化学分析工考试化学分析工综合练习精选试题.docx
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化学分析工考试化学分析工综合练习精选试题
化学分析工考试-化学分析工综合练习
1、某溶液主要含有Ca2+、、Mg2+及少量Fe3+、Al3+，若在PH=10时加入适量三乙醇胺，以EDTA标准溶液滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是（）。
2、比色分析法可分为（）法、（）法、（）法三种，其中（）法既可在可见光又能在紫外光区进行测定．
3、甘汞电极使用时应注意电极玻璃管内是否充满氯化钾溶液，管内应无（），以防止（）。
4、浓度为0.1000mol/L的NaOH溶液滴定相同浓度的HAc溶液，理论终点时溶液显（）。
5、提高配位滴定选择性的方法是（）和利用（）消除干扰。
6、酸碱滴定中，有时二氧化碳的影响将是很大的，在这种情况下，通常应（）除去溶液中的二氧化碳。
7、电导分析法只能用来测定溶液中离子的总量，而不能用来（）。
8、重量分析中常用（）滤纸过滤．
9、热水是指温度在（）以上的水，温水是温度在（）的水，冷水指（）以下的水。
10、变色硅胶干燥时为兰色，受潮后变粉红色，可以在（）℃下烘干反复使用，直至破碎不能使用为止。
11、用水稀释浓硫酸时，应把（）倒入（）中，而不要把（）注入（）内。
12、进行滴定时，滴定速度以（）为宜（）切不可成（）放下。
滴定时大幅度甩动锥形瓶或（）锥形瓶都是不规范的。
13、干燥器中最常用的干燥剂有（）和（）。
它们失效的标志分别为（）和（）。
14、按生产要求不同，又可以将分析工作分为（）和（）两类．
15、溶液用量坚持用多少取多少的原则。
不论固体或液体，一经取出（），以免试剂污染。
16、样品的称量方法有（）、（）和挥发性液体样品称量法。
17、在进行超纯物质分析时，应当用（）试剂处理试样，若用一般分析试剂，就可能引入含有数十倍甚至数百倍的被测组分。
18、利用分光光度法进行比色分析时，应选取吸光度相同的（）进行试验。
19、精密度越高（）越小，精密度越低（）越大。
20、电子天平由于采用（）原理，采用全部（）显示，称量（）．
21、由于温度变化可使溶液的（）发生变化，因此必须规定一个温度，即标准温度。
国标将（）规定为标准温度。
22、吸管为（）式量器，壁外应有（）字样：
容量瓶为（）式量器，壁外应有（）字样。
23、酸值测定法中，所用乙醇的浓度为（），用量为（）。
24、配制碱标准溶液时需用（）的水。
25、分析方法根据测定原理和使用仪器的不同可分为（）分析和（）分析。
26、浓硫酸具有强烈的（），在高温时，又是一种相当强的（）。
27、甲烷和卤素在（）的作用下，可以发生（）反应，生成（）。
28、纯硝酸是（）色液体，加热或受光的作用即可使它分解，分解的产物是（），致使硝酸呈现（）色。
29、标准溶液是指（）的溶液，配制方法有（）和（）二种，其浓度要求准确到（）
30、沉淀式即为（）析出的形式，称量式为（）后称量时的形式。
31、酸度测定每次滴定过程中，自锥形瓶停止加热到（），时间不超过（）。
32、水中电解质包括（）、（）及带电的胶体离子等。
33、一种以（）、（）或（）状态分散于另一种物质中构成的均匀而又稳定的体系叫溶液。
34、莫尔法测定Cl-的主要反应（），所用指示剂（），酸度条件（）。
35、分析检验工作中，不准使用（）、（）或（）的试剂或溶液。
36、滴定分析中，选择指示剂的依据是滴定曲线的（）。
37、在可见光区用（）做吸收池；在紫外区用（）做吸收池。
38、茶色（）滴定管适宜于装（）的溶液。
39、络合剂EDTA能与多种金属离子发生络合反应，其络合比是（）。
40、在分光光度法中，吸光度的读数范围应在（）范围内。
41、按照质子理论，凡是能（）的物质叫做酸。
凡是能（）的物质叫做碱。
42、在指示剂的变色范围内，颜色变化最明显的那一点的pH值称为（）。
