全溶解,加入100mL氨性缓冲液和少量铬黑T指示剂,溶液显酒红色,在不断震荡下,用0.5000mol·L-1的EDTA标准溶液进行滴定,其反应原理为Mg2++Y4-=MgY2-,滴定终点时消耗EDTA标准溶液的体积19.00mL。
①则产品中MgCl2·6H2O的质量分数为___________(结果保留3位有效数字)。
②下列滴定操作会导致测量结果偏高的是___________(填宇母)。
a.锥形瓶洗涤后没有干燥b.滴定时锥形瓶中有液体溅出
c滴定终点时俯视读数d滴定管滴定前有气泡,滴定后气泡消失
四、原理综合题
10.氮氧化物(主要为NO和NO2)是大气污染物,如何有效地消除氮氧化物污染是目前科学家们研究的热点问题之一。
(1)用尿素[CO(NH2)2]吸收氮氧化物是一种可行的方法。
①尿素在高温条件下与NO2反应转化成无毒气体,该反应的化学方程式为___________;用尿素溶液也可吸收氮氧化物,研究表明,氮氧化物气体中NO的体积分数越大,总氮被还原率越低,可能的原因是______。
②在一个体积固定的真空密闭容器中充入等物质的量的CO2和NH3,在恒定温度下使其发生反应2NH3(g)+CO2(g)
CO(NH2)2(s)+H2O(g)并达到平衡,混合气体中氨气的体积分数随时间的变化如图所示:
则A点的v正(CO2)___________(填“>”“<”或“=”)B点的v逆(H2O),原因是________________。
(2)已知O3氧化氮氧化物的主要反应的热化学方程式如下:
2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)△H1=akJ·mol-1,NO(g)+O3(g)=NO2(g)+O2(g)△H2=bkJ·mol-1,6NO2(g)+O3(g)===3N2O5(g)△H3=ckJ·mol-1,则反应4NO2(g)+O2(g)=2N2O5(g)的△H=___________kJ·mol-1。
(3)氮氧化物也可用碱溶液吸收。
若NO和NO2混合气体被NaOH溶液完全吸收,只生成一种盐,则该盐的化学式为_______;已知常温下,Ka(HNO2)=5×10-4,则反应HNO2(aq)+NaOH(aq)
NaNO2(ag)+H2O
(1)的平衡常数K=___________,相同物质的量浓度的HNO2、NaNO2混合溶液中,各离子的物质的量浓度由大到小的顺序为___________。
11.呋喃(
)和吡咯(
)是较常见的杂环化合物呋喃通过下列反应可转化为吡咯:
回答下列问题:
(1)呋喃和吡咯所含元素中:
电负性最大的是___________(填元素符号),第一电离能最大的元素的基态原子电子排布图是______________________。
(2)呋喃分子中,碳原子的杂化方式是___________,1mol吡咯分子中含________molσ键。
(3)NH3与H2O可与Zn2+形成配合物[Zn(NH3)3(H2O)]2+。
与Zn2+形成配位键的原子是___________(填元素符号);H2O的空间构型为___________;写出一种与NH3互为等电子体的阳离子:
___________(填化学式)。
(4)NH3的相对分子质量比N2O的小,但其沸点却比N2O的高,其主要原因是___________。
(5)ZnO晶体随着环境条件的改变能形成不同结构的晶体,其中一种的晶胞结构如图所示,已知该ZnO晶体密度为ag·cm-3,NA表示阿伏加德罗常数。
则该晶体中与Zn2+等距离且最近的Zn2+共有___________个,该ZnO晶胞中相邻两个O2-之间的距离为___________nm。
12.化合物I(C9H12O2)是合成某功能高分子材料的中间体,由C2H4和
合成的路线如图所示:
已知:
i、RCHO+CH3CHO
RCH=CHCHO+H2O(R为代表烃基或氢原子)
ii、
回答下列问题:
(1)试剂X的名称______________________。
(2)E的结构简式为______________________。
(3)反应④的类型是______________________。
(4)D中所含的官能团名称是______________________。
(5)写出反应⑤的化学方程式:
