整理分析化学试题.docx

整理分析化学试题.docx

《整理分析化学试题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《整理分析化学试题.docx（39页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

整理分析化学试题

一、选择题：

1、某组分含量在0.01%－1％之间，则属于

A、常量组分分析B、微量分析C、微量组分分析D、痕量分析

2、以下叙述错误的是

A、被测物百分含量高于1%为常量组分分析。

B、称取样品量高于0.1g为常量分析。

C、取试液体积在10ml以上常量分析。

D、取试液体积在1ml以上常量分析。

3、关于鉴定反应的灵敏度叙述错误的是

A、鉴定反应的灵敏度用检出限量m和最低浓度1:

G同时表示。

B、检出限量m是绝对量，m越小，灵敏度越高。

C、最低浓度1:

G，G越小，灵敏度越高。

D、在定性分析中，要求检出限量m小于50μg，G大于1000。

4、化合物CH3CSNH2在定性分析中用来代替下列哪种物质

A、（NH4）2CO3B、H2SC、CO（NH2）2D、（NH4）2C2O4

5、在阳离子H2S系统分析中，第Ⅱ组的组试剂为下列哪种物质

A、NH3-NH4Cl,（NH4）2CO3B、0.3mol/LHCl,H2S

C、CH3CSNH2D、NH3-NH4Cl,（NH4）2S

6、定性分析中进行对照试验的目的是

   A、检查鉴定反应的酸度是否合适B、检查试剂是否失效

   C、检查鉴定反应是否有干扰离子D、检查试剂或蒸馏水是否含有被鉴定离子

7、定性分析中进行空白试验的目的是

   A、检查仪器是否洗净  B、检查鉴定反应条件是否合适

   C、检查试剂或蒸馏水是否含有被鉴定离子   D、检查试剂是否失效

8、定性分析中进行空白试验时取的试液是

   A、用已知离子代替试液 B、用蒸馏水代替试液

 C、用纯有机试剂代替试液 D、用待鉴定的试液

9、在鉴定某离子时,怀疑配制试剂所用的水中含有被鉴定离子,应采取的措施是

  A、加入掩蔽剂  B、改变反应条件C、进行对照试D、进行空白试验

10、在进行阳离子系统分析前,必须进行提前分别鉴定的离子是

   A、Na+、K+、NH4+            B、K+、Fe2+、Fe3+

  C、NH4+、Fe2+、Fe3+               D、Ca2+、Na+、Fe3+

11、采用H2S系统分析，分离第四组阳离子时pH的适宜缓冲体系是

   A、NH3-NH4ClpH≈9      B、HAc-NaAc pH≈5

   C、NaOH-H3BO3pH≈9    D、NaOH-KH2PO4pH≈7

12、H2S系统分析法将常见阳离子分成五个组。

第Ⅰ组阳离子包括哪几种离子？

A、Ag+，Hg22+B、Ag+，Hg2+C、Hg22+，Hg2+D、、Cd2+、Hg2+

13、下列数据中，有四位有效数字的是

A、[H+]=0.0911B、pH=10.24C、Mg%=20.36%D、Ca%=0.030%

14、下列情况引起随机误差的是

A、试剂中含有少量被测离子。

B、读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准。

C、砝码锈蚀。

D、移液管、容量瓶相对体积没有进行校准

15、以下情况产生的误差属于系统误差的是

A、指示剂变色点与计量点不一致B、滴定管读数最后一位估测不准

C、称样时砝码数值记错D、称量过程中天平零点稍有变动

16、关于有效数字的说法正确的是

