交叉遗传和隔代遗传的区别.docx
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交叉遗传和隔代遗传的区别
交叉遗传和隔代遗传的区别
交叉遗传和隔代遗传的区别3篇
交叉遗传和隔代遗传的区别
生物遗传和变异的资料
遗传与变异，是生物界不断地普遍发生的现象，也是物种形成和生物进化的基础。
微生物遗传学作为一门独立的学科诞生于40年代，病毒遗传学作为微生物遗传学的重要组成部分，对于生物遗传和变异的研究起到了重要的促进作用，也为分子遗传学的发展奠定了基础。
病毒的许多生物学特性，包括结构简单、无性增殖方式、可经细胞培养、增殖迅速、便于纯化等，使其具有作为遗传学研究材料的独特优势。
众所周知，包括病毒在内的各种生物遗传的物质基础是核酸。
事实上，这一结论最初的直接证据正是来自于对病毒的研究。
为了说明这一点，首先让我们回顾两个经典的实验：
①噬菌体感染试验：
T2是感染大肠杆菌的一种噬菌体，它由蛋白质外壳（约60%）和DNA核芯（约40%）构成，蛋白质中含有硫，DNA中含有磷。
把32P和35S标记T2，并用标记的噬菌体进行感染试验，就可以分别测定DNA和蛋白质的功用。
Hershey和Chase（1952）在含有32P或35S的培养液中将T2感染大肠杆菌，得到标记的噬菌体，然后用标记的噬菌体感染常规培养的大肠杆菌，再测定宿主细胞的同位素标记，结果用35S标记的噬菌体感染时，宿主细胞中很少有同位素标记，大多数的35S标记噬菌体蛋白附着在宿主细胞的外面，用32P标记的噬菌体感染时，大多数的放射性标记在宿主细胞内。
显然感染过程中进入细胞的主要是DNA。
②病毒重建实验：
烟草花叶病病毒（tobaccomosaicvirus，TMV）由蛋白质外壳和RNA核芯组成。
可以从TMV分别抽提得到它的蛋白质部分和RNA部分。
Fraenkel实验证明，用这两种成分分别接种烟草，只有病毒RNA可引起感染。
虽然感染效率较低，但足以说明遗传物质为RNA。
Fraenkel利用分离后再聚合的方法，先取得TMV的蛋白质外壳和车前病毒（HolmesRibGrassVirus，HRV）的RNA，然后把它们结合起来形成杂合病毒，这种杂合病毒有着普通TMV的外壳，可被抗TMV抗体所灭活，但不受抗HRV抗体的影响。
当用杂合病毒感染烟草时，却产生HRV感染的特有病斑，从中分离的病毒可被抗HRV抗体灭活。
反过来将HRV的蛋白质和TMV的RNA结合起来也得到类似的结果。
目前已经能够由许多小型RNA病毒和某些DNA病毒提取感染性核酸。
如第四章所述，这些感染性核酸在感染细胞以后，可以产生具有蛋白质衣壳和脂质囊膜的完整子代病毒。
由脊髓灰质炎病毒的RNA与柯萨奇病毒的衣壳构成的杂合病毒，在感染细胞后产生的子代病毒将是完全的脊髓灰质炎病毒。
以上事实说明，核酸是病毒遗传的决定机构，而蛋白质衣壳和脂质囊膜不过是在病毒核酸遗传信息控制下合成或由细胞“抢来”的成分。
这些成分虽然决定着病毒的抗原特性，而且与病毒对细胞的吸附有关，在一定程度上影响着病毒与宿主细胞或机体的相互关系，例如感染与免疫，但从病毒生物学的本质来看，它们只是病毒粒子中附属的或辅助的结构。
核酸传递遗传信息的基础在于其碱基的排列顺序，病毒核酸复制时能够产生完全同于原核酸的新的核酸分子，从而保持遗传的稳定性。
但是，病毒没有细胞结构，缺乏独立的酶系统，故其遗传机构所受周围环境的影响，尤其是宿主细胞内环境的影响特别深刻；加之病毒增殖迅速，突变的机率相应增高，这又决定了病毒遗传的较大的动摇性——变异性。
采用适当的选育手段，常可较快获得许多变异株。
应用各种理化学和生物学因子进行诱变，也能较快看到结果。
而病毒粒子之间以及病毒核酸之间的杂交或重组，又为病毒遗传变异的研究，开辟了广阔前景。
这些便利条件使病毒遗传变异的研究远远超出了病毒学本身的范围，成为人类认识生命本质和规律的一个重要的模型和侧面。
