两栖类及爬行类特征总结.docx
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两栖类及爬行类特征总结
两栖类与爬行类特征总结：
两栖类
爬行类
主要特征
现生两栖类的成体虽已具有陆生的身体构造，但繁殖和幼体发育仍必须在淡水中进展。
幼体形态似鱼，用鳃呼吸，有侧线，无附肢，靠尾鳍游泳，发育中需经变态才能上陆生活。
爬行类是体被角质鳞片、在陆地繁殖的变温羊膜动物。
羊膜动物的卵膜和胚胎与无羊膜动物有显著不同，羊膜卵的构造和发育特点确保了在枯燥的陆地上繁殖成为可能。
外形
身体分头、躯干、尾〔无尾两栖类成体无尾〕和四肢〔蚓螈类四肢退化〕。
被覆光滑、多粘液的皮肤，有的种类背部有纵行的皮肤褶。
大蟾蜍皮肤粗糙，并有毒腺。
头：
扁平而吻端尖的三角形，口裂宽阔
吻端两侧有一对外鼻孔，有可开闭的瓣膜，经鼻腔，以鼻孔开口于口腔前部。
鼓膜一对，圆形，位于眼前方，覆盖在中耳外。
蟾蜍的鼓膜前方有一对耳后腺。
声囊：
雄性的咽部或口角有1—2个声囊或外声囊。
外声囊是由咽壁扩展形成的皮肤囊，充气时可膨胀成泡状。
鲵螈和蟾蜍无声囊。
躯干：
是颅骨后缘至泄殖孔间局部，附有前后2对附肢。
蛙蟾类的躯干短宽，前肢短，四趾，趾间无蹼，主要用于撑起身体。
生殖季节雄性第1、2趾侧膨大加厚成棕黑色，叫婚垫，抱对时对雌性个体有刺激排卵作用。
后肢长，五趾，趾间有蹼，适于游泳和陆地上的跳跃。
有的种类趾端形成吸盘，吸附在攀爬物上。
附肢在蚓螈类中退化。
尾：
泄殖孔以后的身体。
蛙蟾类无尾；鲵螈的尾侧扁，适于游泳;蚓螈的尾蚯蚓型。
体表被有鳞片，体形差异很大，可分为蜥蜴型、蛇型、龟鳖型，分别适应于地面爬行、树栖、穴居、水栖等不同生活方式。
除蛇类外，身体可明显区分为头，颈，躯干和尾部。
有可活动的眼睑〔壁虎科例外〕，鼓膜下陷与外耳道的深处；四肢强健有力〔蛇类例外〕，五指〔趾〕型，末端具爪，善于攀爬，疾驰和挖掘活动。
皮肤
综述
古两栖动物的体表被鳞，有些种类的头部和背部还覆有骨板。
现生两栖类的皮肤裸露富含腺体，鳞退化，仅穴居生活的蚓螈保存有真皮性骨质鳞。
皮肤由表皮和真皮两局部组成。
表皮
表皮：
由多层细胞构成。
最层为柱状细胞构成的生发层，有强烈的细胞分裂能力，不断的产生新细胞向上推移。
生发层外侧的细胞逐渐变的扁平，最外层有轻微角质化，叫角质层。
蟾蜍头、背部角质化明显，在一定程度上防止水分蒸发。
两栖类在脑下垂体和甲状腺控制下，角质化表皮定期脱落，由下边的细胞形成新的角质层，为蜕皮现象。
表皮高度角质化，角质层外层形成角质鳞片或甲，构成完整的鳞被，有效地防止体水分的蒸发。
鳞片间相邻局部角质层变薄，使鳞片能稍活动。
鳄类在角质鳞下尚有真皮发生的骨板；龟甲那么是表皮角质盾片与真皮的骨板愈合而成；鳖无角质鳞甲，以革质膜代替。
由于角质层束缚着动物体的生长，需定期更换，叫蜕皮。
一生中的脱皮次数及方式因种类而异，蛇、蜥蜴约两个月蜕皮1次；龟、鳄类无定期蜕皮。
