实用药物化学复习题.docx
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实用药物化学复习题
《实用药物化学》复习题
第一章绪论
一、填空题
1、药物的名称包括通用名、化学名、商品名。
2、GMP、GSP分别是《药品生产与质量管理规范》和《药品经营质量规范管理》的英文缩写。
3、我国的药品标准有中国药典和局颁标注,我国现行版药典是
,建国到现在一共出版了版。
4、在药品的批准文号中,字母H、Z、S表示的含义分别是、、。
二、简答题
1、什么是化学药物?
答:
化学药物指的是从天然矿物、动植物中提取的有效成分,以及经过化学合成或生物合成而制得的药物。
2、说明一般药物中杂质的主要来源途径。
第二章中枢神经系统药物
一、写出下列药物的结构式,并说明其主要的临床用途。
1、异戊巴比妥2、地西泮
3、盐酸氯丙嗪4、苯妥英钠
5、盐酸哌替啶6、咖啡因
二、填空题
1、巴比妥类药物的结构通式为,只有当才具有镇静催眠活性。
2、巴比妥类药物具有弱酸性,所以可用测定其含量。
3、苯二氮卓类药物的母核是由和一个拼合而成的。
4、苯巴比妥、苯妥英钠对癫痫_________发作都有效,它们有一典型的化学性质,即与吡啶—硫酸铜反应分别显_______色和色。
5、安钠咖是___________________与____________________形成的复盐,形成此复盐的目的是,此复盐主要的药理作用是___________________。
6、盐酸吗啡中可能含有的杂质有___________、___________和_____________。
7、咖啡因与碱共热,可发生________和________反应,生成__________。
8、咖啡因、可可碱、茶碱均为衍生物,均具有作用。
二、选择题
1、氟哌啶醇的主要临床用途为()。
A、抗精神分裂症B、抗抑郁C、抗癫痫D、镇静催眠
2、盐酸氯丙嗪的水溶液易被空气中的氧气氧化变色,是因为其分子中含有()。
A、酚羟基B、吩噻嗪环C、芳伯氨基D、吲哚环
3、盐酸吗啡与下列哪一酸共热,不能生成阿朴吗啡()。
A、HNO3B、H2SO4C、HClD、H3PO4
4、下列具有Marquis反应的药物是()。
A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、吗啡D、哌替啶
5、下列哪一药物是地西泮在体内的代谢产物()。
A、硝西泮B、奥沙西泮C、氟地西泮D、氯硝西泮
6、下列不属于静脉麻醉药的是()。
A、乙醚B、氯胺酮C、羟丁酸钠D、硫喷妥钠
7、下列不具有紫脲酸胺反应的是()。
A、咖啡因B、茶碱C、可可豆碱D、古柯碱
8、区别吗啡和可待因不能用()。
A、FeCl3B、甲醛-硫酸C、AgNO3D、三氯化铁,铁氰化钾
9、地西泮临床不用作()。
A、抗焦虑药B、抗抑郁药C、抗癫痫药D、镇静催眠药
10、下列哪一药物与吡啶-硫酸铜反应显绿色()。
A、司可巴比妥B、苯妥英钠C、硫喷妥钠D、己锁巴比妥
11、咖啡因分子中有()个N原子。
A、2B、5C、4D、3
12、喷他佐辛的临床用途是()。
A、抗癫痫B、镇痛C、解痉D、肌肉松弛
13、地西泮(安定)从结构来看属于()化合物。
A、巴比妥类B、吩噻嗪类C、苯二氮卓类D、丙胺类
14、下列药物中,()为阿片受体拮抗剂。
A、吗啡B、美沙酮C、纳洛酮D、舒芬太尼
15、下列药物中,能产生分离麻醉的是()。
A、甲氧氟烷B、氯胺酮C、羟丁酸钠D、利多卡因
16、从结构来看,哌替啶属于()类镇痛药。
A、苯吗南类B、吗啡烃类C、苯基哌啶类D、氨基酮类
三、简答题
1、试列举四类作用于中枢神经系统的药物,并写出每类常用的代表药物3~4个。
2、配制盐酸吗啡注射液应注意什么?
为什么?
3、试列举四类抗精神病药,并写出每类常用的代表药物1~2个。
4、说明镇痛药的构效关系。
5、镇痛药分为哪两大类,它们在作用机理和不良反应两个方面的主要不同点是什么?