遗传和变异是对立的统一体，遗传使物种得以延续，变异则使物种不断进化。
本章主要论述病毒的变异现象、变异机理以及研究变异的方法和诱变因素等，关于病毒的遗传学理论请参阅有关的专业书籍。
病毒的遗传变异常常是“群体”，也就是无数病毒粒子的共同表现。
而病毒成分，特别是病毒编码的酶和蛋白质，又常与细胞的正常酶类和蛋白质混杂在一起。
这显然增加了病毒遗传变异特性鉴定上的复杂性。
变异是生物的一般特性。
甚至在人类尚未发现病毒以前，就已开始运用变异现象制造疫苗。
例如1884年，巴斯德利用兔脑内连续传代的方法，将狂犬病的街毒（强毒）转变为固定毒。
这种固定毒保留了原有的免疫原性，但毒力发生了变异——非脑内接种时，对人和犬等的毒力明显降低，因而成功地用作狂犬病的预防制剂。
此后，在许多动物病毒方面，应用相同或类似的方法获得了弱毒株，创制了许多优质的疫苗。
选育自然弱毒变异株的工作，也取得了巨大成就。
但是有关病毒遗传变异机理的认识，则只在最近几十年来才有显著的进展。
这不仅是病毒学本身的跃进，也是其它学科，特别是生物化学、分子生物学、免疫学以及电子显微镜、同位素标记等新技术飞速发展的结果。
交叉遗传和隔代遗传的区别
第四单元遗传规律和遗传的细胞基础、分子基础
一、选择题
1.两只白羊交配，其子代有白羊和黑羊两种表现型，这种现象在遗传学上称为
A.显性遗传B.隐性遗传C.性状分离D.相对性状
2.下面是对基因型与表现型关系的叙述，其中错误的是
A.表现型相同，基因型不一定相同
B.基因型相同，表现型不一定相同
C.若环境相同，基因型相同的个体表现型必定相同
D.若环境相同，表现型相同的个体基因型必定相同
3.将具有1对等位基因的杂合体Aa，逐代自交3次、在F3中纯合体比例为
A.1/8B.7/8C.7/16D.9/16
4.已知黑尿症是由隐性基因控制的，丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿症患者，夫妻双方的其他家族成员均正常。
表现正常的该夫妇生育出黑尿症患儿的概率是
A.1/9B.1/8C.1/4D.1/3
5．假如水稻高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，两对性状独立遗传。
用一个纯合易感病的矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗病高秆品种（易倒伏）杂交，F2代中出现既抗病又抗倒伏类型的基因型及其比例为
A.ddRR1/8B.ddRr1/16
C.ddRR1/16和ddRr1/8D.DDRr1/16和DdRR1/8
6.狗的黑毛（B）对白毛（b）呈显性，短毛（D）对长毛（d）呈显性，这两对基因独立遗传，现有两只白色短毛狗相交配，共生出28只白色短毛狗和9只白色长毛狗，这对亲本的基因型分别是
A.BbDd和BbDdB.bbDd和bbDd
C.bbDD和bbDDD.bbDd和bbDD
7.人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都是独立遗传的。
在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的机率分别是
A.3/4，1/4B.3/8，1/8
C.1/4，l/4D.1/4，l/8
8.在某生物进行减数分裂时的下列细胞中，与该物种体细胞的DNA分子数目相同的是
A.初级精母细胞B.次级精母细胞
C.精子细胞D.精子
9.某同学的父母都是双眼皮，而他本人却是单眼皮（aa），那么这位同学父母的基因组合会是下列哪一种情况（双眼皮对单眼皮为显性）
A．AA和AaB．Aa和AaC．Aa和aaD．aa和aa
10.与基因重组有关的染色体交叉互换指的是
A.同源染色体上的非姐妹染色单体之间B.同源染色体上的姐妹染色单体之间
C.非同源染色体上的非姐妹染色单体之间D.非同源染色体上的姐妹染色单体之间