蛇类每次完整蜕皮，蜥蜴、龟、鳄每次局部蜕皮
真皮
真皮：
厚，位于表皮以下，分外部的疏松结缔组织层和部的致密结缔组织层。
真皮较薄，由致密结缔组织构成，有的种类在此形成骨板。
真皮上层有丰富的色素细胞，在外界环境因素〔光、温度〕作用下，通过植物性神经或分泌系统调节而改变体色。
皮肤衍生物
粘液腺：
由多个表皮细胞构成的泡状腺，腺体下陷到真皮层中，有管道通至皮肤外表，分泌粘液使皮肤保持湿润。
对于减少体水分散失，利用皮肤进展呼吸，及调节体温等有重要意义。
毒腺：
由粘液腺转变而成。
分泌物乳液状，有苦涩味。
大蟾蜍耳后腺分泌物〔白色〕，加工后为中药蟾酥，有多种药用功能。
毒腺对动物本身有自我保护作用。
色素细胞：
位于真皮，构成体色和色纹的根底。
黑色素细胞位于最下层，细胞有指状突起伸入上层细胞间，胞质含黑色素颗粒；红色素细胞位于中间层，胞质含有由嘌呤结晶构成的反射小板，对光有反射和散射作用，衍射出蓝、绿色；黄色素细胞位于最上层，细胞含黄色素颗粒，滤去蓝色使皮肤呈绿色。
皮肤腺：
爬行类皮肤枯燥，缺少腺体。
常见的皮肤腺分布在大腿侧或泄殖孔附近，通常繁殖期产生特殊气味分泌物，招引异性交配。
骨骼系统
头骨等骨骼
在水栖过渡到陆生的进化中，两栖类的骨骼发生了巨大的变化，变得比鱼类的骨骼更坚韧，四肢的活动性更强，并对身体起支持作用。
头骨1.扁而宽，脑腔狭小，无眶间隔，属于平颅型。
由外枕骨形成2个枕髁。
2.骨化程度不高，骨块数目少。
软骨性硬骨：
外枕骨（Eo）、眶蝶骨（Se）〔或单块筛蝶骨〕和前耳骨（pro）各一对；
膜质硬骨：
有颅顶的鼻骨、额骨、顶骨各一对；颅侧的鳞骨一对；颅底的副蝶骨、梨骨各一对。
鱼类中的许多骨块已经消失或处于软骨状态。
3.颌弓与脑颅通过方骨连接，称为自接型。
初生颌〔腭方软骨和麦氏软骨〕退化，由其外包的膜质硬骨〔前颌骨，颌骨和齿骨〕组成的次生颌所代替。
4．舌弓中的舌颌骨，进入中耳腔，形成传导声波的耳柱骨。
舌弓的其它局部和鳃弓的一局部成为舌器支持舌，舌骨体由基舌软骨愈合而成，前角由角舌软骨形成，后角由第1对鳃弓演化成。
5．蝌蚪有4对鳃弓，成体鳃弓大局部消失，少局部演变为勺状软骨和环状软骨及气管环。
带骨和附肢骨：
两栖动物的肩胛骨不附着于头骨上，腰带借荐椎与脊椎连接，这是四足动物与鱼的重要区别。
肩带与头骨脱离连接后，不但可以增进头部的活动性，也极扩展了前肢的活动围。
固胸型〔蛙类〕：
肩带的左右上乌喙骨在腹中线处相互平行愈合在一起。
弧胸型〔蟾类〕：
左右上乌喙骨在腹中线彼此重迭愈合。
胸骨：
陆生脊椎动物特有的构造。
中轴骨骼
1.颅骨隆起，为高颅型，说明颅腔扩展，脑容量增大。
构成颅骨的软骨化骨和膜骨数目在陆生脊椎动物中是最多的。
2.单枕髁，位于枕骨下方与寰椎相关节。
3.颅底〔口腔顶部〕由前颌骨、上颌骨的腭突、腭骨、翼骨等共同形成次生腭。
次生腭的形成使气体通道与食物通道分开，鼻孔后移，口腔中有食物时，呼吸也不受影响。
