浅论p53与结肠直肠癌的发生转移治疗与预后及筛查关系的研究现状.docx

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浅论p53与结肠直肠癌的发生转移治疗与预后及筛查关系的研究现状

浅论p53与结肠直肠癌的发生、转移、治疗与预后及筛查关系的研究现状

【摘要】p53是目前公认的重要抑癌基因,在大肠癌中表达率较高，与大肠癌的发生发展等各方面关系密切。

本文阐述了p53与大肠癌发生转移、治疗、预后和筛查关系的研究现状。

【关键词】p53；大肠癌

结肠直肠癌是较常见和危害性较大的恶性肿瘤之一，其发生发展和转归等是多基因参与、多因素影响的复杂过程。

目前，国内外学者在大肠癌的研究方面做了大量工作，并达成不少共识，但仍存在许多有待探讨的问题。

随着分子实验技术的普及，从分子水平上系统地研究大肠癌，已成为研究的热点。

至今已发现众多基因的异常表达与大肠癌关系密切，其中p53表达与大肠癌关系密切且研究颇多，本文就此做一综述。

　　1p53概况

　　人类p53基因长度为20303碱基对，定位于染色体，由11个外显子和10个内含子组成［1］。

转录成mRNA,编码由393个氨基酸组成,是分子量为53KD的核酸蛋白。

1979年，Linzer和Levine用SV40抗T抗体的联合免疫沉淀法从SV40转化的细胞提取物中发现一种与T抗原存在的蛋白质，因其分子量为53KD，故名P53。

此后，在各种病毒、化学诱导剂等因素引起的肿瘤中常发现有P53蛋白异常表达，故p53基因一度被认为是癌基因。

但在随后研究细胞转化时发现体内正常存在的p53基因即野生型p53有抑制细胞癌变作用，而发生突变后的p53基因即突变型p53则有促进细胞癌转化作用，从而确认野生型p53基因是抗癌基因。

对其认识经历了肿瘤抗原、癌基因和抗癌基因三个阶段。

由于野生型P53蛋白的半衰期短，免疫组化难以检测到，而突变型P53蛋白因其空间构象改变，半衰期延长，用免疫组化法可检出，因此，当组织中检测到P53蛋白的高表达，则认为有p53基因的突变［2］。

在约50%人类肿瘤中可发现有p53基因的突变，且见于多种类型的肿瘤细胞中［34］。

　　2p53与大肠癌

　　2．1p53与大肠癌发生发展

　　早期Vogelstein［5］综合以往的报道，认为大肠癌发生的一般模式为：

正常上皮增生性上皮腺瘤腺瘤癌变腺癌。

从正常上皮发展到增生性上皮，多有染色体DNA的去甲基化；从上皮组织增生到腺瘤形成，多有抑癌基因APc、Mcc的失活；从腺瘤到癌变阶段，常发生Kras、DCC、p53等基因的缺失或突变，其中p53基因突变最为常见［6］，突变率约在50%左右［7］，在此期间，突变的p53基因在其他基因的协同作用下，使DNA受损的细胞无限增殖，同时突变的p53基因可直接或间接地影响细胞对凋亡反应敏感性，从而利于细胞的异型增殖。

即进展期腺瘤转变为腺癌过程中，突变型p53起了至关重要的作用。

研究认为，在正常大肠粘膜上皮及轻度不典型增生性腺瘤中，p53表达阴性；随着组织不典型增生的加重，逐渐出现p53阳性表达，到腺瘤癌变及早期大肠癌阶段表达最高，提示p53基因突变主要发生在腺瘤癌变晚期和大肠癌发生早期。

　　近来国内外学者对p53与大肠癌的发生发展的关系有进一步的认识。

Hoffman等［8］发现野生型p53能抑制survivin转录。

Mirza等［9］亦发现野生型p53能抑制survivin在mRNA和蛋白质水平上的表达。

而survivin是凋亡抑制蛋白家族成员，上述结果提示突变的p53基因可能丧失了对survivin基因表达的下调作用，细胞凋亡抑制减弱，促使细胞异常增殖，两者共同作用，诱导大肠癌的发生与发展。