A、有效数字中每一数字都是准确的。

B、有效数字位数的多少反映了测量值相对误差的大小。

C、有效数字中的末位数字是估计值，不是测量结果。

D、有效数字的位数与所采用的单位有关。

17、下列四种表述中，正确的是

（1）系统误差只能减少，不可消除

（2）增加平行测定次数可减少随机误差

（3）系统误差是可以测定的

（4）随机误差可以通过校正的方法消除

A、1,4      B、2,3     C、2,4    D、3,4

18、检验两组数据的精密度之间是否存在显著性差异，用下列哪个公式

A、t=

·

B、F=

C、F=

D、F=

19、关于准确度与精密度关系的四种表述中正确的是

（1）精密度是保证准确度的必要条件

（2）高的精密度一定能保证高的准确度

（3）精密度差，所测结果不可靠，再衡量准确度没有意义

（4）只要准确度高，不必考虑精密度

A、1,3 B、2,4   C、1,4    D、2,3

20、在无系统误差时，能提高分析结果准确度的表述是

A、选用灵敏度高的仪器B、几份试样的质量相同

C、平行实验的操作完全一样D、适当增加平行测定的次数

21、减免随机误差所采取的措施为

A、空白试验B、回收实验C、增加实验次数D、对照实验

22、终点误差属于

A、方法误差B、操作误差C、试剂误差D、随机误差

23、有两组分析数据,要比较它们的精密度有无显著性差异,则应当用

   A、G检验    B、t检验     C、F检验    D、Q检验

24、用移液管移取溶液时，残留液稍有不同，属于哪种误差

A、仪器误差B、随机误差C、方法误差D、系统误差

25、下列表述中，最能说明随机误差小的是

   A、高精密度B、与已知质量分数的试样多次分析结果的平均值一致

   C、标准偏差大D、仔细校正所用砝码和容量仪器等

26、在定量分析中,精密度与准确度之间的关系是

   A、精密度高,准确度必然高      B、准确度高,精密度也就高

 C、精密度是保证准确度的前提    D、准确度是保证精密度的前提

27、在下列四个数据中，两位有效数字的是

（1）1.80            

（2）0.180

（3）Ka=1.8×10-5（4）pH=1.80

    A、1,2       B、3,4       C、1,4      D、2,3

28、下列关于提高分析结果准确度的表述中正确的是

（1）选择灵敏度高的仪器分析方法

（2）增加平行测定次数减小随机误差

（3）称样量越大越好

（4）做对照试验消除系统误差

A、1,2       B、1,3       C、2,3      D、2,4 

29、确定实验测得的平均值与标准值之间是否存在系统误差，通常用下列哪种方法检验

A、t检验　　B、F检验　　C、Q检验D、G检验

30、以下产生误差的四种表述中，属于系统误差的是

（1）指示剂变色点与化学计量点不一致

（2）滴定管读数最后一位估计不准

（3）称量过程中天平零点稍有变动

（4）天平的砝码未经校准

A、1,2     B、3,4       C、2,3       D、1,4

31、分析天平的零点稍有变动，所引起的误差属于

A、仪器误差B、随机误差C、方法误差D、系统误差

32、下列滴定分析操作中会产生系统误差的是

   A、滴定管读数最后一位估计不准  B、试样溶解不完全

   C、所用蒸馏水质量不高     D、称样时天平平衡点有±0.1mg的波动

33、不符合无定形沉淀的沉淀条件是

A、沉淀作用应在热溶液中进行B、沉淀作用应在较浓的溶液中进行

C、迅速加入沉淀剂并不断搅伴D、沉淀放置过液，使沉淀陈化

