学年高中化学有机化学综合提分训练解析版.docx
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学年高中化学有机化学综合提分训练解析版
有机化学综合提分训练
一、选择题
1.下列说法不正确的是（B）
A.CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3是不同物质
B.CH3CH2OH可看成是由—C2H5和—OH两种官能团组成
C.金刚石、石墨和富勒烯互为同素异形体
D.CH3CH2OH和CH3OCH3互为同分异构体
解析:
A项,分别是乙酸乙酯和丙酸甲酯,是不同物质,正确;B项,—C2H5不是官能团,不正确;C项,这三种物质都是碳元素的不同结构的单质,互称为同素异形体,正确;D项,两物质分子式相同,结构不同,所以互为同分异构体,正确。
2.下列说法不正确的是（C）
A.某芳香烃的分子式为C10H14,它不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,且分子结构中只有一个烷基,符合条件的烃有3种
B.2,3二羟基丙醛是最简单的醛糖
C.甲烷、甲醛、尿素都不存在同分异构体
D.某有机物含有C、H、O、N四种元素,其球棍模型为,
该有机物的结构简式为
解析:
A项,苯的同系物中只有与苯环相连的碳原子上有氢原子,才能使酸性高锰酸钾溶液褪色,分子式为C10H14,可使酸性KMnO4溶液褪色,且分子结构中只有一个烷基,分析—C4H9的结构知,符合条件的烃有3种,正确;B项,醛糖是多羟基的醛（类似于葡萄糖）,故2,3二羟基丙醛是最简单的醛糖,正确;C项,尿素存在同分异构体氰酸铵,不正确;D项,根据球棍模型中元素的成键特点,有机物的结构简式为,正确。
3.下列说法正确的是（B）
A.用于纺织的棉花和蚕丝的主要成分是纤维素
B.75%的乙醇溶液可用于医疗消毒,福尔马林可用于浸制动物标本,两者所含原理一样
C.食物中的淀粉类物质,通过人体中酶的催化作用转化为酒精
D.向鸡蛋清的溶液中加入浓硫酸铜溶液,可观察到蛋白质发生凝聚,再加入蒸馏水,振荡后蛋白质又发生溶解
解析:
蚕丝是蛋白质,A错误;乙醇和福尔马林都是使蛋白质变性,B正确;C项中,人体内淀粉转化成葡萄糖,C错误;重金属盐使蛋白质凝聚不可逆,D错误。
4.某有机物的结构简式如图,
它可能发生的反应类型是（C）
①取代②加成③消去④水解⑤酯化⑥中和⑦氧化⑧加聚⑨缩聚
A.①②③⑥⑧B.②③④⑤⑧⑨
C.①②③⑤⑥⑦⑨D.②③④⑤⑥⑦⑧
解析:
含有醇羟基,能发生取代反应、消去反应、氧化反应、酯化反应;含有酚羟基,能发生氧化反应、取代反应、显色反应;含有羧基,能发生取代反应或酯化反应、中和反应;含有苯环,能发生加成反应、取代反应;分子中既含羧基又含醇羟基,一定条件下可发生缩聚反应,故
选C。
5.下列说法正确的是（A）
A.符合分子通式CnH2n+2的烃一定都是烷烃,分子中均只含单键
B.通过石油裂化可以得到多种气态短链烃,其中包括重要化工原料乙烯、丙烯
C.苯能使溴水褪色,说明苯环结构中含有碳碳双键
D.乙醇可以被氧气氧化成乙酸,但乙酸无法再被氧气氧化
解析:
石油裂解才能得到气态烃,裂化得到液态烃,B错误;苯只能萃取溴水中的溴单质,没有发生化学反应,C错误;乙酸可以燃烧,燃烧也是发生氧化反应,D错误。
6.治疗疟疾的青蒿素分子结构如图所示,下列说法不正确的是（A）
A.分子式是C15H20O5
B.青蒿素在碱性条件下能发生水解
C.青蒿素分子结构中存在7个手性碳原子
D.青蒿素在水中几乎不溶,能溶解在乙醚中
解析:
A项,由青蒿素的结构简式知其分子式为C15H22O5,不正确;B项,分子结构中存在酯基,在碱性条件下会水解,正确;C项,手性碳原子指一个碳原子连有4个不同的原子或原子团,青蒿素分子中有7个碳原子符合,正确;D项,青蒿素分子中含有的酯基和过氧链都不溶于水,根据相似相溶原理知其易溶于有机溶剂,正确。
