北京市朝阳区届高三上学期期末考试 化学试题含答案.docx

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北京市朝阳区届高三上学期期末考试化学试题含答案

北京市朝阳区2021届高三上学期期末考试

化学试题

可能用到的相对原子质量:

H1C12O16Na23S32Cl35.5Fe56

第一部分

本部分共14题,每题3分,共42分。

在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。

1.2020年12月17日,“嫦娥五号”返回器携带月壤成功返回,“可上九天揽月”成为现实。

下列涉及火箭发射及“嫦娥五号”的系列材料中,主要成分均为非金属单质的是

A.“长征五号”发动机推进剂

——液氧和液氢

B.制作月面展开的国旗材料之一——

高强度芳纶纤维

C.返回器减速伞材料——高强度

锦纶纤维

D.返回器表面所贴“暖宝宝”主要成分——铁粉、碳粉等

2.油脂在人体内的变化过程如图所示。

下列说法不正确的是

A.油脂不属于高分子

B.甘油分子中含有羟基,沸点低于丙醇

C.酶催化下1mol油脂完全水解的产物是

1mol甘油和3mol高级脂肪酸

D.反应②是人体内脂肪酸的氧化反应,为人体提供能量

3.双碱法脱硫过程如图所示。

下列说法不正确的是

A.过程

中,SO2表现还原性

B.过程

中,1molO2可氧化2molNa2SO3

C.双碱法脱硫过程中,NaOH可以循环利用

D.总反应为2Ca(OH)2+2SO2+O2===2CaSO4+2H2O

4.用下列装置不能达到实验目的的是

实验室制氨气

海水蒸馏制淡水

证明乙醇与浓硫酸

共热生成乙烯

用CuSO4溶液

净化乙炔气体

A

B

C

D

5.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是

A.1mol-OH和1molOH-含有的电子数均为10NA

B.室温下,1L0.1mol·L-1NH4Cl溶液中NH

数为0.1NA

C.标准状况下,NA个NO分子和0.5NA个O2分子充分反应后气体体积为22.4L

D.常温常压下,1.6gCH4中含有的共价键总数为0.4NA

6.某同学用2%的AgNO3溶液和2%的稀氨水配制银氨溶液并进行乙醛的银镜反应实验,过程如图:

下列解释事实的方程式不正确的是

A.氨水显碱性:

NH3·H2O

NH4++OH

B.①中产生沉淀:

Ag++OH-===AgOH↓

C.①中滴加氨水使沉淀消失:

AgOH+2NH3·H2O===Ag(NH3)2OH+2H2O

D.③中出现银镜:

CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

7.由下列实验及相应事实推理所得的结论,不能用元素周期律解释的是

实验

事实

结论

A

将体积相同的Na和K

分别投入冷水中

K与H2O反应更剧烈

金属性:

K>Na

B

将足量硫酸与Na3PO4溶液混合

生成H3PO4

非金属性:

S>P

C

分别加热HCl气体

和HI气体

HI气体更易分解

稳定性:

HCl>HI

D

分别加热Na2CO3固体和NaHCO3固体

NaHCO3固体更易分解

热稳定性:

Na2CO3>NaHCO3

8.用Cl2生产某些含氯有机物时会产生副产物HCl。

利用反应a可实现氯的循环利用:

反应a:

已知:

i.

ii.H2O(g)===H2O(l)ΔH2=-44kJ·mol-1

下列说法不正确的是

A.反应a中反应物的总能量高于生成物的总能量

B.反应a中涉及极性键、非极性键的断裂和生成

C.4HCl(g)+O2(g)=== 2Cl2(g)+2H2O(l)ΔH3=-159.6kJ·mol-1

D.断开1mol H-O 键与断开 1mol H-Cl 键所需能量相差约为31.9kJ

9.聚脲具有防腐、防水、耐磨等特性,合成方法如下:

下列说法不正确的是

A.P和M通过加成反应形成聚脲

B.一定条件下聚脲能发生水解反应

C.M苯环上的一氯代物有2种

D.M与

互为同系物

10.工业上利用CO和H2合成二甲醚:

3CO(g)+3H2(g)

CH3OCH3(g)+CO2(g)ΔH。

其它条件不变时,相同时间内CO的转化率随温度T的变化情况如图所示。

下列说法

不正确的是

A.ΔH<0

B.状态X时,v消耗(CO)=v生成(CO)

C.相同温度时,增大压强,可以提高CO的转化率

D.状态X时,选择合适催化剂,可以提高相同时间内CO的转化率

 

11.一种三室微生物燃料电池污水净化系统的原理如图所示,图中含酚废水中的有机物可用C6H5OH表示。

下列说法不正确的是

A.右室电极为该电池的正极

B.右室电极附近溶液的pH增大

C.左侧离子交换膜为阳离子交换膜

D.左室电极反应式可表示为C6H5OH+11H2O-28e-===6CO2↑+28H+

12.常温下,用0.10mol·L-1NaOH溶液分别滴定20.00mL浓度均为0.10mol·L-1CH3COOH溶液和HCN溶液,所得滴定曲线如图。

下列说法不正确的是

A.点①所示溶液中,CN-的水解程度大于HCN的电离程度

B.点①和点②所示溶液中:

c(CN-)>c(CH3COO-)