43、在测定纯碱中的碳酸钠含量时，滴定终点前需要加热煮沸2min，是为了（）。
44、沉淀滴定的理论基础是（）原理。
45、酸碱反应是（）转移的过程，氧化还原反应是（）转移的反应。
46、甘汞电极在使用时应注意勿使（气泡）进入盛饱和KCl的细管中，以免造成（）。
47、玻璃吸收池不应在（）波长下使用，这是因为（）的缘故。
48、玻璃容器的烘干温度不得超过（），以免引起容积变化。
49、砝码的检定期限应不超过（）年。
50、过滤时，玻璃棒引流应指向（）的一边。
51、用高锰酸钾做滴定剂时，一般应在（）溶液中进行。
52、酸式滴定管只能装（）溶液和（）溶液，不能装入（）溶液。
53、做水中菌类时，若采集的水中有余氯，应在无菌采样瓶中加入（），加入量为每升水样约0.1g。
54、碘量法包括（）和（），采用（）为指示剂，滴定要求在（）和（）介质中进行。
55、滴定管刻度不准或试剂不纯产生（）误差。
56、滴定分析按滴定方式可分为（）、（）、置换滴定和（）。
57、误差按性质不同分为（）、（）和（）三大类。
58、化工分析按生产过程可分为（）、（）和（）
59、化学分析包括（）、（）和（）三部分。
60、仪器分析包括（）、（）和（）。
61、沉淀滴定法按使用的指示剂不同，可分为（）法、（）法和（）
62、莫尔法是以（）为指示剂，佛尔哈德法是以（）为指示剂。
63、滴定管读数时，对于无色或浅色溶液应取弯月面（）处与水平线相切的点；对于深色溶液应读取弯月面两侧（）处与水平线相切之点。
64、毛细管色谱仪进样方式：
按流动方式有（）、（）、直接进样和柱头进样；加热方式有（）、（）两种。
65、烯烃分离罐区中丙烯成品中丙烯的控制指标为（），丙烷的控制指标为（）。
66、气化装置合成气主要分析项目为（）、二氧化碳、（）、（）、氩气、（）、（）。
67、测定MTO反应气中甲烷、乙烷、乙烯等组成时采用的是（）方法，微量CO、CO2
的色谱仪器所用的检测器为（）。
68、MTO反应气即S-04采样点主要分析项目为甲烷、（）、（）、二氧化碳、（）、（）、（）、丙烯、氮气、（）、（）、氩气、（）、（）。
69、气相色谱法分析非极性组分时应首先选用（）固定液，组分基本按（）顺序出峰，如为烃和非烃混合物，同沸点的组分中（）大的组分先流出色谱柱。
70、一般说，沸点差别越小、极性越相近的组分其保留值的差别就（），而保留值差别最小的一对组分就是（）物质对。
71、分配系数只随（）、（）变化，与柱中两相（）无关。
72、分配比是指在一定温度和压力下，组分在（）间达到平衡时，分配在液相中的（）与分配在气相中的（）之比值。
73、气相色谱分析中，把纯载气通过检测器时，给出信号的不稳定程度称为（）。
74、老化温度不可超过柱子（）温度上限，特殊的除外。
否则会造成柱子流失，使柱子永久损坏。
75、在一定温度下，采用非极性固定液，用气-液色谱分离同系物有机化合物，（）先流出色谱柱，（）后流出色谱柱。
76、测定矿泉水中F、I、NO和SO4含量时，一般用（）色谱法。
77、在气相色谱定量分析中，若试样中所有组分在色谱柱中能全部分离且均可获得相应的色谱流出曲线，并需测定每一组分，则可采用的定量方法为（）法。
78、气相色谱中对载体的要求是（）、（）、（）和有一定的（）。
79、一般而言，在固定液选定后，载体颗粒越细，色谱柱效（）。
80、利用保留指数法进行色谱定性分析，其Ix的计算公式为（）。
81、键合相反相色谱是以（）为固定相，以（）为流动相。
82、在液相色谱中，为了减少固定液的流失，一般用（）固定相。
83、气相色谱的固定相大致可分为两类，它们是（）和（）。
84、在用归一化法进行色谱定量分析时，进样量重现性差将不影响（）。
85、如果试样组分比较复杂，且色谱图上相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定，那么要较准确测量保留值进行定性分析有一定困难，可采用（）进行定性分析较为简便可靠。
86、用气相色谱法进行微量纯试剂制备时，常用（）检测器.