7.下列说法中正确的是（C）
A.除去溴苯中的溴不可以用饱和Na2CO3溶液
B.除去乙酸乙酯中的少量水分,既可以用无水硫酸钠,也可以用碱
石灰
C.不加任何试剂就可鉴别水、乙醇、乙酸
D.苯和甲苯既可以用酸性高锰酸钾溶液也可以用溴水进行鉴别
解析:
A项,溴可以与饱和Na2CO3溶液反应生成溶于水的物质,与溴苯分层,错误;B项,碱石灰会导致乙酸乙酯水解,错误;C项,从闻气味可以鉴别水、乙醇和乙酸,正确;D项,酸性高锰酸钾可以鉴别苯和甲苯,但溴水无法鉴别这两种物质,错误。
8.有机物A的分子式为C6H12O2,它能进行如图转化,则下列说法正确的是（D）
A.A可能易溶于水
B.B中既有醛基又有羧基
C.C的结构简式可能是CH（CH3）2CH2OH
D.E一定是链状饱和一元酸
解析:
A能发生水解反应,说明A是酯,A的分子式符合饱和酯的通式,所以A是饱和酯;A水解生成B和C,C能连续被氧化,说明C是醇,且醇羟基位于边上;B能发生银镜反应,说明B是甲酸钠,A是甲酸戊酯。
A是酯,没有亲水基只有憎水基,所以不易溶于水,错误;B是HCOONa,所以只有醛基,没有羧基,错误;C的结构简式可能是CH3（CH2）3CH2OH、CH3CH2CH（CH3）CH2OH、CH3CH（CH3）CH2CH2OH、（CH3）3CCH2OH四种结构,错误;E可能是CH3（CH2）3COOH、CH3CH2CH（CH3）COOH、CH3CH（CH3）CH2COOH、（CH3）3CCOOH四种结构,正确。
9.下列关于有机物结构、性质的说法不正确的是（B）
A.通过石油裂解可以得到乙烯、丙烯等气态短链烃
B.苯能使溴水褪色,说明苯环结构中含有碳碳双键
C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色,是因为发生了加成反应
D.甲烷、苯、乙醇和乙酸在一定条件下都能发生取代反应
解析:
苯使溴水褪色是因为苯萃取了溴水中的溴单质,而使水层几乎无色,并没有发生化学反应。
10.下列说法中不正确的是（D）
A.CH3CH（CH3）CH（CH3）2的系统名称是2,3二甲基丁烷
B.石油化工中裂化是为了提高轻质油的产量和质量
C.维勒在制备氰酸铵时得到尿素,打破了“生命力论”的统治地位
D.乙醇和浓硫酸加热到170℃发生脱水生成乙醚
解析:
乙醇和浓硫酸加热到170℃发生分子内脱水（消去）生成乙烯,若是在140℃,发生分子间脱水生成乙醚,D不正确。
二、非选择题
11.有机物X是一种重要的化工原料,主要用于合成维尼纶,也用于黏结剂和涂料工业等化学试剂。
工业上利用天然气为原料通过下列转化合成有机物X。
根据以上信息回答下列问题:
（1）已知D能与NaHCO3溶液反应生成CO2,则D的结构简式为。
（2）B与D反应生成X的原子利用率为100%,且X分子结构中含有一个甲基,则X的结构简式为。
（3）已知2molCH4在高温催化剂作用下产生A的同时还生成2molH2,写出甲烷按途径1发生反应的化学方程式:
。
解析:
（1）能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳,由乙醛氧化得到,则D为乙酸。
（2）根据图示转化关系和原子守恒,B中含两个碳原子,则B为乙炔,X为乙酸乙烯酯。
（3）根据元素守恒,可推出A的分子式为C2H4,则A为CH2CH2。
答案:
（1）CH3COOH
（2）CH3COOCHCH2
（3）2CH4CH2CH2+2H2
12.2氨基3氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体,其制备流程图如下:
ACE
已知:
回答下列问题:
（1）分子中不同化学环境的氢原子共有种,共面原子数目最多为。
（2）B的名称为。
写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式。