另外，付俊日林等［10］发现突变型的P53蛋白能改变大肠肿瘤局部的辅助T细胞的平衡关系，使介导细胞免疫反应的Th1向介导体液免疫的Th2漂移。

而机体抗肿瘤作用以细胞免疫为主，故该平衡失调可能引起肿瘤细胞的免疫逃逸，利于癌变的发生和发展。

　　因此，大肠癌的发生发展不仅与癌基因的激活、突变及缺失有关，还与细胞凋亡受抑制等有关［11］，是一个复杂的多基因参与、多因素、多步骤的发展过程。

在这个过程中有许多不同的基因在不同的层次上单独调节或者通过相互间的调节来调控。

其中P53蛋白过表达与大肠癌的发生、发展关系密切［12］。

　　p53与大肠癌生物学行为

　　目前有关P53蛋白表达与大肠癌的分化程度、患者预后等的关系报道尚不一致。

有学者认为p53表达与肿瘤分化程度、Dukes分期、浸润深度及淋巴结转移有关。

Yamaguchi等［13］报道p53表达与大肠癌的肝转移有关，在DukesC期中p53阳性患者5a生存率低于p53阴性组，认为p53阳性组织伴有较高的增殖活性。

Sun等［14］认为癌细胞核内p53基因的mRNA主要促进肿瘤细胞增殖，而胞浆中的p53基因的mRNA与肿瘤细胞转移有关。

提示p53基因对大肠癌生物学行为有一定影响。

Piperno等［15］研究发现，p53阳性的进展期直肠癌患者具有更短的生存期，多因素分析提示，p53是一独立的预后不良因素。

不少文献认为p53高表达的肿瘤具有强的侵袭力、转移力，并与淋巴结转移密切相关，提示预后不良，可作为判断癌预后的一个重要指标。

另有文献报道p53的表达与大肠癌的组织学类型、分化程度无关，而与浸润深度呈正相关［16］。

尚有学者认为，p53表达对远、近端大肠癌预后判断的作用是有差异的［17］。

而最近Georgieva等［18］认为p53、CMAP可做为大肠癌进展期的标志物。

同时，有报道认为免疫组化对P53蛋白表达因使用检测方法和抗体不同，检测结果存在较大差异，其与p53基因突变分析有30%～35%的差异［19］。

因此，用免疫组化方法检测p53基因突变状态并不完全准确，故P53蛋白阳性表达对大肠癌生物学行为的判断和预后的估计有一定指导意义，但不是一项独立的预后指标。

这些报道内容的差异可能与病例的选择、样本量、试剂以及样品的处理有关。

　　2．3p53与大肠癌治疗

　　p53与大肠癌化疗有较密切关系。

有实验证实，wtp53基因联合5FU治疗可提高肿瘤的化疗敏感性，降低药物剂量及减轻毒副作用，但其机制尚未明了［2021］。

Shao等［22］在研究p53基因增强阿霉素化疗敏感性过程中，发现wtp53、细胞周期蛋白D1、5FU之间存在相关性。

最近，有Liu等［23］发现塞来考昔可能是经P53PUMA信号通路诱导人大肠癌细胞凋亡的。

目前，以正常野生型p53基因进行替代治疗已成为大肠癌基因治疗的研究热点。

国内外的多项实验已证实，体外p53基因转染可成功地抑制癌细胞的生长。

而且转染成功率及转染效率不依赖于肿瘤细胞p53基因的状态。

即外源性野生型p53基因对癌细胞的生长抑制作用只取决于转导时重组p53腺病毒的转染效率，而不受靶细胞p53基因状态的影响［2425］。

但有报道：

p53在发挥抑癌作用同时还可能会通过诱导p21基因表达等机制使肿瘤细胞生长停止及发生凋亡抑制，从而修复放、化疗导致的DNA损伤，使癌细胞对放、化疗的敏感性降低。

　　2．4p53与大肠癌筛查

　　由于p53在大肠腺瘤癌变及早期大肠癌表达最高，因此检测p53表达情况有助于预测腺瘤癌变倾向，p53基因蛋白产物的检测已成为大肠癌早期诊断的重要手段之一。

但由于大肠癌的异质性，迄今为止尚未发现一个在所有大肠癌都有表达的分子标志物。

单基因大肠癌筛查敏感性在25%～60%之间，由于敏感性不高，因而用于人群筛查受到限制。

由于大肠癌发生在遗传学上是多步骤、多阶段及多基因改变的过程，因此目前大肠癌的筛查方案为p53与其他基因联合进行检测。

早期报道p53突变在结肠癌患者粪便中检出率为64%［26］。

Ahlquist等［27］报道，联合ACP、Kras、BAT26、p53和LDNA检测对大肠癌检出的敏感性可达91%（20/22），腺瘤（直径大于1cm）的敏感性为82%（9/l1），总特异性为93%（26/28）。