四、写出下列反应的主要生成物:
1、
2、
3、
第三章外周神经系统药物
一、写出下列药物的结构式,并说明其主要的临床用途。
1、苯海拉明2、扑尔敏
3、盐酸普鲁卡因4、盐酸利多卡因
二、填空题
1、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型。
H1受体拮抗剂临床用作药,H2受体拮抗剂临床用作药。
2、药典规定盐酸普鲁卡因注射液必须检查_____________的含量,原理是利用它与_____________________________缩合显色。
3、盐酸苯海拉明从结构来看属于____________________类化合物。
4、盐酸利多卡因的水解比盐酸普鲁卡因要_________,故盐酸利多卡因维持药效的时间比盐酸普鲁卡因要________。
三、选择题
1、晕海宁是由()两种药物所组成。
A、氯苯那敏和8-氯茶碱B、苯海拉明和8-氯茶碱
C、氯苯那敏和咖啡因D、苯海拉明和咖啡因
2、下列药物中,()不易被空气氧化。
A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱
3、下列不具有Vitali反应的药物是()。
A、阿托品B、蛇根碱C、东莨菪碱D、山莨菪碱
4、下列不属于组胺H1受体拮抗剂的是()。
A、异丙嗪B、苯海拉明C、扑尔敏D、奥美拉唑
5、盐酸普鲁卡因是通过对()的结构进行简化而得到的。
A、奎宁B、阿托品C、可卡因D、吗啡
6、下列药物中,()为β2受体激动剂。
A、多巴酚丁安B、甲氧明C、克伦特罗D、间羟胺
7、下列结构类型不属于H1受体拮抗剂的是()
A、乙二胺类B、氨基醚类C、氨基甲酰胺类D、丙胺类
8、下列药物中,()不具有儿茶酚结构。
A、肾上腺素B、盐酸多巴胺C、麻黄碱D、去甲肾上腺素
9、局麻药的稳定性是()
A、氨基酮类>酰胺类>酯类B、酯类>酰胺类>氨基酮类
C、酰胺类>氨基酮类>酯类D、都不对
10、抗过敏药马来酸氯苯那敏属于()H1受体拮抗剂。
A、三环类B、丙胺类C、氨基醚类D、乙二胺类
四、简答题
1、根据结构特点,用化学方法区别盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因。
2、简述利多卡因的结构和稳定性的关系。
五、合成题
以对硝基甲苯(
)、环氧乙烷(
)等为主要原料合成盐酸普鲁卡因(
)。
六、写出下列反应的主要生成物
第四章循环系统药物
一、填空题
1、β-受体阻滞剂临床主要用于治疗、、和
等疾病。
根据药物对β1和β2受体选择性的不同,可分为:
、和
三种类型。
2、选择性钙通道阻滞剂包括、和三类,其中最为重要、最为常用。
钙通道阻滞剂临床主要用于治疗、、等疾病。
3、Na+、K+通道阻滞剂临床主要用于治疗。
4、洛伐他汀是一种前药,在体内水解成才有效。
5、硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂,遇不稳定,因此储存时应注意。
6、硝酸甘油的化学结构式为,临床用作。
7、抗心绞痛药物主要可分为硝酸酯及亚硝酸酯类、和三类。
8、血脂调节药主要包括烟酸类,类、类及其他类型,辛伐他汀属于
类。
二、选择题
1、卡托普利的降压作用机制是()。
A、抑制血管紧张素转化酶B、阻断肾上腺素α1受体
C、扩张血管D、阻断β受体
2、选择性钙通道阻滞剂不包括()。
A、苯烷胺类B、二氢吡啶类C、氟桂利嗪类D、苯并硫氮卓类
3、下列药物属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是()。
A、卡托普利B、地尔硫卓C、氯沙坦D、地高辛
4、硝苯地平的硝基位于()。
A、苯环上,二氢吡啶环的对位B、苯环上,二氢吡啶环的邻位
C、苯环上,二氢吡啶环的间位D、二氢吡啶环上,苯环的间位
5、利血平的结构特征不包括()。
A、吲哚环B、酯结构C、醚结构D、酰胺结构
6、下列药物不宜口服给药的是()。
A、阿司匹林B、硝酸甘油C、帷拉帕米D、硝苯地平
7、下列属于中枢性降压药物的是()。
A、可乐定B、氯沙坦C、维拉帕米D、利血平
8、请填写下列药物的定性鉴别方法。
(在括号中填写“A、B、C……”等)
(1)华法林钠()
(2)盐酸普萘洛尔()
(3)硝酸甘油()(4)地高辛()
(5)卡托普利()(6)吉非罗齐()
A、钠离子反应B、氯离子反应C、与亚硝酸钠、稀硫酸的反应
D、与KOH及KHSO4共热E、Keller-Kiliani反应F、与碘、碘酸钾共热
9、下列属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的降压药物是()。
A、硝苯地平B、氯沙坦C、卡托普利D、甲基多巴
三、简答题
1、心血管系统药物如何分类?