11.减数分裂第一次细胞分裂的主要特点是
A.姐妹染色单体彼此分开B.同源染色体彼此分开
C.染色体进行复制D.染色体恢复成染色质
12.在减数分裂过程中，着丝粒分裂发生于
A.间期B.四分体时期C.第一次细胞分裂D.第二次细胞分裂
13.减数分裂中染色体活动的规律是
A.同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合
B.非同源染色体分离的同时同源染色体自由组合
C.姐妹染色单体分离的同时非姐妹染色单体自由组合
D.非姐妹染色单体分离的同时姐妹染色单体自由组合
14.母马的体细胞染色体数为64条，公驴的体细胞染色体数为62条。
则母马和公驴的杂交后代骡的体细胞染色体数为
A.61条B.62条C.63条D.64条
15.右图表示某雄性哺乳动物的一个细胞，该细胞的名称是
A.体细胞B.精子细胞
C.次级精母细胞D.初级精母细胞
16.对于维持生物前后代体细胞染色体数目的恒定起重要作用的生理过程是
A.减数分裂与受精作用B.减数分裂与有丝分裂
C.DNA分子的复制D.有丝分裂与受精作用
17.在减数分裂的第一次细胞分裂过程中，染色体的变化顺序是：
①染色体复制②同源染色体分离③着丝点分裂④同源染色体交叉互换⑤形成四分体⑥同源染色体联会
A.①⑥⑤②③B.①⑥⑤④②C.①⑥⑤②④D.①②④⑤⑥
18.右图表示一个2N=4的生物细胞的染色体。
下列叙述中正确的是
①如果1号染色体来自父方，则2号染色体来自母方。
②如果1号和2号染色体来自父方，则3号和4号来自母方。
③在减数分裂的第一次细胞分裂过程中,1号和2号染色体若移向一极，3号和4号染色体则移向另一极。
④在减数分裂的第一次细胞分裂过程中，1号和3号染色体若移向一极，2号和4号染色体则移向另一极。
A.①③B.①④C.②③D.②④
19.一个精原细胞有两对同源染色体A与a、B与b。
由它产生的四个精子染色体的组成有可能的是
A.AB、ab、Ab、aBB.aB、aB、Ab、Ab
C.ab、ab、Ab、AbD.ab、ab、ab、ab
20.在兔子的精细胞核中，DNA重量为4×10-12g,那么在有丝分裂前期时，骨髓细胞核中DNA重量为
A.4×10-12gB.8×10-12gC.1.6×10-11gD.3.2×10-11g
21.某一生物有四对染色体。
假设一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中，其中一个次级精母细胞在分裂的后期有一对姐妹染色单体移向了同一极，则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例是
A.1：
1B.1：
2C.1：
3D.0：
4
22.某动物的一个精子中的DNA含量为m，那么其肌细胞、初级精母细胞和次级精母细胞中DNA的含量依次是
A.2m、2m、mB.2m、4m、2mC.4m、4m、2mD.2m、4m、m
23.下图示某动物的四个细胞，精子细胞最可能是
24.如欲观察细胞减数分裂过程，在下列材料中应该选用的是
A.马蛔虫受精卵B.成熟的花粉粒C.小鼠睾丸D.根尖分生区
25.DNA分子的基本组成单位是
A.脱氧核糖核苷酸B.核糖核苷酸C.含氮碱基D.基因
26.烟草中碱基种类和核苷酸种类依次是
A.4，4B.4，5C.5，8D.8，8
27.存在于DNA分子之中，并以氢键彼此连接的一对碱基是
A.腺嘌呤与胸腺嘧啶B.鸟嘌呤与尿嘧啶
C.鸟嘌呤与胸腺嘧啶D.腺嘌呤与尿嘧啶
28.当DNA分子的一条单链中（A+G）/（T+C）＝0.7时，在其互补链中这些碱基的比例是
A.1.43B.0.7C.0.5D.0.3
29.对DNA组成成分的分析表明，下列的相关比值其中有一个是可变的，它是
A.A/TB.G/CC.（A+T）/（G+C）D.（A+G）/（T+C）