a.苯环上只有两个取代基且互为邻位
b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,其目的是。
（4）写出⑥的化学反应方程式:
该步反应的主要目的是。
（5）写出⑧的反应试剂和条件:
;F中含氧官能团的名称为。
（6）在方框中写出以为主要原料,经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。
解析:
（1）中有如所示4种不同化学环境的氢原子。
可以看作是甲基取代苯环上的一个H所得的产物,根据苯分子中12个原子共平面,知—CH3中的C一定与苯环上11个原子共平面,根据CH4分子中最多3个原子共平面,知—CH3中最多只有1个H与苯环共平面,故中共平面的原子最多有13个。
（2）的名称为邻硝基甲苯或2硝基甲苯。
根据能发生银镜反应,则可能含有醛基或甲酸酯基;能发生水解反应,则可能含有甲酸酯基或酰胺键,故同时满足苯环上只有两个取代基且互为邻位的B的同分异构体为和。
（3）若直接硝化,则苯环上甲基对位的氢原子可能会被硝基取代。
（4）C为,根据反应物和生成物的结构简式,可知反应⑥为中—NH2上的1个H被中的取代,该反应为取代反应,化学方程式为++HCl。
根据C→F,可知反应⑥的作用是保护氨基。
（5）根据图示转化关系,可知E为,反应⑧为D与Cl2的取代反应,反应试剂和条件为Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe）。
中含氧官能团为羧基。
（6）发生水解反应得到,发生缩聚反应可以得到含肽键的聚合物。
答案:
（1）413
（2）2硝基甲苯或邻硝基甲苯
和
（3）避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代（或减少副产物,或占位）
（4）++HCl保护氨基
（5）Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe）羧基
（6）
13.某研究小组从甲苯出发,按下列路线合成染料中间体X和医药中间体Y。
已知:
化合物A、E、F互为同分异构体。
—NH2+;
（易被氧化）
请回答:
（1）下列说法不正确的是。
A.化合物C能发生氧化反应,不发生还原反应
B.化合物D能发生水解反应
C.化合物E能发生取代反应
D.化合物F能形成内盐
（2）B+CD的化学方程式是。
（3）化合物G的结构简式是。
（4）写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式:
。
①红外光谱检测表明分子中含有醛基;
②1HNMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
（5）为探索新的合成路线,采用苯和乙烯为原料制备化合物F,请设计该合成路线（用流程图表示,无机试剂任选）。
解析:
由X的结构简式及已知信息可推知D为,
C的分子式为C6H6N2O2,则C为,B为,A为,由Y的结构简式结合A、E、F互为同分异构体推知F为,G为,E为。
（1）化合物C为,其既能发生氧化反应,又能发生还原反应,A不正确;化合物D中含有肽键,可发生水解反应,B正确;化合物E为,可发生取代反应,C正确;化合物F中含有—COOH和—NH2,故F能形成内盐,D正确。
（2）由以上分析知B+CD的化学方程式为+
+H2O。
（3）由上述分析知G的结构简式为。
（4）A为,其符合题目①②要求的同分异构体有、、、。
（5）F为,可利用逆推思想,结合题给信息可得出以苯及乙烯为主要原料制备F的合成路线为
。
答案:
（1）A
（2）++H2O
（3）
（4）、、、
（5）。
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