34、沉淀法测定（NH4）2Fe（SO4）2·6H2O含量时，经处理得到Fe（OH）3沉淀形式，再经处理得到Fe2O3称量形式，则换算因子F为

A、2（NH4）2Fe（SO4）2·6H2O/Fe2O3B、Fe2O3/2（NH4）2Fe（SO4）2·6H2O

C、（NH4）2Fe（SO4）2·6H2O/Fe（OH）3D、Fe（OH）3/（NH4）2Fe（SO4）2·6H2O

35、不符合晶形沉淀的沉淀条件是

A、沉淀作用应在热溶液中进行B、沉淀作用应在较浓的溶液中进行

C、慢慢加入沉淀剂并不断搅伴D、沉淀放置过液，使沉淀陈化

36、为了获得纯净而易过滤洗涤的晶形沉淀，要求沉淀时

A、定向速度大于聚集速度B、聚集速度大于定向速度

B、定向速度，聚集速度都大D、定向速度，聚集速度都小

37、可降低沉淀的溶解度的效应是

A、同离子效应B、盐效应C、络合效应D、水解效应

38、沉淀法测定某药物中Fe3O4含量时，试样经处理得到Fe（OH）3沉淀形式，再经处理得到Fe2O3称量形式，则换算因子F为

A、2Fe3O4/3Fe2O3B、3Fe2O3/2Fe3O4

C、Fe3O4/3Fe（OH）3D、2Fe（OH）3/Fe2O3

39、对于晶形沉淀的沉淀条件，叙述错误的是

A、沉淀放置过液，使沉淀陈化B、沉淀作用应在较浓的溶液中进行

C、慢慢加入沉淀剂并不断搅伴D、沉淀作用应在热溶液中进行

40、沉淀法测定P2O5含量时，经处理得到（NH4）3PO4·12MoO3称量形式，则换算因子F为

A、P2O5/（NH4）3PO4·12MoO3B、P2O5/2（NH4）3PO4·12MoO3

C、2（NH4）3PO4·12MoO3/P2O5D、（NH4）3PO4·12MoO3/P2O5

41、下列哪项不是重量分析法对沉淀形式的要求

A、组成固定B、溶解度小C、纯净D、易于过滤与洗涤

42、下列无定形沉淀的沉淀条件中哪项是错误的？

A、沉淀放置过液，使沉淀陈化B、沉淀作用应在较浓的溶液中进行

C、快速加入沉淀剂并不断搅伴D、沉淀作用应在热溶液中进行

43、用重量分析法测定Al含量时，其称量形式为Al2O3，则换算因子F为

A、Al/Al2O3B、2Al/Al2O3C、Al2O3/2AlD、3Al/Al2O3

44、可降低沉淀的溶解度的效应是

A、同离子效应B、盐效应C、络合效应D、水解效应

45、沉淀法测定FeS2中Fe含量时，经处理得BaSO4沉淀，则换算因子F为

A、2MFe/MBaSO4B、MFe/2MBaSO4C、2MBaSO4/MFeD、MFeS2/2MBaSO4

46、在下列叙述中，正确的是

A、在重量分析中，需高温灼烧才能得到称量形式的沉淀，应选玻璃砂芯坩埚或玻璃砂芯漏斗作为滤器。

B、同一种沉淀，小颗粒溶解度大。

C、重量分析，要求在溶液中沉淀溶解损失的量小于0.5mg。

D、引起后沉淀的原因是表面吸附、吸留、形成混晶。

47、沉淀重量法中，称量形式的摩尔质量越大，将使

A、沉淀易于过滤洗涤        B、沉淀纯净

C、沉淀的溶解度减小        D、测定结果准确度高

48、无定形沉淀在沉淀完毕之后要加水稀释,其作用是

A、使大部分吸附于沉淀表面的杂质解吸,转移至溶液中  B、使沉淀易于沉降 

C、使沉淀颗粒变大   D、没必要

49、在重量分析中,待测物质中含的杂质与待测物的离子半径相近,在沉淀过程中往往形成

  A、混晶       B、吸留   C、包藏       D、后沉淀

50、沉淀法测定As2O3含量时，经处理得到Ag3AsO4沉淀形式，再经处理得到AgCl称量形式，则换算因子为

A、As2O3/6AgClB、3As2O3/AgClC、6As2O3/AgClD、As2O3/AgCl