C.点③所示溶液中:

c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-)

D.点④所示溶液中:

c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)

13.锂电池具有广泛应用。

用废铝渣(含金属铝、锂盐等)获得电池级Li2CO3的一种工艺流程如下(部分物质已略去):

下列说法不正确的是

A.①中加热后有SO2生成

B.②生成Al(OH)3的离子方程式:

2Al3++3CO32-+3H2O===2Al(OH)3↓+3CO2↑

C.由③推测溶解度:

CaCO3>Li2CO3

D.④中不宜通入过多CO2,否则会造成Li2CO3产率降低

14.实验小组研究金属电化学腐蚀,实验如下:

序号

实验

5min

25min

实验I

铁钉表面及周边未见明显变化

铁钉周边零星、随机出现

极少量红色和蓝色区域,有少量红棕色铁锈生成

实验II

铁钉周边出现红色区域,未见蓝色出现

锌片周边未见明显变化

铁钉周边红色加深,区域变大,未见蓝色出现

锌片周边未见明显变化

下列说法不正确的是

A.实验II中Zn保护了Fe,使铁的腐蚀速率比实验I慢

B.实验II中正极的电极反应式:

O2+2H2O+4e-===4OH-

C.实验I的现象说明K3[Fe(CN)6]溶液与Fe反应生成了Fe2+

D.若将Zn片换成Cu片,推测Cu片周边会出现红色,铁钉周边会出现蓝色

 

第二部分

 

本部分共5题,共58分。

15.(10分)用FeSO4·7H2O晶体配制FeSO4溶液,放置一天后发现产生黄色固体。

实验小组同学研究固体成分及产生的原因。

(1)①配制100mL0.100mol·L-1FeSO4溶液,需要称取gFeSO4·7H2O晶体。

(已知:

FeSO4·7H2O的摩尔质量为278g·mol-1)

②需要的主要玻璃仪器有:

烧杯、玻璃棒、量筒、胶头滴管和。

(2)小组同学推测放置一天后的FeSO4溶液中存在Fe3+。

将产生Fe3+的离子方程式补充完整:

Fe2++H++===Fe3++

(3)分离出黄色固体,经多次洗涤后完成如下实验:

证实黄色固体中含Fe3+和SO42-,试剂1和试剂2分别是______、______。

(4)实验测定FeSO4溶液放置过程中溶液的pH和黄色固体的量的变化,结果如下:

1小时

6小时

24小时

溶液的pH

2.39

2.35

1.40

黄色固体的量

几乎没有

少量

大量

分析黄色固体中除Fe3+、SO42-还可能含有______离子。

(5)查阅资料:

不同pH下Fe2+的氧化率随时间变化的关系如下图。

为避免Fe2+被氧化,配制FeSO4溶液时,需要添加______。

16.(12分)氮氧化物会造成环境污染,我国科学家正着力研究SCR技术(NH3选择性催

化还原氮氧化物)对燃煤电厂烟气进行脱硝处理。

(1)氮氧化物(以NO为主)直接排放到空气中会形成硝酸型酸雨,反应的化学方程

式为_______

(2)NH3催化还原NO的化学方程式为。

(3)铁基催化剂在260~300℃范围内实现SCR技术的过程如下:

①反应iv中消耗的NO2(NH4+)2与NO的物质的量之比为。

②适当增大催化剂用量可以明显加快脱硝速率,结合上述过程解释原因:

③向反应体系中添加NH4NO3可显著提高NO脱除率。

原因如下:

NO3-与NO发生反应NO3-+NO===NO2+NO2-;

NO2与NH4+发生反应iii和反应iv转化为N2;

NO2-与NH4+发生反应(填离子方程式)转化为N2。

(4)相比于铁基催化剂,使用锰基催化剂(活性物质为MnO2)时,烟气中含有的SO2

会明显降低NO脱除率。

①推测SO2与MnO2会发生反应使催化剂失效,其化学方程式是_______。

②持续通入含SO2的烟气。

不同温度下,每隔1h测定NO脱除率,结果如下:

相同时间,200℃时NO脱除率低于100℃,原因是______。

17.(12分)花椒毒素对血液中多种病毒有很好的灭活作用,还可用于治疗皮肤顽疾。

花椒毒素的一种中间体L的合成路线如下:

(1)A属于芳香烃,其名称是_______。

(2)D为顺式结构。

B→D的化学方程式是_________。

(3)下列关于E的说法正确的是________(填序号)。

a.E的酸性弱于G

b.E在水中的溶解度大于A

c.一定条件下,E能形成网状高分子化合物

(4)G→J的反应类型是________。

(5)已知:

J→K+2CH3CH2OH,且K分子含两个环状结构。

①J中含有的官能团是醚键、_________和_________。

②K的结构简式是_______。

(6)F与K反应生成L的步骤如下:

