衡水中学届高三化学一轮大复习知识扫描认识有机化合物.docx
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衡水中学届高三化学一轮大复习知识扫描认识有机化合物
2021届高三化学一轮大复习知识扫描——认识有机化合物
基础落实
（一） 有机化合物的分类与命名
1．按碳的骨架分类
（1）有机化合物
①链状化合物：
（如CH3CH2CH2CH3）。
②环状化合物：
脂环化合物（如
）；芳香化合物（如
）。
（2）烃
①链状烃（脂肪烃）：
烷烃（如CH4）、烯烃（如CH2===CH2）、炔烃（如CHCH）。
②环烃
脂环烃：
分子中不含苯环，而含有其他环状结构的烃（如
）
芳香烃：
苯（
）、苯的同系物（如
—CH3）、稠环芳香烃（如
）。
[注意] 分子中不含苯环，而含其他碳环结构的化合物属于脂环化合物。
2．按官能团分类
（1）官能团：
决定化合物特殊性质的原子或原子团。
（2）分类
官能团
符号
名称
物质
类别
官能团
符号
名称
物质
类别
碳碳双键
烯烃
羰基
酮
碳碳三键
炔烃
羧基
羧酸
—X
卤素
原子
卤代烃
酯基
酯
—OH
羟基
醇
—NH2
氨基
硝基
胺
酚
—NO2
硝基
化合物
醚键
醚
—SO3H
磺酸基
磺酸
化合物
醛基
醛
氰基
腈
[注意] ①苯环不属于官能团。
②含醛基的物质不一定为醛类，如：
HCOOH、HCOOCH3、葡萄糖等。
1．烷烃的习惯命名法
2．烷烃的系统命名法
（1）几种常见烷基的结构简式
甲基：
—CH3；乙基：
—CH2CH3；
丙基：
—CH2CH2CH3、
。
（2）命名步骤
（3）编号三原则
原则
解释
首先要考虑“近”
以离支链较近的主链一端为起点编号
同“近”考虑“简”
有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号
同“近”、同“简”，考虑“小”
若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得到两种不同的编号系列，两系列中各位次之和最小者即为正确的编号
（4）示例
3．烯烃和炔烃的命名
4．苯的同系物的命名
（1）习惯命名法
（2）系统命名法
将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号。
如邻二甲苯也可叫作1,2 二甲苯，间二甲苯也叫作1,3 二甲苯，对二甲苯也叫作1,4 二甲苯。
5．烃的含氧衍生物的命名
（1）醇、醛、羧酸的命名
选主链
将含有官能团（—OH、—CHO、—COOH）的最长链作为主链，称为“某醇”“某醛”或“某酸”
编序号
从距离官能团的最近一端对主链上的碳原子进行编号
写名称
将支链作为取代基，写在“某醇”“某醛”或“某酸”的前面，用阿拉伯数字标明官能团的位置
（2）酯的命名
合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，命名酯时“先读酸的名称，再读醇的名称，后将‘醇’改‘酯’即可”。
如甲酸与乙醇形成酯的名称为甲酸乙酯。
6．注意事项
（1）有机物系统命名中常见的错误
①主链选取不当（不包含官能团，不是主链最长、支链最多）；
②编号错（官能团的位次不是最小，取代基位次之和不是最小）；
③支链主次不分（不是先简后繁）；
④“ ”、“，”忘记或用错。
（2）系统命名法中四种字的含义
①烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团；
②二、三、四……指相同取代基或官能团的个数；
③1、2、3……指官能团或取代基的位置；
④甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4……。
[细练过关]
1．按官能团分类，下列说法正确的是（ ）
解析：
选B A项，该物质为环己醇，不含苯环，所以不属于芳香族化合物，错误；B项，苯甲酸分子中含有羧基，所以属于羧酸，正确；C项，该物质中含有羰基，不含醛基，所以不属于醛类，错误；D项，羟基与苯环直接相连的烃的衍生物为酚类，而该物质中羟基与链烃基相连，所以属于醇类，错误。
2．（2020·山东新高考模拟）某烯烃分子的结构简式为
，用系统命名法命名其名称为（ ）
A．2,2,4 三甲基 3 乙基 3 戊烯
B．2,4,4 三甲基 3 乙基 2 戊烯
C．2,2,4 三甲基 3 乙基 2 戊烯
D．2 甲基 3 叔丁基 2 戊烯
答案：
B
3．下列有机物命名正确的是（ ）
解析：
选B A命名为1,2,4 三甲苯；C命名为2 丁醇；D命名为3 甲基 1 丁炔。
4．
（1）
中的官能团名称是______________________________________。
（2）
中的含氧官能团名称是________________________________________。