4．脑颅底部的副蝶骨消失，代之为基蝶骨。
5．许多种类在两眼窝间有薄软骨片形成的眶间隔。
6.颅骨两侧在眼眶前方出现1-2个颞窝。
颞窝：
由于原来附生咬肌的颞部向凹陷形成，使兴旺的咬肌在收缩时肌腹可纳入窝。
颞窝位于眶后骨、颧骨、鳞骨、方轭骨和顶骨之间，颞窝上下骨弓构成上颞弓和下颞弓。
根据颞窝的有无和位置，可分为几种类型：
无颞窝类：
原始颅骨类型。
现存龟鳖类的无颞窝是次生性的。
合颞窝类〔下颞窝类〕：
单个颞窝被眶后骨、鳞骨、颧骨包围，眶后骨、鳞骨构成其上颞弓，如盘龙类、兽孔类，哺乳类。
上颞窝类：
单个颞窝，被眶后骨、鳞骨、顶骨包围，眶后骨、鳞骨构成颞孔的下缘，如蛇颈龙目、鱼龙目等爬行类。
双颞窝类：
颅骨每侧有二个颞窝，上颞弓由眶后骨、鳞骨组成，下颞弓由颧骨、方轭骨组成。
大多数古爬行类〔如祖龙类、翼龙、恐龙〕，现存的蜥蜴、蛇、鳄以及鸟类为双颞窝头骨，但进化中发生了不同程度的特化，仅鳄保存了典型的双颞弓。
蜥蜴由于方轭骨退化，失去下颞弓。
蛇类进一步失去眶后骨和颧骨，使眼和上下颞窝的分界消失，合成一个大的颞窝。
7.下颌骨由齿骨、夹板骨、隅骨、上隅骨、冠状骨、关节骨等膜质骨参与形成，关节骨与上颌方骨构成关节，脑颅与咽颅连接为自接型。
脊柱
脊柱进一步分化成颈椎，躯干，荐椎和尾椎。
1．颈椎1枚，呈环状，叫寰椎。
椎体前有一突起，与枕骨大孔的腹面连接，突起的两侧有一对关节窝与颅骨后缘的两个枕髁相关节，使头可上下运动。
横突不兴旺，无肋骨。
椎骨后端有2个后关节面。
2．躯干椎数量在不同种类间差异很大。
椎体具有陆生脊椎动物椎骨的典型构造：
前凹或后凹型椎体，仅有尾两栖类为双凹型；有棘突和成对的前后关节突；前后椎体间有一椎间孔，是脊神经外延到躯体各处的通道。
3．荐椎1枚，前凹型或双凹型。
椎体前面与躯干椎相关节，后面与尾杆骨相关节。
横突兴旺与髂骨相连，使后肢获得稳固的支持。
4．无尾目尾椎愈合成一根尾杆骨。
有尾两栖类尾椎在20枚以上。
脊柱已分化成陆生脊椎动物共有的：
颈、胸、腰、荐、尾椎等五局部。
椎体后凹或前凹，低等类群为双凹型。
颈椎多枚，第1，2颈椎分别特化为寰椎、枢椎。
寰椎:
呈寰状，被韧带分为上下局部，上部有脊髓通过，下部与枕骨相关节。
枢椎：
向前伸出齿突入寰椎下部环。
头骨与颈椎构成可动性连接，使头部获得了更大的灵活性，能上下活动和转动
荐椎：
2枚，有宽阔的横突与腰带相连，加强了后肢支撑体重负荷。
有些蜥蜴类的尾椎中部有一未骨化的部位，避敌时在此自断。
该部位细胞有增生能力，可再生新的尾部。
颈、胸、腰椎两侧皆附生肋骨，肋骨由背段的硬骨和腹段的软骨组成。
除蛇和龟鳖类外，胸肋在腹面与胸骨相关节，形成胸廓
胸廓具有加强呼吸和保护脏器官的机能，同时也为前肢肌肉提供了附着点。
胸骨以后的体壁还有由真皮形成的腹膜肋。
附肢骨骼
五趾型附肢。
五趾型附肢。
附肢与脊柱呈横出的直角相交，将身体支撑离开地面。
趾端具爪，适于陆地爬行。
肩带