_________________________________。
(6)同时符合下列条件的I的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱图表明分子中有5种氢原子的为___________(写1种结构简式)。
a.分子中含有苯环且苯环上有三个取代基;b.1mol有机物最多能消耗2molNaOH。
(7)设计以乙醛和1,3-丁二烯(CH2=CHCH=CH2)为原料制备
的合成路线:
________(用流程图表示,无机试剂任选)。
参考答案
1.D
【解析】
【详解】
A.压榨菜籽油是把油从菜籽中直接挤压出来,没有利用萃取原理,故A项错误;
B.煤经气化液化处理后没有减少碳的含量,即不能减少CO2的排放,故B项错误;
C.碳酸钡与盐酸反应生成可溶性氯化钡,而可溶性氯化钡属于重金属盐,有毒,所以不能用于治疗胃酸过多,故C项错误;
D.次氯酸钠具有强氧化性,能使蛋白质变性,所以可用于配制消毒液,故D项正确。
故选D。
2.C
【详解】
A.由结构简式可知,其分子式为C9H14O3,故A项错误;
B.分子中含有饱和碳原子,则与该碳原子相连的四个碳原子一定不在同一共面上,故B项错误;
C.分子中含有羟基,且与羟基相连的碳原子上含有氢原子,所以在催化剂存在的条件下可与氧气发生催化氧化反应,故C项正确;
D.分子中仅含有1个酯基能与NaOH溶液反应,所以1mol该有机物最多能消耗1molNaOH,故D项错误。
故选C。
【点睛】
本题考查有机物结构和性质,把握官能团及其性质关系是解本题关键,注意只有1个酯基能与NaOH溶液反应,为易错点。
3.A
【详解】
A.由于气体只有溶于水才能显示酸碱性,所以用pH试纸检测气体的酸碱性时,需要预先润湿,故A项正确;
B.蒸馏实验中,忘记加沸石,需要先冷却后再加入沸石,以防暴沸,故B项错误;
C.溴水具有强氧化性,应该用酸式滴定管量取,故C项错误;
D.由于Cl-能被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以不能用酸性KMnO4溶液检验FeCl3溶液中混有的Fe2+,故D项错误。
故选A。
4.B
【详解】
A.pH=5的醋酸溶液中c(H+)=10-5mol/L,所以1LpH=5的醋酸溶液中含有的H+数目等于10-5NA,故A项错误;
B.14CO2与N218O的相对分子质量均为46,且每个分子中含有的中子数为24,所以9.2g14CO2与N218O的混合物中所含中子数为4.8NA,故B项正确;
C.根据得失电子守恒可得,NOx可能为NO或NO2,转移电子数介于0.1NA
0.3NA之间,故C项错误;
D.SO2和O2反应是可逆反应,所以1molSO2和0.5molO2充分反应,生成SO3的分子数小于NA,故D项错误。
故选B。
【点睛】
本题考查阿伏加德罗常数的应用,注意掌握好以物质的量为中心的各化学量与阿伏加德罗常数的关系,C、D为易错点,C中注意NOx可能为NO或NO2,转移电子数不同、D中要注意SO2和O2反应是可逆反应。
5.D
【详解】
A.电解法制备Fe(OH)2,则铁作阳极,根据题给总反应可知,金属锂发生氧化反应,作电池的负极,所以Y为阴极,故X是铁电极,故A项正确;
B.电子从电池的负极流至电解池的阴极,然后从电解池的阳极流回到电池的正极,即电子从B电极流向Y电极,从X电极流回A电极,故B项正确;
C.由图示可知,电极A发生了还原反应,即正极可发生反应:
2Li2S6+2Li++2e-=3Li2S4,故C项正确;
D.锂电极减重0.14g,则电路中转移0.02mol电子,电解池中发生的总反应为Fe+2H2O
Fe(OH)2+H2↑,所以转移0.02mol电子时,电解池中溶液减少0.02molH2O,即减轻0.36g,故D项错误。
故选D。
【点睛】
本题考查新型电池,注意把握原电池的工作原理以及电极反应式的书写,解答本题的关键是根据电解法制备Fe(OH)2的反应原理,得出铁作阳极,再根据题给总反应可知,金属锂发生氧化反应,作电池的负极,所以Y为阴极,故X是铁电极。
6.A
【详解】
Q原子的最外层电子数是内层电子数的2倍,则Q为C;再根据Q、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,以及X、Y、Z在周期表中的位置关系可推知X可能为N或O,Y可能为P或Cl,Z可能为S或Cl,
A.若Z为S,则C、S可形成分子CS2,故A正确;