30.DNA分子具有多样性的主要原因是
A.含有四种碱基B.空间结构多种多样
C.碱基的排列顺序不同D.五碳糖的种类不同
31.对DNA分子复制的叙述中，错误的是
A.复制发生在细胞分裂的间期B.边解旋边进行半保留地复制
C.复制遵循碱基互补配对原则D.复制过程不需要消耗细胞自身的能量
32.含有100个碱基对的一个DNA分子片段，内含40个胸腺嘧啶，如果连续复制2次，则需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸
A.60个B.80个C.180个D.420
33一个DNA分子（双链结构）经过n次复制后，含有原分子旧链的DNA分子有
A.2个B.4个C.n个D.2n个
34一种细菌的信使RNA由360个核苷酸组成，它控制合成的蛋白质的长度是
A.约1080个氨基酸B.约360个氨基酸
C.恰好是120个氨基酸D.少于120个氨基酸
35.一种人工合成的信使RNA只含有两种核苷酸（U和C），该RNA分子中密码子的种类最多有
A.2种B.4种C.6种D.8种
36.把培养在含轻同位素氮（14N）环境中的细菌转移到含重氮（15N）环境中培养相当于复制一轮的时间，然后放回原来环境中培养相当于复制两轮的时间后，细菌DNA组成分析表明
37.转移RNA除了能够转运特定的氨基酸以外，还具有
A.传递遗传信息的功能B.复制遗传信息的功能
C.构建核糖体的功能D.“识别”密码子的功能
38.信使RNA的主要功能可表述为
A.转录DNA的遗传信息B.翻译DNA的遗传信息
C.把DNA的遗传信息传递给蛋白质D.作为合成RNA的模板
39.已知一段信使RNA中含有30个碱基，其中A和G有12个，那么转录这段信使RNA的模板DNA分子中C和T至少
A.12个B.18个C.24个D.30个
40.遗传学上的“密码子”是指
A.DNA一条链上相邻的3个碱基
B.信使RNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基
C.转运RNA上决定一端的3个相邻的碱基
D.DNA分子上三个相邻的碱基对
41.若某DNA模板链上的3个相邻的碱基为CAT，则转运RNA上相应的3个碱基是
A.GTAB.CAUC.CUAD.GUA
42.人类的正常精子中含有
A.22条常染色体和一条性染色体B.44条常染色体和2条性染色体
C.22条常染色体和XY染色体D.23条常染色体和XY染色体
43.下列关于性染色体的叙述中，错误的是
A.决定性别的染色体叫性染色体B.性染色体仅存在于性细胞中
C.性染色体几乎存在于人体所有细胞中D.哺乳动物的体细胞中含有一对性染色体
44.有关人类色盲遗传的正确描述是
A.双亲正常，子女均不会患病B.母亲正常，女儿一定正常
C.母亲色盲，儿子一定色盲D.父亲色盲，儿子一定色盲
45.人类的外耳道多毛症仅在男性表现，并呈父传子，子传孙的遗传特点。
控制该性状的基因位于
A.细胞质B.常染色体C.X染色体D.Y染色体
46.一对表现型正常的夫妇，生了一个先天性聋哑兼色盲的男孩，该男孩母亲的基因型是
A.aaXBXBB.AAXBXbC.AaXbXbD.AaXBXb
47.血友病的遗传属于伴性遗传。
某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。
血友病基因在该家族中传递的顺序是
A.外祖父→母亲→男孩B.外祖母→母亲→男孩
C.祖父→父亲→男孩D.祖母→父亲→男孩
48.如右图的所示，该家族中有一成员患一种常染色体隐性疾病。
若这个家庭生育第四个孩子，这个孩子患该病的概率是
A.0%B.25%
C.50%D.100%
49.某女是色盲，其祖母
A.携带色盲基因B.必为色盲患者C.完全正常（纯合）D.与此女无关