由肩胛骨、乌喙骨、上乌喙骨、锁骨组成。
腹面正中有胸骨与肩带连接构成胸廓，肩带与前肢连接处形成肩臼。
乌喙骨、前乌喙骨、肩胛骨、上肩胛骨、锁骨、间锁骨（上胸骨〕。
大多数种类具间锁骨将胸骨和锁骨连接起来，该骨在龟鳖类转化为腹甲的板。
腰带
由髂骨、坐骨、耻骨构成骨盆。
三骨相连接处形成凹窝叫髋臼，与股骨相关节。
蛙适应跳跃生活，髂（qia）骨特别长。
鲵螈类的肩带，胸骨和耻骨等大多没有骨化，也缺乏锁骨。
髂骨、坐骨、耻骨围成骨盆。
坐、耻骨之间形成一个大孔叫坐耻孔。
左右耻骨在中线处连接叫耻骨连合;左右坐骨在中线处联合叫坐骨连合。
加强对脏的保护，有利于产大型卵。
前
、
后
肢
前肢：
上臂、前臂〔尺、桡骨愈合〕、腕骨6枚、掌骨5枚、4指〔第1指骨退化〕。
后肢：
股骨、小腿骨〔胫、腓骨愈合〕、5枚跗骨〔近身列2枚，侧为距骨〔胫跗骨〕，外侧为跟骨〔腓跗骨〕〕、5枚蹠骨、5趾骨。
由于附肢与身体长轴呈横出的直角，肩臼浅小，因此不少爬行动物爬行或停顿时都保持腹部贴地的姿态。
翼龙和恐龙，以及现生的沙蜥等能使肘和膝部以下的局部，转向腹部下方，将身体抬离地面奔跑。
桡和尺骨，胫和腓骨分别彼此别离。
后肢的踵关节位于两列跗骨之间，为跗间关节，同于两栖类。
肌肉系统
1.除蝌蚪和鲵螈类外，原始肌肉分节现象已不明显，肌隔消失，大局部肌节愈合或移位，分化成许多形状、功能各异的肌肉。
只在腹部中线两侧的腹直肌可见肌肉分节的遗迹。
2.附肢肌强壮和复杂。
附肢肌包括外生肌：
肌肉起于头、躯干或带骨，止于附肢骨上，使附肢与躯干结实地连接起来，收缩时使附肢与躯干作整体运动；生肌：
由于四肢分节，出现了肘、腕、膝和踝关节，因此分化出起、止点都在附肢骨骼上的肌肉，收缩时附肢各局部可作相应的局部运动。
3.随着鳃的消失，鳃弓和鳃肌大局部退化；一局部转为舌和喉部运动的肌肉。
两栖类的各种运动由两组或多组作用相反的肌群共同协调完成。
1.皮肌：
起于颈、躯干以及附肢的肌肉，止于皮肤。
蛇类的皮肌最兴旺，蛇的肋皮肌起自肋骨止于腹鳞，收缩时使腹鳞运动，凭借反作用推动蛇体蜿蜒爬行前进。
2.咬肌：
始于颞部及上颌后部，止于下颌的颞肌和咬肌为闭口肌；始于舌弓及下颌的二腹肌为开口肌。
两者为拮抗肌。
3.肋间肌：
营胸腹式呼吸的陆栖脊椎动物特有的肌肉。
位于肋骨之间，外层为肋间外肌，层为肋间肌，两种肌纤维互相垂直走向。
调节肋骨升降，控制胸腹腔的体积变化，协同腹壁肌肉完成呼吸作用。
4.躯干肌：
因四肢兴旺，躯干肌趋于萎缩。
背最长肌起于椎骨背侧止于前方椎骨或头骨，担负着脊柱上下伸屈和头颈的转动等机能；轴下肌：
腹外斜肌、腹斜肌、腹横肌、腹直肌。
5.附肢肌：
起自躯干、带骨而止于附肢的某一骨骼上，或起自附肢的某一骨骼而止于附肢的另一骨骼。
消化系统
〔一〕消化道
1.口咽腔：
牙齿为多出性，同型齿。
鲵螈和蚓螈类具有1-2排单尖的颌齿，而蛙蟾类无颌齿或仅有上颌齿。
此外，口咽腔顶壁的犁骨上各有两组细小的犁骨齿，起防止食物滑脱出口的作用。
