色谱法一真题无答案.docx
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色谱法一真题无答案
色谱法
(一)
(总分55,考试时间90分钟)
一、A型题
题干在前,选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1.容量因子与分配系数的关系式是A.K=Cs/Cm
B.k=Ws/Wm
C.K=KVs/Nm
D.Cx=(Ax/AR)CR
E.E=A/CL
2.流出曲线上突起部分称为A.流出突起
B.流出限
C.色谱峰
D.最大吸收波长
E.吸收带峰
3.在实际应用中,TLC的最你Rf值范围是A.0.1~0.9
B.0.2~0.8
C.O.3~0.5
D.0.4~0.6
E.0.3~0.7
4.容量因子又称为A.分配系数
B.质量分配系数
C.重量分配系数
D.吸收系数
E.摩尔吸收系数
5.《中国药典》(2000年版)采用TLC高低浓度对比法检查盐酸氯丙嗪注射液中的"有关物质"。
其方法是:
取本品适量,加甲醇制成每lml含10mg的供试液;精密量取供试液适量,加甲醇制成每1ml含0.lmg的对照液。
按规定方法各点样10μl进行检查,供试液中所显斑点与对照液主斑点比较,不得更深。
其限量是A.0.1%
B.0.01%
C.1%
D.0.001%
E.0.0001%
6.HPLC除另有规定外,分离度应是A.小于1.0
B.小于1.5
C.大于1.5
D.大于2.0
E.大于5.0
7.影响氧化铝吸附活性的主要因素是A.颗粒大小
B.孔径
C.多孔性
D.含水量
E.硅醇基
8.在TLC分离工作中,欲分离极性强的物质时,应采用展开剂是A.展开剂呈中性
B.弱酸性展开剂
C.中等极性展开性
D.强极性展开剂
E.混合组分展开剂
9.采用TLC分离被测物质时,一般展开的距离是A.10~20cm
B.10~15cm
C.5~10cm
D.15~20cm
E.5~15cm
10.混合展开剂中比例少的组分的作用是A.分离样品
B.均衡组分极性
C.使斑点集中
D.提高分离度
E.调节Rf值
11.硅胶GF254的组成是A.硅胶GF254
B.硅胶加12%~14%煅古膏
C.硅胶加黏合剂
D.硅胶不加黏合剂
E.硅胶加12%~14%煅古膏与荧光剂(在254nm紫外光下显强烈黄绿色荧光)
12.TLC中的比移值一般表示为A.K
B.k
C.Rf
D.tR
E.R
13.硅胶的吸附能力取决于A.多孔性
B.交联结构
C.硅醇基
D.含水量
E.颗粒大小
14.GC常用的非极性固定液是A.SE-30
B.OV-1
C.OV-25(75%,300℃)
D.鲨鱼烷
E.氰基硅氧烧
15.被分离组分在固定相与流动相之间分配达到平衡时的浓度之比称为A.浓度比
B.质量比
C.分配系数
D.容量因子
E.质量分配系数
16.TLC属于A.平面色谱法
B.柱色谱法
C.纸色谱法
D.薄层色谱法
E.亲合色谱法
17.采用吸附TLC分离混合组分时,选择合适的分离系统(固定相与流动相)的目的在于A.使Rf值在0.3~0.5范围内
B.分离开各组分
C.减少拖尾
D.使斑点集中
E.增加比移值
18.理论塔板数(n)的计算式是A.5.54(tR/Wh/2)2
B.tR=tR-to
C.H=A+B/u+Cu
D.KVs/Vm
E.to(1+k)
19.HPLC最常用的检测器是A.热导检测器
B.电子捕获检测器
C.氢火焰离子化检测器
D.荧光检测器
E.紫外检测器
20.HPLC中分离度的计算式是
21.分配系数的表示方法是A.K=Cs/Cm
B.K=Cm/Cs
C.K=Ws/Wm
D.K=KVs/Vm
E.A=ECL
22.用吸附TLC分离弱极性组分时,宜采用A.低活性板与强极性展开剂
B.高活性薄板与弱极性展开剂
C.高活性薄板与强极性展开剂
D.低活性薄板与弱极性展开剂
E.高活性薄板与中等极性展开剂
23.色谱过程是物质分子在A.溶液中达到平衡的过程
B.两相中平衡的过程
C.固定相中分配的过程
D.流动相中溶解的过程
E.相对运动的两相(流动相与固定相)间分配平衡的过程
24.比移值的表达式是A.Rf=l/lo
B.Rf•lo=l
C.lo=l/Rf
D.K=Cs/Cm
E.tR=to(1+k)
25.依据速率理论,HPLC中的范氏方程何项可忽略A.流动相流速项
B.塔板高度项
C.涡流扩散项
D.纵向扩散项
E.传质阻抗项
26.聚酰胺的吸附能力产生于A.所含酰胺基
B.所含氮原子
C.酰胺基与被吸附物质形成氢键
D.酰胺基与被吸附物质间的静电引力
E.酰胺基与被吸附物质形成盐
27.在电场作用下,根据各组分之间淌度不同而实现的分离方法称为A.电泳法
