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很常见>1/10
常见>1/100且V1/10
少见>1/1,000且V1/100
罕见>1/10,000且V1/1000
极罕见V1/10,000，包括个别病例。
根据自发报告的频率在表4中列出了不同发生率的不良反应。
禁忌：
本品禁用于：
有明显焦虑、紧张和激越症状的患者（可能会使这些症状加重）。
已知对哌甲酯或本品其它成份过敏的患者。
青光眼患者。
有家族史或诊断有抽动秽语综合征的患者。
正在或14天内使用过单胺氧化酶抑制剂治疗的患者（可能导致高血压）。
注意事项：
ADHD药物发生
因此在用药
虽然尚未建立因果关系，但有结构性心功能异常的患者使用具有兴奋作用的猝死的报道。
本品应慎用于结构性心功能异常患者。
本品不可用于6岁以下儿童。
尚缺乏长期用药的安全性资料。
中枢神经兴奋剂（包括哌甲酯）可能引起或者加重运动性抽动症和秽语性抽动症,前应进行抽动症的临床评价，还应考虑患者的家族史。
已有长期使用兴奋剂抑制儿童生长（例如：
体重或身高）的报告，但尚未确立因果关系。
因此应对需长期治疗的患者进行监测。
如患者未按预期生长或增加体重，应停止治疗。
本品应整片用水送下，不能咀嚼、掰开或压碎。
不被吸收的外膜将药物包裹以控制药物释放速率，药物外膜及片芯中的不溶成份最终被排出体外。
如患者在大便中发现药片样东西不必担心。
因本品不可变形，在胃肠道中形状也不发生改变，所以不建议患有严重胃肠道狭窄的患者（病
理性或医源性）、吞咽困难或吞咽药片有明显困难的患者使用本品。
已有胃肠道狭窄患者服用不可变形的控释制剂出现梗阻性症状的罕见报告。
作为控释片，本品应给那些能吞服整片
药物的患者服用。
本品不建议用于治疗严重抑郁，以及防止或治疗生理性疲劳。
无精神病或躁狂症史的患者按常规剂量使用本品治疗期间，曾出现过精神病（如幻觉）或躁
狂症症状。
如果出现此类症状，应考虑它（们）是否可能与本品具有相关性以及是否应该停
用本品。
攻击性常与ADHD相关,
使用本品的初期应监测患者出现的攻击性行为或攻击性行为的恶化。
但是使用本品时有攻击性发生或恶化的报告。
成人用药，尚无对照试验的研究资料。
尚未进行本品对驾驶和机械操作能力影响的研究。
但本品可能引起头晕。
所以当驾驶、操作
机械或从事其它具有潜在危险性的活动时应慎用本品。
本品在下列情况下慎用:
根据临床经验，给精神病患者服用哌甲酯可能使行为障碍和思维紊乱的症状加重。
在临床试验中，与安慰剂比较，本品和每天服用3次的哌甲酯速释片都可使安静状态的脉搏每分钟平均增加2〜6次，收缩压和舒张压平均升高1〜4mmHg所以，服药后可能因血压升
高或心率加快而可能引起危险的患者应慎用本品。
对服用本品的患者应定期监测血压和心率，尤其是高血压患者。
本品应慎用于有药物依赖史或酒精依赖史的患者。
长期滥用会导致明显的耐药性和精神依
赖，并伴随不同程度的行为失常。
尤其是在父母滥用药物时，可引起患儿精神病发作。
因对滥用药物的停用可能引起严重的抑郁症，应对其停用过程进行监护。
长期治疗停药时，可能会使一些潜在疾病症状显现，需要进行随访。
临床资料显示，哌甲酯对于有癫痫病史的患者、无癫痫但脑电图不正常的患者以及极少数的
无癫痫病史且无脑电图异常的患者，可能降低其惊厥阈值。
因此，一旦出现癫痫症状，应停
用哌甲酯。
可观察到极罕见的视觉障碍症状。
有视力模糊和视力调节困难的报告。
本品按第一类精神药品管理。
请置于儿童不易拿到处。
孕妇及哺乳期妇女用药：