B.若Y为P,则最高价氧化物的水化物H3PO4不是强酸,故B错误;
C.N、S和H三种元素可以形成离子化合物(NH4)2S,故C错误;
D.若X为O,则甲烷的沸点比水的低,故D错误。
故选A。
7.AB
【详解】
A.a点表示0.1mol·L-1的XOH,若a=−8,则c(OH−)=10−3mol·L-1,所以Kb(XOH)=
≈10−5,A项错误;
B.M点AG=0,则溶液中c(OH−)=c(H+),溶液呈中性,所以溶液中为XOH、XCl,二者没有恰好反应,B项错误;
C.若R点恰好为XCl时,根据物料守恒可得:
c(X+)+c(XOH)=c(C1−),C项正确;
D. M点的溶质为XOH和XCl,继续加入盐酸,直至溶质全部为XCl时,该过程水的电离程度增大,然后XCl溶液中再加入盐酸,水的电离程度减小,所以从M点N点,水的电离程度先增大后减小,D项正确;
答案选AB。
8.2CrCl3
6H2O
Cr2O3+9H2O+6HCl↑在HCl的气氛中加热CaO+NH3
H2O=Ca(OH)2+NH3↑用生成的氨气排除装置内的空气碱石灰吸收剩余的氨气,并防止空气中的水分进入装置C氯化钙吸收氨气后体积膨胀、结块,导致气流不畅通20:
1Cr2O3+2NH3
2CrN+3H2O增大NH3的流量(浓度)(或其它合理答案)
【分析】
(1)氯化铬晶体(CrCl3·6H2O)加热后会发生水解,直接加热脱水得到Cr2O3;若以氯化铬晶体制备无水氯化铬,则要抑制其水解,要在HCl的气氛中加热;
(2)①装置A为用氧化钙和浓氨水制取氨气的装置,发生反应的化学方程式为CaO+NH3
H2O=Ca(OH)2+NH3↑;
②由制取氮化钙反应可知,装置中不能有空气,否则会影响实验,所以实验开始时,要先打开装置A中活塞,后加热装置C,目的是用生成的氨气排除装置内的空气;
③制备时装置中不能有水,所以装置B中盛放的试剂是碱石灰,用来干燥氨气;装置D则是为了吸收剩余的氨气,并防止空气中的水分进入装置C;
④由制备原理可知,该实验中氨气易剩余,氯化钙吸收氨气后体积膨胀、结块,导致气流不畅通;
(3)根据铬元素守恒,列方程组计算;
(4)根据题给信息中的反应CrCl3+NH3
CrN+3HCl,类比此反应,若用Cr2O3与NH3在高温下反应制备CrN则生成氮化铬和水;若要降低粗产品中氧含量则要Cr2O3尽可能发生反应转化为氮化铬;
【详解】
(1)氯化铬晶体(CrCl3·6H2O)加热后会发生水解,直接加热脱水得到Cr2O3,反应的化学方程式为2CrCl3
6H2O
Cr2O3+9H2O+6HCl↑;若以氯化铬晶体制备无水氯化铬,则要抑制其水解,要在HCl的气氛中加热;
故答案为2CrCl3
6H2O
Cr2O3+9H2O+6HCl↑;在HCl的气氛中加热;
(2)①装置A为用氧化钙和浓氨水制取氨气的装置,发生反应的化学方程式为CaO+NH3
H2O=Ca(OH)2+NH3↑;
②由制取氮化钙反应可知,装置中不能有空气,否则会影响实验,所以实验开始时,要先打开装置A中活塞,后加热装置C,目的是用生成的氨气排除装置内的空气;
③制备时装置中不能有水,所以装置B中盛放的试剂是碱石灰,用来干燥氨气;装置D则是为了吸收剩余的氨气,并防止空气中的水分进入装置C;
④由制备原理可知,该实验中氨气易剩余,氯化钙吸收氨气后体积膨胀、结块,导致气流不畅通;
故答案为CaO+NH3
H2O=Ca(OH)2+NH3↑;用生成的氨气排除装置内的空气;碱石灰;防止空气中的水分进入装置C;没有尾气处理装置;
(3)设样品中CrN与Cr2N的物质的量分别为x、y,
则由题给条件有:
①66g/mol×x+118g/mol×y=14.38g,②x+2y=
×2;
联立①②方程,解得x=0.2mol,y=0.01mol,
则样品中CrN与Cr2N的物质的量之比为0.2mol:
0.01mol=20:
1;
故答案为20:
1;
(4)根据题给信息中的反应CrCl3+NH3
CrN+3HCl,类比此反应,若用Cr2O3与NH3在高温下反应制备CrN则生成氮化铬和水,化学方程式为Cr2O3+2NH3
2CrN+3H2O;
若要降低粗产品中氧含量则要Cr2O3尽可能发生反应转化为氮化铬,可以采取增大NH3的流量(浓度)的方法;
故答案为Cr2O3+2NH3
2CrN+3H2O;增大NH3的流量(浓度)(或其它合理答案)。
9.将橄榄石尾矿粉碎、增大盐酸浓度、适当提高反应温度等