50.用32P标记了玉米体细胞（含20条染色体）的DNA分子双链，再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养，在第二次细胞分裂的中期、后期，一个细胞中的染色体总条数和被32P标记的染色体条数分别是
A.中期20和20、后期40和20B.中期20和10、后期40和20
C.中期20和20、后期40和10D.中期20和10、后期40和10
二、填空题（每空2分，共50分）
1.下图中的A表示某雄性动物的体细胞，B、C分别表示处于不同分裂状态的细胞图像。
请据图回答下列问题：
（1）根据图像可知，正在进行有丝分裂的细胞是______________。
（2）C细胞的名称是______________，它含有同源染色体______________对。
（3）绘出D-F细胞分裂后期的简图（请注意染色体的形态和“色彩”）
2．右图A、B是某二倍体生物正在进行分裂的细胞模式图。
请分析回答下列问题：
（1）图是含有同源染色体的细胞，该细胞中的染色体数目与DNA数目之比是。
（2）图的细胞分裂后能产生生殖细胞，该细胞处于减数第次分裂，据此推知该生物体细胞的染色体数目为。
3.右图示大肠杆菌DNA分子的结构（片段）。
请据图回答：
（1）图中①表示____________，②表示____________。
①②③结合在一起的结构叫__________________。
（2）③表示的成份有__________种，中文名称分别是_________________________________________________。
（3）DNA分子中③与④是通过___________连接起来的。
（4）DNA被彻底氧化分解后，能产生含氮废物的是（用序号表示）_______________。
（5）假定该大肠杆菌含14N的DNA的相对分子质量为a，若将其长期培养在含15N的培养基中，便得到含15N的DNA，相对分子质量为b。
现将含15N的DNA大肠杆菌再培养在含14N的培养基中，子一代DNA的相对分子质量平均为________________，子二代DNA的相对分子质量平均为____________________。
4.请根据基因控制合成蛋白质的示意图回答问题。
（1）填写图中号码所示物质或结构的名称：
①_____________________
②_______________________
③_____________________
（2）合成②的过程在遗传学上叫做________。
②进人细胞质后，与[]__________结合起来。
（3）如图示，储存在______分子中的遗传信息最终传递给______分子，并通过代谢得以表达。
5．下图是一种遗传病的系谱图（基因用A和a表示），请分析回答：
（1）该遗传病受染色体上的性基因控制。
（2）4的基因型是，4再生一个患病的男孩几率是。
（3）若7与9近亲婚配，他们所生的女儿患病的几率是。
6．矮牵牛花的紫色，是由于花瓣细胞中的蓝色和红色两种色素混合而成。
蓝色、红色两种色素的合成途径如下：
酶①、②、③分别由基因A、B、C控制合成，基因A、B、C分别位于三对同源染色体上。
显性基因具有合成酶的功能，隐性基因不能合成酶。
回答下列问题：
（1）基因型为AAbbcc的植株花瓣颜色为，紫色花瓣植株纯合子的基因型为。
（2）将
（1）中两种植株杂交，F1自交后的F2中出现不同的花色（提示：
蓝色和黄色混合形成绿色），表现型分别为，相应的比例为。
F2中能稳定遗传的新类型植株占。
1-5CDBAC6-10BBBBA11-15BDACC16-20ABBBC21-25ABDCA26-30CAACC
31-35DCADD36-40ADCDB41-45BABCD46-50DBBAA
二非选择题
1．
（1）A
（2）次级精母细胞0
2．
（1）B1：
1
（2）A二4
3．
（1）磷酸脱氧核糖脱氧核苷酸
（2）2腺嘌呤胸腺嘧啶（3）氢键
（4）34（5）（a+b）/2（3a+b）/4
4.