中间产物1和中间产物2的结构简式分别是_________、________。

18.(12分)研究人员将钛(Ti)掺杂进硅沸石中,得到催化剂TS-1,该催化剂能催化丙烯与过氧化氢合成环氧丙烷

的反应。

已知:

i.H2O2在酸性溶液中比较稳定,在碱性溶液中易分解。

ii.环氧丙烷中C—O键活性较强,易断键发生反应。

(1)丙烯转化为环氧丙烷的反应类型是______。

(2)以甲醇为溶剂,有利于催化剂形成活性中心,可能的催化历程如下。

①甲醇中羟基的氢原子与“Ti-OOH”中的氧原子能形成氢键,体现出氧的非金属性______(填“强”或“弱”)。

②研究催化历程常用同位素示踪法。

用17O标记H2O2中的所有氧原子,上图所示历程中存在17O的物质除H2O2外,还有______(填序号)。

a.CH3OHb.

c.

③反应生成的环氧丙烷中含有

,这可能是因为环氧丙烷和_______发生了副反应产生的。

(3)溶液中适当添加某些碱性物质,能提高环氧丙烷选择性,但会使反应速率明显下降,原因可能有:

i.碱性较强时,催化剂活性降低;

ii.碱性较强时,______。

(4)用环氧丙烷生产具有较高反应活性的碳酸二甲酯,主要过程如下。

①CO2的电子式为______。

②A的分子式为C4H6O3(含五元环),其结构简式为______。

19.(12分)实验小组研究Ag2S的生成与转化。

已知:

i.AgCl(s)+3Cl-(aq)

AgCl43-(aq)

ii.常温下一些盐在水中的溶解度及颜色如下表:

AgCl

Ag2S

Ag2SO3

Ag2SO4

CuS

溶解度/g

1.5×10-4

1.3×10-16

4.6×10-4

0.796

1.08×10-17

颜色

白色

黑色

白色

白色

黑色

(1)证明AgCl能够转化为Ag2S,实验如下:

①AgNO3溶液是溶液_______(填“a”或“b”),另一溶液是NaCl溶液。

②现象a是_______。

(2)研究CuCl2溶液能否使Ag2S转化为AgCl,实验如下:

①白色固体含AgCl,结合平衡移动原理解释加水稀释产生白色固体的原因:

_____。

②小组同学对Ag2S转化为AgCl的原因提出假设:

假设一:

S2-可与Cu2+形成CuS,从而降低

,加入Cu2+是使Ag2S发生转化的主要原因;

假设二:

可与

形成

,从而降低

,加入

是使Ag2S发生转化的主要原因。

……

小组同学设计对比实验,证明假设二不合理,实验操作和现象是_____。

(3)有文献表明,HNO3能使Ag2S转化为Ag2SO3,实验如下:

①加入浓氨水,溶解白色固体a的目的是______。

②检验白色固体b中含有亚硫酸根的实验操作和现象是______。

(4)综合上述实验,溶解度较大的银盐转化为Ag2S较容易;而使Ag2S转化为溶解

度较大的银盐,可采取的措施有______。

参考答案

第一部分

本部分共14题,每题3分,共42分。

在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。

题号

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

答案

A

B

A

C

D

B

D

C

D

B

题号

11

12

13

14

答案

C

B

C

C

第二部分

本部分共5题,共58分。

15.(10分)

(1)①2.78

②100mL容量瓶

(2)4Fe2++4H++O2===4Fe3++2H2O

(3)KSCN溶液BaCl2溶液

(4)OH-

(5)适量的稀硫酸和铁粉

16.(12分)

催化剂

(1)2NO+O2===2NO2,3NO2+H2O===2HNO3+NO

(2)4NH3+6NO====5N2+6H2O

(3)①1:

1

②反应ii为脱硝反应的决速步,增大催化剂的用量可提高反应ii的速率,进而提高脱硝反应速率

③NO2-+NH4+===N2+2H2O

(4)①MnO2+SO2===MnSO4

②温度升高使催化剂失效速率加快,导致温度升高对NO脱除速率增大的影响不如催化剂失效对NO脱除速率降低的影响显著

17.(12分)

(1)苯

(2)

(3)bc

(4)取代反应

(5)①羟基、羰基

(6)

18.(12分)

(1)氧化反应

(2)①强

②bc

③CH3OH

(3)H2O2分解使反应物浓度降低

(4)①

19.(12分)

(1)①b

②白色沉淀变为黑色沉淀

(2)①加水稀释使平衡AgCl(s)+3Cl-(aq)

AgCl43-(aq)逆向移动,生成白色沉淀

②用2mL4mol/LNaCl溶液浸泡Ag2S沉淀,取上层清液,加水稀释,未见白色沉淀产生

(3)①使白色沉淀a中的SO32-进入溶液中,以便后续检验

②向白色固体b中加入足量盐酸,沉淀部分溶解

(4)加入合适的试剂,使之转化为更难溶的硫化物;

加入合适的氧化剂,将S2-氧化

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