+3将Fe2+氧化为Fe3+ClO-+2Fe2++2H+=2Fe3++Cl-+H2O蒸发浓缩、冷却结晶96.4%d
【分析】
根据流程:
橄榄石尾矿(主要成分为MgO及少量FeO、Fe2O3、Al2O3等)加入盐酸,MgO溶解生成氯化镁,FeO、Fe2O3、Al2O3发生反应生成氯化亚铁、氯化铁、氯化铝,加入过氧化氢氧化亚铁离子生成三价铁离子,通入气体X调节pH,沉淀铁离子生氢氧化铁沉淀,则气体X应为氨气,向滤液中加入过量氢氧化钠溶液,过滤后得到氢氧化镁沉淀,再经过一系列操作得到氯化镁晶体,据此分析解答。
【详解】
(1)“浸取”步骤中,能加快浸取速率的方法有:
将橄榄石尾矿粉碎、增大盐酸浓度、适当提高反应温度等;
故答案为将橄榄石尾矿粉碎、增大盐酸浓度、适当提高反应温度等;
(2)气体X为氨气,其电子式为
;
设铁元素的化合价为x,根据化合价代数和为零有:
2x+(-1)n+(-2)×(3-0.5n)=0,解得:
x=+3;
故答案为
;+3;
(3)根据以上分析,加入H2O2的目的是将Fe2+氧化为Fe3+;若将上述过程中的“H2O2”用“NaClO”代替,则发生反应生成Fe3+和Cl-,反应的离子方程式为ClO-+2Fe2++2H+=2Fe3++Cl-+H2O;
故答案为将Fe2+氧化为Fe3+;ClO-+2Fe2++2H+=2Fe3++Cl-+H2O;
(4)加入足量盐酸溶解氢氧化镁得到氯化镁溶液,然后经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤,即得到氯化镁晶体;
故答案为蒸发浓缩、冷却结晶;
(5)根据反应Mg2++Y4-=MgY2-,准确称取2.000g氯化镁晶体产品于250mL锥形瓶中,加水50mL使其完全溶解,用0.5000mol·L-1的EDTA标准溶液进行滴定,消耗EDTA标准溶液的体积19.00mL。
则Mg2+
Y4-,
11
0.5000mol·L-1×0.019Ln=0.5000mol·L-1×0.019L=0.0095mol
则产品中MgCl2·6H2O的质量分数=
×100%=96.4%,
根据c(待测)=
分析不当操作对V(标准)的影响,
a.锥形瓶洗涤后没有干燥对测定结果无影响,故A错误;
b.滴定时锥形瓶中有液体溅出导致测定结果偏低,B错误;
c滴定终点时俯视读数,导致标准溶液体积读数偏小,测定结果偏低,故C错误;
d滴定管滴定前有气泡,滴定后气泡消失,读取标准溶液的体积增大,导致测定结果偏高,所以d选项是正确的。
故答案为96.4%;d。
【点睛】
本题考查了物质的制备,涉及对工艺流程的理解、氧化还原反应、对条件的控制选择与理解等,是对学生综合能力的考查,需要学生具备扎实的基础与灵活运用能力,理解工艺流程原理是解题的关键。
10.4CO(NH2)2+6NO2
7N2+4CO2+8H2ONO不溶于水,难以与尿素接触反应>由图像知,A点是反应由起始到平衡的反应过程之中,B点反应已达平衡状态,此过程中v正逐渐减小,故A点v正(CO2)>B点的v正(CO2)=B点的v逆(CO2)=v逆(H2O)
(a+2c-2b)NaNO25×1010c(NO2-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
【分析】
(1)①尿素在高温条件下与NO2反应,氮元素发生了归中反应,生成氮气和二氧化碳,据此写出反应的化学方程式;
随着NO和NO2配比的提高,NO的量增多,而NO不溶于水,也不与水反应,难以与尿素接触反应,造成总氮还原率降低;
②由图像知,A点是反应由起始到平衡的反应过程之中,B点反应已达平衡状态,此过程中v正逐渐减小,故A点v正(CO2)>B点的v正(CO2)=B点的v逆(CO2)=v逆(H2O);
(2)①2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)△H1=akJ·mol-1,
②NO(g)+O3(g)=NO2(g)+O2(g)△H2=bkJ·mol-1,
③6NO2(g)+O3(g)===3N2O5(g)△H3=ckJ·mol-1,
由盖斯定律,[①-2×②+③×2]×
可得:
4NO2(g)+O2(g)=2N2O5(g),△H进行相应的计算;
(3)若NO和NO2混合气体被NaOH溶液完全吸收,只生成一种盐,说明NO中N元素化合价升高,NO2中N元素化合价降低,产物中N