87、色谱分析中，对于中等极性的试样，应首先选用（）固定液，组分与分子间的作用力为（）和（）。
88、为了减小涡流扩散和色谱峰展宽程度，一般采用（），（）等措施。
89、指出下述情况下，色谱出峰次序的大致规律：
90、气相色谱分析中，分离非极性物质，一般选用（）固定液，试样中各组分按（）分离，的组分先流出色谱柱，（）的组分后流出色谱柱。
91、在一定的测量温度下，采用非极性固定液的气相色谱法分离有机化合物，（）先流出色谱柱，（）后流出色谱柱。
92、在液相色谱中，改变相对保留值是通过选择合适的（）来实现的。
93、分配系数也叫（），是指在一定温度和压力下，气液两相间达到（）时，组分分配在气相中的（）与其分配在液相中的（）的比值
94、气相色谱分析用内标法定量时，内标峰与（）要靠近，内标物的量也要接近（）的含量。
95、展开剂的极性（），固定相的极性（），称为正相薄层色谱；展开剂的极性（），固定相的极性（），称为反相薄层色谱。
96、在薄层色谱中定性参数Rf值的数值在（）之间，而Rr（）。
97、在纸色谱中，被分离组分分子与展开剂分子的性质越接近，它们之间的作用力越（），组分斑点距原点的距离越（）。
98、薄层色谱板的“活化”作用是（）、（）。
99、纸色谱中用（）作固定相，其分离原理是基于（）的不同。
100、要使二组分通过平面色谱分离的先决条件是它们的（）不同。
101、色谱柱是气相色谱法的核心部分，许多组成复杂的样品，其分离过程都是在色谱柱内进行的，色谱柱分为两类：
（）和（）。
102、色谱柱老化的方法由固定液的性质而定，老化的最高温度应（）固定液的最高使用温度20~30℃，但要（）实际工作温度。
103、色谱分析各组分保留时间（）和分离变坏，说明柱子失效，原因来自样品和载气的污染。
活化的方法是（），（）载气流速，让色谱柱内污染物流出。
104、气相色谱定量方法有（）、（）、外标法等方法。
105、按流动相的物态可将色谱法分为（）和（）。
前者的流动相的（），后者的流动相为（）。
106、气相色谱法多用（）沸点的（）化合物涂渍在惰性载体上作为固定相，一般只要在（）℃以下，有（）至（）Kpa的蒸气压且（）性好的有机和无机化合物都可用气相色谱法进行分离。
107、气相色谱仪由五个部分组成，它们是（）。
108、在气相色谱中，常以（）和（）来评价色谱柱效能，有时也用有效塔板数表示柱效能。
109、在线速度较低时，（）是引起色谱峰扩展的主要因素，此时宜采用相对分子量（）的气体作载气，以提高柱效。
110、不被固定相吸附或溶解的气体（），从进样开始到柱后出现浓度最大值所需的时间称为（）。
111、描述色谱柱效能的指标是（），柱的总分离效能指标是（）。
112、气相色谱的浓度型检测器有（），ECD；质量型检测器有FID，（）；其中FID对（）的测定灵敏度较高；ECD只对（）有响应。
113、在一定操作条件下，组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时的浓度比，称为（）。
114、为了描述色谱柱效能的指标，人们采用了（）理论。
115、用0.1mol/L的HCl滴定0.1mol/L的NH4OH时，应选择（）为指示剂。
116、气相色谱分析的基本过程是往气化室进样，气化的试样经（）分离，然后各组分依次流经（），它将各组分的物理或化学性质的变化转换成电量变化输给记录仪，描绘成色谱图。