（1）细胞核（DNA）信使RNA（mRNA）转运RNA（tRNA）
（2）转录4核糖体（3）DNA蛋白质
5．
（1）常隐
（2）Aa1/4（3）1/4
6．
（1）蓝色AABBCC
（2）紫色、绿色、蓝色9：
3：
41/16
二非选择题
1．
（1）A
（2）次级精母细胞0
2．
（1）B1：
1
（2）A二4
3．
（1）磷酸脱氧核糖脱氧核苷酸
（2）2腺嘌呤胸腺嘧啶（3）氢键
（4）34（5）（a+b）/2（3a+b）/4
4.
（1）细胞核（DNA）信使RNA（mRNA）转运RNA（tRNA）
（2）转录4核糖体（3）DNA蛋白质
5．
（1）常隐
（2）Aa1/4（3）1/4
6．
（1）蓝色AABBCC
（2）紫色、绿色、蓝色9：
3：
41/16
二非选择题
1．
（1）A
（2）次级精母细胞0
2．
（1）B1：
1
（2）A二4
3．
（1）磷酸脱氧核糖脱氧核苷酸
（2）2腺嘌呤胸腺嘧啶（3）氢键
（4）34（5）（a+b）/2（3a+b）/4
4.
（1）细胞核（DNA）信使RNA（mRNA）转运RNA（tRNA）
（2）转录4核糖体（3）DNA蛋白质
5．
（1）常隐
（2）Aa1/4（3）1/4
6．
（1）蓝色AABBCC
（2）紫色、绿色、蓝色9：
3：
41/16
交叉遗传和隔代遗传的区别
秒杀遗传系谱图的极速判定法张桐昌
快高考了，有人说家族遗传图谱和伴性遗传学死都不会啊？
感觉好难啊！
我说不难，可以秒杀！
我的《常见遗传方式高考命题方向及快速解题技巧》（全国一等奖），主编《高中生物易学通》。
在近几年高考理综全国卷的生物试题中，遗传系谱图的判定、亲子代基因型的推断及遗传概率的计算。
其中遗传图谱分析是高考命题的热点，考查的知识点主要集中在以下几个方面:
一是显性或隐性性状遗传的判定:
二是常染色体或性染色体遗传的
判定:
三是亲子代表现型或基因型的确定;四是遗传病发生几率的分析及预测。
以下是极速判断常染色体还是X染色体遗传方法
一、口诀速判法：
1、找三人速判隐：
双无生有为隐性，先管基因后管病；（从隐性入手，此隐性可以是患病也可以是正常，即显性病也从隐性的表现型正常入手）。
第二个图可以不管，即白色正常的也是双无生有为隐性。
2、看孩子分常伴：
女隐为常百分百；男隐为伴父有话（有条件）；（即父母为显女孩隐一定为常，男孩隐则常伴两难分，若伴其父定有话（条件），男隐若伴父显必不携带。
）。
3、假设法：
女隐父（或）子显不为伴（反过来就是“女隐伴性，其父子必致病”，也即X隐“母病外公子必病”），如果没有三个人可以定“双无生有为隐性”，则假设女孩为隐性，其父或子若显不为伴。
显性病也从正常的女隐入手。
：
1、若女儿为X隐性，若其2条X染色体都携带有隐性基因，则其父子不可能为显性。
2、如果儿子为隐性则常染色体和X染色体两种情况都可以；只有其父不是携带者，才是伴X隐性；故题目一定要有一句话“其父不是携带者或者不带致病基因等（子不算）”；
（一）、直解法：
“女隐为常百分百”题都不用看！
直接看图；“男隐为伴父有话”，题目一定要有一句话“其父不是携带者或者不带致病基因等（子不算）”；图大都不用看，有这句话基本是伴X遗传。
例、（2014广东28）图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。
甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。
在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：
⑴甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是，Ⅱ6的基因型是。
⑵Ⅲ13患两种遗传病的原因是。
⑶假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者
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