01厂家变更后工艺验证.docx

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01厂家变更后工艺验证

主要原辅料供应厂商

变更后的工艺验证文件

验证名称

验证文件编号

盐酸克林霉素供应厂变更后的工艺验证

SMP—VT—5001—01

一、验证的目的与计划

1、目的

2、验证计划

二、验证机构

三、验证方案的起草与审批

1、验证方案的起草

2、验证方案的审核

3、验证方案的批准

四、验证方案

1、供应厂商的“三证”材料及质量体系评价

2、三批样品的检测评价

3、三批样品的小试评价

4、试生产评价

4.1颗粒工序的生产评价

4.2填充工序的生产评价

4.3成品的评价

五、验证方案的实施与记录

1、供应厂商质量体系评价记录

2、三批样品的检测评价记录

3、小试评价记录

4、试生产评价记录

六、验证总结及批准

1、验证的总结

2、验证结果的审查

3、验证结果的批准

七、附件

附件一厂商的“三证”材料

附件二原料的小样的检测报告

附件三小试成品的检测报告

附件四有关试生产的检测报告

一、验证的目的与计划

1、目的：

由于盐酸克林霉素供应商无法长期固定，同时也为了更好地组织优质原料，使盐酸克林霉素胶囊的质量不因原料产地的变更而受到影响，并确保现行的工艺规程，不因原料产地的变更而在执行中产生显著的偏差，根据GMP的要求，应对供应厂家变更后的盐酸克林霉素原料进行工艺验证，确保变更的可行性。

2、验证计划：

由于供应厂商的变更是不定期的，故本验证无验证周期，但每次要变更供应厂商前均应进行验证。

二、验证机构

参加部门：

生产技术部、质量部、供应部、制剂车间

负责部门：

生产技术部

三、验证方案的起草与审批

1、验证方案的起草

名称

盐酸克林霉素供应厂商变更后的工艺验证

起草人

编号

SMP-VT-5001-01

日期

2、验证方案的审核

审核意见：

审核人

签字

日期

生产技术部负责人

质量部负责人

供应部负责人

制剂车间负责人

3、验证方案的批准

批准意见：

批准人：

日期：

四、验证方案

1、供应厂商的“三证”材料和质量体系评价

执行部门：

质量部、供应部

评价标准：

“三证”齐全，质量管理体系基本符合GMP要求。

2、三批小样的检测评价

检测方法：

按相应的SOP进行。

执行部门：

质量部

评价标准：

项目标准

外观白色结晶性粉末

理化性质符合中国药典九五版二部要求

水分≥6.0%

含量按无水物计≥83.0%

3、三批样品的小试评价

方法：

按盐酸克林霉素胶囊工艺规程和相应的SOP进行小试，按检验SOP进行检验。

执行部门：

制剂车间

评价标准：

项目要求

外观应符合标准要求

崩解时限≤15分钟

水分≤6.0%

装量差异范围1±10.0%

含量为标示量的95.0—105.0%

4、试生产评价

4.1颗粒工序的试生产评价

操作方法：

按颗粒工序岗位操作SOP和盐酸克林霉素胶囊生产工艺规程。

执行部门：

制剂车间

评价标准：

项目要求

粉碎过筛粉碎过40目筛

水分≤6.0%

中间产品含量58.9—65.1%

4.2填充工序的试生产评价

操作方法：

按盐酸克林霉素生产工艺规程和填充岗位操作SOP进行操作。

执行部门：

制剂车间

评价标准：

项目要求

装量差异控制1±10.0%

崩解时限≤15min

设备设备运行正常

4.3成品评价

方法：

按盐酸克林霉素胶囊检验SOP进行成品检验，按GMP要求计算物料平衡审核批生产记录。

执行部门：

质量部

评价标准：

盐酸克林霉素胶囊企业内控标准

项目要求

外观符合标准要求

崩解时限≤15分钟

装量差异范围1±10.0%

水分≤6.0%

含量为标示量的95.0—105.0%

物料平衡偏差无显著差异

批生产记录审核符合要求

五、验证方案的实施与记录

5.1黑龙江龙光制药有限公司的“三证”材料和质量体系评价

5.1.1黑龙江龙光制药有限公司的“三证”材料

见附件一

5.1.2黑龙江龙光制药有限公司的质量体系评价

5.1.2.1黑龙江龙光制药有限公司质量体系简介

5.1.2.2对黑龙江龙光制药有限公司质量体系的评价

执行人：

日期：

5.2黑龙江龙光制药有限公司的三批样品的检测评价

项目要求实际情况①②③

外观白色结晶性粉末

理化性质应符合标准要求

水分≤6.0%

含量按无水物计，≥83.0%

详情见附件二

检测结果的评价：

执行人：

日期：

5.3三批样品的小试评价

在大批量的试生产之前，进行小试，一来可以预测试生产的成败，二来可以为试生产提供充足的工艺参数指标。

项目要求实际情况①②③

外观应符合标准要求

崩解时限≤15分钟

水分≤6.0%

装量差异1±10%

含量95.0%—105.0%

详情见附件三

对小试结果的评价：

执行人：

日期：

5.4试生产评价

5.4.1颗粒工序的生产评价

项目要求实际情况

粉碎过筛粉碎过40目筛

水分≤6.0%

中间体含量58.9—65.1%

颗粒工序的生产评价

执行人：

日期：

5.4.2填充工序的生产评价

项目要求实际情况

装量差异控制1±10%

设备运行情况应正常运行

崩解时限≤15分钟

填充工序的生产评价；

执行人：

日期：

5.4.3成品评价：

执行人：

日期：

六、验证的总结与批准

1、验证的总结

总结人：

日期：

2、验证结果的审查

审查意见：

审查人

签字

日期

生产技术部负责人

质量部负责人

供应部负责人

制剂车间负责人

3、验证结果的批准

批准意见：

批准人：

日期：