应用化学药物分析作业 1.docx
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应用化学药物分析作业1
应用化学药物分析作业
1单选使用化学分析法和仪器分析法测定药物的含量,在药品质量标准中称()[单选题]*
A.含量测定(正确答案)
B.效价测定
C.药品检验
D.生物检定
2单选用生物学原理测定药物的含量,称为()[单选题]*
A.生物检定
B.药品检验
C.纯度检验
D.效价测定(正确答案)
3单选滴定度是每1ml规定浓度的滴定液所相当()[单选题]*
A.被测药物的质量(正确答案)
B.被测药物的摩尔数
C.反应物之间的摩尔比
D.标准物质的质量
4单选剩余滴定的一般要进行()[单选题]*
A.空白试验校正(正确答案)
B.参比实验校正
C.标准滴定液浓度校正
D.对照实验校正
5单选下面关于容量分析法用于含量测定的说法,错误的是()[单选题]*
A.耐用性好
B.结果准确
C.专属性高(正确答案)
D.操作简便
6单选容量分析法多用于()的含量测定。
[单选题]*
A.中药指标成分
B.药用辅料
C.化学原料药(正确答案)
D.生物制品
7单选按药典规定,精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为()[单选题]*
A.盐酸滴定液(0.1520mol/L)(正确答案)
B.0.1520mol/L盐酸滴定液
C.盐酸滴定液(0.1520M)
D.0.1520M盐酸滴定液
8单选在容量分析中,滴定管读数可估计到±0.02ml,为使分析结果误差不超过0.1%,滴定液所用的体积应为()[单选题]*
A.15~20ml
B.10ml
C.>20ml(正确答案)
D.<20ml
9单选采用直接滴定法进行含量测定,若供试品的称取量为W、滴定液的消耗体积为V、滴定度为T、浓度校正因数为F,则被测药物的百分含量为(c)[单选题]*
A.VT/W*100%
B..VF/WT*100%
C..VTF/W*100%(正确答案)
D..VT/WF*100%
10单选阿司匹林的滴定采用()为指示剂[单选题]*
A.甲基橙
B.溴甲酚绿
C.酚酞(正确答案)
D.甲基红
11单选碘量法是常用的()滴定法[单选题]*
A.非水溶液滴定法
B.络合滴定法
C.酸碱滴定法
D.氧化还原滴定法(正确答案)
12单选非水碱量法可用于()类药物测定[单选题]*
A.弱还原性
B.有机弱酸
C.两性化合物
D.有机弱碱(正确答案)
13单选非水碱量法滴定时,常使用()为溶剂。
[单选题]*
A.冰醋酸(正确答案)
B.吡啶
C.甲苯
D.乙醇
14单选()是非水碱量法常用的指示剂。
[单选题]*
A.紫色石蕊试液
B.结晶紫(正确答案)
C.麝香草酚蓝
D.酚酞
15单选有机碱的氢卤酸盐滴定时,由于氢卤酸的酸性较强,使滴定反应进行不完全,应加入()后再用高氯酸滴定。
[单选题]*
A.硝酸
B.冰醋酸
C.醋酐冰醋酸
D.醋酸汞冰醋酸(正确答案)
16单选非水酸量法通常以()为滴定液,()溶剂,滴定()物质。
[单选题]*
A.氢氧化钠二甲基甲酰胺弱碱性
B.高氯酸冰醋酸弱碱性
C.甲醇钠二甲基甲酰胺弱酸性(正确答案)
D.氢氧化钠水强酸性
17单选紫外-可见分光光度法用于药物定量测定的根据是()[单选题]*
A.朗伯比尔定律(正确答案)
B.泡利原理
C.阿伏加德罗定律
D.阿伦尼乌斯公式
18单选紫外-可见光区的波长范围是()[单选题]*
A.40-400nm
B.200-800nm(正确答案)
C.4000-400nm
D.200-400nm
19单选紫外-可见分光光度法的特点是()[单选题]*
A.专属性强
B.灵敏度高(正确答案)
C.不易受杂质干扰
D.适用于挥发和不挥发的成分
20单选紫外-可见分光光计紫外光区通常采用的光源是()[单选题]*
A.卤钨灯
B.汞灯
C.氘灯(正确答案)
D.钨灯、卤钨灯
21单选紫外可见分光光度计的基本结构是()[单选题]*
A.单色器→光源→检测器→吸收池→数据记录与处理
B.光源→单色器→吸收池→检测器→数据记录与处理(正确答案)
C.光源→单色器→检测器→吸收池→数据记录与处理
D.单色器→光源→吸收池→检测器→数据记录与处理
22单选采用紫外-可见分光光度法进行含量测定时,吸光度应控制在()范围内[单选题]*
A.0.2~0.5
B.0.1~1.0
C.1.0~2.0
D.0.3~0.7(正确答案)
