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核磁共振谱习题答案

核磁共振谱习题

一.选择题

1.以下五种核,能用以做核磁共振实验的有〔ACE〕

A:

19F9B:

12C6C:

13C6

D:

16O8E:

1H1

2.在100MHz仪器中,某质子的化学位移δ=1ppm,其共振频率与TMS相差〔A〕

A :

100HzB:

100MHzC:

1Hz

D:

50HzE:

200Hz

3.在60MHz仪器中,某质子与TMS的共振频率相差120Hz那么质子的化学位移为〔E〕

A:

1.2ppmB:

12ppmC:

6ppm

D:

10ppmE:

2ppm

4.测试NMR时,常用的参数比物质是TMS,它具有哪些特点〔ABCDE〕

A:

构造对称出现单峰

B:

硅的电负性比碳小

C:

TMS质子信号比一般有机物质子高场

D:

沸点低,且容易溶于有机溶剂中

E:

为惰性物质

5.在磁场中质子周围电子云起屏蔽作用,以下说法正确的选项是〔ACDE〕

A:

质子周围电子云密度越大,那么部分屏蔽作用越强

B:

质子邻近原子电负性越大,那么部分屏蔽作用越强

C:

屏蔽越大,共振磁场越高

D:

屏蔽越大,共振频率越高

E:

屏蔽越大,化学位移δ越小

6.对CH3CH2OCH2CH3分子的核磁共振谱,以下几种预测正确的选项是〔ACD〕

A:

CH2质子周围电子云密度低于CH3质子

B:

谱线将出现四个信号

C:

谱上将出现两个信号

D:

<

E:

>

7.CH3CH2Cl的NMR谱,以下几种预测正确的选项是〔D〕

A:

CH2中质子比CH3中质子共振磁场高

B:

CH2中质子比CH3中质子共振频率高

C:

CH2中质子比CH3中质子屏蔽常数大

D:

CH2中质子比CH3中质子外围电子云密度小

E:

CH2中质子比CH3中质子化学位移δ值小

8.下面五个化合物中,标有横线的质子的δ最小的是〔A〕

A:

CH4B:

CH3FC:

CH3Cl

D:

CH3BrE:

CH3l

9.下面五个化合物中,标有横线的质子的共振磁场H0最小者是〔A〕

A:

RCH2OHB:

RCH2CH2OHC:

RCH2Cl   

D:

CHBr    E:

ArCH2CH3

10.下面五个构造单元中,标有横线质子的δ值最大的是〔E〕

A:

CH3-C   B:

CH3-N     C:

CH3-O    

D:

CH3F    E:

CH2F2

11.预测化合物

的质子化学位移,以下说法正确的选项是〔C〕

A:

苯环上邻近质子离C=O近,共振在高磁场

B:

苯环上邻近质子离C=O近,屏蔽常数大

C:

苯环上邻近质子离C=O近,化学位移δ大

D:

苯环上邻近质子外围电子云密度大

12.氢键对化学位移的影响,以下几种说法正确的选项是〔BCE〕

A氢键起屏蔽作用      

B:

氢键起去屏蔽作用      

C:

氢键使外围电子云密度下降   

D:

氢键使质子的屏蔽增加    

E:

氢键使质子的δ值增加

13.对于羟基的化学位移,以下几种说法正确的选项是〔ABE〕

A:

酚羟基的δ随溶液浓度而改变 

B:

浓度越大δ值越大 

C:

浓度越大,δ值越小     

D:

邻羟基苯乙酮的羟基δ值也随溶液的浓度改变而明显改变  E:

邻羟基苯乙酮的δoH与浓度无明显关系

二.填充题

1.在磁场H0的作用下,核能级分裂,

(u为核磁矩),

,在同一频率条件下,使氟,磷,氢发生共振,所需磁场强度最大的是:

_磷_。

2.1H1的磁旋比〔γ〕大于13C6,那么在同一射频条件下,使1H1和13C6发生共振的条件是:

1H1发生共振所需磁场强度小于13C6_。

3.实现核磁共振的条件是:

ν0=γH0/(2π)。

4.对于质子来说,仪器的磁场强度如为,那么激发用的射频频率为60Hz_。

5.某化合物的NMR谱上有两个峰,δ值分别为和,如在60MHz仪器上引两峰频率差是_228_Hz。

6.进展核磁共振实验时,样品要置磁场中,是因为:

在外磁场中,原子核能级才会产生裂分。

7.在核磁共振实验中,测定质子的化学位移,常用的参比物质是:

_TMS。

8.有个共振谱如图,由图分析_B_质子的屏蔽常数更大。

 

