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生物基础二图谱问题

 

学生姓名:

指导教师:

(一)判断方法

(1)先判断是显性遗传还是隐性遗传:

父母正常,儿子患病→图1

常隐、X隐不确定

“无中生有”为隐性遗传病

父母正常,女儿患病(女病父未病)→→图2

确定患病为常隐

父母患病,儿子正常→→图3

常显、X显不确定

“有中生无”为显性遗传病

父母患病,女儿正常(父病女未病)→→图4

确定是常染色体显性

(2)再判断是常染色体遗传还是伴性遗传:

常显:

患者较多→→图5

“父病女未病;子病母未病”

“男女平等”:

无伴性

常隐:

患者很少;→→图6

“女病父未病;母病子未病”

伴Y:

父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽“传男不传女”“直线遗传”

“男女有别”显女患者明显多于男患者、交叉遗传(见图7)

伴X“子病母必病、父病女必病”

隐男患多于女患、隔代遗传、交叉遗传(见图8)

“母病子必病、女病父必病”

图7图8

 

最可能为X显最可能为x隐

口诀:

无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子患病为伴性;

有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性。

例题解析

例1.如图为某个单基因遗传病的系谱图,致病基因为A或a,请回答下列问题:

例2、遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列回答(所有概率用分数表示)

(1)甲病的遗传方式是▲。

(2)乙病的遗传方式不可能是▲。

(3)如果II-4、II-6不携带致病基因.按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式.请计算:

①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是▲。

②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是▲.女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是▲。

【答案】

(1)常染色体隐性遗传

(2)伴X显性遗传

(3)1/12961/360

【解析】本题以系谱图为载体,考查人类遗传病遗传方式的判断和概率计算

(1)甲病具有“无中生有”特点,且女患者的父亲不患病,故其遗传方式为常染色体隐性遗传

(2)乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点,因此不可能伴X显性遗传病

(3)设控制甲病的基因为a,则II8有病,I3、I4基因型均为Aa,则II5基因型概率为2/3Aa和1/3AAII6不携带致病基因,故其基因型为AA,因此III2基因为AA的概率为2/3.*1/2=1/3,为Aa概率为2/3,同理III1基因概率2/3Aa或1/3AA,因此其子代患病概率为1/3*1/3*1/4=1/36,正常概率为1/36,因此双胞胎同时患病的概率为1/36*1/36=1/296②因乙病具有代代相传且患者全为男性,因此最可能的遗传方式为伴Y传,因III2患病,则双胞胎男孩患病,故IV-1同时患有甲乙两种病的概率为1/36*1=1/36。

子代女孩不一定会患乙病,故IV2同时患两种病的概率为0

专题训练

1.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是

 

A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子

B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子

C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子节

D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子

 

2.分析下面家族中某种遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是

A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3

C.Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的

D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为1/4

3.右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者。

下列相关叙述合理的是

A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上

B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自于2号

C.若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3

D.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率是l/18

 

4.下图为四个遗传系谱图,叙述正确的是

 

A.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4

B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者

C.四图都可能表示白化病遗传的家系

D.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

5.以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。

对有关说法,正确的是

A.甲病不可能是X隐性遗传病

B.乙病是X显性遗传病

C.患乙病的男性多于女性

D.1号和2号所生的孩子可能患甲病

6.右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。

下列有关叙述中正确的是

A.甲病为色盲症,乙病基因位于Y染色体上

B.Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1/9

C.Ⅱ6的基因型为DdXEXe

D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,则生出病孩的概率高达100%

7.下图所示为四个遗传系谱图,下列有关的叙述中正确的是

 

A.甲和乙的遗传方式完全一样

B.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率是1/8

C.丙图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图

D.家系丙中的父亲不可能携带致病基因

9.如图是一个某遗传病的系谱图,3号和4号为异卵双生,

就遗传病的相对基因而言,他们基因型相同的概率是

A.5/9B.1/9C.4/9D.5/16

10.下图为某种遗传的家族系谱图,有关该遗传病的分析错误的是

 

A.Ⅲ1与正常男性结婚,生下一个患该病男孩的概率是1/3

B.若Ⅲ2与Ⅲ4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加

C.从优生的角度出发,建议Ⅲ5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断

D.Ⅲ1与Ⅲ2为旁系血亲

11.人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病,如右图

所示的遗传图谱中,若I—l号为患者(Ⅱ一3表现正常),图中

患此病的个体是

A.Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—7

B.Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8

C.Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8

D.Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—8

12.在下图所示的遗传病系谱图中,最可能属于伴X染色体隐性遗传的是

 

13.下图为某一遗传病系谱图,该病可能的遗传方式是

 

A.常染色体显性遗传午B.常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传

14.下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自

A.1号B.2号C.3号D.4号

15.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。

下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。

Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是

 

A.0、1/2、0B.0、1/4、1/4

C.0、1/8、0D.1/2、1/4、1/8

16.下图所示为四个家系遗传系谱图,则下列有关的叙述中正确的是

 

A.四图都可能表示白化病遗传的家系

B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者

C.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4

18.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是

 

A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子   

B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子

C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子    

D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子

19.图10是一种伴性遗传病的家系图。

下列叙述

错误的是

A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合体 

B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病

C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病

D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群

20.下列为某一遗传病的家系图,已知I―1为携带者。

可以准确判断的是

 

A.该病为常染色体隐性遗传

B.II-4是携带者

C.II-6是携带者的概率为1/2

D.Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2

1、在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。

岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病,请据图回答问题:

 

(1)病为血友病,另一种遗传病的致病基因在染色体上,为性遗传病。

(2)Ⅲ—13在形成配子时,在两种基因传递中,两种基因之间遵循的遗传规律是。

(3)若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为。

(4)Ⅱ—6的基因型为,Ⅲ—13的基因型为。

(5)我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为,只患乙病的概率为;只患一种病的概率为;同时患有两种病的概率为。

答案:

(1)乙常隐

(2)基因的自由组合定律(3)11%(4)AaXBXbaaXbXb(5)1/61/31/21/6

 

2、下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传(相关基因用A、a表示);系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况(相关基因用B、b表示)。

据图回答以下问题:

 

系谱一

系谱二

(1)从系谱一分析可知,多指症基因是位于染色体上的性基因;2号个体的基因型是。

(2)系谱一中,若8号个体与正常女性结婚,其子女不患多指的概率是。

(3)从系谱二分析可知,该伴性遗传病致病基因为性;该家系中男患者的致病基因来自I代中的,必传给其子代中的。

(4)系谱二中,4号个体的基因型是;第III代中的号个体与正常异性结婚,其女儿均患病、儿子均正常。

(5)如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚(已知两个家系没有共同的遗传病),他们的后代中两种遗传病均不患的概率是。

答案

(1)常显AA或Aa

(2)1/3(3)显I2女儿(4)XBXb8(5)1/4

 

答案:

1.C2.B3.D4.D5.A6.C7.C8.C9.B11.B12.D13.C14.B15.A16.C17.BD18.C19.D20.B

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