舌：
位于口咽腔底部，由舌骨和舌肌肉构成。
蛙蟾类的舌特化，舌根位于下颌前部而朝向咽喉部，舌尖游离,蛙类有深浅不同的分叉，蟾类无分叉。
舌能迅速翻出口外，粘捕昆虫为食。
鲵螈类舌呈垫状，活动性差，后部粘膜有粘液腺和味蕾。
鼻孔：
位于犁骨外侧。
耳咽管孔：
位于口咽腔顶部近口角处。
食道：
开口于口咽腔的后端，位于喉门后边。
喉门：
口腔腹部一纵裂开口，下通气管。
颌间腺：
位于前颌骨和鼻囊之间，开口于口咽腔前部。
分泌物无消化作用，只有湿润口腔和食物的作用。
2．食道：
短，与胃相通。
3．胃：
位于体腔左侧，与食道相连的一端叫贲门，与十二指肠连接的一端叫幽门。
胃壁粘膜层含有胃腺，分泌胃液。
胃壁肌肉层很厚，胃的蠕动，可研碎食物，搅拌食物和胃液，完成初步的消化和吸收。
4．小肠：
前段为十二指肠，后端为回肠。
胆总管开口于十二指肠，输入胆汁和胰液，消化蛋白质和脂肪。
小肠完成对营养的吸收。
5.大肠：
粗而短，又叫直肠，与泄殖腔相通。
功能为吸收水分，聚集排出食物残渣。
6．泄殖腔：
肛门、输尿管和生殖导管都开口于泄殖腔，再经泄殖孔与外界相通。
消化管壁有兴旺程度不同、数目不等的纵褶和腺体。
肠的长度与食性有关：
肉食性种类肠短，草食性种类肠长。
成蛙肠的长度为体长的2倍，蝌蚪肠的长度为体长的9倍。
〔二〕消化腺——肝脏和胰脏是两栖类的主要消化腺。
1．肝脏：
位于体腔前部，分为2～3叶。
左右肝叶愈合处有胆囊，肝细胞分泌的胆汁经肝管送入胆囊储存，再经胆总管送入十二指肠远端。
2.胰脏：
位于胃与十二指肠之间的系膜上，呈不规那么分支状的淡黄色腺体。
胰脏细胞分泌的胰液经胰管送入胆总管，与胆汁一起送入十二指肠。
龟鳖类的颌上无牙齿，代之的是角质鞘；其它爬行动物的颌上分别长有不同型式的牙齿，并可更新。
依牙齿着生方式的不同可分为：
端生齿：
牙齿基部附着在颌骨外表；
侧生齿：
牙齿基部的一侧附着在颌骨侧面；
槽生齿：
牙齿着生在颌骨形成的齿槽。
大多数爬行类牙齿为圆锥状同型齿，只能撕咬，不能咀嚼。
鳄有初步分化的异型齿的趋势。
毒牙：
毒蛇前颌和上颌牙齿特化而成。
牙外表有沟或中央有管。
毒腺位于眼后部、口角上方、上颌外侧。
腺体外有肌肉挤压腺体排出毒液，毒液沿管或沟流出，注入被咬动物体。
闭口时，毒牙向后倒卧，口时竖起。
卵齿：
生于幼体上颌前端，孵出时，用于啄破卵壳，出壳后即脱落。
舌：
肌肉质，位于口腔底部。
有鳞类和蛇类舌的活动性强，辅助犁鼻器感知嗅觉。
避役的舌顶端膨大而富粘性，捕食时舌快速充血，将舌从口中直射出，并准确无误地粘住猎物。
口腔腺的分泌物能湿润食物，有助于吞咽动作的完成，但无消化作用。
蛇的毒腺由唇腺特化而来，毒蜥的毒腺由舌下腺所特化。
口腔与鼻腔分开，口腔与咽有明显界限，食道延长。
大肠与小肠交界处形成盲肠，植食性者盲肠兴旺。
大肠与泄殖腔有水分重吸收机能。
大肠开口泄殖腔。
呼吸系统
组
成
呼吸系统包括鼻、口腔、喉气管室和肺脏。
呼吸道：