每类例举1~2个代表药物。
2、分别说明卡托普利、硝酸甘油、利血平应如何储存?
3、如何检查心得安中的杂质α-萘酚?
四、写出下列反应的主要生成物
1、
第五章消化系统药物
一、填空题
1、组胺H2受体拮抗剂可用于治疗病。
盐酸雷尼替丁能减少胃酸的分泌,是因为它可阻断_______________受体。
2、奥美拉唑的作用机理是抑制酶,临床主要用途是治疗。
3、西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁结构中分别含有环、环、环。
4、茶苯海明是由与组成,临床主要用途是
。
二、选择题
1、下列哪一说法与盐酸雷尼替丁
不相符合()。
A、具有抗溃疡作用B、能阻断组胺H2受体
C、水溶液具有Cl-反应D、能阻断M受体
2、下列不具有止吐作用的药物有()。
A、苯海拉明B、可卡因C、奥丹司琼D、多潘立酮
3、下列哪一药物是通过抑制H+/K+-ATP酶而致胃酸分泌减少()。
A、哌仑西平B、奥美拉唑C、西咪替丁D、雷尼替丁
4、下列对消化性溃疡没有疗效的是()。
A、氢氧化铝B、硫酸镁C、硫糖铝D、奥美拉唑
第六章解热镇痛药和非甾体抗炎药
一、写出下列药物的结构式,并说明其主要的临床用途。
1、阿司匹林2、扑热息痛
3、扑炎痛4、萘普生
3、布洛芬4、双氯灭痛
5、吲哚美辛6、吡罗昔康
二、填空题
1、解热镇痛药按化学结构可分为________________类、______________类和____________,其中类几乎没有抗炎作用。
2、阿司匹林分子中由于含有游离____________,故可用______________________测定其含量,为防止水解,要求测定温度低于____________,也可以做溶剂。
3、阿司匹林中含有的水杨酸杂质可用_____________检查,含有的酚、酯杂质可用_____________检查。
4、由于结构的不同,芳基烷酸类抗炎药主要有和两大类,布洛芬属于。
三、选择题
1、扑热息痛可溶于氢氧化钠溶液,是因为其分子中含有()。
A、-COOHB、Ar-NH2C、Ar-OHD、-SO3H
2、下列药物不属于灭酸衍生物的是()。
A、扑湿痛B、氯灭酸C、氟灭酸D、双氯灭痛
3、扑热息痛的水溶液易被空气中的氧气氧化变色,是因为其分子中含有()。
A、酚羟基B、吩噻嗪环C、芳伯氨基D、吲哚环
4、用化学方法区别阿司匹林和扑热息痛可用()。
A、水B、FeCl3C、K2HgI4D、H2SO4
5、下列消炎抗风湿药,结构不属于芳基烷酸类的是()。
A、布洛芬B、萘普生C、酮洛芬D、萘普酮
6、阿司匹林中含有的水杨酸杂质可用()检查。
A、FeCl3B、Na2CO3C、NaOHD、K2HgI4
7、下列药物中,()不是环氧合酶抑制剂。
A、吲哚美辛B、吡罗昔康C、可卡因D、萘普生
8、对乙酰氨基酚中的杂质对氨基酚可用()检查。
A、NaOHB、FeCl3C、H2OD、Na2[Fe(CN)5NO]
9、有关阿司匹林的表述不正确的是()
A、易水解后发生氧化B、羧基酸性强而刺激性大
C、可用于心血管系统疾病的预防和治疗D、与三氯化铁反应呈紫色
10、阿司匹林最主要的不良反应是胃肠道刺激作用,这主要是因为其分子中()存在的缘故。
A、游离-COOHB、酯键C、Ar-OHD、苯环
11、下列药物属于芳基烷酸类非甾体消炎药的是()
四、简答题
1、以水杨酸为主要原料合成阿司匹林。
2、试写出四类较为常用的非甾体抗炎药,每类列举1~2个代表药物。
3、以对硝基苯酚为主要原料经铁粉、盐酸还原合成扑热息痛。
4、阿司匹林应如何储存,为什么?