B.电色谱法
C.电分离法
D.柱色谱法
E.平面色谱法
28.吸附TLC的固定相应采用A.聚酰胺
B.酚
C.羧醇
D.氨基
E.醇
29.色谱法是一种A.物理的分析法
B.化学的分析法
C.物理或物理化学的分析方法
D.物理或物理化学的分离分析方法
E.分离方法
30.分离度也可称为A.分辩率
B.精密度
C.相关系数
D.吸收系数
E.回收率
31.中国药典(2000年版)规定GC法采用的检测器是A.热导检测器
B.氢火焰离子化检测器
C.氮磷检测器
D.电子捕获检测器
E.火焰光度检测器
32.HPLC除另有规定外,拖尾因子应在范是A.大于1.5
B.小于1.5~2.0
C.0.1~0.9
D.0.95~1.05
E.大于1.00
33.理论塔板高度的计算式是A.5.54(tR/Wh/2)2
B.L/n
C.Cs/Cm
D.Ws/Wm
E.l/lo
34.TLC点样使成样品斑点的直径是A.约1cm
B.1.5cm
C.5mm
D.2~4mm
E.5~8cm
35.色谱峰的拖尾因子在什么范围内符合要求A.0.85~1.15
B.0.90~1.10
C.0.95~1.05
D.0.99~1.01
E.0.80~1.20
36.在TLC中组分的迁移距离
(1)与展开剂的迁移距离(1o)之比称为A.迁移比
B.移动比
C.比移值
D.比移率
E.迁移比值
37.容量因子的表示公式是A.k=Ws/Wm
B.K=Cs/Cm
C.K=KVs/Vm
D.
E.ε=A/CL
38.薄层色谱法的英文缩写是A.GC
B.TLC
C.HPLC
D.IR
E.UVS
39.两个相邻斑点中心的距离与两个斑点的平均宽度(直径)的比值称为A.比移值
B.Rf值
C.分离度
D.间距值
E.相对间距值
40.高效液相色谱法的英文缩写是A.TLC
B.GC
C.HPLC
D.PC
E.IR
41.TLC将混合物中A、B两组分分离开的依据是A.A、B在固定相中量不同
B.固定相吸附A、B能力不同
C.展开剂溶解A、B的能力不同
D.A、B两组分在TLC系统中的分配系数不同,即KA≠KB
E.A、B两组分的分子结构不同
42.色谱响应信号随时间变化的曲线称为A.色谱曲线
B.色谱图
C.图谱
D.色谱峰
E.分布曲线
43.用HPLC法测得某组分的保留时间为1.5min,半峰宽为0.20cm,记录纸速度为2.0cm/min,则柱效为A.2492
B.623
C.1800
D.1246
E.3600
44.以气体为流动相的色谱法称为A.TLC
B.IR
C.GC
D.HPLC
E.PC
45.《中国药典》(2000年版)采用TLC检查克霉唑中特殊杂质咪唑的限量,方法为:
取克霉唑适量,加氯仿溶解并制成每lml中含100mg供试剂品溶液。
另取咪唑对照品制成每lml中含0.5mg的对照溶液。
按规定方法各点样5μ进行试验,供试品中的杂质斑点的颜色不比对照液的主斑点更深。
其杂质限量是A.0、05%
B.0.5%
C.0.1%
D.0、005%
E.百万分之五
46.分离度的表述式是A.Rf=l/lo
B.k=KVs/Vm
C.tR=to(1+k)
D.k=Ws/Wm
E.R=2d/(W1+W2)
47.在实践中,TLC的可用Rf,值范围是A.0.3~0.5
B.0.2~0.8
C.0.4~0.7
D.0.1~0.9
E.0.4~0.6
48.固定相为吸附剂的薄层色谱法称为A.吸附TLC
B.分配TLC
C.液-固色谱法
D.气-固色谱法
E.液-液色谱法
49.色谱法的最基本公式是
50.铺好固定相层的玻璃或金属板称为A.色谱板
B.平板
C.平面色谱板
D.薄层板或薄板
E.TLC板
51.色谱学中的容量因子用数学式表示为A.Cs/Cm
B.Ws/Wm
C.Wm/Ws
D.Cm/Cs
E.tR/tm
52.《中国药典》(2000年版)规定签别苯丙酸诺龙注射液的方法是A.GC
B.HPLC
C.呈色反应
D.TLC
E.IR
53.用GC法测得两个组分的保留时间分别为15min和18min,峰宽均为2min,则分离度为A.2.0
B.1.5
C.1.0
D.0.75
E.0.67
54.速率理论方程式(范氏方程式)是A.H=L/n
B.Rf=l/lo
C.H=A+B/u十Cu
D.tR=to(1十k)
E.K=Cs/Cm
55.电泳法是指A.在电场作用下,依据各组分之间淌度的不同而实现分离的方法
B.在电场作用下,依据各组分之间电极电位的不同而实现分离的方法
C.在电场作用下,依据各组分之间吸收系数的不同而实现分离的方法
D.在电场作用下,依据各组分之间分配因子的不同而实现分离的方法
E.在电场作用下,依据各组分之间电导的不同而实现分离的方法