9.上面两个化合物中,带圈质子的共振磁场较大的是_A_

10.有A、B、C三种质子,它们的屏蔽常数大小顺序为

,试推测其共振磁场H0的大小顺序为_HA>HB>HC__。

11.有A,B,C三种质子,它们的共振磁场大小顺序为

,那么其化学位移δ的大小顺序为δC>δB>δA。

12.在化合物CHX3中随着卤素原子X的电负性增加,质子共振信号将向_低__磁场方向挪动。

13.下面五种类型质子和五个化学位移的值,,,,和,请给以归属。

H3C-C,δ___H3C-N,δ___;H3C-O,δ__;H3C-F,δ____;H3C-Brδ__。

14.影响质子化学位移的诱导效应是通过化学键起作用,而磁各向异性效应是通过空间关系起作用。

15.对于二甲苯(

)分子中的_2__种类型等性质子,在核磁共振谱上有__2____个信号。

16.预测乙烷分子(CH3CH3)在NMR谱上信号数目为_1_个,苯在NMR谱上信号数目有_1__个。

17.预测以下化合物各有几种等性质子,在NMR谱上有几个信号。

(CH3)3-C-O-C(CH3)3有_1__种等性质子,_1__个信号。

(CH3)2CH-O-CH-(CH3)2有_2_种等性质子,__2_个信号。

 

三.问答题

1、三个不同的质子Ha、Hb、Hc,其屏蔽常数的大小次序为σb>σa>σc,这三种质子在共振时外加磁场强度的次序如何?

这三种质子的化学位移次序如何?

σ增大化学位移如何变化?

2、以下每个化合物中质子Ha和Hb哪个化学位移大?

为什么?

 

        

 3、指出以下化合物属于何种自旋体系:

  a.CH2Br-CH2Cl    b.CH3CH2F

 c.

           d.    

  

 4、异香草醛

〔I〕与一分子溴在HOAc中溴化得〔Ⅱ〕,〔Ⅱ〕的羟基被甲基化,主要产物为〔Ⅲ〕,〔Ⅲ〕的NMR图谱如下,溴的位置在何处?

 

  5、丙酰胺的图谱如下,说明图谱中各组峰对应分子中哪类质子。

 

 

 6、以下一组NMR图谱内标物皆为TMS,试推测构造。

a

b.

   7.以下图给出的是某一化合物的门控去偶〔非NOE方式〕测定的    13CNMR图谱。

分子式为C10H12O,试推测其构造。

 

 

 8.化合物分子式为C4H7NO,其碳谱和氢谱如下,试推测其构造。

〔溶剂为CDCl3〕

 

 

 

 9.苯甲醛中,环的两个质子共振在处,而其他三个质子在处,说明为什么?

 10.释2-碘丙烷中异丙基的分裂型式和强度。

           

 11.某化合物在300MHz谱仪上的1HNMR谱线由以下三条谱线组成,它们的化学位移值分别是,和,在500MHz谱仪上它们的化学位移是多少?

用频率〔单位用Hz〕来表示其值分别是多少?

 

 12.判断以下化合物1H化学位移的大小顺序,并说明理由:

    CH3Cl,CH3I,CH3Br,CH3F。

 13.在常规13C谱中,能见到13C-13C的偶合吗?

为什么?

 14.试说出下面化合物的常规13CNMR谱中有几条谱线?

并指出它们的大概化学位移值。

      

 15.从DEPT谱如何区分和确定CH3、CH2、CH和季碳?

 16.以下图为L-薄荷醇〔L-menthol〕的2D-INADEQUATE谱及解析结果,试在L-薄荷醇的构造上标出相应字母。

 

 

 

答案:

1、外加磁场强度Hb>Ha>Hc;化学位移δHc>δHa>δHb;σ增大化学位移减小。

2、化合物〔A〕中δHa>δHb。

因为与Ha相连的碳又与O 相连,使Ha周围的电子云密度小于Hb,去屏蔽作用增大,所以δHa>δHb。

化合物〔B〕中δHa>δHb。

因为Cl的电负性大于Br,吸电子使Ha的去屏蔽效应强。

3、 a:

A2X2  b:

AMX  c:

A2M3X  d:

AA'BXX'Y

4、构造如图示 

5、丙酰胺的构造:

 其中 δH为分裂为三重峰的是—CH3δH为分裂为四重峰的是—CH2— δH为左右的是—NH2

 

6、构造如图示a、 

b.

7

      

9.由于羰基的各向异性,使邻位氢去屏蔽。

10.异丙基的α-H表现为七重峰,强度比为

     1∶6∶15∶20∶15∶6∶1,—CH3为二重峰。

11.150Hz,750Hz,3650Hz。

12.CH3I

14.5条C12H14O4   

15. 在DEPT-90°谱中,只有CH峰;DEPT-135°谱中CH、CH3为正峰;CH2为负峰,季碳在DEPT谱中不出现信号。

 16.因j与i之间有相关峰,故j-i连接可以认定。

顺着横轴上的13C信号i出发向上垂直引伸,可以找到另两个相关峰,顺着相关峰追踪,示i又分别与e及d相连,这样即得到该化合物的部分骨架〔1〕。

进一步追踪下去,因e与a、b,d与g之间示为相关,故可将骨架〔1〕扩展到骨架〔2〕。

接下去,因h与f相关,而f又与g、c相关,故又可将骨架〔2〕扩展到骨架〔3〕。

至此,所有的相关峰均已包括进来。

故L-menthol根据2D-INADEQUATE谱,采用上述简单的机械连接方式即可确定整个分子的碳架构造。

(1) 

   

(2) 

  (3) 

  

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