4、试解释下列反应原理
五、写出下列反应的主要生成物
1、
2、
第七章抗肿瘤药
一、写出下列药物的结构式,并说明其主要的临床用途。
1、盐酸氮芥2、6-巯嘌呤
3、环磷酰胺4、氟尿嘧啶
二、填空题
1、氮芥类药物的结构通式为。
2、常用的抗代谢抗肿瘤药物有嘧啶拮抗物、及。
3、写出下列药物的主要用途:
(1)白消安
(2)甲氨蝶呤
(3)盐酸阿糖胞苷(4)卡莫司丁
4、阿霉素为类抗肿瘤抗生素,其主要毒副作用为骨髓抑制和。
三、选择题
1、环磷酰胺的特点是()
A、具有较好的选择性B、是直接注入肿瘤组织的首选药物
C、是一种生物还原烷化剂
D、易透过血脑屏障而主要用于治疗各种脑瘤
2、下列药物属于烷化剂的是()
A、氟尿嘧啶B、巯嘌呤C、氮芥D、甲氨喋呤
3、磺巯嘌呤钠的性质不包括()
A、易溶于水B、遇酸或巯基化合物易分解
C、能与AgNO3反应生成沉淀
D、选择性不好
4、有关烷化剂的说法下列不正确的是()
A、一般说来,烷化剂属于细胞周期非特异性药物。
B、在抑制肿瘤细胞的同时,对生长较快的正常细胞也有抑制作用。
C、烷化剂的典型副反应有:
恶心、呕吐、骨髓抑制、脱发等。
D、降低烷化剂的毒性,其抗肿瘤活性也会下降。
5、下列药物中,()不是抗代谢抗肿瘤药物。
A、氟尿嘧啶B、甲氨喋呤C、洛莫司汀D、巯嘌呤
四、简答题
1、烷化剂类药物有哪些类型?
简单说明其抗癌机理。
2、举出四例天然抗肿瘤药物。
五、写出下列反应的主要生成物
1、
2、
3、
4、
第八章抗生素
一、写出下列药物的结构式,并说明其主要的临床用途。
1、青霉素钠2、阿莫西林
3、头孢氨苄4、氨苄西林
5、氯霉素6、棒酸
二、填空题
1、抗生素的生物合成主要有__________________________和________________________两大步骤。
2、半合成青霉素主要有、和三大类。
3、氯霉素结构中含有两个手性碳原子,存在个光学异构体,其中仅型有抗菌活性,为临床使用的氯霉素。
氯霉素最主要的不良反应是。
4、麦迪霉素属于类抗生素。
5、半合成青霉素通常是以为原料,与带有各种侧链的酰卤缩合而成。
6、是β-内酰胺类抗生素发挥生物活性的必需基因,该类抗生素通过抑制细菌
的合成而发挥抗菌作用,青霉素类药物耐药性的产生与有关。
7、无味氯霉素是氯霉素与形成的酯,其成酯的目的是。
8、克拉维酸是抑制剂,与类抗生素合用而使其增效,它与阿莫西林组成复方制剂,称为。
9、氨基糖苷类抗生素由于极性较,不宜口服给药,通常与成盐做成注射剂供临床使用。
氨基糖苷类抗生素耐药性的产生主要与酶有关。
三、选择题
1、半合成青霉素不包括()。
A、耐酸青霉素B、耐酶青霉素C、耐碱青霉素D、广谱青霉素
2、氨基糖甙类抗生素的主要不良反应是()。
A、抑制骨髓B、耳毒性C、四环素牙D、二重感染
3、能抑制骨髓造血系统,引起再生障碍性贫血的药物是()。
A、维生素EB、氯霉素C、磺胺嘧啶D、甲氨喋呤
4、青霉素的母环结构是一个β-内酰胺环并一个()。
A、氢化噻唑环B氢化噻嗪环C氢化噻吩环D氢化吡嗪环
5、阿齐霉素为()抗生素。