（3）
中的官能团名称是__________________________________。
答案：
（1）（醇）羟基、酯基、醛基、溴原子
（2）（酚）羟基、酯基
（3）（酚）羟基、羧基、酯基、碳碳双键
5．有机物的系统命名。
（1）
命名为________________________________________________；
（2）
命名为_____________________________________________________________；
（3）
的名称为_____________________________________________________，
的名称为_______________________________________________________
______________；
答案：
（1）3,3,4 三甲基己烷
（2）2 甲基 2 戊烯
（3）乙苯 苯乙烯 （4）3 氯 1 丙烯 （5）4 甲基 2 戊醇
（6）2 乙基 1,3 丁二烯
基础落实
（二） 有机化合物的结构
1．有机化合物中碳原子的成键特点
2．有机化合物结构的表示方法
名称
结构式
结构简式
键线式
丙烯
CH3CHCH2
乙醇
CH3CH2OH
乙酸
CH3COOH
3．同系物
结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。
如CH3CH3和CH3CH2CH3、CH2===CH2和CH3—CH===CH2。
[注意] 判断有机化合物是否属于同系物的关键是判断它们结构是否相似。
如环丁烷（□）分子式为C4H8，与丙烯（CH3—CH===CH2）相差1个—CH2，但是二者结构不相似，所以不是同系物。
4．同分异构现象和同分异构体
同分异构
现象
化合物具有相同的分子式，但结构不同，而产生性质差异的现象
同分异构体
具有同分异构现象的化合物互为同分异构体
类型
碳链
异构
位置
异构
官能团位置不同
如CH2===CH—CH2—CH3和
CH3—CH===CH—CH3
官能团
异构
官能团种类不同
如CH3CH2OH和CH3—O—CH3
[注意] 常考的官能团异构
①CnH2n：
单烯烃、环烷烃；
②CnH2n－2：
单炔烃、二烯烃、环烯烃、二环烃；
③CnH2n＋2O：
饱和一元醇、饱和一元醚；
④CnH2nO：
饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇、烯醚、环醇、环醚；
⑤CnH2nO2：
饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟醛、羟酮；
⑥CnH2n＋1O2N：
氨基酸、硝基烷。
5．同分异构体的书写规律
（1）烷烃
烷烃只存在碳链异构，书写时要注意全面而不重复，具体规则如下：
（2）具有官能团的有机物
一般按碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。
例：
（以C4H10O为例且只写出骨架与官能团）
[细练过关]
1．下列说法中正确的是（ ）
A．分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物
B．相对分子质量相同的有机物是同分异构体
C．碳原子之间只以单键相结合的链烃为烷烃
D．分子式相同的有机物一定是同一种物质
解析：
选C A项，结构相似且分子组成相差一个或若干CH2原子团的物质互称同系物，错误；B项，具有相同分子式且结构不同的化合物称为同分异构体，错误；D项，存在同分异构的情况，错误。
2．分子式为C3H6ClBr的有机物的同分异构体共有（不考虑立体异构）（ ）
A．3种 B．4种
C．5种D．6种
解析：
选C 分子式为C3H6ClBr的有机物的碳链结构为C①C②C③，含有两类氢原子。
当Cl原子在①号C原子上时，则溴原子可以在三个C原子任一碳原子上，当氯原子在②号C原子上时，则溴原子在①、②号C原子上才不会出现重复，一共有5种结构。
H3CH3CCH3
3.青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示有机物也属于萜类化合物，该有机物的一氯取代物有（不含立体异构）（ ）
A．5种 B．6种
C．7种D．8种
解析：
选C 该有机物的一氯取代物的种类如图，
共7种，C正确。
4．有下列各组物质：
③HCOOCH2CH3、CH3CH2COOH
④CH3CH2CHCHCH3、CH3CHCHCH3
互为同分异构体的是________，属于同系物的是________，属于同一种物质的是________。
答案：
③⑤⑥ ①④ ②
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