外鼻孔、鼻腔、鼻孔、喉、气管、支气管，肺组成。
喉气管室
呼吸道前部喉头和气管的分化不明显，为一短的喉气管室，前端以裂缝状喉门开口于咽腔，后与肺相连。
喉气管室由1对半月形勺状软骨和1块环状软骨支持。
蛙蟾类的勺状软骨侧有2片富有弹性的纤维带，即声带，气体经过时产生振动而发声，雄体的声囊起共鸣箱的作用。
鲵螈类一般无能发声。
蚓螈类喉只有勺状软骨，气管有“C〞形软骨环支持，保证气体在呼吸管中入出畅通。
气管：
有软骨环支持，向后分成二个支气管进入左右肺。
肺：
一对囊状构造，位于胸腹腔前部反面，具复杂间隔而成的蜂窝状小室，室壁上分布有丰富的毛细血管。
肺
是一对半透明，富有弹性的薄囊状构造。
部中空，被隔成许多呈蜂窝状的小室，即为肺泡。
肺泡壁上有丰富的毛细血管，在此完成气体交换。
在蛇类中，两肺出现互不对称现象，左肺多退化。
蝮蛇和避役的肺构造比拟特化：
前部为呼吸部，壁蜂窝状；后部壁平滑，并伸出假设干气囊分布于脏间，叫贮气部，无气体交换作用。
这种构造在鸟类获得更完善的开展。
呼吸方式
口咽腔呼吸：
鼻孔开，喉门关闭，靠口腔底部下降，将空气吸入口咽腔，口腔底部的上抬，又将空气按原路呼出，空气在口咽腔粘膜上完成气体交换。
咽式呼吸：
鼻孔开，口咽腔底下降，空气吸入口咽腔。
鼻孔关闭，口咽腔底上抬，喉门翻开，气体进入肺。
反复升降口咽腔底，气体在口咽腔和肺之间往复，完成气体交换。
鼻孔开，肺收缩，口咽腔底抬升，气体呼出。
由于两栖类的肺构造简单，需要辅助呼吸器官以弥补肺摄氧量的缺乏。
皮肤薄而湿润、皮下分布有丰富的毛细血管，氧气溶于粘液后可渗入血管。
皮肤呼吸外表/肺呼吸外表为3/2，皮肤气体交换量为肺气体交换量2/5。
皮肤呼吸是两栖类蛰眠时的主要呼吸方式。
胸腹式呼吸：
肋间外肌收缩，肋骨上提，胸腔扩大，吸气；肋间肌收缩，肋骨下降，胸廓缩小，呼气。
呼吸作用通过胸腔有节奏地扩和收缩动作完成气体的交换。
鳄类在肺与肝之间形成横隔板，使肺从腹腔中分隔出来。
龟鳖类能较长时间潜水，是因为咽壁、泄殖腔及副膀胱壁上分布有丰富的毛细血管，有辅助呼吸作用。
其他
两栖类的呼吸方式比其它动物更为多样，反映了从水生到陆生过渡期的状态。
不同种类、同种的幼体和成体期，以及不同的生活状态下会分别采用不同的呼吸方式，如鳃呼吸、肺呼吸、皮肤呼吸和口咽腔呼吸。
幼体〔如蝌蚪〕头部两侧具3对羽状外鳃，有的种类〔如泥螈〕甚至终生保存外鳃。
随着发育，外鳃消失，形成鳃。
蛙蟾类变态后，鳃消失，由咽腹侧长出1对肺，肺兼皮肤呼吸代替了原有的鳃呼吸机能。
鼻孔：
由于次生腭的出现，开口于腭顶或咽喉附近。
喉头：
与无尾两栖类相似，喉头软骨为单一环状软骨和一对勺状软骨，但大多数不形成声带。
壁虎科、避役科动物喉门有声带，能发声。
循环系统
特征
循环系统：
血管系统和淋巴系统。
由于肺呼吸的出现，循环系统也发生了改变，由单循环变为双循环。
双循环:
即血液循环有肺循环和体循环两条途径。