A、β-内酰胺类B、四环素类C、氨基糖甙类D、大环内酯类
6、头孢菌素C:
()。
A、是从与青霉素近缘的头孢菌属的真菌产生的。
B、毒性较大,故不能应用于临床。
C、活性很好,但耐药性发展迅速。
D、活性较低但稳定性较好。
7、有关氨曲南,说法错误的是()。
A、是一个全合成的抗生素。
B、是广谱抗生素,对革兰氏阳性菌和阴性菌都有很好的效果。
C、属于单环β-内酰胺类。
D、稳定性好,毒性小,过敏反应少。
8、下列不属于四环素类抗生素的有()。
A、多西环素B、甲砜霉素C、米诺环素D、金霉素
四、简答题
1、说明青霉素G不能口服,其钠盐(或钾盐)须做成粉针剂的原因。
2、试列举四类常用的抗生素,每类写出1~2个代表药物。
3、试写出6-氨基青霉烷酸(6-APA)、7-氨基头孢霉烷酸(7-ACA)的化学结构。
4、试列举三类非经典的β-内酰胺类抗生素,每类写出1~2个代表药物。
第九章化学治疗药
一、写出下列药物的结构式,并说明其主要的临床用途。
1、磺胺甲噁唑2、诺氟沙星
3、环丙沙星4、异烟肼
5、对氨基水杨酸钠6、磺胺嘧啶
二、填空题
1、异烟肼因结构中含而具有还原性。
2、PAS-Na是的英文缩写。
3、复方新诺明是________________________和的复方制剂,使用该药物时应多饮水,或与
同服,以利于排泄。
4、诺氟沙星属于第代喹诺酮类抗菌药,诺氟沙星的母核为,临床用作
药。
5、甲氧苄啶为抑制剂,主要对类药物有增效作用。
。
6、SD是防治的首选药物。
7、异烟肼又名,主要临床用途为。
8、磺胺类药物的抗菌机理是,其结构通式为
。
三、选择题
1、下列不属于抗真菌药物的是()。
A、甲硝唑B、两性霉素BC、氟康唑D、益康唑
2、在喹诺酮类抗菌药的结构中,7位引入取代基可增强抗菌活性,引入下列哪一基团活性最好()。
A、卤素B、氨基C、甲基D、哌嗪基
3、磺胺嘧啶的英文缩写是()。
A、SMZB、SDC、SND、TMP
4、异烟肼中的游离肼可用()检查。
A、水B、对二甲氨基苯甲醛C、三氯化铁D、碳酸钠
5、下列哪一点性质不是磺胺类药物所具有的()。
A、酸碱两性B、能与硫酸铜反应
C、能发生重氮化偶合反应D、能与三氯化铁显色
6、PAS-Na的性质不包括()。
A、酸性水溶液里易脱羧B、能与FeCl3显色
C、能发生重氮化偶合反应D、易于水解
7、甲氧苄啶为()。
A、二氢叶酸合成酶抑制剂B、二氢叶酸还原酶抑制剂
C、磷酸二酯酶抑制剂D、碳酸酐酶抑制剂
8、喹诺酮类抗菌药的必需结构为()。
A、4-烯-3-酮B、4-吡啶酮-3-羧酸,C、6-FD、7-位哌嗪环
9、下列符号代表甲氧苄啶的是()。
A、SMZB、GMPC、TMPD、6-MP
10、下列不属于抗病毒药物的是()。
A、金刚烷胺
B、利巴韦林C、阿昔洛韦D、利福平
四、简答题
1、喹诺酮类抗菌药根据化学结构如何分类?
2、配制异烟肼注射剂为什么应避免使用金属器皿?
3、简述磺胺类药物和TMP的作用机制。
4、配制SD-Na注射剂时应注意什么?
为什么?
5、说明为什么SMZ和TMP常组成复方制剂使用?
五、写出下列反应的主要生成物
1.
2.