23单选当供试品本身在紫外-可见区没有强吸收时,可加入显色剂采用()进行含量测定。
[单选题]*
A.吸收系数法
B.比色法(正确答案)
C.计算分光光度法
D.加校正因子的主成分稀释对照法
24单选在反相色谱中,极性大的物质与极性小的物质的出峰顺序是()[单选题]*
A.极性大的先出峰(正确答案)
B.同时出峰
C.根据具体情况不同
D.极性小的先出峰
25单选反相色谱法最常用的固定相是(B)[单选题]*
A.C18(正确答案)
B.C8
C.C6
D.硅胶
26单选除另有规定外,定量分析时分离度应()[单选题]*
A.0.5~1.5
B.不小于1
C.大于2.0
D.大于1.5(正确答案)
27单选除另有规定外,峰高法定量时拖尾因子应()[单选题]*
A.小于2.0
B.0.5~1.5
C.大于1.5
D.0.95~1.05(正确答案)
28单选色谱系统适用性试验重复性要求连续进样峰面积测量值的相对标准偏差应()[单选题]*
A.不小于2.0%
B.不大于2.0%(正确答案)
C.不大于1.5%
D.不小于1.5%
29单选气相色谱中使用顶空进样时,供试品和对照品处于不完全相同的基质中,使用()可以消除基质效应的影响。
[单选题]*
A.标准加入法(正确答案)
B.内标法
C.外标法
D.标准曲线法
30单选药物残留溶剂测定通常采用()[单选题]*
A.液相色谱法
B.气相色谱法(正确答案)
C.紫外分光光度法
D.红外分光光度法
31单选方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度称为()[单选题]*
A.耐用性
B.准确度(正确答案)
C.检测限
D.精密度
32单选在规定的测试条件下,同一个均匀样品,经多次取样测定所得结果之间的接近程度称为()[单选题]*
A.检测限
B.专属性
C.精密度(正确答案)
D.准确度
33单选在其他组分(如杂质、降解产物、辅料等)可能存在的情况下,分析方法能准确地测出被测组分的特性称为()[单选题]*
A.检测限
B.精密度
C.专属性(正确答案)
D.耐用性
34单选在测定条件有小的变动时,测定结果不受其影响的承受程度称为()[单选题]*
A.检测限
B.耐用性(正确答案)
C.准确度
D.精密度
35单选准确度一般用()来表示。
[单选题]*
A.相对标准偏差
B.信噪比
C.标准偏差
D.回收率(正确答案)
36单选检测限一般根据()来确定[单选题]*
A.回收率
B.信噪比3(正确答案)
C.相对标准偏差
D.信噪比10
37单选()可以反应两个变量之间的线性关系是否良好[单选题]*
A.信噪比
B.校正因子
C.相对标准偏差
D.相关系数(正确答案)
38多选中国药典中常用的药物含量测定方法有()*
A.化学分析法(正确答案)
B.薄层色谱法
C.仪器分析法(正确答案)
D.生物学方法(正确答案)
39多选酸碱滴定法常用的滴定液包括()*
A.碘液
B.氢氧化钠(正确答案)
C.盐酸(正确答案)
D.氯化钠
40多选对阿司匹林进行滴定时,采用中性乙醇为溶剂,是因为*
A.市售乙醇对酚酞显微酸性,应用氢氧化钠中和后使用(正确答案)
B.防止阿司匹林在滴定过程中酯键水解(正确答案)
C.阿司匹林在乙醇中溶解度更高(正确答案)
D.增加阿司匹林的表观酸强度
41多选()是非水酸量法常用的指示剂。
*
A.溴酚蓝(正确答案)
B.偶氮紫
C.甲基橙
D.麝香草酚蓝(正确答案)
42多选石英吸收池可适用于()*
A.远红外
B.近红外
C.可见光区(正确答案)
D.紫外光区(正确答案)
43多选紫外-可见分光光度法用于含量测定的方法主要有()*
A.吸收系数法(正确答案)
B.比色法(正确答案)
C.加校正因子的主成分稀释对照法
D.计算分光光度法(正确答案)
E.对照法(正确答案)
44多选紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用包括()*
A.含量测定(正确答案)
B.体内药物分析(正确答案)
C.杂质检查(正确答案)
D.鉴别(正确答案)
45多选色谱系统适用性试验的内容包括()*
A.理论板数(正确答案)
B.重复性(正确答案)
C.校正因子
D.拖尾因子(正确答案)
46多选液相色谱的检测器有()*
A.电子捕获
B.示差折光检测器(正确答案)
C.火焰离子化
D.荧光(正确答案)
47多选气相色谱的检测器有()*
A.火焰离子化(正确答案)