两栖类由于心脏为二心房一心室，动、静脉血没有完全分开，称为不完全双循环。
不完全双循环
心脏
幼体时心脏只有1心房和1心室。
成体的心脏胸位，位于围心腔，由静脉窦、2心房、1心室、动脉圆锥组成。
各房室间的连接孔上都有瓣膜存在，以防止血液倒流。
静脉窦：
一个三角形的薄壁囊，位于心脏反面，是2条前大静脉和1条后大静脉血液流回心脏前的聚集处，以窦房孔与右心房相通。
心房：
位于心脏的前部，肌肉质壁薄。
心房由房间隔分隔成左、右心房。
右心房以窦房孔与静脉窦相通。
左心房背壁有一孔与肺静脉相通。
左、右心房由房室孔与心室相通。
鲵螈类和蚓螈类的房间隔不完全，左右心房间有孔相通。
心室：
近三角型，位于心脏的后部。
肌肉质壁厚，壁有肌肉质柱状纵褶，被认为在减少从心房进入心室的肺〔多氧血〕体（少氧血）静脉血混合上有一定作用。
动脉圆锥：
自心室腹面右侧发出。
蛙蟾类动脉圆锥有一纵行的螺旋瓣，有助于分流由心脏压出的含氧不同的血液，到相应的动脉中。
二心房一心室，心室有不完全隔膜，因此多氧血和少氧血的分流循环比两栖类趋完善。
鳄类有完整的室间隔，仅在体动脉弓的基部留有一个沟通心室间的室间孔。
静脉窦退化，动脉圆锥消失。
动脉系统
由动脉圆锥分出左、右两条动脉干。
每条动脉干以隔膜分隔成3支，最后分开，由向外依次导出颈总动脉，体动脉，肺皮动脉。
离心血由心室搏出，动脉圆锥分成肺动脉弓、左体动脉弓、右体动脉弓，分别自心室右侧、中央和左侧发出。
肺动脉弓分支到肺。
左体动脉弓，绕到心脏左侧；右体动脉弓向头部发出颈总动脉后，绕到心脏的右侧，二体动脉弓在反面集合成背大动脉，分支到各个脏器官和身体后部。
由于来自肺的多氧血进入“左心室〞，来自身体的少氧血进入“右心室〞，因此右体动脉弓，特别是进入颈总动脉的血是含氧量最高的，而肺动脉弓的血含氧量最低的。
静脉系统
前大静脉一对，聚集头部和躯干前部的静脉血液入静脉窦；后大静脉一条，聚集躯干后部和消化系统的静脉血液入静脉窦。
肺静脉：
聚集在肺经过气体交换后的血液直接入左心房。
近似两栖类，但静脉窦退化。
回心脏的主要静脉有一对前大静脉和一条后大静脉，聚集少氧血进入右心房，注入右心室；肺静脉聚集肺来的多氧血进入左心房，注入左心室。
肾门静脉退化，后肢来的血液一局部进入肾门静脉经毛细血网后，聚集成肾静脉，入后大静脉。
另一局部血入肾后，直接穿过肾脏入后大静脉，使血液回心速度加快。
一对侧腹静脉，聚集后肢和体壁来的血，合成一条肝门静脉，经肝脏毛细血管网后，聚集成肝静脉，入后大静脉。
其他
淋巴系统：
从两栖类开场，出现了比拟完整的淋巴系统。
几乎遍布皮下组织，这与防止皮肤枯燥和进展皮肤呼吸有关。
在许多部位，淋巴管膨大，形成淋巴窦〔腔〕，通常蛙蟾类有2对淋巴心，鲵螈类有16对淋巴心，蚓螈类有100对淋巴心。
淋巴心的搏动推动淋巴液回心脏。
脾脏位于肠系膜上。
排泄系统
肾脏
排泄器官有肾脏、皮肤和肺，以肾脏最重要。
〔中肾〕：
位于体腔后部，脊柱两侧，长形或椭圆形分叶体，呈暗红色。