随后Dong等［28］对51例大肠癌患者癌组织及粪便中p53、Kras、BAT26基因进行了检测。

51例中39例有相应基因突变，并且有36例与癌组织基因改变相同。

Tagaore等［29］联合APC、Kras、p53、MSI、LDNA检查的结果表明：

大肠癌敏感性为64%（33/52），对腺瘤敏感性只有57%（16/28）。

总的来说，联合检测对大肠癌敏感性在68%～88%。

而P53是多个联合检测方案中的重要指标。

　　3结语

　　p53基因与大肠癌的发生、发展、转归、预后、治疗和筛查等各个环节均有关联。

较为一致的观点是：

p53基因突变在大肠癌变发生发展中起重要作用，在大肠癌组织中可检测到不同幅度的异常表达。

但在很多方面也存在争议，如p53基因突变对肿瘤生物学行为影响看法较混乱，究竟该基因对大肠癌的分化程度、Dukes分期、浸润深度、淋巴结转移、预后评估等有无影响？

影响大小如何？

目前文献报道不一。

另外，p53与大肠癌化疗的影响、基因治疗安全性、早期筛查中检出率的差异以及所代表的检测意义等方面的关系，目前均有不同看法，相信随着研究的深入，p53在大肠癌中的表达与其有关的关系是将会得到进一步阐明的。

【参考文献】

　　［1］RozemullerEH，KropveldA，KreyveldE，etal．Sensitivedetectionofp53mutation：

analysis　bydirectsequencingandmultisequenceanalysis［J］.Cancer　Detect，2001，25

（2）：

109116．

　　［2］SomasundaramK．Tumorsuppressorp53：

regulationandfunction［J］．FrontBiosci，2000，5：

D424437．

　　［3］李爱武，易祥华，周彩存，等．P53、CerbB和nm23基因表达在非小细胞肺癌中的临床意义［J］．临床肿瘤学杂志，2005，10（4）：

346352．

　　［4］高志勇，李彤，SyskaKP，等．肝细胞癌患者血清中p53杭体检测［J］.中国医学检验杂志，2005，6（4）：

256257．

　　［5］VogelsteinB，FearonER，HamiltonSR，etal．Geneticalterationsduringcolorectaltumordevelopment［J］.NEnglJMed，1988，319：

525532．

　　［6］BellSM，ScottN，CrossD，etal．Prognosticvalueofp53overexpressionandckirasgenemutationincolorectalcancer［J］.Gastroenterelogy，1993，104：

5764．

　　［7］SmithDR，JiCY，GohHS．Prognosticsignificanceofp53overexpressionandmutationincolorectaladenocarcinomas［J］.BrJCancer，1996，74：

216223．

　　［8］HoffmanWH，BiadeS，ZilfouJT，etal．TranscriptionalrepressionoftheantiapoptoticsurvivingenebywildtypeP53［J］.JBiolChem，2002，277（5）：

32473257.

　　［9］MirzaA，McGuirkM，HockenberryTN，etal．HumansurvivinisnegativelyregulatedbywildtypeP53andparticipatesinp53dependentapoptoticpathway［J］.Oncogene，2002，21（17）：

26132622．

　　［10］付俊日[KG*3/5〗林，郑天荣，潘秀珍，等．p53基因突变对大肠肿瘤原位Th1/Th2平衡的影响［J］．临床与实验病理学杂志，2002，18

（2）：

159162．

　　［11］BahnassyAA，ZekriAR，EIHoussiniS，etal．CyclinAandcyclinD1assignificantprognosticmarkersincolorectalcancerpatients［J］.BMCGastroenterol，2004，4：