117、在一定的温度和压力下，组分在固定相和流动相之间的分配达到的平衡，随柱温柱压变化，而与固定相及流动相体积无关的是（）。
如果既随柱温、柱压变化、又随固定相和流动相的体积而变化，则是（）。
118、在色谱操作条件下，对分离度影响好坏最大的因素是（）。
119、气相色谱用的载气，需要经过净化，要用（）脱水，用（）脱除有机物。
120、柱效率用理论塔板数N=n或理论塔板高度H表示，柱效率越高，则n（），H（）。
121、若被分离的组分为非极性物质，应选用（）固定液，组分流出色谱柱的先后次序，一般符合（）规律。
122、热导池检测器要求载气中水分含量控制在（）。
123、红外吸收光谱仪最常用的光源是能斯特灯和（）。
124、为了防止原子吸收光谱仪的雾化器喷嘴被腐蚀，每次使用后要用（）冲洗。
125、（）检测器是高效液相色谱仪中使用最广泛的检测器。
126、液液色谱固定相由两部分组成，一部分是惰性载体，另一部分是涂渍在惰性载体上的（）。
127、在气液色谱中，固定液的选择一般根据（）原则。
被分离组分分子与固定液分子的性质越相近，则它们之间的作用力越（），该组分在柱中停留的时间越（），流出的越（）。
128、相对保留值的特点，只与（）及（）有关，它与其它色谱操作条件无关。
129、红外吸收光谱是一种（）吸收光谱。
130、引入定量校正因子的原因是（），因此，同一检测器对不同组分具有不同的响应值，故相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积不等，因而不能直接应用峰面积计算组分的含量。
为此，引入“定量校正因子”以校正峰面积，使之能真实反映组分含量。
131、气相色谱常用的检测器有（），（），和（），（）。
132、色谱柱是色谱仪的心脏，根据色谱柱内固定相的性质不同，气相色谱法可分为气相色谱法和（）色谱法；液相色谱法可分为（）色谱法和（）色谱法。
133、在色谱法中，不与固定相相作用的组分流过色谱柱所需的载气体积，反映了死体积，反映组分与固定相相互作用的参数是（）。
134、若色谱柱的柱长增加一倍，两相邻色谱峰的分离度将增加到（）倍。
135、用来鉴定全部质量指标是否符合现行国家标准的要求所需的石油产品试样，必须按照该石油产品的（）标准要求所规定的数量采取。
136、非水溶液滴定中，常用的溶剂很多。
根据溶剂的酸碱性质，可以分为四种碱性试剂、（）、两性试剂和（）。
137、检验测试人员应严格遵循试验方法所规定操作条件步骤的每一细节，不许擅自增加、省略或（）操作规程。
138、莫尔法要求溶液的PH值为（）。
139、安全分析取样时，要求取出的样品必须有代表性，不能取（）、（）。
140、当（）时缓冲溶液的pH=pK。
141、为保证测量结果的准确可靠，新制造、使用中和修理后的分光光度计都应定期进行（）。
142、高效液相色谱分析所用的检测器按适用性可分为（）检测器和通用型检测器。
143、（）是指不含某种杂质的水或溶液，（）是指自制的固体试剂或特用的试纸.
144、紫外光区比色时吸收池的材料为（）。
145、按照物质对吸收的特性和仪器的性能，分光光度法分为：
（）、可见区和紫外区。
146、（）字母表示分析纯的化学试剂。
147、一般PH玻璃电极只适宜测定PH=（）的溶液.