51、综合影响沉淀溶解度大小的因素，在重量分析法中，沉淀剂的用量为

A、稍过量B、大大过量C、刚好足量D、稍不足

52、在重量分析中对无定形沉淀洗涤时,洗涤液应选择

   A、冷水       B、热的挥发性电解质稀溶液

   C、沉淀剂稀溶液        D、有机溶剂

53、下列哪项将影响沉淀的纯净

A、酸效应B、盐效应C、共沉淀D、配位效应

54、用重量法测定黄铁矿（FeS2）试样中的铁含量，经处理得到BaSO4沉淀，则其换算因数是

A、Mr（Fe）/2Mr（BaSO4）B、2Mr（BaSO4）/Mr（Fe）

C、Mr（BaSO4）/Mr（FeS2）D、Mr（FeS2）/2Mr（BaSO4）

55、Fe（OH）3是属于什么类型的沉淀？

洗涤该沉淀应选用何种溶液？

A、无定型；挥发性电解质水溶液B、无定型；蒸馏水

C、晶型；蒸馏水D、晶型；沉淀剂稀溶液

56、无定型沉淀的沉淀条件是

   A、稀、热、慢搅、陈化             B、稀、热、快搅、陈化

   C、浓、热、慢搅、陈化        D、浓、热、快搅、不陈化、加电解质

57、下列标准溶液中，能直接配制的是

A、HClB、KMnO4C、AgNO3D、Na2S2O3

58、用酸碱滴定法测定固体ZnO的含量，属于哪种滴定方式？

A、置换B、剩余C、直接D、间接

59、滴定分析所用指示剂是

A、本身具有颜色的辅助试剂B、利用自身颜色变化确定化学计量点的外加试剂

C、本身无色的辅助试剂D、能与标准溶液起作用的外加试剂；

60、滴定度是指

A、与1mL标准溶液相当的被测物的质量；

B、与1mL标准溶液相当的被测物的物质的量；

C、与1mL标准溶液相当的被测物的量；

D、与1mI标准溶液相当的被测物的摩尔数。

61、用K2Cr2O7为工作基准试剂标定Na2S2O3时，所用的滴定方式是

A、直接滴定B、间接滴定C、剩余滴定D、置换滴定

62、下列标准溶液中，不能直接配制的是

A、AgNO3B、EDTAC、KMnO4D、以上都不能

63、下列哪项不是滴定分析对化学反应的要求

A、反应要迅速B、化学计量点与终点要一致

C、定量完成，无副反应D、有合适的确定终点的方法

64、用碘量法测定漂白粉中有效氯的滴定方式是

A、置换B、直接C、间接D、剩余

65、下列标准溶液中，能直接配制的是

A、KMnO4B、EDTAC、NaOHD、Na2S2O3

66、滴定度TAgNO3/KCl=0.007455g/mL，其含义是

A、1mLAgNO3标准溶液相当于0.007455gKCl

B、1mlLKCl标准溶液相当于0.007455gAgNO3

C、1mLAgNO3标准溶液中含有0.007455gAgNO3

D、1mLKCl标准溶液含有0.007455gKCl

67、用KMnO4法测定血清Ca2+含量时，所用的滴定方式是

A、直接滴定B、间接滴定C、剩余滴定D、置换滴定

68、滴定度T（K2Cr2O7/FeO）=0.01256g/ml,其含义是

A、1mlK2Cr2O7标准溶液相当于0.01256g的FeO

B、1mlFeO标准溶液相当于0.01256g的K2Cr2O7

C、1mlFe2+标准溶液相当于0.01256g的K2Cr2O7

D、1mlCr6+标准溶液相当于0.01256g的FeO

69、滴定分析要求测定结果的相对平均偏差小于

A、0.2%   B、0.02%   C、2%    D、0.5%

70、滴定分析对化学反应的要求，下列哪项是正确的？

A、定量完成、无副反应、反应速度快、有合适指示剂

B、定量完成、反应速度快、有合适指示剂、1：