B.电子捕获(正确答案)
C.紫外
D.荧光
48多选精密度度一般用()来表示。
*
A.标准偏差(正确答案)
B.信噪比
C.回收率
D.相对标准偏差(正确答案)
49多选在()时,需要进行分析方法验证。
*
A.制剂的组分改变(正确答案)
B.建立药品标准(正确答案)
C.药品生产工艺变更(正确答案)
D.原分析方法进行修订(正确答案)
50多选精密度的验证内容包括()*
A.重复性(正确答案)
B.中间精密度(正确答案)
C.重现性(正确答案)
D.溶液稳定性
51.盐酸氯丙嗪片(规格25mg/片)的含量测定如下:
取本品10片,除去包衣后,精密称定,重0.5130g,研细,称取片粉0.0206g,置100ml量瓶中,加溶剂[盐酸溶液(9→1000)]70ml,振摇使盐酸氯丙嗪溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法,在254nm的波长处测定吸光度,按本品百分吸收系数915计算,其含量应为标示量的:
[单选题]*
A.98.6%(正确答案)
B.98.5%
C.98.4%
D.98.7%
52.盐酸克仑特罗栓(规格:
60ug/粒)含量测定:
取本品20粒,称定重量为6.3172g,切成小片,精密称取1.5320g,置分液漏斗中,加温热的三氯甲烷20ml使溶解,用盐酸溶液(9→100)振摇提取3次(20ml、15ml、10ml),分取酸提取液,置50ml量瓶中,用盐酸溶液(9→100)稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品溶液;另取盐酸克仑特罗对照品适量,精密称定,加盐酸溶液(9→100)溶解并定量稀释制成每lml中含7.2ug的溶液,作为对照品溶液。
精密量取对照品溶液与供试品溶液各15ml,分别置25ml量瓶中,各加盐酸溶液(9→100)5ml与0.1%亚硝酸钠溶液1ml,摇匀,放置3分钟,各加0.5%氨基磺酸铵溶液1ml,摇匀,时时振摇10分钟,再各加0.1%盐酸萘乙二胺溶液1ml,摇匀,放置10分钟,用盐酸溶液(9→100)稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在500nm的波长处分别测定供试品吸光度为0.1640,对照品吸光度为0.4618,本品含量为标示量的()[单选题]*
A.93.6%
B.83.8%
C73.7%
D43.9%(正确答案)
52.司可巴比妥钠含量测定(药典规定:
不得少于98.5%):
取本品0.1031g,置250ml碘瓶中,加水10ml,振摇使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,再加盐酸5ml,立即密塞并振摇1分钟,在暗处静置15分钟后,注意微开瓶塞,加碘化钾试液10ml,立即密塞,摇匀后,用硫代硫酸钠滴定液(0.lmol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。
硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)的实际浓度为0.1038mol/L;溴滴定液(0.05mol/L)的实际浓度为0.0503mol/L;供试品滴定消耗硫代硫酸钠滴定液15.63ml;空白试验消耗硫代硫酸钠滴定液23.31ml。
请计算溴滴定液(0.05mol/L)的滴定度及本品的含量()[单选题]*
A13.01;100.6%(正确答案)
B13.01;100.60%
C13.014;100.6%
D13.014;100.60%
思考题:
[矩阵文本题]
1、简述滴定分析法的主要类型,以及各类滴定法结果计算的原理
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2.简述色谱法用于药物杂质测定的计算方法,适用条件和计算公式
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3.说明药品质量标准分析方法验证的内容与含义。
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4.简述紫外-可见分光光度法用于含量测定时的几种常用方法的适用类型和注意事项
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