尚未进行孕妇使用本品的研究。
因此只有潜在的利益大
尚无孕妇使用哌甲酯的安全性资料。
于对胎儿潜在的风险时，孕妇方可使用本品。
100倍。
当研究剂量为200mg/kg/日，发现盐酸哌甲酯对家兔有致畸作用。
此剂量是以mg/kg为单位
的人体最高推荐剂量的
盐酸哌甲酯剂量达30mg/kg/日时未观察到对大鼠的致畸性。
此剂量产生的大鼠血药浓度相当于人体服用最大推荐剂量产生的血药浓度的9〜12倍。
在连续18周的哺乳研究中，哌甲酯剂量达160mg/kg/日时不影响小鼠的生殖能力。
尚不知哌甲酯是否由人体乳汁排出。
许多药物可通过人体乳汁排出，所以哺乳期妇女应慎用。
儿童用药：
本品不可用于6岁以下儿童。
老年用药：
尚无对照试验的研究资料。
药物相互作用：
0.本品不应用于正在使用或在2周内使用过单胺氧化酶抑制剂的患者。
因为本品可能引起血压升高，与升压药合用要谨慎。
人体药理学研究表明哌甲酯可能抑制香豆素类抗凝剂、抗惊厥药（例如：
苯巴比妥、苯妥英
或麦苏林）和一些抗抑郁药（三环类和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂）的代谢。
如与哌甲酯合用，应减少上述药物剂量。
在开始或停止与哌甲酯合用时，如需要，应调节剂量或监测血浆药物浓度（如与香豆素合用时，应监测凝血时间
已有哌甲酯与可乐定合用发生严重不良事件的报道，但尚不能确定因果关系。
尚未对哌甲酯
与可乐定或其它作用于中枢的a2激动剂合用时的安全性进行系统性评价。
药物过量:
症状和体征哌甲酯急性过量的症状和体征主要来自于中枢神经过度兴奋和过度的拟交感神经作用，包
括：
呕吐、激越、震颤、反射亢进、肌肉抽动、惊厥（可能导致昏迷）、欣快、混乱、幻觉、
谵语、出汗、面部潮红、头痛、高热、心动过速、心悸、心律失常、高血压、散瞳症以及粘膜干燥。
推荐的治疗
可采取适当的支持疗法。
要防止患者的自我伤害，并避免任何外部刺激加重已有的过度兴奋症状。
可通过洗胃以排空胃内容物。
对已有激越和癫痫症状的患者，在洗胃前应进行适当控
制，并保证呼吸道通畅。
其它的解救方法包括服用活性炭和泻药。
应严密监护以保证血液循
环和呼吸通畅。
对高热患者可能还需体外降温。
在过量的情况下，应考虑到本品中哌甲酯的缓慢释放。
尚缺乏用腹膜透析和体外血液透析解救本品过量的有效性资料。
药理毒理：
药理作用
盐酸哌甲酯是一个中枢神经兴奋剂，其治疗注意缺陷多动障碍的作用机制尚不清楚。
哌甲酯
被认为通过阻断突触前神经元对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取，以及增加这些单胺物质释
放至外神经元间隙。
哌甲酯是外消旋体，右旋异构体比左旋异构体更具药理活性。
毒理研究
在对小鼠进行的致癌性研究中，当哌甲酯剂量达到60mg/kg/日时，会造成小鼠肝细胞腺瘤
的增加和雄性小鼠肝胚细胞瘤的增加，此剂量远高于人体推荐剂量。
肝胚细胞瘤是啮齿类动物相对罕见的恶性肿瘤。
恶性肝肿瘤的总数没有增加。
试验用小鼠对
肝肿瘤的进展很敏感。
尚不知这些结果对人体的意义。
在对大鼠进行的相同致癌性研究中，剂量达到45mg/kg/日，未发现盐酸哌甲酯的致癌性。
在对转基因小鼠株p53+/-进行的24周致癌性研究中，剂量达到74mg/kg/日,未发现盐酸哌甲酯的致癌性。
在对犬进行的30日口服给药研究中，剂量达到72mg/日（8.6mg/kg/日），未观察到胃肠道
或全身毒性。
在体外艾姆斯氏试验或体外小鼠淋巴瘤细胞正向突变试验中，哌甲酯无致突变性。