148、浓硫酸能吸收空气中的水份，所以贮存时应注意（）保存。
149、常量分析，试样重量＞（）毫克，试样体积（）毫升。
150、容量分析对体积的测量可准确到（）有效数字。
151、原子吸收分析主要分为两类，即（）原子吸收分析和（）原子吸收分析。
152、元素灯长期不用，应定期点燃处理，即在工作电流下点燃（）。
153、同一试样的同一性质，按方法规定步骤测定所得的两个或多个结果的（）称为精密度。
154、为了使取样者身上带的静电接地，取样操作前取样者应先接触（）的某个部分。
155、有些物质进行蒸馏时，由于强烈加热而发生分解，或被蒸馏物质沸点甚高不易蒸馏，则应用（）。
156、比色分析时，如果显色剂本身有颜色，则应采用（）作空白。
157、使用热导检测器作色谱分析时，常用氢气作载气，其优点是热导系数大，便宜易得，其缺点是（），故一定要注意安全。
158、在分光光度法中，如果显色剂本身有色，而且试样显色后在测定中发现其吸光度很小时，应选用（）作参比液。
159、火焰原子吸收测定中常用的标准系统浓度单位为（）。
160、使用氢火焰离子化检测器时，两种气体流速比为：
氢气：
空气=（）。
161、在用热导池检测器进行分析时，检测器的温度应是（）。
162、气相色谱中填充柱的载气流量，一般在（）ml/min以下。
163、煤质分析方法的精密度用（）和（）表示。
164、空气干燥煤样水分的测定方法有（）和（）法，其中（）适用于所有的煤样为仲裁方法。
165、达到空气干燥状态的煤样，连续干燥（）小时后，质量变化不超过（）即为达到空气干燥状态。
166、在测定挥发分时，为了保证测定结果的准确度，挥发坩埚总质量一般不得超过（）。
167、绝热式热量计，内外筒间不存在（），因而没有（）不需要进行（）。
168、自动量热仪的准确度进行测定要求5次或5次以上测定结果的平均值与标准热值相差不超过（）J／g。
169、库伦滴定仪净化装置的作用是除去（）和（）等。
170、某煤样Std含量为0.96﹪，其测量结果为0.98﹪，则此次测量结果的相对误差为（）。
171、煤灰熔融性测定的试验气氛有两种（）和（）。
172、灰熔融性测试仪必须安放在（）、（）、（）有良好的（）环境中。
173、净化管内的变色硅胶达到（）变色应及时更换，氢氧化钠达到（）呈溶融状时应立即更换，以免结块堵塞气流。
174、量热仪外筒的水（）更换一次，并应在水中放（）克食用盐，以增强水的导电性能。
175、根据GB/T214-2007，当全硫质量分数St≤1.50%时，其重复性限为不超过（）
176、测定煤的灰分试验过程中，检查性灼烧时间规定为每次（）min，当煤样的灰分低于（）％时可不进行检查性灼烧试验。
177、一般分析煤样至少应制备出（），粒度（）的全水分煤样至少应制备出1.25kg，（）粒度的全水分煤样至少应制备出2kg。
178、汽车顶部采样时需挖坑至（）米表面层后采取，在煤堆上采样时应先除去（）米表面层后采取。
179、GB/T213规定，热量计氧弹应定期进行不小于（）MPa的水压试验。
每次水压试验后氧弹的使用时间一般（）年；压力表每（）年应经计量部门检定一次。
180、由煤的弹筒发热量计算高位发热量时，当煤的全硫含量低于（）%或发热量大于（）MJ/kg时，可用全硫代替弹筒硫。
181、GB475-1996商品煤样采取方法中采样精密度规定，对于原煤、筛选煤，当干基灰分≤20%时为（），当干基灰分〉20%时为（）。
182、根据现行国家标准，我国的煤炭是按照表征（）的参数和表征（）的参数相结合进行分类的。
183、按照现行国家标准，商品煤质量验收时，单项质量指标的差值等于（）减去（）。
184、在发热量测定过程中，对于绝热式热量计设定初期和末期是为了（）对于恒温式热量计设定初期和末期的作用是（），以便进行冷却校正。
185、按现行国家标准要求，在库仑测硫仪燃烧管出口处（）；在燃烧管内距出口端约80～100mm处充填（）。
186、按照现行国家标准，三次重复测定煤的高位发热量的重复性限为（）J/g。
187、煤中全水分测定要在带鼓风的干燥箱中进行，鼓风的目的是一方面（），另一方面（）。
188、测定灰分和挥发分的马弗炉的恒温区至少（）年检定一次，高温计（包括毫伏计和热电偶）至少（）年校准一次。
189、绝热式热量计，内筒和外筒水温（），所以冷却校正值为（）。
190、艾氏卡法测硫时，煤种的硫全部转化为可溶性的（）与（）。
191、库伦滴定仪净化装置的作用是（）和（）等。
192、定氮时，为了消化完全必须选用（）保持（）.