3、
第十章口服降血糖药及利尿药
一、填空题
1、常用的口服降血糖药主要有两大结构类型,即类和类。
其中
类仅适用于胰岛功能尚未完全丧失的患者。
2、螺内酯又名,从结构上看属于类。
长期单独螺内酯使用会引起症。
3、呋噻米是一种效利尿药,从结构上看属于类,氢氯噻嗪是一种效利尿药,从结构上看属于类。
第十一章激素
一、填空题
1、按结构分类,胰岛素属于
类激素,临床主要用于治疗。
2、甾体激素按化学结构可分为、、三大类。
3、炔雌醇结构中含有基团,遇试液产生白色的炔雌醇银沉淀。
4、甾类药物命名时,处于甾环平面上方的原子或基团称构型,用表示。
5、米非司酮是一种药物。
6、促蛋白同化激素的主要作用是促进合成。
二、选择题
1、下列药物结构中,不具有甾体结构的是()。
A、己烯雌酚B、螺内酯C、维生素DD、地塞米松
2、下列药物属于雌激素受体拮抗剂的是()。
A、米非司酮B、雌二醇C、他莫昔芬D、雌酚酮
3、下列药物口服具有活性的雌激素结构是()。
4、下面哪一结构是雄甾烷的结构()
5、下列药物不含4-烯-3-酮结构的是()
A、雌二醇B、黄体酮C、氢化可的松D、甲基睾丸
6、
的化学名称为()
A、17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮B、17α-羟基雄甾-4-烯-3-酮
C、17β-羟基雌甾-4-烯-3-酮D、17α-羟基雌甾-4-烯-3-酮
三、简答题
1、分别说明雌性激素类药物、雄性激素类药物、肾上腺皮质激素类药物共同的结构特点。
2、用化学方法鉴别下列药物:
已烯雌酚、炔雌醇、醋酸地塞米松、雌二醇
第十二章维生素
一、填空题
1、维生素类药物根据溶解性的不同而分为性维生素和性维生素两大类。
维生素C属于性维生素,维生素A属于性维生素。
的合成方法有和。
2、维生素K是一类具有作用的维生素的总称。
3、维生素D的氯仿溶液,加醋酐和振摇,溶液显黄色,渐变红色,迅速变为紫色,最后变成绿色。
4、维生素A的结构具有高度特异性,其侧链以构型活性最强。
5、维生素C具有工业生产价值的合成方法有和。
二、选择题
1、下列药物不属于脂溶性维生素的是()。
A.VitEB.VitCC.VitAD.VitD
2、生育酚是下列哪个维生素的俗称()。
AVitABVitBCVitDDVitE
3、下列说法不正确的是()。
A、异烟肼的肼基与AgNO3反应生成银单质沉淀
B、维生素C的连二烯醇结构与AgNO3发生反应生成银单质沉淀
C、维生素C的连二烯醇结构与AgNO3生成银盐沉淀
D、炔雌醇的乙炔基与AgNO3生成银盐沉淀
4、链霉素中的醛基、吗啡中的酚羟基、异烟肼中的肼基、维生素C中的连二烯醇结构都具有的一个共同的性质是()。
A、氧化性B、水解C、还原性D、弱酸性
5、区别维生素A和维生素D可用下列哪种方法()。
A、加硝酸银B、加吡啶-硫酸铜C、加醋酐-硫酸D、加三氯化铁
6、维生素C中含有的()结构是其不稳定的主要原因。
A、内酯B、醇羟基C、酚羟基D、连二烯醇
7、维生素K3是一种()。
A、不溶于水的脂溶性维生素B、溶于水的脂溶性维生素
C、不溶于水的水溶性维生素D、溶于水的水溶性维生素
8、下列药物不溶于水的是()。
A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素K3
9、下列哪一结构能基本保留维生素A的活性()。
A、脱水维生素AB、维生素A2C、维生素A醛D、维生素A酸
三、简答题
1、维生素A为什么不稳定?
储存时应注意什么?
2、碘量法测定维生素C含量的原理是什么?
操作中应注意什么?
3、在配制维生素C注射剂时应注意什么?
为什么?
4、试说明维生素C在储存过程中变色的原因。
5、分别说明维生素A、维生素E、维生素K、维生素B1、维生素B2、维生素C、维生素D2的主要临床用途。
四、写出下列反应的主要生成物
1、
2、
3、
第十三章实用药物化学综合知识与技术
一、填空题
1、药物最常见的变质反应有和。
2、易发生自动氧化的药物化学结构通常有、、等。
3、易发生水解的药物化学结构通常有、等。
4、现代新药研究的出发点是确定。
5、GLP是《》的英文缩写。
二、简答题
1、简单说明药物之间的化学配伍变化有哪些?
2、简单说明影响药物水解的因素及防止药物水解的主要方法。
3、简单说明影响药物自动氧化的因素及防止药物自动氧化的方法。