中国苍鼠
卵巢细胞培养的体外试验中，观察到姐妹染色单体互换和染色体畸变增加。
在对小鼠骨髓微核进行的体内试验中，哌甲酯无致突变性。
药代动力学：
吸收哌甲酯吸收迅速。
成人口服本品后，哌甲酯血浆浓度迅速升高，在1-2小时内达到初始最大值，随后几小时内平稳升高，6-8小时达到血浆浓度峰值，然后其血浆浓度开始逐渐下降。
与每日服用3次的盐酸哌甲酯速释制剂相比，成人每日服用1次本品可使血药浓度的峰值与谷值之间的波动降到最小。
成人每日服用1次本品和每日服用3次盐酸哌甲酯速释制剂的相对生物利用度相当。
36名成人每日服用1次本品18mg和每日服用3次5mg盐酸哌甲酯速释制剂的平均药动学参数列于下表。
表1:
药动学参数（平均值土标i崔差）
参数
本品
ClSnig,每白1次）（11^36）
盐酸哌甲酯
笛照每日3次）（n=35）
最大血药浓度
3.T±bO
4,2+1,0
达嵯时间小时）
6.8±1,3
6,5士1,3
药1时曲线下面积
AUCt*t（nE.h/mL）
41.8+13.9
3B.0+11.0
半衰期t讥0卜时）
3.5+0.4
王0+0.5
单次给药或每日1次重复给药，本品药动学参数无差异，表明无明显的药物蓄积。
每日重复
给药18mg的AUG和11/2与单次给药18mg相同。
剂量比例成人单次服用本品18、36或54mg,右旋哌甲酯的Cmax和AUCOm与剂量成正比，而左旋哌甲酯Cnax和AUCO-inf）的增加与剂量不成正比。
口服本品后，左旋哌甲酯的血浆浓度是右旋哌甲酯的1/40。
一项在13至16岁之间的青少年ADH［患者中进行的多剂量研究中，本品的剂量为18至72mg/天，右旋哌甲酯和总哌甲酯的平均Cnax、AUGaU的增加与剂量成正比。
3.5小时。
分布口服后，成人哌甲酯的血浆浓度以二次幕的形式下降，半衰期约为代谢和排泄
在人体中，哌甲酯主要是通过去酯化作用代谢为a-苯基一哌啶乙酸，此代谢物几乎无药理
活性。
以哌甲酯代谢为a-苯基-哌啶乙酸为衡量依据；每日单次服用本品和服用3次盐酸哌甲酯速释片在成人体内哌甲酯的代谢相似。
本品单次或重复给药的代谢相同。
放射标记试验显示90%勺药物经尿排泄，尿中主要的代谢物为a-苯基-哌啶乙酸，约占剂量
的80%食物的影响患者高脂早餐后服用本品，药动学或药效学均无改变。
无论在餐前或餐后服用均未发现吸收下降现象。
特殊人群性别
对健康成人，本品剂量调整后的AUCO-inf）值在男性中为36.7ng•h/mL，在女性中为
37.1ng•h/mL，两者之间没有差异。
人种
成人服用本品，各人种间剂量调整后的AUCO-inf）值是一致的。
但可能因样本量较少，不足以
发现药动学的人种差异。
年龄尚未对6岁以下儿童进行药动学研究。
肾功能不全的患者尚无本品用于肾功能不全患者的经验。
口服放射标记的哌甲酯后，哌甲酯被广泛代谢，约80%勺标记物以a-苯基-哌啶乙酸的形式由尿液排出。
因肾脏清除不是哌甲酯的主要清除途径，所以认为肾功能不全对本品的药动学几乎无影响。
肝功能不全的患者尚无本品用于肝功能不全患者的经验。
贮藏：
密闭保存。
包装：
白色聚乙烯瓶，15片/瓶/盒。
有效期：
24个月
执行标准：
JM20030012
进口药品注册证号:
18mg：
H20060240
36mg：
H20060241
进口许可证号：
18mg：
TP120041207
36mg：
TP120041208
生产企业：
美国ALZA公司
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