193、煤中氮的测定操作，可分为煤的消化、（）、（）、（）及硫酸滴定四步来完成。
194、1200t收到基恒容低位发热量为18.827MJ/kg混煤，折合标准煤（）t。
195、对于批量为1100吨，灰分约为30%的原煤，人工采样时最少子样数目为（）个。
196、卡尔费休水分仪测定工作原理是利用碘氧化二氧化硫时，需要—定量的水参加反应：
（）。
197、卡尔费休试剂的理论摩尔比为碘：
二氧化硫：
吡啶，甲醇＝（）
198、开始加热时，当油样温度到达预期燃点前56℃，油样的升温速度为每分钟（），当油样温度到达预期闪点28℃时，为每分钟（），在预期燃点前28℃时，划扫杆开始扫划，温度每升高2℃，（）。
199、EA3000碳、氢、氮元素分析仪做样结束后进入INSETOFF状态先让仪器（），等炉温降到（）在关仪器主机和（）、（）。
200、空心阴极灯是一种（）光源，它的发射光源具有（）特点。
当灯电流升高时，由于自吸和多普勒效应的影响，导致谱线轮廓变宽，测量灵敏度（），工作曲线变弯，灯寿命（）。
201、原子吸收光谱分析方法中，目前应用比较广泛的主要方法有（），（）。
202、原子吸收法测定NaCl中微量K时，用纯KCl配制标准系列制作工作曲线，经多次测量结果（）。
其原因是样品中的Na抑制了K的电离，导致样品的吸收值（），所以浓度偏高。
203、原子吸收分光光度分析中，是利用处于（）的待测原子蒸气，对从光源辐射的（）的吸收来进行分析的。
204、在强酸性溶液中，KMnO4中的Mn被还原为（）。
205、通常根据所用标准溶液，将氧化还原滴定法分为以下几类：
（）、（）、（）、（）。
206、硅酸根分析仪在校正时，“倒加药”的作用是（）。
207、液－液分配色谱的简称是（）；它是利用混合物中各组分在两个不相溶的溶剂中的（）不同而进行的一种分离方法。
208、一般多原子分子的振动类型可分为（）和弯曲振动两种。
前者又可分为对称伸缩振动和（），后者可分为剪式振动、（）、非平面摇摆和扭曲振动。
209、原子吸收是指呈气态的（）对由同类原子辐射出的特征谱线具有（）的现象。
210、差错事故按其影响程度分为（）、（）、（）等。
211、包装袋批量范围为2万条，其样本大小为（）。
212、包装袋版面印刷质量要求（）。
213、已知标线间距25mm，断裂时拉伸增加量为250mm，则该断裂伸长率为（）%。
214、包装袋长度和宽度的检验，将袋摊平，用精确至（）的直尺，在中间和离边（）处测量三处，直尺应与袋边平行，以最大偏差作为测试结果。
215、在拉伸试验过程中，如果拉伸速度减慢，拉伸强度则（），断裂伸长率则（）。
216、从业人员有权对本单位安全生产工作中存在的问题提出（）、（）、（）；有权拒绝违章指挥和（）。
217、干粉灭火器的适用范围：
它适用于扑救（）、（）及（）的火灾。
也适用于扑救一般（）。
218、化工生产中造成污染的主要物质有：
（）、（）、（）、（）。
219、重量分析的基本操作包括样品（）、（）、（）、（）、（）灼烧等步骤。
220、滴定管按其容积不同分为（），（），及（）滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶或烧杯口下（），滴定速度每秒为（）滴为宜。
221、在化学分析中的标准曲线或称（），一般以标准溶液的浓度或（）作为（）量，被测量的物理量作为（）量，它们的关系基本都是（）关系，并且只有（）个变量，因此属于（）。
222、所谓缓冲溶液，是某种能对溶液的酸度起（）作用的溶液。
223、采样的基本原则是使采得的样品具有充分的（）。
224、二氧化碳灭火器的适用范围：
它适用于扑救（）、（）、（）等忌水物质的火灾。
225、在测定石油产品中的酸值时，多次滴定过程中，自锥形瓶停止加热到滴定达到终点所经过的时间不应超过（）分钟。
226、测定石油产品凝点前，注入试样的试管要用软木塞将温度计固定在试管中央，使水银球距管底（）mm。
227、石油产品中的水分小于（）％时认为是痕迹。
228、测定石油产品颜色时用的稀释剂是（）。
229、GB/T511重量法测定机械杂质中规定取重复测定（）个结果的算术平均值作为试验结果。
230、测定熔融指数的国标GB/T3682不适用于流变行为受（）、（）或（）影响的热塑性塑料。
231、7026型熔指仪：
本仪器主要由（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）几部分组成。
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