和所有羊膜动物一样为一对后肾，位于腹腔后部背侧。
肾脏的构造功能与两栖类无本质区别，但肾单位远远多于后者，泌尿能力增强。
后肾小管长、卷曲，水分重吸收能力强。
输尿管
〔吴氏管〕：
位于肾脏外缘近后端处，向后开口于泄殖腔背壁。
雄性肾脏前端失去泌尿功能，肾小管与精巢的精细管相通，因此输尿管兼有输精子的功能。
雌性输尿管只有输尿功能。
为后肾导管，由中肾导管基部发生，前部与肾脏相连形成肾盂，后部与泄殖腔相通，专门输送尿液入泄殖腔。
膀胱
为泄殖腔膀胱，能重吸收水分，减少体水分的流失。
为尿囊膀胱，胚胎发育时由尿囊基部扩大形成，开口泄殖腔腹壁。
鳄、蛇类无膀胱。
一些淡水龟、鳖有一对副膀胱，在泄殖腔的开口与膀胱相对。
其他
排出含氮废物尿素，日排出尿液约为体重的1/3。
原中肾导管：
吴氏管在雄性变为输精管，雌性退化；米氏管在雌性变为输卵，雄性退化。
爬行动物的尿液中，含氮代废物为尿酸，尿酸盐难溶于水，在尿液中沉淀为白色半固态物，通过泄殖腔同粪便一同排出。
盐腺：
海生或水生爬行动物具有特殊的排盐器官——盐腺。
排出血液中多于的盐分，保持水盐代平衡。
神经系统
中枢神经
两栖类的神经系统发育与鱼类接近，仍无明显的脑曲，但脑明显地分为五局部。
：
爬行类脑的各部已经不是在同一平面上排列，延脑开展出颈曲。
大脑
体积增大，2个大脑半球间以矢状裂相隔，左、右大脑半球的脑室分别为第1、2脑室，有室间孔相通。
大脑半球前伸出1对嗅叶。
大脑半球底部、侧壁、顶部均有神经细胞分布形成原脑皮，机能与嗅觉有关。
大脑半球的体积增大，明显地超过其它各脑，向后遮盖间脑，但增大和加厚局部仍局限于底部的纹状体；顶壁与侧壁根本上还是原脑皮，但开场聚集神经细胞层，构成新脑皮。
间脑
顶部呈薄膜状，有富含血管的前脉络丛。
反面正中松果体不兴旺。
间脑中央为第3脑室与松果体腔相通，前方与第1、2脑室相通。
第3脑室侧壁增厚，叫丘脑〔视丘〕，腹壁叫下丘脑，包括视穿插，漏斗体和脑垂体。
在脑反面只能见到脑上腺和松果体。
中脑
背部发育出一对圆形视叶，有宽大的中脑室，2室相通，并通过中脑中央的导水管分别与前部第3脑室和后部第4脑室相通。
中脑腹壁增厚为大脑脚，是视觉中枢，也是神经系统最高中枢。
反面为一对圆形视叶，依然为爬行类的高级神经中枢，但神经活动已有向大脑转移的趋势。
小脑
不兴旺，横褶状横跨延脑菱形窝的前缘和视叶的后缘。
较两栖类兴旺，但不及鱼类。
向后覆盖延脑菱形窝前部。
水生种类比陆生种类兴旺，鳄类小脑两侧分化出一对小脑耳，机能与平衡相关。
延脑
部有一个三角形的第4脑室，与脊髓中央管相通。
脑室顶壁下陷，形成菱形窝。
盖有后脉络丛。
兴旺，形成弯曲。
脊髓：
有颈胸膨大和腰荐膨大。
其他
脊髓：
在脊椎动物中首次出现腹正中沟。
由于四肢运动加强，脊髓在胸部和腰部形成颈膨大和腰膨大。
外周神经系统
1．脑神经10对。
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