1反应

C、定量完成、无副反应、反应速度快、有合适指示剂、1：

1反应

D、定量完成、无副反应、反应速度快、1：

1反应

71．终点误差是由于指示剂的变色点与化学计量点不一致引起的误差，是属于

    A、操作误差     B、仪器误差C、方法误差     D、试剂误差

72、下表中的各种试剂按其纯度从高到低的顺序是

代号      1         2         3      规格   分析纯    化学纯       优级纯

 A、1,2,3    B、3,1,2 C、3,2,1 D、2,1,3

73、分析纯试剂瓶签颜色、代号分别为

A、绿色，AR    B、红色，AR     C、蓝色，AR    D、红色，CP

74、下列叙述正确的是

A、滴定分析法准确度高，灵敏度也高，可用于常量组分分析。

B、滴定分析对化学反应的要求是定量完成、无副反应、快速、有合适的指示剂。

C、滴定度THCl/NaOH的含义是1ml NaOH 标准 溶液相当于被测物HCl  的克数。

D、用分析纯试剂精确称量，即可配制标准溶液。

75、用0.1000mol·L－1NaOH标准溶液分别滴定下列多元酸（C＝0.1mol·L－1）能形成两个突跃的为

A、水杨酸Ka1=1.0×10－3Ka2=4.2×10－13

B、邻苯二甲酸Ka1=1.1×10－3Ka2=3.9×10－6

C、酒石酸Ka1=6.0×10－4Ka2=1.6×10－5

D、顺丁烯二酸Ka1=1.0×10－2Ka2=5.5×10－7

76、在下列酸碱滴定中，由于滴定突跃不明显而不能用直接滴定法进行滴定分析的是

A、用HCl溶液滴定NaAc溶液（KaHAC=1.8×10－5）

B、用NaOH溶液滴定H2C2O4溶液（KaH2C2O4=5.4×10－2）

C、用HCl溶液滴定NaCN溶液（KaHCN=4.9×10－9）

D、用NaOH溶液滴定H3PO4溶液（Ka1H3PO4=7.6×10－3）

77、用NaOH标准溶液测定苯甲酸含量时，NaOH标准溶液用HCl标准溶液进行标定，而HCl标准溶液用无水Na2CO3进行标定，但是在实验前Na2CO3未经270°－300°C干燥至恒重，请问，测定结果

A、偏高B、偏低C、无影响D、测定结果混乱

78、标定NaOH溶液常用的工作基准试剂（）

A、无水Na2CO3B、邻苯二甲酸氢钾C、H2C2O4D、硼砂

79、关于酸碱指示剂，下列说法不正确的是（）

A、指示剂的变色范围越窄越好B、指示剂本身是有机弱酸或弱碱

C、指示剂的理论变色点pH＝pka

D、指示剂的变色范围必须全部落在滴定突跃范围之内

80、标定HCl溶液常用的工作基准试剂

A、Na2CO3B、邻苯二甲酸氢钾C、H2C2O4D、硼砂

81、酸碱指示剂的变色范围

A、pKIN±1B、pKIN±0.05916/nC、Ф，IN±1D、Ф，IN±0.05916/n

82、在酸碱滴定中，终点颜色判断总是偏深，所引起的误差属于（）

A、方法误差B、操作误差C、试剂误差D、随机误差

83、标定HCl溶液常用的工作基准试剂（）

A、无水Na2CO3B、邻苯二甲酸氢钾C、H2C2O4D、Na2C2O4

84、以下叙述错误的是（）

A、HPO42-是H2PO4-的共轭碱；B、H2O是OH－的共轭酸；

C、Na＋是NaOH的共轭酸；D、H2Ac+是HAc的共轭酸。

85、称取某混合碱试样1.2000g，将此试样溶于水，用0.1000mo1·L－1HCl标准溶液滴至酚酞变为无色，用去HCl溶液30.00ml，然后加甲基橙指示剂继续滴至橙色，又用去HCl溶液45.00ml，试判断试样的组成