221222．

　　［12］GhavamNasiriMR，RezaeiE，GhafarzadeganK，etal．Expressionofp53incolorectalcarcinoma：

correlationwithclinicopathologicfeatures［J］.ArchIranMed，2007，10：

3842．

　　［13］YamaguchiA，NakagawaraG，KurosakaY，etal．p53immunoreactioninendoscopicbiopsyspecimensofcolorectalcancer，anditsprognosticsigncance［J］.BrJCancer，1993，68：

399402．

　　［14］SunXF，CarstensenJM，ZhangH，etal．Prognosticsingnificanceofcytoplasmicp53oncoproteinincolorectaladenocarcinoma［J］.Lancet，1992，340：

13691373．

　　［15］PipernoG，CosimelliM，PerroneDR，etal．Roleofp53andBcl2inadvancedrectalcarcinomastreatedwithadjuvanttherapy［J］.JChemother，2004，16：

1114．

　　［16］NagaokaS，ShiraishiJ，UtsuyamaM，etal．Poorprognosisofcolorectalcancerinpatientsover80yearsoldisassociatedwithdownregulationoftumorsuppressorgenes［J］.JClinGastroenterol，2003，37

（1）：

4854．

　　［17］BouzoureneH，GervazP，CerottiniJP，etal．P53andkirasasprognosticfactorsforDukes＇stageBcolorectalcancer［J］.EurJCaneer，2000，36（8）：

10081025．

　　［18］GeorgievaM，KrastevaM，AngelovaE，etal．AnalysisoftheKras/Braf/Erksignalcascadep53andCMAPasmarkersfortumorprogressionincolorectalcancerpatients［J］.OncolRep，2008，20：

311．

　　［19］DixB，RobbinsP，CarrelloS，etal．Comparisonofp53genemutationandproteinoverexpressionincolorectalcarcinomas［J］.BrJCancer，1994，70：

585590．

　　［20］NyatiMK，SymonZ，KievitE，etal．Thepotentialof5fluorocyosinecytosinedeaminaseenzymeprodruginanintrahepaticcoloncancermodel［J］．GeneTher，2002，9（13）：

844849．

　　［21］AgamiR,BernardsR．DistinctinitiationandmaintenancemechanismscooperatetoinduceG1cellcyclearrestinresponsetoDNAdamage［J］.Cell，2000，102：

5566．

　　［22］ShaoJ，TeraishiF，KatsudaK，etal．p53inhibitsadriamycininduceddownregulationofCyclinD1expressioninhumancancercells［J］.BiochemBiophysResCommun，2002，290（3）：

11011107．

　　［23］LiuHF，HsiaoPW，ChaoJI．Celecoxibinducesp53PUMApathwayforapoptosisinhumancolorectalcancercells［J］..ChemBiolInteract，2008，176：

4857．

　　［24］InoueA，NarumiK，MatsubaraN，etal．Administrationofwildtypep53adenoviralvectorsynergisticallyenhancesthecytotoxicityofanticancerdrugsinhumanlungcancercellsirrespectiveofthestatusofp53gene［J］.CancerLett，2000，157

（1）：

105112．

　　［25］QuistSR，WangGohrkeS，KohlerT，etal．Cooperativeeffectofadenoviralp53genetherapyandstandardchemotherapyinovariancancercellsindependentoftheendogenousp53status［J］.CancerGeneTher，2004，11（8）：

547554．

　　［26］EguehiS，KoharaN，KomutaK，etal．Mutationsofthep53geneinthestoolofpatientswithresectablecolorectalcancer［J］.Cancer，1996，77（Suppl）：

17071710．

　　［27］AhlquistDA，SkoletskyJE，BoyntonKA，et　cancerscreeningbydetectionofalteredhumanDNAinstool:

feasibilityofamultitargetassaypanel［J］.Gastroenterology，2000，119:

12191227.

　　［28］DongSM，TraversoG，JohnsonC，et　colorectalcancerinstoolwiththeuseofmultiplegenetictargets［J］.JNatlCancerInst，2001，93:

858865．

　　［29］TagoreK，LawsonM，YucaitisJ，et　andspecificityofastoolDNAmultitargetassaypanelforthedetectionofadvancedcolorectalneoplasia［J］.ClinColorectalCancer，2003，3:

4753.