A、NaOH与Na2CO3B、NaHCO3与Na2CO3C、NaOH与NaHCO3D、NaHCO3

86、甲基红在pH=5的溶液中，呈现的颜色为

A、红色B、橙色C、黄色D、无色

87、用NaOH标准溶液滴定H3PO4第二计量点产物是

A、Na3PO4B、Na2HPO4C、NaH2PO4D、H3PO4

88、用NaOH标准溶液测定苯甲酸含量时，，NaOH标准溶液用草酸进行标定，而在实验前草酸长时间保存在干燥器中，请问，测定结果

A、偏高B、偏低C、无影响D、测定结果混乱

89、在下列酸碱滴定中，由于滴定突跃不明显而不能用直接滴定法进行滴定分析的是

A、用NaOH溶液滴定H2C2O4溶液（Ka1H2C2O4=5.4×10－2）

B、用NaOH溶液滴定NH4Cl溶液（KbNH3=1.8×10－5）

C、用NaOH溶液滴定H3PO4溶液（Ka1H3PO4=7.6×10－3

D、用HCl溶液滴定NaCN溶液（KaHCN=4.9×10－9）

90、测定（NH4）2SO4中的氮时,不能用NaOH标准溶液直接滴定,这是因为

    A、NH3的Kb太小       B、（NH4）2SO4不是酸

    C、NH4+的Ka太小             D、（NH4）2SO4中含游离H2SO4

91、在H2S溶液中，若pH>pKa2，则存在的主要形体是

A、H2SB、HS-C、S2-D、HS-+S2-

92、用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH的突跃范围为9.7~4.3,则0.01mol/LHCl滴定0.01mol/LNaOH的突跃范围应为

    A、9.7~4.3    B、.8.7~4.3C、8.7~5.3       D、10.7~3.3

93、用NaOH标准溶液滴定HAc，关于突跃范围大小的叙述，下列正确的是

A、突跃范围大小取决于浓度和KHAcB、突跃范围大小取决于浓度和KAc-

C、突跃范围大小取决于浓度D、突跃范围大小取决于KHAc

94、下列操作中正确的是

   A、用HCl滴定NaOH，以酚酞为指示剂，溶液呈粉红色为终点

   B、用NaOH滴定HCl，以酚酞为指示剂，溶液呈粉红色为终点

   C、用HCl滴定NaOH，以甲基红为指示剂，溶液呈红色为终点

   D、用NaOH滴定HCl，以甲基红为指示剂，溶液呈橙色为终点

95、在配位滴定中，若金属指示剂与金属离子形成的配合物为胶体或沉淀状态，则在用EDTA滴定时，就会在终点时使EDTA置换指示剂的作用缓慢，引起终点拖长，这种现象称为指示剂的

A、僵化现象B、封闭现象C、水解效应D、配位效应

96、对EDTA滴定法中所用的金属指示剂，要求它与被测金属离子形成的配合物的稳定常数KMIN

A、>KMYB、

97、在配位滴定中，由于金属离子与指示剂形成的配合物的稳定性太大，当滴定至计量点后，虽滴入过量EDTA，也不能从金属指示剂配合物中置换出相应指示剂而变色，这种现象称为指示剂的

A、封闭现象B、僵化现象C、配位现象D、酸效应

98、在配位滴定中，[H+]越大，则

A、αY（H）越小，对主反应影响越大B、αY（H）越大，对主反应影响越大

C、αY（H）越小，对主反应影响越小D、αY（H）越大，对主反应影响越小

99、在配位滴定中，指示剂铬黑T使用的酸度范围

A、pH：

8—11B、pH＜6C、pH＞11D、pH：

10—13

100、形成配位化合物时，金属离子和配位剂的配位比一般都是

A、1：

1B、1：

2C、1：

3D、1：

4

101、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂为

A、K2CrO4B、K2Cr2O7C、MgSO4·7H2OD、Na2C2O

102、用EDTA法测定水的总硬度时，通常用EBT指示剂，则终点颜色为

A、蓝色B、酒红色C、亮绿色D、橙色

103、在配位滴定中EDTA通常有哪些副反应

A、酸效应与配位效应B、酸效应与共存离子效应

C、水解效应与配位效应D、配位效应与共存离子效应

1